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一種氧化改性碳纖維增強的多壁碳納米管?聚碳酸酯復(fù)合材料及其制備方法與流程

文檔序號:12815246閱讀:279來源:國知局

本發(fā)明涉及復(fù)合材料領(lǐng)域,具體涉及一種氧化改性碳纖維增強的多壁碳納米管-聚碳酸酯復(fù)合材料,及其制備工藝。



背景技術(shù):

聚碳酸酯是一種綜合性能極佳的工程塑料,但在紫外線的作用下也會逐漸發(fā)生降解,出現(xiàn)黃化現(xiàn)象,同時透光率、光澤度以及強度和韌性都將大幅度降低。以多壁碳納米管作為填料,聚碳酸酯作為聚合物基體,制備了具有不同填料含量的納米復(fù)合材料,主要研究多壁碳納米管對復(fù)合材料微觀結(jié)構(gòu)、力學(xué)性能、熱穩(wěn)定性等性能的影響。



技術(shù)實現(xiàn)要素:

本發(fā)明主要解決的技術(shù)問題是提供一種氧化改性碳纖維增強的多壁碳納米管-聚碳酸酯復(fù)合材料及其制備工藝,依照該工藝制備的復(fù)合材料具有良好的力學(xué)性能、高抗?jié)B透性。

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題采用以下的技術(shù)方案來實現(xiàn):

一種氧化改性碳纖維增強的多壁碳納米管-聚碳酸酯復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,按以下步驟進行:

a.超聲分散工藝:向4-6重量份聚乙烯吡咯烷酮中1:5-10加去離子水,用磁力攪拌器攪拌至完全溶解,得表面活性劑溶液;加入1-2重量份多壁碳納米管,繼續(xù)用磁力攪拌器攪拌10-20min后,置于超聲細胞破碎儀中超聲30-40min,離心20-30min,得到多壁碳納米管分散液;

b.向1-2重量份kh550中1:6-10加入去離子水,攪拌水解30-40min,加入2-3重量份羥基化碳納米管,超聲1-2h分散均勻,1:3-5加入乙醇水溶液,恒溫70-80℃水浴攪拌反應(yīng)5-6h,過濾、水洗3-5次,在80-90℃真空烘箱中干燥2-4h,得改性碳納米管;

c.向1-3重量份碳纖維中1:2-4倒入濃硝酸溶液,在60-70℃恒溫水浴下氧化處理2-3h,水洗至中性,放入80-90℃烘箱中烘干,得到表面氧化碳纖維;

d.將50-60重量份聚碳酸酯在110-120℃真空烘箱中烘干4-6h,與a、b、c中所得物料進行預(yù)混合,混合均勻后在雙螺桿擠出機中于240-250℃熔融擠出造粒,得到復(fù)合材料。

其中,步驟a中所述離心速度為2000-3000rpm。步驟b中所述乙醇水溶液中乙醇和去離子水的體積比為3:1-2。步驟c中所述濃硝酸溶液濃度是65%~68%。步驟d中所述雙螺桿擠出機的螺桿轉(zhuǎn)速為40-50rpm。

本發(fā)明的反應(yīng)機理如下:

多壁碳納米管(mwcnt)具有高長徑比,將其添加到聚碳酸酯(pc)中具有纖維增韌和納米填充的特性,所得復(fù)合材料具有高強度、高體積穩(wěn)定性及高抗?jié)B透性;以非離子型表面活性劑聚乙烯吡咯烷酮(pvp)為改性劑,結(jié)合超聲分散工藝對mwcnt的分散效果好,顯著改善了復(fù)合材料的力學(xué)性能。

用硅烷偶聯(lián)劑kh550對羥基化多壁碳納米管進行化學(xué)改性,以其為填料,以pc為聚合物基體,通過熔融混合法制備了復(fù)合材料,化學(xué)改性提高了在pc中的分散性和界面粘結(jié)強度。用液相氧化法對碳纖維進行氧化處理,增強其浸潤效果,提高了碳纖維的表面粗糙度,增加了碳纖維表面的活性官能團,有利于和pc更好的復(fù)合,提高了材料的力學(xué)性能。

具體實施方式

為了使本發(fā)明實現(xiàn)的技術(shù)手段、創(chuàng)作特征、達成目的與功效易于明白了解,下面結(jié)合具體實施例,進一步闡述本發(fā)明。

實施例

一種氧化改性碳纖維增強的多壁碳納米管-聚碳酸酯復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,按以下步驟進行:

a.超聲分散工藝:向4kg聚乙烯吡咯烷酮中1:5加去離子水,用磁力攪拌器攪拌至完全溶解,得表面活性劑溶液;加入1kg多壁碳納米管,繼續(xù)用磁力攪拌器攪拌15min后,置于超聲細胞破碎儀中超聲35min,離心25min,得到多壁碳納米管分散液;

b.向1kgkh550中1:6加入去離子水,攪拌水解35min,加入2kg羥基化碳納米管,超聲1h分散均勻,1:3加入乙醇水溶液,恒溫70-80℃水浴攪拌反應(yīng)5h,過濾、水洗3次,在80-90℃真空烘箱中干燥4h,得改性碳納米管;

c.向1kg碳纖維中1:2倒入濃硝酸溶液,在60-70℃恒溫水浴下氧化處理3h,水洗至中性,放入80-90℃烘箱中烘干,得到表面氧化碳纖維;

d.將60kg聚碳酸酯在110-120℃真空烘箱中烘干6h,與a、b、c中所得物料進行預(yù)混合,混合均勻后在雙螺桿擠出機中于240-250℃熔融擠出造粒,得到復(fù)合材料。

其中,步驟a中所述離心速度為2500rpm。步驟b中所述乙醇水溶液中乙醇和去離子水的體積比為3:2。步驟c中所述濃硝酸溶液濃度是65%%。步驟d中所述雙螺桿擠出機的螺桿轉(zhuǎn)速為45rpm。



技術(shù)特征:

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明公開了一種氧化改性碳纖維增強的多壁碳納米管?聚碳酸酯復(fù)合材料,及其制備工藝,其特征在于,向聚乙烯吡咯烷酮中加去離子水,攪拌至完全溶解,得表面活性劑溶液;加多壁碳納米管,繼續(xù)攪拌后,置于超聲細胞破碎儀中超聲,離心,得到碳納米管分散液;向KH550中加入離子水,攪拌水解,加羥基化碳納米管,超聲分散均勻,加乙醇水溶液,恒溫水浴攪拌反應(yīng),過濾、水洗,真空干燥得改性碳納米管;向碳纖維中倒入濃硝酸溶液,恒溫水浴氧化處理,水洗至中性,放入烘箱中烘干,得到表面氧化碳纖維;將聚碳酸酯在真空烘箱中烘干,與前面所得物料進行預(yù)混合,混合均勻后在雙螺桿擠出機中熔融擠出造粒,得到復(fù)合材料。

技術(shù)研發(fā)人員:陳陽振;李久軍;李春來;王洪山;黃利俠
受保護的技術(shù)使用者:阜陽三環(huán)水泥制品有限公司
技術(shù)研發(fā)日:2017.05.11
技術(shù)公布日:2017.07.07
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