本申請(qǐng)是申請(qǐng)日為2010年12月22日、申請(qǐng)?zhí)枮?01080060075.9、發(fā)明名稱為“環(huán)氧組合物和由此制備的貼面膜”的中國(guó)發(fā)明專利申請(qǐng)的分案申請(qǐng)。相關(guān)專利申請(qǐng)的交叉引用本專利申請(qǐng)要求于2009年12月29日提交的美國(guó)臨時(shí)專利申請(qǐng)no.61/290719的優(yōu)先權(quán)，該專利的公開(kāi)內(nèi)容以引用方式全文并入本文。本發(fā)明涉及一種環(huán)氧組合物和由此制備的貼面膜。具體地，本發(fā)明涉及包括聚碳二亞胺物類的環(huán)氧組合物，具體地講，涉及可用于制備脫漆劑耐性和抗微裂性良好的貼面膜的環(huán)氧組合物。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：簡(jiǎn)而言之，本發(fā)明提供了一種組合物，該組合物包含：a)0.01-30重量％的根據(jù)式i的聚碳二亞胺：r—{—n＝c＝n—r—}n—n＝c＝n—r(i)其中n為在0和100之間的整數(shù)，并且其中每一個(gè)r都獨(dú)立地選自芳族基和脂族基，所述芳族基和所述脂族基含有的碳數(shù)為在1和24之間，并且所述芳族基和所述脂族基可任選地被取代。組合物通常包含0.1-20重量％的聚碳二亞胺，在一些實(shí)施例中可包含0.1-10重量％的聚碳二亞胺，在一些實(shí)施例中可包含0.5-5重量％的聚碳二亞胺，并且在一些實(shí)施例中可包含1-3重量％的聚碳二亞胺。在一些實(shí)施例中，n為至少1。在一些實(shí)施例中，n為至少2。在一些實(shí)施例中，r包含的碳數(shù)為在3和12之間。在一些實(shí)施例中，所有的r基團(tuán)都是芳族基。在一些實(shí)施例中，所有的r基團(tuán)都是苯基或亞苯基。在一些實(shí)施例中，本發(fā)明提供的組合物是上述部分固化或完全固化的組合物。在一些實(shí)施例中，本發(fā)明提供由此類固化、未固化或部分固化的材料制成的片材。在一些實(shí)施例中，本發(fā)明提供包含固化的組合物的復(fù)合材料部件。在一些實(shí)施例中，本發(fā)明提供具有包含固化的組合物的最外表面的復(fù)合材料部件。在本專利申請(qǐng)中，就化學(xué)物類、基團(tuán)或部分而言，“取代的”意指由常規(guī)取代基取代，該常規(guī)取代基不妨礙所需產(chǎn)品或方法，如，取代基可以是烷基、烷氧基、芳基、苯基、鹵素(f、cl、br、i)、氰基、硝基等。具體實(shí)施方式本發(fā)明提供了環(huán)氧組合物，在一些實(shí)施例中，所述環(huán)氧組合物可用于形成表現(xiàn)出增強(qiáng)的脫漆劑耐性的貼面膜。本發(fā)明提供了未固化環(huán)氧組合物和固化環(huán)氧組合物，其中固化環(huán)氧組合物由本文所提供的未固化環(huán)氧組合物固化而成。未固化環(huán)氧組合物可包括任何合適的環(huán)氧樹(shù)脂(包括環(huán)氧單體或環(huán)氧預(yù)聚物)和任何合適的固化劑(通常為胺固化劑)。在一些實(shí)施例中，除了以下描述的那些交聯(lián)劑以外，未固化環(huán)氧組合物還可包括任何合適的交聯(lián)劑。在一些實(shí)施例中，未固化環(huán)氧組合物只包括以下描述的那些交聯(lián)劑。在一些實(shí)施例中，未固化環(huán)氧組合物包括碳二亞胺物類，所述碳二亞胺物類通常是聚碳二亞胺物類。