本發(fā)明涉及一種脲醛樹脂，尤其涉及一種低甲醛脲醛樹脂及其制備方法和應用。
背景技術：
：脲醛樹脂的合成已近有160多年的歷史，隨著木質人造板的發(fā)展脲醛樹脂得到了巨大發(fā)展。由于甲醛污染問題，木材工業(yè)使用的主要是低摩爾比脲醛樹脂。近年來，在低摩爾比脲醛樹脂合成過程中，加入不同的改性劑，可以降低樹脂中游離甲醛含量，提高膠接強度、耐老化性、貯存穩(wěn)定性等樹脂的綜合指標，低甲醛含量不僅有助于解決人造板帶來的室內空氣中甲醛的污染問題，保護人們的健康，也有助于推動木材工業(yè)的進步。目前，低摩爾比脲醛樹脂甲醛釋放量仍較大，不能有效滿足環(huán)保需求。技術實現(xiàn)要素：針對現(xiàn)有的脲醛樹脂存在的上述問題，現(xiàn)提供一種低甲醛脲醛樹脂及其制備方法和應用，旨在提供一種甲醛釋放量較低、達到環(huán)保的要求的醛脲醛樹脂。具體技術方案如下：本發(fā)明的第一個方面是提供一種低甲醛脲醛樹脂的制備方法，具有這樣的特征，包括如下步驟：步驟一：向反應釜中加入甲醛溶液，用25-33wt％的naoh溶液調節(jié)ph至7.5-8.0，第一次加入尿素，加熱升溫至82-88℃，保溫30-40min；步驟二：用20-25wt％的hcooh溶液調節(jié)步驟一中所得混合物的ph至4.8-5.0，升溫至87-93℃，反應至水溶倍數為3.0(一份膠與水混合出現(xiàn)渾濁時水的倍數)時加入0.045-0.08重量份改性劑，第二次加入尿素，在60-70℃保溫10-15min；步驟三：向步驟二中所得混合物中加水降溫至60℃，第三次加入尿素，打開冷卻水，降溫至45℃時放膠，即得低甲醛脲醛樹脂；其中，尿素的總加入量與甲醛溶液的重量份數比為0.5-0.7:1，步驟一、步驟二、步驟三中尿素的重量份數比為3:1.5:1。上述的制備方法，還具有這樣的特征，步驟一中甲醛溶液為37％工業(yè)甲醛。上述的制備方法，還具有這樣的特征，步驟二中改性劑為東莞市優(yōu)科裝飾材料有限公司生產的bh-666。本發(fā)明的第二個方面是提供一種根據上述制備方法制備獲得的低甲醛脲醛樹脂。本發(fā)明的第三個方面是一種低甲醛脲醛樹脂在制備三聚氰胺浸漬紙中的應用。上述方案的有益效果是：本發(fā)明中利用改性劑在高溫時與脲醛樹脂中的氨基、羥基反應，封閉脲醛樹脂主鏈上的一些親水基團，同時使脲醛樹脂主鏈上連接更多的可在120-230℃反應的化學基團的支鏈，使得利用上述脲醛樹脂浸漬干燥后生產出的三聚氰胺浸漬紙甲醛釋放量達到0.11-0.12mg/l，符合環(huán)保要求。具體實施方式下面將結合本發(fā)明實施例對本發(fā)明實施例中的技術方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本發(fā)明一部分實施例，而不是全部的實施例?；诒景l(fā)明中的實施例，本領域普通技術人員在沒有作出創(chuàng)造性勞動的前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發(fā)明保護的范圍。需要說明的是，在不沖突的情況下，本發(fā)明中的實施例及實施例中的特征可以相互組合。下面結合具體實施例對本發(fā)明作進一步說明，但不作為本發(fā)明的限定。