本發(fā)明涉及一種黃芪多糖鎂的制備方法，屬于醫(yī)藥化工領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
鎂是一種參與生物體正常生命活動(dòng)及新陳代謝過程必不可少的元素。鎂影響細(xì)胞的多種生物功能：調(diào)控細(xì)胞的信號傳遞，參與能量代謝、蛋白質(zhì)和核酸的合成；可以通過絡(luò)合負(fù)電荷基團(tuán)，尤其核苷酸中的磷酸基團(tuán)來發(fā)揮維持物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能；催化酶的激活和抑制及對細(xì)胞周期、細(xì)胞增殖及細(xì)胞分化的調(diào)控；鎂還參與維持基因組的穩(wěn)定性，并且還與機(jī)體氧化應(yīng)激和腫瘤發(fā)生有關(guān)。
由于鎂在人體代謝中的重要地位，使得高安全性和高生物活性的含鎂產(chǎn)品的研究一直處于科學(xué)研究的熱點(diǎn)，并且廣泛的應(yīng)用在了人們的日常生活中。
黃芪多糖是豆科植物蒙古黃芪或膜莢黃芪的干燥根經(jīng)提取、濃縮、純化而成的水溶性雜多糖。黃芪多糖由己糖醛酸、葡萄糖、果糖、鼠李糖、阿拉伯糖、半乳糖醛酸和葡萄糖醛酸等組成，可作為免疫促進(jìn)劑或調(diào)節(jié)劑，同時(shí)具有抗病毒、抗腫瘤、抗衰老、抗輻射、抗應(yīng)激、抗氧化等作用。黃芪多糖的絡(luò)合物因?yàn)槠涓咝В孜盏奶攸c(diǎn)，同時(shí)克服了其中金屬離子成分容易與其他陰離子發(fā)生沉淀，水溶性差的缺點(diǎn)，近年來受到了研究人員的關(guān)注。
中國專利cn201110241423.9公開報(bào)道了一種黃芪多糖鈣絡(luò)合物的制備方法，采用水提法提取黃芪多糖，加入氯化鈣和氫氧化鈉進(jìn)行絡(luò)合，產(chǎn)物經(jīng)過處理得到水溶性高，吸收率好的黃芪多糖鈣。
中國專利cn2011102128687.3公開報(bào)道了一種豬用黃芪多糖鐵原料藥及其制備方法，采用乙醇超聲提取，經(jīng)過處理，再與鐵鹽反應(yīng)得到紅棕色的黃芪多糖鐵溶液，經(jīng)過處理，得到黃芪多糖鐵原料藥成品，成本低廉，得到的產(chǎn)品穩(wěn)定性好，水溶性高，毒副作用小，成為理想的補(bǔ)鐵原料。
中國專利cn201510335542.9公開報(bào)道了一種黃芪多糖鈣的制備方法，采用醇提法提取黃芪多糖，經(jīng)過簡單處理后，在水中與氯化鈣反應(yīng)，采用透析袋除去離子，之后醇沉得到黃芪多糖鈣。
黃芪多糖鎂由黃芪多糖和鎂離子反應(yīng)制得，在提高免疫力、抗氧化、抗腫瘤等方面有很好的效果。但目前幾乎沒有關(guān)于黃芪多糖鎂的研究報(bào)道。
本發(fā)明公開了一種黃芪多糖鎂的制備方法，采用微波提取黃芪多糖，并采用微波法合成黃芪多糖鎂，該制備方法具有環(huán)保、高效的優(yōu)點(diǎn)，操作過程簡單，產(chǎn)物收率高。成本低廉，得到的產(chǎn)品穩(wěn)定性好，水溶性高，毒副作用小，是一種理想的補(bǔ)鎂原料。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明具體工藝線路如下：