通常，聚碳二亞胺物類是異氰酸酯封端的，更通常，異氰酸酯封端的聚碳二亞胺物類由下式i表示：r—{—n＝c＝n—r—}n—n＝c＝n—r(i)其中n為整數(shù)，通常為在0和100之間，更通常在1和20之間，該整數(shù)可以變化或可以為單一值；并且其中每一個(gè)r都獨(dú)立地選自芳族基和脂族基，該芳族基和脂族基可任選地被取代，并且通常含有的碳數(shù)為在1和24之間，更通常含有的碳數(shù)為在3和12之間。在一些實(shí)施例中，所有的r基團(tuán)都是芳族基。在一些實(shí)施例中，所有的r基團(tuán)都是苯基或亞苯基。在一些實(shí)施例中，異氰酸酯封端的聚碳二亞胺物質(zhì)是異氰酸苯酯封端的甲苯二異氰酸酯聚碳二亞胺。在一些實(shí)施例中，未固化的環(huán)氧組合物包括含噁唑烷酮環(huán)的環(huán)氧樹(shù)脂。在一些實(shí)施例中，未固化的環(huán)氧組合物包括含噁唑烷酮環(huán)的環(huán)氧樹(shù)脂和如上述聚碳二亞胺物類。在一些實(shí)施例中，根據(jù)本發(fā)明的未固化或固化環(huán)氧組合物可以另外含有填充劑、顏料、碳粒子或碳納米管材料。在一些實(shí)施例中，根據(jù)本發(fā)明的未固化環(huán)氧組合物可由任何合適的方法形成為膜。在一些實(shí)施例中，此類膜可以用作貼面膜。在一些實(shí)施例中，此類膜可以在纖維基體復(fù)合材料部件的制造過(guò)程中用作貼面膜。通常，此類貼面膜在復(fù)合材料基體的固化過(guò)程中固化，并且變成復(fù)合材料部件的內(nèi)固化元件，從而形成復(fù)合材料部件的外表面。在一些實(shí)施例中，此類膜可用于與偏聚二氟乙烯(pvdf)膜一起形成多層構(gòu)造，在一些實(shí)施例中，偏聚二氟乙烯(pvdf)膜可用作貼面膜。在一些實(shí)施例中，此類膜可用于以下應(yīng)用：例如并包括美國(guó)專利申請(qǐng)no.12/761162、no.12/761212、no.12/625002、no.12/637879和no.12/637915中所述的那些。在一些實(shí)施例中，根據(jù)本發(fā)明的環(huán)氧組合物可以用作可固化粘合劑。在一些實(shí)施例中，根據(jù)本發(fā)明的環(huán)氧組合物可以用作預(yù)浸料坯或纖維基體復(fù)合材料部件中的基體材料。通過(guò)以下實(shí)例進(jìn)一步說(shuō)明本發(fā)明的目的和優(yōu)點(diǎn)，但在這些實(shí)例中列舉的具體材料及其量以及其他的條件和細(xì)節(jié)不應(yīng)該被理解成是對(duì)本發(fā)明的不當(dāng)限制。實(shí)施例除非另外指明，否則所有試劑均獲自或可得自aldrichchemicalco.(milwaukee,wi)，或可用已知的方法合成。以下的縮寫用于描述實(shí)施例：℉：華氏度℃：攝氏度rpm：轉(zhuǎn)/分鐘密耳：10-3英寸微英寸：10-6英寸μm：微米mm：毫米cm：厘米kpa：千帕psi：磅/平方英寸mg：毫克測(cè)試方法：鉛筆硬度。根據(jù)astmd3363-05測(cè)量測(cè)試表面的戳孔硬度。記錄在至少3mm行程里不會(huì)使測(cè)試表面留下戳插痕跡的最硬鉛筆的硬度，所用鉛筆可購(gòu)自generalpencil公司(redwoodcity,california)。表面粗糙度。表面粗糙度由一種便攜式表面粗糙度測(cè)量?jī)x測(cè)得，型號(hào)為“pocketsurf”，可購(gòu)自mahrfederal,inc.(providence,rhodeisland)。所記錄結(jié)果是5個(gè)讀數(shù)的平均值。