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一種造血干細(xì)胞培養(yǎng)方法與流程

文檔序號(hào):11570305閱讀:來(lái)源:國(guó)知局

技術(shù)特征:

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明涉及生物技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種造血干細(xì)胞培養(yǎng)方法,包括以下步驟:(1)采集臍帶血分離得到單個(gè)核細(xì)胞中;加入PBS洗滌重懸細(xì)胞,得細(xì)胞重懸液;(2)調(diào)整單個(gè)核細(xì)胞密度,往細(xì)胞重懸液加入CD34+?抗體,孵育,加入CD34+免疫磁珠混勻,孵育,洗滌后置于磁場(chǎng)中,靜置后棄掉上清液,得到CD34+細(xì)胞;(3)將CD34+細(xì)胞接種于造血干細(xì)胞培養(yǎng)基,調(diào)整造血干細(xì)胞CD34+細(xì)胞密度,置于37℃,5%CO2?飽和濕度培養(yǎng)箱中培養(yǎng),收獲細(xì)胞。本發(fā)明的造血干細(xì)胞細(xì)胞培養(yǎng)方法穩(wěn)定有效,能使造血干細(xì)胞長(zhǎng)久處于增殖不分化狀態(tài),可提高造血干細(xì)胞的擴(kuò)增率和細(xì)胞活性,使造血干細(xì)胞能夠保持其干細(xì)胞特性。

技術(shù)研發(fā)人員:羅天恩
受保護(hù)的技術(shù)使用者:東莞市保萊生物科技有限公司
技術(shù)研發(fā)日:2017.05.31
技術(shù)公布日:2017.08.11
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