實施例1一種低甲醛脲醛樹脂，其制備方法包括如下步驟：步驟一：向反應釜中加入10重量份甲醛溶液，用26wt％的naoh溶液調節(jié)ph至7.6，加入3.3重量份尿素，加熱升溫至85℃，保溫35min；步驟二：用21wt％的hcooh溶液調節(jié)步驟一中所得混合物的ph至4.8，升溫至90℃，反應至水溶倍數為3.0時加入0.05重量份bh-666，加入1.6重量份尿素，升溫至61℃保溫13min；步驟三：向步驟二中所述混合物中加水降溫至60℃，加入1.1重量份尿素，打開冷卻水，降溫至45℃時放膠，即得低甲醛脲醛樹脂；其中，上述甲醛溶液為37％工業(yè)甲醛，bh-666購自東莞市優(yōu)科裝飾材料有限公司，其由有機硅、有機氟、聚氨酯類、醇類等小分子物質合成。實施例2一種低甲醛脲醛樹脂，其制備方法包括如下步驟：步驟一：向反應釜中加入10重量份甲醛溶液，用28wt％的naoh溶液調節(jié)ph至7.7，加入3.5重量份尿素，加熱升溫至87℃，保溫33min；步驟二：用23wt％的hcooh溶液調節(jié)步驟一中所述混合物的ph至4.8，升溫至92℃，反應至水溶倍數為3.0時加入0.06重量份bh-666，加入1.8重量份尿素，在65℃保溫10min；步驟三：向步驟二中所述混合物中加水降溫至60℃，加入1.2重量份尿素，打開冷卻水，降溫至45℃時放膠，即得低甲醛脲醛樹脂；其中，上述甲醛溶液為37％工業(yè)甲醛，bh-666購自東莞市優(yōu)科裝飾材料有限公司，其由有機硅、有機氟、聚氨酯類、醇類等小分子物質合成。實施例3一種低甲醛脲醛樹脂，其制備方法包括如下步驟：步驟一：向反應釜中加入10重量份甲醛溶液，用30wt％的naoh溶液調節(jié)ph至7.7，加入3.7重量份尿素，加熱升溫至83℃，保溫30min；步驟二：用24wt％的hcooh溶液調節(jié)步驟一中所述混合物的ph至4.8，升溫至88℃，反應至水溶倍數為3.0時加入0.06重量份bh-666，加入1.9重量份尿素，在63℃保溫14min；步驟三：向步驟二中所述混合物中加水降溫至60℃，加入1.2重量份尿素，打開冷卻水，降溫至45℃時放膠，即得低甲醛脲醛樹脂；其中，上述甲醛溶液為37％工業(yè)甲醛，bh-666購自東莞市優(yōu)科裝飾材料有限公司，其由有機硅、有機氟、聚氨酯類、醇類等小分子物質合成。將上述實施例1-3制備獲得的脲醛樹脂均采用二次浸漬法應用于三聚氰胺浸漬紙的制備中，即經第一次浸漬、第一次干燥、第二次浸漬、第二次干燥、冷卻裁剪、鋪裝、壓貼后獲得三聚氰胺浸漬紙1-3，同時，采用與本發(fā)明申請相同的制備方法(不使用改性劑)制備獲得對比例脲醛樹脂，并相應制備獲得對比例三聚氰胺浸漬紙，依據gb18580-2001分別測定上述三聚氰胺浸漬紙的甲醛釋放量，所得結果如下表所示：甲醛釋放量(mg/l)實施例10.11實施例20.12實施例30.12對比例0.35由以上實施例可知：采用本發(fā)明提供的低甲醛脲醛樹脂制備方法制備獲得的脲醛樹脂制備的三聚氰胺浸漬紙，其甲醛釋放量為0.11-0.12mg/l，遠低于對比例中的0.35mg/l，符合環(huán)保要求，可極大的滿足市場低甲醛釋放量需求。以上所述僅為本發(fā)明較佳的實施例，并非因此限制本發(fā)明的實施方式及保護范圍，對于本領域技術人員而言，應當能夠意識到凡運用本發(fā)明說明書內容所作出的等同替換和顯而易見的變化所得到的方案，均應當包含在本發(fā)明的保護范圍內。當前第1頁12