脫漆劑吸收值。對(duì)測(cè)試面板進(jìn)行稱重，并且標(biāo)記4cm×5cm的區(qū)域。在測(cè)試區(qū)域上涂刷四克芐醇型脫漆劑，型號(hào)為“ceebeee2012a”，可購(gòu)自mcgean-rohco,inc.分部ceebeeaviationproducts(cleveland,ohio)。在70℉(21.1℃)下保持24小時(shí)后，手動(dòng)將脫漆劑從測(cè)試區(qū)域擦去，然后用異丙醇對(duì)面板進(jìn)行沖洗。在70℉(21.1℃)下干燥面板60分鐘后，對(duì)其重新稱重。將測(cè)試面板增加的重量記錄為脫漆劑吸收值。面板劃界。在脫漆劑吸收測(cè)試之后對(duì)測(cè)試面板進(jìn)行視覺(jué)檢查。任何外觀上的破損都要進(jìn)行相應(yīng)的記錄。微裂紋測(cè)試。微裂紋測(cè)試在涂底漆和噴漆的測(cè)試面板上進(jìn)行。底漆是涂布為單一薄涂層的ca7501(雙組分，流體阻力，灰色)。油漆是8800三組分白色表涂層，在涂底漆面板上涂布兩個(gè)涂層。油漆和底漆可得自prcdesoto(sylmar,california)。按照制造商說(shuō)明書(shū)進(jìn)行混合和干燥。微裂紋測(cè)試在熱沖擊試驗(yàn)箱中進(jìn)行，它是一種兩室烘箱，其中有一個(gè)梭子可以在兩室之間移動(dòng)。一室設(shè)置為-54℃(-65℉)，另一室設(shè)置為49℃(120℉)。梭子被編程為在每一個(gè)室中都停留10分鐘，才能移動(dòng)回另一室。將樣品置于架子上，將架子加載到梭子上。樣品在兩室間進(jìn)行循環(huán)，循環(huán)次數(shù)為在3000次和4000次之間。使用放大倍率為16倍的光學(xué)顯微鏡對(duì)面板進(jìn)行微裂紋的檢查。對(duì)已知區(qū)域進(jìn)行檢查，計(jì)算出每線性厘米的裂紋數(shù)。在所有循環(huán)都結(jié)束以后，若觀察到零裂紋數(shù)，則評(píng)定為“合格”，若每線性厘米為小于或等于0.25裂紋數(shù)，則評(píng)定為“基本合格”，若每線性厘米為大于0.25裂紋數(shù)，則評(píng)定為“不合格”。所用材料：c-150hp：多壁碳納米管團(tuán)聚體，以商品名“baytubesc-150hp”得自bayermaterialscienceag(leverkusen,germany)。cg-1400：微粉化雙氰胺，近似胺當(dāng)量為21克/當(dāng)量，以商品名“amicurecg-1400“得自airproductsandchemicalsincorporated(allentown,pennsylvania)。der6508：雙官能化環(huán)氧樹(shù)脂，其經(jīng)過(guò)化學(xué)改性，以允許形成高度交聯(lián)的耐熱體系，近似環(huán)氧當(dāng)量為400克/當(dāng)量，以商品名“d.e.r.6508”得自dowchemical公司(midland,michigan)。deh-85：未改性酚醛固化劑，活性氫當(dāng)量為約265克/當(dāng)量，以商品名“deh-85”得自dowchemical公司(midland,michigan)。ep7200：改性雙酚a環(huán)氧樹(shù)脂，近似當(dāng)量為約207.5克/當(dāng)量，以商品名“epaloy7200”得自cvcspecialtychemicalsinc.(moorestown,newjersey)。