本發(fā)明涉及一種聚丙烯酸-聚乳酸-聚對(duì)二氧環(huán)己酮雙接枝共聚物膠束的制備方法，屬于生物降解高分子材料制備技術(shù)領(lǐng)域。

背景技術(shù)：

聚丙烯酸是一種具有良好的生物相容性和生物可降解性的生物材料，具有優(yōu)良的親水性，在醫(yī)藥學(xué)領(lǐng)域有著廣泛應(yīng)用。聚乳酸和聚對(duì)二氧環(huán)己酮是具有優(yōu)良的生物相容性和生物可降解性的生物材料，有較好的疏水性，在醫(yī)藥學(xué)領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用。將聚乳酸鏈段、聚對(duì)二氧環(huán)己酮鏈段同時(shí)接枝到聚丙烯酸分子鏈上所得到的聚丙烯酸-聚乳酸-聚對(duì)二氧環(huán)己酮雙接枝共聚物具有兩親性，在選擇性溶劑中能夠自組裝形成膠束，是一種新型的藥物載體，在醫(yī)藥學(xué)領(lǐng)域有著廣闊的應(yīng)用前景。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的在于提供一種操作簡單及效果較好的聚丙烯酸-聚乳酸-聚對(duì)二氧環(huán)己酮雙接枝共聚物膠束的制備方法。其技術(shù)方案為：

一種聚丙烯酸-聚乳酸-聚對(duì)二氧環(huán)己酮雙接枝共聚物膠束的制備方法，其特征在于：共聚物中聚丙烯酸鏈段的分子量為51000～64000，聚乳酸鏈段的分子量為2100～2300，聚對(duì)二氧環(huán)己酮鏈段的分子量為2100～2300；其制備方法如下：

1）聚丙烯酸-聚乳酸-聚對(duì)二氧環(huán)己酮雙接枝共聚物的制備：在干燥反應(yīng)器內(nèi)加入聚丙烯酸、羥基封端的聚乳酸單十二烷基醚、羥基封端的聚對(duì)二氧環(huán)己酮單十一烷基醚、溶劑和縮合劑，惰性氣氛下，于26～32℃攪拌反應(yīng)2～3天，終止反應(yīng)，通過過濾、透析、干燥，得到目標(biāo)物；

2）聚丙烯酸-聚乳酸-聚對(duì)二氧環(huán)己酮雙接枝共聚物原液的制備：在干燥反應(yīng)器內(nèi)加入聚丙烯酸-聚乳酸-聚對(duì)二氧環(huán)己酮雙接枝共聚物和溶劑，于46～52℃攪拌溶解50～60分鐘，得到目標(biāo)物；

3）聚丙烯酸-聚乳酸-聚對(duì)二氧環(huán)己酮雙接枝共聚物膠束的制備：室溫下，將原液加入透析袋中，將其放入盛有選擇性溶劑的500毫升燒杯中，每隔7小時(shí)置換一次，置換3～4次，透析袋中溶液顯示藍(lán)光，然后將其倒入帶有刻度的容量瓶中，用選擇性溶劑調(diào)至刻度，得到目標(biāo)物。

所述的一種聚丙烯酸-聚乳酸-聚對(duì)二氧環(huán)己酮雙接枝共聚物膠束的制備方法，步驟1）中，聚乳酸單十二烷基醚采用聚（d,l-乳酸）單十二烷基醚，聚乳酸單十二烷基醚與聚丙烯酸的摩爾比為15～25:1，聚對(duì)二氧環(huán)己酮單十一烷基醚與聚丙烯酸的摩爾比為15～25:1。

所述的一種聚丙烯酸-聚乳酸-聚對(duì)二氧環(huán)己酮雙接枝共聚物膠束的制備方法，步驟1）中，縮合劑采用n,n’-二環(huán)己基碳二亞胺、n,n’-二異丙基碳二亞胺或3-乙基-1-（3-二甲氨丙基）碳二亞胺，縮合劑與聚丙烯酸的摩爾比為1.06～1.8:1，溶劑采用二甲基亞砜，反應(yīng)物溶液濃度為5～15g/100ml。

所述的一種聚丙烯酸-聚乳酸-聚對(duì)二氧環(huán)己酮雙接枝共聚物膠束的制備方法，步驟2）中，溶劑采用二甲基亞砜，原液濃度為1～1.5mg/ml。

所述的一種聚丙烯酸-聚乳酸-聚對(duì)二氧環(huán)己酮雙接枝共聚物膠束的制備方法，步驟3）中，透析袋容量為5～10ml，透析袋截留分子量為3500～4500，選擇性溶劑采用蒸餾水，溶液濃度為0.1～0.4mg/ml。

本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，其優(yōu)點(diǎn)為：

1、所述的一種聚丙烯酸-聚乳酸-聚對(duì)二氧環(huán)己酮雙接枝共聚物膠束的制備方法，采用一種聚合物與兩種不同大單體同時(shí)進(jìn)行的酯化反應(yīng)和透析法相結(jié)合的手段，操作簡單、易于掌握；

