本發(fā)明屬于高分子化合物
技術(shù)領(lǐng)域：
，具體涉及一種多用粘結(jié)膠。
背景技術(shù)：
：多用粘結(jié)膠，主要用途用于金屬銘牌、泡沫塑料、木材、瓷磚、金屬的粘接或相互粘接，具有常溫固化,粘接材料廣,耐水性好的優(yōu)點(diǎn)。多用粘結(jié)膠作為一種粘結(jié)劑，需要不斷提高其粘度和剝離強(qiáng)度等性能指標(biāo)，但是多用粘結(jié)膠的原料和生產(chǎn)工藝已經(jīng)長(zhǎng)時(shí)間未變，無(wú)法進(jìn)一步提高多用粘結(jié)膠的性能。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：為了解決上述問(wèn)題，本發(fā)明提供了一種多用粘結(jié)膠。本發(fā)明通過(guò)以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)：一種多用粘結(jié)膠，按質(zhì)量份數(shù)計(jì)，具體由如下組份制得：氯丁橡膠35-45份、苯乙烯10-15份、水性聚氨酯樹(shù)脂25-40份、分散劑2-5份、甲苯5-8份、碳酸二甲酯3-9份、二氯丙烷1-4份、甲基丙烯酸甲酯35-40份、乳化劑1-4份、催化劑0.07-0.2份；其制備方法，具體為以下步驟：(1)向攪拌釜中加入所述甲苯、碳酸二甲酯、二氯丙烷，并加熱至50-60℃，攪拌3-5分鐘；(2)將所述氯丁橡膠、苯乙烯、水性聚氨酯樹(shù)脂、分散劑使用高混機(jī)于110-120℃混合，保溫5-8分鐘，得混合料；(3)立刻將所述混合料倒入步驟(1)所述的攪拌釜中，將溫度提升至65-80℃，攪拌5-8分鐘后，各組份完全溶解混合，得物料；(4)將所述物料置于反應(yīng)釜中，加入所述甲基丙烯酸甲酯和30％所述催化劑，于80-90℃下充分反應(yīng)3-4小時(shí)；(5)將反應(yīng)釜溫度降低至55-65℃，加入剩下的70％所述催化劑和所述乳化劑，繼續(xù)反應(yīng)90-120分鐘；(6)檢驗(yàn)、出料、得成品。進(jìn)一步的，所述乳化劑，由烷基酚聚氧乙烯醚硫酸鈉與烷基酚聚氧乙烯醚羥酸鹽按質(zhì)量比15-25:1-3混合后制得。進(jìn)一步的，所述催化劑，由二月桂酸二丁基錫、辛酸亞錫按質(zhì)量比1-5:9-20混合后制得。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是：經(jīng)過(guò)實(shí)驗(yàn)可知，本發(fā)明提供的一種多用粘結(jié)膠，動(dòng)力粘度在9.7pa·s以上，剝離強(qiáng)度在6.1kg/25mm以上，而現(xiàn)有的多用粘結(jié)膠動(dòng)力粘度僅能達(dá)到8.9pa·s，剝離強(qiáng)度僅為4.9kg/25mm，可見(jiàn)，通過(guò)改進(jìn)粘結(jié)膠的原料和生產(chǎn)工藝，大大提高了粘結(jié)膠的粘度和剝離強(qiáng)度等粘結(jié)性能，效果顯著，市場(chǎng)前景廣闊。具體實(shí)施方式以下對(duì)本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例進(jìn)行說(shuō)明，應(yīng)當(dāng)理解，此處所描述的優(yōu)選實(shí)施例僅用于說(shuō)明和解釋本發(fā)明，并不用于限定本發(fā)明。