本發(fā)明涉及玻璃鋼樹(shù)脂制備技術(shù)領(lǐng)域,具體為一種建筑節(jié)能玻璃鋼樹(shù)脂。
背景技術(shù):
玻璃門(mén)窗框架是墻體與窗的過(guò)渡層,起一個(gè)固定以及防止周?chē)鷫w坍塌的作用。由于現(xiàn)在的玻璃門(mén)窗采用的玻璃的形狀是千奇百怪的,所以門(mén)窗框架的質(zhì)地經(jīng)常是可塑性強(qiáng)的物質(zhì),比如說(shuō)木頭,塑料等等。
由于鋁合金具有密度低,強(qiáng)度高,可塑性好,以及優(yōu)良的導(dǎo)電性、導(dǎo)熱性和抗蝕性等特點(diǎn),被廣泛應(yīng)用于玻璃門(mén)窗的外框架。使用玻璃片與鋁合金框架粘接而制成的玻璃門(mén)窗,具有優(yōu)異的隔熱和隔聲效果。但是,這類(lèi)框架不具備絕緣性和耐腐蝕性,容易老化和被化學(xué)物質(zhì)侵蝕。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:
本發(fā)明的目的在于提供一種建筑節(jié)能玻璃鋼樹(shù)脂,以解決上述背景技術(shù)中提出的問(wèn)題。
為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明提供如下技術(shù)方案:一種建筑節(jié)能玻璃鋼樹(shù)脂,玻璃鋼樹(shù)脂組分按重量份數(shù)包括環(huán)氧樹(shù)脂30-50份、聚酰胺樹(shù)脂10-20份、水楊酸苯酯4-10份、增韌劑5-10份、納米碳酸鈣8-15份、碳化硅微粉3-10份、二氧化鈦5-10份、可膨脹石墨4-10份、硅烷偶聯(lián)劑5-10份、甲基對(duì)苯二酚2-8份以及抗靜電劑2-10份。
優(yōu)選的,優(yōu)選的成分配比為:環(huán)氧樹(shù)脂40份、聚酰胺樹(shù)脂15份、水楊酸苯酯7份、增韌劑8份、納米碳酸鈣12份、碳化硅微粉7份、二氧化鈦8份、可膨脹石墨7份、硅烷偶聯(lián)劑7份、甲基對(duì)苯二酚5份以及抗靜電劑6份。
優(yōu)選的,所述抗靜電劑由30%鈦酸正丁酯、20%脂肪醇聚丙烯醚、30%椰油酰胺基咪唑以及20%啉聚乙二醇環(huán)氧甘油醚組成。
優(yōu)選的,其制備方法包括以下步驟:
a、將環(huán)氧樹(shù)脂、聚酰胺樹(shù)脂、水楊酸苯酯、增韌劑混合后加入攪拌釜中進(jìn)行高低速攪拌,先進(jìn)行低速攪拌,攪拌速率為100-300轉(zhuǎn)/分,攪拌時(shí)間為5min-10min;之后進(jìn)行高速攪拌,攪拌速率為3000-4000轉(zhuǎn)/分,攪拌時(shí)間為10min-20min,得到混合物a;
b、在混合物a中加入納米碳酸鈣、碳化硅微粉、二氧化鈦、可膨脹石墨、硅烷偶聯(lián)劑、甲基對(duì)苯二酚混合后加入加熱容器中進(jìn)行低溫加熱,加熱溫度為60℃-80℃,加熱時(shí)間為10min-30min,之后冷卻至室溫,得到混合物b;
c、在混合物b中加入抗靜電劑,充分?jǐn)嚢韬?,放在常溫下靜置2-3天,即得到玻璃鋼樹(shù)脂。
與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的有益效果是:本發(fā)明制備工藝簡(jiǎn)單,制得的玻璃鋼樹(shù)脂具有優(yōu)良的機(jī)械強(qiáng)度、粘結(jié)性、絕緣性和耐腐蝕性,而且本發(fā)明采用的抗靜電劑抗靜電性能好,能夠有效的清除建筑門(mén)窗表面的靜電,提高建筑門(mén)框、框架的安全性能。
具體實(shí)施方式