2、所述的一種聚丙烯酸-聚乳酸-聚對(duì)二氧環(huán)己酮雙接枝共聚物膠束是一種新型的藥物載體。

具體實(shí)施方式

實(shí)施例1

1）聚丙烯酸-聚乳酸-聚對(duì)二氧環(huán)己酮雙接枝共聚物的制備

在干燥反應(yīng)器內(nèi)加入14.6克聚丙烯酸（分子量為51000）、11.2克羥基封端的聚乳酸單十二烷基醚（分子量為2100）和11.2克羥基封端的聚對(duì)二氧環(huán)己酮單十一烷基醚（分子量為2100），加入371ml二甲基亞砜，再加入0.075克n,n’-二環(huán)己基碳二亞胺，惰性氣氛下，于26℃攪拌反應(yīng)2天，終止反應(yīng)，通過過濾、透析、干燥，得到目標(biāo)物；

2）聚丙烯酸-聚乳酸-聚對(duì)二氧環(huán)己酮雙接枝共聚物原液的制備

在干燥反應(yīng)器內(nèi)加入130毫克聚丙烯酸-聚乳酸-聚對(duì)二氧環(huán)己酮雙接枝共聚物、100毫升二甲基亞砜，于46℃攪拌溶解50分鐘，得到目標(biāo)物；

3）聚丙烯酸-聚乳酸-聚對(duì)二氧環(huán)己酮雙接枝共聚物膠束的制備

室溫下，將1毫升聚丙烯酸-聚乳酸-聚對(duì)二氧環(huán)己酮雙接枝共聚物原液加入6毫升容量的透析袋中（截留分子量為3500），將其放入盛有蒸餾水的500毫升燒杯中，每隔7小時(shí)置換一次，置換3次，透析袋中溶液顯示藍(lán)光，然后將其倒入帶有刻度的10毫升容量瓶中，用蒸餾水調(diào)至刻度，得到目標(biāo)物。

實(shí)施例2

1）聚丙烯酸-聚乳酸-聚對(duì)二氧環(huán)己酮雙接枝共聚物的制備

在干燥反應(yīng)器內(nèi)加入15.4克聚丙烯酸（分子量為55000）、11.6克羥基封端的聚乳酸單十二烷基醚（分子量為2200）和11.6克羥基封端的聚對(duì)二氧環(huán)己酮單十一烷基醚（分子量為2200），加入386ml二甲基亞砜，再加入0.044克n,n’-二異丙基碳二亞胺，惰性氣氛下，于30℃攪拌反應(yīng)2天，終止反應(yīng)，通過過濾、透析、干燥，得到目標(biāo)物；

2）聚丙烯酸-聚乳酸-聚對(duì)二氧環(huán)己酮雙接枝共聚物原液的制備

在干燥反應(yīng)器內(nèi)加入140毫克聚丙烯酸-聚乳酸-聚對(duì)二氧環(huán)己酮雙接枝共聚物、100毫升二甲基亞砜，于50℃攪拌溶解55分鐘，得到目標(biāo)物；

3）聚丙烯酸-聚乳酸-聚對(duì)二氧環(huán)己酮雙接枝共聚物膠束的制備

室溫下，將1毫升聚丙烯酸-聚乳酸-聚對(duì)二氧環(huán)己酮雙接枝共聚物原液加入7毫升容量的透析袋中（截留分子量為4000），將其放入盛有蒸餾水的500毫升燒杯中，每隔7小時(shí)置換一次，置換4次，透析袋中溶液顯示藍(lán)光，然后將其倒入帶有刻度的10毫升容量瓶中，用蒸餾水調(diào)至刻度，得到目標(biāo)物。

實(shí)施例3

1）聚丙烯酸-聚乳酸-聚對(duì)二氧環(huán)己酮雙接枝共聚物的制備

在干燥反應(yīng)器內(nèi)加入17.8克聚丙烯酸（分子量為64000）、12.2克羥基封端的聚乳酸單十二烷基醚（分子量為2300）和12.2克羥基封端的聚對(duì)二氧環(huán)己酮單十一烷基醚（分子量為2300），加入421ml二甲基亞砜，再加入0.066克3-乙基-1-（3-二甲氨丙基）碳二亞胺，惰性氣氛下，于32℃攪拌反應(yīng)3天，終止反應(yīng)，通過過濾、透析、干燥，得到目標(biāo)物；

2）聚丙烯酸-聚乳酸-聚對(duì)二氧環(huán)己酮雙接枝共聚物原液的制備

在干燥反應(yīng)器內(nèi)加入145毫克聚丙烯酸-聚乳酸-聚對(duì)二氧環(huán)己酮雙接枝共聚物、100毫升二甲基亞砜，于52℃攪拌溶解60分鐘，得到目標(biāo)物；

3）聚丙烯酸-聚乳酸-聚對(duì)二氧環(huán)己酮雙接枝共聚物膠束的制備

室溫下，將1毫升聚丙烯酸-聚乳酸-聚對(duì)二氧環(huán)己酮雙接枝共聚物原液加入8毫升容量的透析袋中（截留分子量為4500），將其放入盛有蒸餾水的500毫升燒杯中，每隔7小時(shí)置換一次，置換3次，透析袋中溶液顯示藍(lán)光，然后將其倒入帶有刻度的10毫升容量瓶中，用蒸餾水調(diào)至刻度，得到目標(biāo)物。