epon826：低粘度液態(tài)雙酚a型環(huán)氧樹(shù)脂，近似當(dāng)量為182650克/當(dāng)量，以商品名“epon826”得自hexionspecialtychemicals(columbus,ohio)。epon1002f：雙酚a聚環(huán)氧樹(shù)脂，官能度為2個(gè)、近似環(huán)氧當(dāng)量為650克/當(dāng)量，以商品名“epon1002f”得自hexionspecialtychemicals(columbus,ohio)。epon1004f：雙酚a聚環(huán)氧樹(shù)脂，官能度為2個(gè)、近似環(huán)氧當(dāng)量為875克/當(dāng)量，以商品名“epon1004f”得自hexionspecialtychemicals。f-1.聚酯抗縮孔和流動(dòng)助劑，以商品名“dynoaddf-1”得自dynea(helsinki,finland)。mek：甲基乙基酮。mx-120：雙酚a二縮水甘油醚型環(huán)氧樹(shù)脂丁二烯丙烯酸共聚物核殼橡膠，近似環(huán)氧當(dāng)量為243克/當(dāng)量，以商品名“kaneacemx-120”得自kanekatexascorporation(pasadena,texas)。my-720：四官能化液態(tài)環(huán)氧樹(shù)脂，近似環(huán)氧當(dāng)量為125.5克/當(dāng)量，以商品名“aralditemy-720”得自huntsmanadvancedmaterialsamericaincorporated(thewoodlands,texas)。pcdi77.5％：異氰酸苯酯封端的甲苯二異氰酸酯聚碳二亞胺，重量比為2:1的甲苯二異氰酸酯:異氰酸苯酯，以大約77.5重量％溶于甲苯中，制備步驟如下：在氮?dú)鈿夥障?，向潔凈干燥?升燒瓶中加入600克的甲苯二異氰酸酯、205克的異氰酸苯酯以及184克的甲苯?；旌先芤?，然后將在11.6克甲苯中加入7.7克3-甲基-1-苯基-2-磷–1-氧化物后得到的催化劑預(yù)混物加入其中。將批料緩慢加熱大約60分鐘，達(dá)到230℉，然后在這個(gè)溫度下保持4小時(shí)。使用紅外光譜法來(lái)確認(rèn)異氰酸酯已經(jīng)消耗掉，然后將混合物冷卻至75℉。pcdi40％：異氰酸苯酯封端的甲苯二異氰酸酯聚碳二亞胺，重量比為2:1的甲苯二異氰酸酯:異氰酸苯酯，以大約40重量％溶于甲苯中，制備步驟如下：在氮?dú)鈿夥障?，向潔凈干燥?升燒瓶中加入320克的甲苯二異氰酸酯、109.4克的異氰酸苯酯以及480克的甲苯?；旌先芤海缓髮⒃?2.5克甲苯中加入1.84克3-甲基-1-苯基-2-磷–1-氧化物后得到的催化劑預(yù)混物加入其中。將批料緩慢加熱大約60分鐘，達(dá)到230℉，然后在這個(gè)溫度下保持3小時(shí)。使用紅外光譜法來(lái)確認(rèn)異氰酸酯已經(jīng)消耗掉，然后將混合物冷卻至75℉。pkhp：微粉化苯氧樹(shù)脂，數(shù)均分子量(mn)為10,000-16,000、羥基當(dāng)量為284克/當(dāng)量，以商品名“paphenpkhp-200”得自phenoxyassociates(rockhill,scusa)。r-960：金紅石二氧化鈦顏料，以商品名“ti-purr-960”得自&杜邦公司(wilmington,delaware)。ra95：高粘度雙酚a環(huán)氧樹(shù)脂改性的丁二烯-丙烯腈彈性體，近似環(huán)氧當(dāng)量為202.5克/當(dāng)量，以商品名“hypoxra95”得自cvcspecialtychemicalsinc.(moorestown,newjersey)。