本發(fā)明屬油田化學(xué)助劑領(lǐng)域，特別是涉及一種稠油開采、輸送用助劑及其制備方法。
背景技術(shù)：
：目前的技術(shù)和成本因素使得石油開采行業(yè)面臨著巨大的壓力和挑戰(zhàn)，尤其是稠油油藏。伴隨著稠油開采量的不斷增加，高密、高粘、流動(dòng)性差的特性給稠油開采和輸送帶來了極大困難，大大增加了生產(chǎn)成本。稠油開發(fā)、輸送的關(guān)鍵在于防止稠油中的瀝青在油層和輸油管道中聚集吸附，特別是防止瀝青在油層內(nèi)的聚集吸附。本發(fā)明研制了一種具有高效抑制瀝青聚集析出和吸附功能的瀝青抑制劑，該抑制劑能夠與稠油中瀝青分子產(chǎn)生穩(wěn)定的結(jié)合，阻止了瀝青分子之間以及瀝青分子與膠質(zhì)分子間的進(jìn)一步聚集，同時(shí)阻止了瀝青分子在油層巖石界面以及輸油管線內(nèi)的吸附。進(jìn)而降低了稠油的流動(dòng)阻力，提高稠油的采收率和輸送效率。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明涉及一種抑制稠油中瀝青聚集析出和吸附功能的瀝青抑制劑及其制備方法。利用環(huán)氧氯丙烷作為交聯(lián)劑，將乙烯基吡啶與乙烯吡咯烷酮共聚物與2,2-雙(4-羥苯基)丙烷-乙烯基苯共聚物連接，生成一種對(duì)原油瀝青具有較強(qiáng)親和力的大分子。該大分子通過∏-∏相互作用與稠油中的瀝青分子產(chǎn)生分子間結(jié)合，阻止瀝青分子之間以及瀝青分子與膠質(zhì)分子間的聚集，防止瀝青分子在油層巖石界面以及輸油管線內(nèi)的吸附，進(jìn)而降低稠油的流動(dòng)阻力，提高稠油的采收率和輸送效率。下面通過具體實(shí)例進(jìn)一步說明本發(fā)明。具體實(shí)施方式實(shí)施例1(1)將0.05mol2,2-雙(4-羥苯基)丙烷加入三口反應(yīng)瓶中，通n2，驅(qū)盡空氣。升溫至160℃融化后，緩慢加入1克98％濃硫酸，攪拌均勻。攪拌下緩慢滴加0.3mol苯乙烯，控制滴加速度，使反應(yīng)溫度保持在170～175℃.滴完后繼續(xù)保溫2h，降溫至25℃。得無色透明粘稠液體；上述產(chǎn)物加100ml無水乙醇稀釋溶解，再加入2克氫氧化鉀和0.05mol環(huán)氧氯丙烷，升溫至35～40℃，強(qiáng)力攪拌3h。冷卻，備用。(2)將0.05mol4-乙烯基吡啶和0.01mol乙烯吡咯烷酮置入反應(yīng)瓶中，加入50g乙醇和水的混合溶液中(乙醇：水＝1:3)，然后再加入0.05g過氧化苯甲酸，攪拌溶解均勻，通n2，驅(qū)盡空氣。升溫至70℃，在70-75℃溫度下反應(yīng)5h。生成淺黃色粘稠透明液體。冷卻至25℃，備用。(3)將步驟一的生成物加入步驟二生成物中，充分?jǐn)嚢杈鶆虺梢幌?。加熱?65～70℃，攪拌反應(yīng)3h。降溫，得深紅色粘稠液體。實(shí)施例2(1)將不同量的瀝青溶解于甲苯中，配置出不同濃度瀝青質(zhì)的甲苯溶液。25℃下用uv7501型紫外分光光度計(jì)在350nm波長下測(cè)定不同濃度瀝青質(zhì)甲苯溶液的吸光度，見表1。繪制吸光度-瀝青質(zhì)濃度標(biāo)準(zhǔn)曲線。曲線為一過坐標(biāo)原點(diǎn)、斜率為0.405的直線，方程式為：y＝0.405x，式中x為甲苯溶液中瀝青質(zhì)濃度(mg/l)，y為瀝青質(zhì)甲苯溶液的吸光度(％)。