下面對(duì)本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述,顯然,所描述的實(shí)施例僅僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例,而不是全部的實(shí)施例?;诒景l(fā)明中的實(shí)施例,本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒(méi)有做出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其他實(shí)施例,都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。
本發(fā)明提供如下技術(shù)方案:一種建筑節(jié)能玻璃鋼樹(shù)脂,玻璃鋼樹(shù)脂組分按重量份數(shù)包括環(huán)氧樹(shù)脂30-50份、聚酰胺樹(shù)脂10-20份、水楊酸苯酯4-10份、增韌劑5-10份、納米碳酸鈣8-15份、碳化硅微粉3-10份、二氧化鈦5-10份、可膨脹石墨4-10份、硅烷偶聯(lián)劑5-10份、甲基對(duì)苯二酚2-8份以及抗靜電劑2-10份;抗靜電劑由30%鈦酸正丁酯、20%脂肪醇聚丙烯醚、30%椰油酰胺基咪唑以及20%啉聚乙二醇環(huán)氧甘油醚組成。
實(shí)施例一:
玻璃鋼樹(shù)脂組分按重量份數(shù)包括環(huán)氧樹(shù)脂30份、聚酰胺樹(shù)脂10份、水楊酸苯酯4份、增韌劑5份、納米碳酸鈣8份、碳化硅微粉3份、二氧化鈦5份、可膨脹石墨4份、硅烷偶聯(lián)劑5份、甲基對(duì)苯二酚2份以及抗靜電劑2份。
本實(shí)施例的制備方法包括以下步驟:
a、將環(huán)氧樹(shù)脂、聚酰胺樹(shù)脂、水楊酸苯酯、增韌劑混合后加入攪拌釜中進(jìn)行高低速攪拌,先進(jìn)行低速攪拌,攪拌速率為100轉(zhuǎn)/分,攪拌時(shí)間為5min;之后進(jìn)行高速攪拌,攪拌速率為3000轉(zhuǎn)/分,攪拌時(shí)間為10min,得到混合物a;
b、在混合物a中加入納米碳酸鈣、碳化硅微粉、二氧化鈦、可膨脹石墨、硅烷偶聯(lián)劑、甲基對(duì)苯二酚混合后加入加熱容器中進(jìn)行低溫加熱,加熱溫度為60℃,加熱時(shí)間為10min,之后冷卻至室溫,得到混合物b;
c、在混合物b中加入抗靜電劑,充分?jǐn)嚢韬?,放在常溫下靜置2天,即得到玻璃鋼樹(shù)脂。
實(shí)施例二:
玻璃鋼樹(shù)脂組分按重量份數(shù)包括環(huán)氧樹(shù)脂50份、聚酰胺樹(shù)脂20份、水楊酸苯酯10份、增韌劑10份、納米碳酸鈣15份、碳化硅微粉10份、二氧化鈦10份、可膨脹石墨10份、硅烷偶聯(lián)劑10份、甲基對(duì)苯二酚8份以及抗靜電劑10份。
本實(shí)施例的制備方法包括以下步驟:
a、將環(huán)氧樹(shù)脂、聚酰胺樹(shù)脂、水楊酸苯酯、增韌劑混合后加入攪拌釜中進(jìn)行高低速攪拌,先進(jìn)行低速攪拌,攪拌速率為300轉(zhuǎn)/分,攪拌時(shí)間為10min;之后進(jìn)行高速攪拌,攪拌速率為4000轉(zhuǎn)/分,攪拌時(shí)間為20min,得到混合物a;
b、在混合物a中加入納米碳酸鈣、碳化硅微粉、二氧化鈦、可膨脹石墨、硅烷偶聯(lián)劑、甲基對(duì)苯二酚混合后加入加熱容器中進(jìn)行低溫加熱,加熱溫度為80℃,加熱時(shí)間為30min,之后冷卻至室溫,得到混合物b;
c、在混合物b中加入抗靜電劑,充分?jǐn)嚢韬螅旁诔叵蚂o置3天,即得到玻璃鋼樹(shù)脂。
實(shí)施例三:
玻璃鋼樹(shù)脂組分按重量份數(shù)包括環(huán)氧樹(shù)脂35份、聚酰胺樹(shù)脂12份、水楊酸苯酯5份、增韌劑6份、納米碳酸鈣10份、碳化硅微粉5份、二氧化鈦7份、可膨脹石墨5份、硅烷偶聯(lián)劑6份、甲基對(duì)苯二酚3份以及抗靜電劑3份。