su-2.5：雙酚a聚環(huán)氧樹(shù)脂，具有2.5個(gè)官能度和190克/當(dāng)量的近似環(huán)氧當(dāng)量，以商品名“eponsu-2.5”得自hexionspecialtychemicals。su-8：雙酚a聚環(huán)氧樹(shù)脂，官能度為8個(gè)、近似環(huán)氧當(dāng)量為212.5克/當(dāng)量，以商品名“eponsu-8”得自hexionspecialtychemicals。u-52：芳族取代脲(4,4'-亞甲基雙(苯基二甲基脲))，近似胺當(dāng)量為170克/當(dāng)量，以商品名“omicureu-52”得自cvcspecialtychemicalsincorporated。vyg：銅酞箐染料，以商品名“vynamongreen600734”得自heucotechltd.(fairlesshills,pennsylvania)。xac-4151：含噁唑烷酮環(huán)的環(huán)氧樹(shù)脂，近似環(huán)氧當(dāng)量為420克/當(dāng)量，以商品名“xac-4151”得自asahikasei(kanto,japan)。af191u：熱固性改性環(huán)氧結(jié)構(gòu)粘合劑膜，基重為大約0.05磅/平方英尺(lbs/ft2)(244.2克/平方厘米(g/cm2))，以商品名“scotch-weldstructuraladhesivefilm，0.05”得自3m公司(st.paul,minnesota)。sm905m：復(fù)合材料貼面膜，基重為0.020lbs/ft2(171g/cm2)，以商品名“surfacemaster905m”得自cytecengineeredmaterials,inc.(tempe,arizona)。樹(shù)脂組合物的制備：根據(jù)表1和2列出的組成，按下列所述制備比較例和實(shí)例。表1組分比較例a實(shí)例1實(shí)例2實(shí)例3實(shí)例4xac-415119.15018.0516.6016.16mx-12019.1518.0518.0516.6016.16su-2.519.1518.0518.0516.6016.16my-72015.322.892.892.662.59cg-14006.853.773.773.473.38u-520.380.200.200.180.18epon1002f018.05000pcdi77.5％024.424.4022.4521.85vyg0001.530r-9600004.787.69c-150hp00000.58mek17.014.5914.5915.1315.25甲苯3.00000表2組分實(shí)例5實(shí)例6xac415114.81der650819.41su-85.827.63mx-12016.0521.25my-7202.573.37pcdi77.5％21.69pcdi40％5.51epon826milling8.027.35cg-14003.364.4u-520.180.23vyg0.490.47r-9602.462.33ra959.229.55epon826letdown1.06f-10.690.75mek14.6516.46甲苯0.23比較例a用研杵和研缽手動(dòng)研磨xac-4151，將其裝入200克容量的塑料杯中，該塑料杯設(shè)計(jì)用于行星式研磨機(jī)，型號(hào)為“speedmixermodelda400fv”，得自synergydeviceslimited(buckinghamshire,unitedkingdom)。將85:15的mek/甲苯加入杯中，然后將杯子固定到研磨機(jī)，以2,200rpm的速度旋轉(zhuǎn)，直到混合物溶解，耗時(shí)為大約5分鐘。