表1不同濃度瀝青質(zhì)甲苯溶液的吸光度(25℃)瀝青質(zhì)濃度，mg/l0305070100120150200溶液吸光度，％012.1420.2628.3640.4848.5860.7780.98(2)按(1)中同樣的方法，25℃下，配置出濃度分別為50mg/l、100mg/l和150mg/l的三種瀝青質(zhì)甲苯溶液；每種濃度的溶液均按以下濃度加入實(shí)施例1中的產(chǎn)物：0、1、3、5、7、10mg/l，充分振蕩使溶液均勻；然后往各種溶液中加入等體積的正庚烷，振蕩1小時(shí)，靜止24小時(shí)；取上層清夜用0.45um微孔濾膜過濾，在350nm波長下測(cè)定不同藥劑加量下濾液的吸光度，用方程式y(tǒng)＝0.405x計(jì)算不同藥劑加量甲苯溶液的瀝青質(zhì)濃度。按下列公式計(jì)算藥劑的瀝青質(zhì)抑制率：抑制率＝[(x0-x)/x0]×100％，式中x0和x分別為空白(加藥量為0)和加入藥劑的甲苯溶液的瀝青質(zhì)濃度。結(jié)果見表2。三種溶液藥劑加量大于7mg/l時(shí)瀝青質(zhì)抑制率均超過了90％。表2不同藥劑加量下的瀝青質(zhì)抑制率(25℃)實(shí)施例325℃下，將不同量的瀝青溶解于甲苯中配置出濃度為150mg/l的瀝青質(zhì)甲苯溶液；分別按以下濃度加入實(shí)施例1中的產(chǎn)物：0、1、3、5、7、10mg/l，充分振蕩使溶液均勻。然后每25ml上述溶液中分別加入10克粒徑為0.1～0.3mm的天然巖心顆粒，密封、靜止浸泡7天。取上層清夜用0.45um微孔濾膜過濾，在350nm波長下測(cè)定濾液的吸光度。用方程式y(tǒng)＝0.405x計(jì)算甲苯溶液的瀝青質(zhì)濃度。按下列公式計(jì)算不同加量藥劑作用下天然巖心對(duì)瀝青質(zhì)的吸附量和吸附率：吸附量＝(150-x)×0.025，式中x為處理后甲苯溶液的瀝青質(zhì)濃度，吸附率＝吸附量/(150×0.025)，結(jié)果見表3。浸泡7天后，天然巖心顆粒對(duì)未加藥甲苯溶液中瀝青質(zhì)的吸附率高達(dá)49.3％，而當(dāng)加藥量為7mg/l時(shí)，天然巖心顆粒對(duì)瀝青質(zhì)的吸附率小于0.5％。表3不同藥劑加量下天然巖心對(duì)瀝青質(zhì)吸附量和吸附率(25℃)加藥量，mg/l0135710天然巖心吸附量，mg1.850.180.100.060.010瀝青質(zhì)吸附率，％49.34.82.71.60.30實(shí)施例4按照實(shí)施例3，將10克天然巖心顆粒更換為一a3鋼片(規(guī)格：76mm×13mm×1.5mm)，密封、靜止浸泡30天。同樣的方法測(cè)定并計(jì)算a3鋼片對(duì)甲苯中瀝青質(zhì)的吸附率。結(jié)果見表4。浸泡30天后，a3鋼片對(duì)未加藥甲苯溶液中瀝青質(zhì)的吸附率高達(dá)27.7％，而當(dāng)加藥量為5mg/l時(shí)，a3鋼片對(duì)瀝青質(zhì)的吸附率小于0.5％。表4不同藥劑加量下a3鋼片對(duì)瀝青質(zhì)吸附量和吸附率(25℃)加藥量，mg/l0135710天然巖心吸附量，mg1.040.160.070.0100瀝青質(zhì)吸附率，％27.74.31.90.300當(dāng)前第1頁12