(1)黃芪多糖的提取與純化
取黃芪藥材粉碎成粗粉，將黃芪粗粉用20％的乙醇水進(jìn)行微波提取，料液比為1:5～1:10，微波功率200w～400w，提取時(shí)間3h，提取3次，提取后將提取液進(jìn)行離心，收集上清液，濃縮，冷卻至室溫，將濃縮液通過活化后的大孔吸附樹脂上樣吸附，再用洗脫液流動(dòng)洗脫，收集流出液。
(2)黃芪多糖鎂的制備
將步驟(1)所述的流出液置于微波反應(yīng)儀中，加入mgcl2，在微波條件下反應(yīng)2～4h，反應(yīng)液經(jīng)濃縮后，加入na2co3進(jìn)行沉淀，除去沉淀物后，裝入透析袋除去游離鎂，然后加入乙醇進(jìn)行醇沉，醇沉物經(jīng)洗滌干燥得到黃芪多糖鎂。
具體實(shí)施方式:
在下面的實(shí)施例中進(jìn)一步說明了本發(fā)明，但并不限制本發(fā)明的范圍。
實(shí)施例1
(1)黃芪多糖的提取與純化
取黃芪藥材粉碎成粗粉，將1000g黃芪粗粉用5l20％的乙醇水浸泡，在功率200w的微波條件下提取，提取時(shí)間3h，提取3次，提取后將提取液進(jìn)行離心，收集上清液，濃縮，冷卻至室溫，將濃縮液通過活化的大孔吸附樹脂分離柱上樣吸附，用乙醇洗脫，上樣速度為2bv/h，洗脫速度為2bv/h，收集流出液。
(2)黃芪多糖鎂的制備
將步驟(1)所述的流出液置于微波反應(yīng)儀中，加入10gmgcl2，在微波條件下反應(yīng)4h，反應(yīng)液經(jīng)濃縮后，加入na2co3進(jìn)行沉淀，除去沉淀物后，裝入透析袋除去游離鎂，然后加入乙醇進(jìn)行醇沉，醇沉物經(jīng)洗滌干燥得到黃芪多糖鎂0.79g。
實(shí)施例2
(1)黃芪多糖的提取與純化
取黃芪藥材粉碎成粗粉，將1000g黃芪粗粉用10l20％的乙醇水浸泡，在功率300w的微波條件下提取，提取時(shí)間3h，提取3次，提取后將提取液進(jìn)行離心，收集上清液，濃縮，冷卻至室溫，將濃縮液通過活化的大孔吸附樹脂分離柱上樣吸附，用乙醇洗脫，上樣速度為2bv/h，洗脫速度為2bv/h，收集流出液。
(2)黃芪多糖鎂的制備
將步驟(1)所述的流出液置于微波反應(yīng)儀中，加入20gmgcl2，在微波條件下反應(yīng)4h，反應(yīng)液經(jīng)濃縮后，加入na2co3進(jìn)行沉淀，除去沉淀物后，裝入透析袋除去游離鎂，然后加入乙醇進(jìn)行醇沉，醇沉物經(jīng)洗滌干燥得到黃芪多糖鎂0.80g。
實(shí)施例3
(1)黃芪多糖的提取與純化
取黃芪藥材粉碎成粗粉，將1000g黃芪粗粉用7.5l20％的乙醇水浸泡，在功率400w的微波條件下提取，提取時(shí)間3h，提取3次，提取后將提取液進(jìn)行離心，收集上清液，濃縮，冷卻至室溫，將濃縮液通過活化的大孔吸附樹脂分離柱上樣吸附，用乙醇洗脫，上樣速度為2bv/h，洗脫速度為2bv/h，收集流出液。
(2)黃芪多糖鎂的制備
將步驟(1)所述的流出液置于微波反應(yīng)儀中，加入15gmgcl2，在微波條件下反應(yīng)2h，反應(yīng)液經(jīng)濃縮后，加入na2co3進(jìn)行沉淀，除去沉淀物后，裝入透析袋除去游離鎂，然后加入乙醇進(jìn)行醇沉，醇沉物經(jīng)洗滌干燥得到黃芪多糖鎂0.78g。