將杯子從研磨機(jī)移除，將mx-120、su-2.5和my-720加入杯中，在2,200rpm的轉(zhuǎn)速下繼續(xù)再混合2分鐘。再次將杯子從研磨機(jī)移除，然后加入cg-1400和u-52。手動(dòng)攪拌混合物，以浸透硫化劑，再將杯子放回研磨機(jī)中在2,200rpm的轉(zhuǎn)速下再旋轉(zhuǎn)2分鐘，直到所有的組分都均勻分散。實(shí)例1用研杵和研缽手動(dòng)研磨epon1002f，將其裝入200克容量的塑料杯中，向其中加入mek。將杯子放入行星式研磨機(jī)中，在2,200rpm的轉(zhuǎn)速下混合直到溶解，耗時(shí)為大約5分鐘。將杯子從研磨機(jī)移除，加入mx-120、su-2.5、my-720和pcdi，在2,200rpm的轉(zhuǎn)速下繼續(xù)再混合2分鐘。再次將杯子從研磨機(jī)移除，然后加入cg-1400和u-52。手動(dòng)攪拌混合物，以浸透硫化劑，再將杯子放回研磨機(jī)中在2,200rpm的轉(zhuǎn)速下再旋轉(zhuǎn)2分鐘，直到所有的組分都均勻分散。實(shí)例2根據(jù)表1列出的組成重復(fù)實(shí)例1中所述的過(guò)程，其中epon1002f用xac-4151替換。實(shí)例3將r-960、vyg和su-2.5裝入200克容量的塑料杯中。將杯子放入行星式研磨機(jī)中，在2,200rpm的轉(zhuǎn)速下混合2分鐘。然后將混合物在三輥涂料研磨機(jī)中研磨三次，并且擱置備用。用研杵和研缽手動(dòng)研磨xac-4151，加入到行星式研磨機(jī)杯子中，然后加入mek，在2,200rpm的轉(zhuǎn)速下在行星式研磨機(jī)中混合直到溶解，耗時(shí)為大約5分鐘。將杯子從研磨機(jī)移除，向其中加入來(lái)自三輥涂料研磨機(jī)的r-960、vyg和su-2.5，然后加入mx-120、my-720和pcdi。將混合物放回行星式研磨機(jī)中，并在2,200rpm的轉(zhuǎn)速下繼續(xù)再混合2分鐘。從行星式研磨機(jī)移除杯子，并且加入cg-1400和u-52。手動(dòng)攪拌混合物，以浸透硫化劑，再將杯子放回行星式研磨機(jī)中在2,200rpm的轉(zhuǎn)速下旋轉(zhuǎn)2分鐘，直到所有的組分都均勻分散。實(shí)例4重復(fù)實(shí)例3，其中vyg替換為了cnt。實(shí)例5將r-960、vyg、cg-1400、u-52和epon826裝入200克容量的塑料杯中。將杯子放入行星式研磨機(jī)中，在2,200rpm的轉(zhuǎn)速下混合2分鐘。然后將混合物在三輥涂料研磨機(jī)中研磨三次，并且擱置備用。用研杵和研缽手動(dòng)研磨xac4151和su-8，并且加到行星式研磨機(jī)杯子中，然后加入mek，在2,200rpm的轉(zhuǎn)速下在行星式研磨機(jī)中混合直到溶解，耗時(shí)為大約10分鐘。將杯子從研磨機(jī)移除，將來(lái)自三輥涂料研磨機(jī)的r-960、vyg、cg-1400、u-52和epon826加入杯中，然后加入mx-120、my-720、f-1、ra-95和pcdi77.5％。將混合物放回行星式研磨機(jī)中，在2,200rpm的轉(zhuǎn)速下繼續(xù)再混合2分鐘。手動(dòng)攪拌混合物，以將掛杯的混合物刮除，并且放入行星式研磨機(jī)中，在2,200rpm的轉(zhuǎn)速下再旋轉(zhuǎn)2分鐘，直到所有的組分都均勻分散。實(shí)例6將r-960、vyg、cg-1400、u-52和epon826裝入200克容量的塑料杯中。