實(shí)施例1一種多用粘結(jié)膠，按質(zhì)量份數(shù)計(jì)，具體由如下組份制得：氯丁橡膠35份、苯乙烯10份、水性聚氨酯樹(shù)脂25份、分散劑2份、甲苯5份、碳酸二甲酯3份、二氯丙烷1份、甲基丙烯酸甲酯35份、乳化劑1份、催化劑0.07份；其制備方法，具體為以下步驟：(1)向攪拌釜中加入所述甲苯、碳酸二甲酯、二氯丙烷，并加熱至50℃，攪拌3分鐘；(2)將所述氯丁橡膠、苯乙烯、水性聚氨酯樹(shù)脂、分散劑使用高混機(jī)于110℃混合，保溫5分鐘，得混合料；(3)立刻將所述混合料倒入步驟(1)所述的攪拌釜中，將溫度提升至65℃，攪拌5分鐘后，各組份完全溶解混合，得物料；(4)將所述物料置于反應(yīng)釜中，加入所述甲基丙烯酸甲酯和30％所述催化劑，于80℃下充分反應(yīng)3小時(shí)；(5)將反應(yīng)釜溫度降低至55℃，加入剩下的70％所述催化劑和所述乳化劑，繼續(xù)反應(yīng)90分鐘；(6)檢驗(yàn)、出料、得成品。進(jìn)一步的，所述乳化劑，由烷基酚聚氧乙烯醚硫酸鈉與烷基酚聚氧乙烯醚羥酸鹽按質(zhì)量比15:1混合后制得。進(jìn)一步的，所述催化劑，由二月桂酸二丁基錫、辛酸亞錫按質(zhì)量比1:9混合后制得。實(shí)施例2一種多用粘結(jié)膠，按質(zhì)量份數(shù)計(jì)，具體由如下組份制得：氯丁橡膠45份、苯乙烯15份、水性聚氨酯樹(shù)脂40份、分散劑5份、甲苯8份、碳酸二甲酯9份、二氯丙烷4份、甲基丙烯酸甲酯40份、乳化劑4份、催化劑0.2份；其制備方法，具體為以下步驟：(1)向攪拌釜中加入所述甲苯、碳酸二甲酯、二氯丙烷，并加熱至60℃，攪拌5分鐘；(2)將所述氯丁橡膠、苯乙烯、水性聚氨酯樹(shù)脂、分散劑使用高混機(jī)于120℃混合，保溫8分鐘，得混合料；(3)立刻將所述混合料倒入步驟(1)所述的攪拌釜中，將溫度提升至80℃，攪拌8分鐘后，各組份完全溶解混合，得物料；(4)將所述物料置于反應(yīng)釜中，加入所述甲基丙烯酸甲酯和30％所述催化劑，于90℃下充分反應(yīng)4小時(shí)；(5)將反應(yīng)釜溫度降低至65℃，加入剩下的70％所述催化劑和所述乳化劑，繼續(xù)反應(yīng)120分鐘；(6)檢驗(yàn)、出料、得成品。進(jìn)一步的，所述乳化劑，由烷基酚聚氧乙烯醚硫酸鈉與烷基酚聚氧乙烯醚羥酸鹽按質(zhì)量比25:3混合后制得。進(jìn)一步的，所述催化劑，由二月桂酸二丁基錫、辛酸亞錫按質(zhì)量比5:20混合后制得。實(shí)施例3一種多用粘結(jié)膠，按質(zhì)量份數(shù)計(jì)，具體由如下組份制得：氯丁橡膠40份、苯乙烯13份、水性聚氨酯樹(shù)脂34份、分散劑3份、甲苯6份、碳酸二甲酯5份、二氯丙烷3份、甲基丙烯酸甲酯37份、乳化劑2份、催化劑0.15份；其制備方法，具體為以下步驟：(1)向攪拌釜中加入所述甲苯、碳酸二甲酯、二氯丙烷，并加熱至55℃，攪拌4分鐘；(2)將所述氯丁橡膠、苯乙烯、水性聚氨酯樹(shù)脂、分散劑使用高混機(jī)于115℃混合，保溫6分鐘，得混合料；(3)立刻將所述混合料倒入步驟(1)所述的攪拌釜中，將溫度提升至75℃，攪拌6分鐘后，各組份完全溶解混合，得物料；(4)將所述物料置于反應(yīng)釜中，加入所述甲基丙烯酸甲酯和30％所述催化劑，于85℃下充分反應(yīng)3.5小時(shí)；(5)將反應(yīng)釜溫度降低至60℃，加入剩下的70％所述催化劑和所述乳化劑，繼續(xù)反應(yīng)110分鐘；(6)檢驗(yàn)、出料、得成品。