本實(shí)施例的制備方法包括以下步驟:
a、將環(huán)氧樹(shù)脂、聚酰胺樹(shù)脂、水楊酸苯酯、增韌劑混合后加入攪拌釜中進(jìn)行高低速攪拌,先進(jìn)行低速攪拌,攪拌速率為150轉(zhuǎn)/分,攪拌時(shí)間為6min;之后進(jìn)行高速攪拌,攪拌速率為3200轉(zhuǎn)/分,攪拌時(shí)間為12min,得到混合物a;
b、在混合物a中加入納米碳酸鈣、碳化硅微粉、二氧化鈦、可膨脹石墨、硅烷偶聯(lián)劑、甲基對(duì)苯二酚混合后加入加熱容器中進(jìn)行低溫加熱,加熱溫度為65℃,加熱時(shí)間為15min,之后冷卻至室溫,得到混合物b;
c、在混合物b中加入抗靜電劑,充分?jǐn)嚢韬?,放在常溫下靜置2天,即得到玻璃鋼樹(shù)脂。
實(shí)施例四:
玻璃鋼樹(shù)脂組分按重量份數(shù)包括環(huán)氧樹(shù)脂45份、聚酰胺樹(shù)脂18份、水楊酸苯酯8份、增韌劑9份、納米碳酸鈣13份、碳化硅微粉9份、二氧化鈦9份、可膨脹石墨9份、硅烷偶聯(lián)劑9份、甲基對(duì)苯二酚7份以及抗靜電劑9份。
本實(shí)施例的制備方法包括以下步驟:
a、將環(huán)氧樹(shù)脂、聚酰胺樹(shù)脂、水楊酸苯酯、增韌劑混合后加入攪拌釜中進(jìn)行高低速攪拌,先進(jìn)行低速攪拌,攪拌速率為250轉(zhuǎn)/分,攪拌時(shí)間為9min;之后進(jìn)行高速攪拌,攪拌速率為3800轉(zhuǎn)/分,攪拌時(shí)間為18min,得到混合物a;
b、在混合物a中加入納米碳酸鈣、碳化硅微粉、二氧化鈦、可膨脹石墨、硅烷偶聯(lián)劑、甲基對(duì)苯二酚混合后加入加熱容器中進(jìn)行低溫加熱,加熱溫度為75℃,加熱時(shí)間為25min,之后冷卻至室溫,得到混合物b;
c、在混合物b中加入抗靜電劑,充分?jǐn)嚢韬?,放在常溫下靜置3天,即得到玻璃鋼樹(shù)脂。
實(shí)施例五:
玻璃鋼樹(shù)脂組分按重量份數(shù)包括環(huán)氧樹(shù)脂40份、聚酰胺樹(shù)脂15份、水楊酸苯酯7份、增韌劑8份、納米碳酸鈣12份、碳化硅微粉7份、二氧化鈦8份、可膨脹石墨7份、硅烷偶聯(lián)劑7份、甲基對(duì)苯二酚5份以及抗靜電劑6份。
本實(shí)施例的制備方法包括以下步驟:
a、將環(huán)氧樹(shù)脂、聚酰胺樹(shù)脂、水楊酸苯酯、增韌劑混合后加入攪拌釜中進(jìn)行高低速攪拌,先進(jìn)行低速攪拌,攪拌速率為200轉(zhuǎn)/分,攪拌時(shí)間為7min;之后進(jìn)行高速攪拌,攪拌速率為3500轉(zhuǎn)/分,攪拌時(shí)間為15min,得到混合物a;
b、在混合物a中加入納米碳酸鈣、碳化硅微粉、二氧化鈦、可膨脹石墨、硅烷偶聯(lián)劑、甲基對(duì)苯二酚混合后加入加熱容器中進(jìn)行低溫加熱,加熱溫度為70℃,加熱時(shí)間為20min,之后冷卻至室溫,得到混合物b;
c、在混合物b中加入抗靜電劑,充分?jǐn)嚢韬?,放在常溫下靜置3天,即得到玻璃鋼樹(shù)脂。
本發(fā)明制備工藝簡(jiǎn)單,制得的玻璃鋼樹(shù)脂具有優(yōu)良的機(jī)械強(qiáng)度、粘結(jié)性、絕緣性和耐腐蝕性,而且本發(fā)明采用的抗靜電劑抗靜電性能好,能夠有效的清除建筑門(mén)窗表面的靜電,提高建筑門(mén)框、框架的安全性能。
盡管已經(jīng)示出和描述了本發(fā)明的實(shí)施例,對(duì)于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員而言,可以理解在不脫離本發(fā)明的原理和精神的情況下可以對(duì)這些實(shí)施例進(jìn)行多種變化、修改、替換和變型,本發(fā)明的范圍由所附權(quán)利要求及其等同物限定。