將杯子置于行星式研磨機(jī)中，在2,200rpm的轉(zhuǎn)速下混合2分鐘。然后將混合物在三輥涂料研磨機(jī)中研磨三次，并且擱置備用。用研杵和研缽手動(dòng)研磨der6508和su-8，并且加到行星式研磨機(jī)杯子中，然后加入mek，在2,200rpm的轉(zhuǎn)速下在行星式研磨機(jī)中混合直到溶解，耗時(shí)為大約10分鐘。將杯子從球磨機(jī)中取出，向其中加入得自三輥涂料研磨機(jī)的r-960、vyg、cg-1400、u-52和epon826，然后加入mx-120、my-720、f-1、ra-95，剩余的epon826、甲苯和pcdi40％。將混合物放回行星式研磨機(jī)中，在2,200rpm的轉(zhuǎn)速下繼續(xù)再混合2分鐘。手動(dòng)攪拌混合物，以將掛杯的混合物刮除，并且放入行星式研磨機(jī)中，在2,200rpm的轉(zhuǎn)速下再旋轉(zhuǎn)2分鐘，直到所有的組分都均勻分散。復(fù)合材料面板的制備：在制備的一個(gè)小時(shí)內(nèi)，樹(shù)脂組合物通過(guò)切口棒涂布到帶漂白有機(jī)硅涂層的隔離襯墊上，產(chǎn)品編號(hào)“2321076#blkfth/hp4d/6mh”，loparex,inc.(iowacity,iowa)，棒間隙為6密耳(152.4μm)。然后使涂層襯墊在約70℉(21.1℃)下干燥至少1小時(shí)。按以下方法制備這樣一些試樣塊：干燥的聚合復(fù)合材料比較例a、實(shí)例1-7以及粘合劑結(jié)構(gòu)膜905m(指定為比較例b)和復(fù)合材料貼面膜af191u(指定為比較例c)。每一種貼面膜都裁剪成12英寸×12英寸(30.4×30.4cm)節(jié)段，并施用到樹(shù)脂浸漬增強(qiáng)材料工具上。一個(gè)層片為預(yù)浸漬的石墨織物，然后另外的層片為以0/+45/+90/-45/0/0/-45/90/+45/0度取向的等級(jí)為190的單向預(yù)浸漬石墨帶材。將該樹(shù)脂浸漬增強(qiáng)材料置于真空袋中，使貼面膜直接靠著工具表面，該工具隨后被設(shè)置在高壓釜中。在大約72℉(22℃)下施加大約28英寸汞柱全真空(94.8kpa)10至15分鐘，隨后逐漸增加外部壓力至55psi(397kpa)。在固化周期期間保持真空袋處于全真空(28英寸汞柱)之下，以5℉/分鐘(2.8℃/分鐘)的速度將溫度升高至350℉(177℃)，并在此溫度下保持2小時(shí)。固化的聚合復(fù)合材料制品表面溫度為大約72℉(22℃)，此時(shí)釋放壓力，并且將近似厚度為0.045英寸(0.114mm)的固化的制品從高壓釜和真空袋移除。測(cè)定每一個(gè)試樣塊的鉛筆硬度、光澤度、表面粗糙度、面板劃界和脫漆劑吸收。此外，還對(duì)與實(shí)例5和6相對(duì)應(yīng)的試樣塊進(jìn)行抗微裂性的測(cè)試。結(jié)果列于表3。表3根據(jù)本發(fā)明的實(shí)例在采用脫漆劑測(cè)試時(shí)示出劣化抗性良好。實(shí)例6還證明抗微裂性良好。據(jù)信附加特性的產(chǎn)生是由于將pcdi的量限制在0.5-5％的范圍內(nèi)或更具體地講是在1％和3％之間。在不偏離本發(fā)明范圍和原理的前提下，可以對(duì)本發(fā)明進(jìn)行各種修改和更改，這對(duì)于本領(lǐng)域的技術(shù)人員而言將是顯而易見(jiàn)的，并且應(yīng)當(dāng)理解，不應(yīng)將本發(fā)明不當(dāng)?shù)叵拗朴谏衔氖境龅氖纠詫?shí)施例。當(dāng)前第1頁(yè)12