進(jìn)一步的，所述乳化劑，由烷基酚聚氧乙烯醚硫酸鈉與烷基酚聚氧乙烯醚羥酸鹽按質(zhì)量比20:3混合后制得。進(jìn)一步的，所述催化劑，由二月桂酸二丁基錫、辛酸亞錫按質(zhì)量比3:15混合后制得。實(shí)施例4一種多用粘結(jié)膠，按質(zhì)量份數(shù)計(jì)，具體由如下組份制得：氯丁橡膠37份、苯乙烯11份、水性聚氨酯樹(shù)脂28份、分散劑3份、甲苯6份、碳酸二甲酯4份、二氯丙烷2份、甲基丙烯酸甲酯37份、乳化劑2份、催化劑0.09份；其制備方法，具體為以下步驟：(1)向攪拌釜中加入所述甲苯、碳酸二甲酯、二氯丙烷，并加熱至52℃，攪拌4分鐘；(2)將所述氯丁橡膠、苯乙烯、水性聚氨酯樹(shù)脂、分散劑使用高混機(jī)于113℃混合，保溫6分鐘，得混合料；(3)立刻將所述混合料倒入步驟(1)所述的攪拌釜中，將溫度提升至68℃，攪拌6分鐘后，各組份完全溶解混合，得物料；(4)將所述物料置于反應(yīng)釜中，加入所述甲基丙烯酸甲酯和30％所述催化劑，于82℃下充分反應(yīng)3.2小時(shí)；(5)將反應(yīng)釜溫度降低至59℃，加入剩下的70％所述催化劑和所述乳化劑，繼續(xù)反應(yīng)95分鐘；(6)檢驗(yàn)、出料、得成品。進(jìn)一步的，所述乳化劑，由烷基酚聚氧乙烯醚硫酸鈉與烷基酚聚氧乙烯醚羥酸鹽按質(zhì)量比17:2混合后制得。進(jìn)一步的，所述催化劑，由二月桂酸二丁基錫、辛酸亞錫按質(zhì)量比2:9混合后制得。對(duì)照組現(xiàn)有的多用粘結(jié)膠。分別測(cè)量上述5種多用粘結(jié)膠的粘度和剝離強(qiáng)度，結(jié)果如表1：表1動(dòng)力粘度(pa·s)剝離強(qiáng)度(kg/25mm)實(shí)施例19.76.1實(shí)施例210.56.5實(shí)施例310.26.3實(shí)施例49.96.3對(duì)照組8.94.9由表1可知，本發(fā)明提供的一種多用粘結(jié)膠，動(dòng)力粘度在9.7pa·s以上，剝離強(qiáng)度在6.1kg/25mm以上，而現(xiàn)有的多用粘結(jié)膠動(dòng)力粘度僅能達(dá)到8.9pa·s，剝離強(qiáng)度僅為4.9kg/25mm，可見(jiàn)，通過(guò)改進(jìn)粘結(jié)膠的原料和生產(chǎn)工藝，大大提高了粘結(jié)膠的粘度和剝離強(qiáng)度等粘結(jié)性能，效果顯著，市場(chǎng)前景廣闊。最后應(yīng)說(shuō)明的是：以上僅為本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例而已，并不用于限制本發(fā)明，盡管參照實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行了詳細(xì)的說(shuō)明，對(duì)于本領(lǐng)域的技術(shù)人員來(lái)說(shuō)，其依然可以對(duì)前述各實(shí)施例所記載的技術(shù)方案進(jìn)行修改，或者對(duì)其中部分技術(shù)特征進(jìn)行等同替換，但是凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。當(dāng)前第1頁(yè)12