本發(fā)明涉及真菌陽性血培養(yǎng)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種真菌陽性血培養(yǎng)分離膠及化學(xué)試劑前處理方法。

背景技術(shù)：

現(xiàn)有的真菌陽性血培養(yǎng)的鑒定方法是：血培養(yǎng)儀陽性報警后按傳統(tǒng)流程處理，涂片革蘭染色、顯微鏡觀察、轉(zhuǎn)種沙保弱平板在需氧條件下培養(yǎng)24-48h獲得純菌落后，再使用現(xiàn)有的基于生化反應(yīng)或免疫學(xué)方法的商品化儀器如vitek2compact、api20c等進(jìn)行鑒定。

但是目前這樣的方法需要將陽性血培養(yǎng)液轉(zhuǎn)種至培養(yǎng)基上，培養(yǎng)孵育至肉眼可見的單個純菌落后，再挑選單個純菌落通過后續(xù)的方法進(jìn)行鑒定，整個過程耗時較長(約48h-72h)。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

為解決上述問題，本發(fā)明提供了一種真菌陽性血培養(yǎng)分離膠及化學(xué)試劑前處理方法，有效避免了現(xiàn)有技術(shù)中整個過程耗時長的缺陷。

為了克服現(xiàn)有技術(shù)中的不足，本發(fā)明提供了一種真菌陽性血培養(yǎng)分離膠及化學(xué)試劑前處理方法的解決方案，具體如下：

一種真菌陽性血培養(yǎng)分離膠及化學(xué)試劑前處理方法，具體步驟如下：

步驟1：抽取血培養(yǎng)陽性液至8.5ml分離膠管中；

步驟2：把分離膠管放置到離心機(jī)中，離心機(jī)在4000g的離心力的作用下離心10min；

步驟3：在勿碰觸分離膠管中的分離膠的表面菌膜的條件下對血培養(yǎng)陽性液進(jìn)行吸棄上清；

步驟4：用1ml無菌雙蒸水反復(fù)吹吸分離膠管中分離膠表面的菌膜，以此來讓菌膜懸浮在無菌雙蒸水中形成菌懸液；

步驟5：將1ml菌懸液轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)移至1.5mlep管中，將ep管放入離心機(jī)中，離心機(jī)在13000rpm的轉(zhuǎn)速的條件下進(jìn)行離心2min，在勿觸碰ep管底的沉淀的條件下吸棄上清；

步驟6：再往ep管中加入1ml無菌雙蒸水后進(jìn)行反復(fù)吹吸洗滌，離心機(jī)在13000rpm的轉(zhuǎn)速的條件下進(jìn)行離心2min，在勿觸碰ep管底的沉淀的條件下吸棄上清；

步驟7：接著往ep管中加入1ml吐溫tween20后進(jìn)行反復(fù)吸吹，再在室溫的條件下把ep管靜置3min，離心機(jī)在13000rpm的轉(zhuǎn)速的條件下進(jìn)行離心2min，在勿觸碰ep管底的沉淀的條件下吸棄上清；

步驟8：往ep管中加入1ml無菌雙蒸水及200μl且濃度百分比為10％的sds，把ep管放置在渦旋振蕩儀上進(jìn)行渦旋震蕩1min后，再在室溫的條件下把ep管靜置5min；

步驟9：把ep管放入離心機(jī)中，離心機(jī)在13000rpm的轉(zhuǎn)速的條件下進(jìn)行離心2min，在勿觸碰ep管底的沉淀的條件下吸棄上清；

步驟10：往ep管底的沉淀中加入濃度百分比為75％的乙醇700μl構(gòu)成第一混合物，然后對該第一混合物進(jìn)行吹吸混勻；

步驟11：接著在室溫條件下把該ep管靜置10min；

步驟12：將ep管放入離心機(jī)中，離心機(jī)在13000rpm的轉(zhuǎn)速的條件下進(jìn)行離心2min，在勿觸碰ep管底的沉淀的條件下吸棄上清；

步驟13：繼續(xù)讓離心機(jī)在13000rpm的轉(zhuǎn)速的條件下進(jìn)行離心1min，在勿觸碰ep管底的沉淀的條件下吸棄上清；然后把該ep管放置在生物安全柜中且在室溫條件下靜置5min，吹干ep管內(nèi)的物質(zhì)中的殘留乙醇使得殘留乙醇完全揮發(fā)；

步驟14：往ep管底的沉淀中加入15μl且濃度百分比為70％的甲酸來形成第二混合物，然后對第二混合物進(jìn)行吹吸混勻，再在室溫的條件下把ep管靜置；

步驟15：往ep管中加15μl乙腈來形成第三混合物，然后對第三混合物進(jìn)行吹吸混勻，再把ep管放入離心機(jī)中，離心機(jī)在13000rpm的轉(zhuǎn)速的條件下進(jìn)行離心2min；

步驟16：取1μlep管中的上清滴于靶板，在室溫條件下把靶板晾干；加1μlα-氰基-4-羥基肉桂酸(chca)基質(zhì)，把靶板放入bruker質(zhì)譜儀中進(jìn)行質(zhì)譜分析。

所述步驟1中抽取血培養(yǎng)陽性液的量為8.5ml。

所述步驟4中用1ml無菌雙蒸水反復(fù)吹吸分離膠表面的菌膜的次數(shù)為5-10次。

所述步驟14中的再在室溫的條件下把該ep管靜置的時間為5-10min。

本發(fā)明的有益效果為：

本發(fā)明的真菌陽性血培養(yǎng)分離膠的方法不需要將陽性血培養(yǎng)液轉(zhuǎn)種至培養(yǎng)基上至生長出單個菌落，再通過后續(xù)的方法進(jìn)行鑒定，而是將陽性血培養(yǎng)液進(jìn)行分離膠前處理后直接質(zhì)譜鑒定，整個過程耗時約30-40min，大大縮短了鑒定流程，同時節(jié)約了人力物力。

附圖說明

圖1是本發(fā)明的嵌接設(shè)備的結(jié)構(gòu)示意圖；

圖2是本發(fā)明的第一嵌接部的結(jié)構(gòu)示意圖；

圖3是本發(fā)明的第二嵌接部的部分截面示意圖；

圖4是本發(fā)明的嵌接設(shè)備的剖視圖。

具體實施方式

下面將結(jié)合附圖和實施例對本發(fā)明做進(jìn)一步地說明。

實施例1

真菌陽性血培養(yǎng)分離膠及化學(xué)試劑前處理方法，具體步驟如下：

步驟1：抽取血培養(yǎng)陽性液至8.5ml分離膠管中；

步驟2：把分離膠管放置到離心機(jī)中，離心機(jī)在4000g的離心力的作用下離心10min；

步驟3：在勿碰觸分離膠管中的分離膠的表面菌膜的條件下對血培養(yǎng)陽性液進(jìn)行吸棄上清；

步驟4：用1ml無菌雙蒸水反復(fù)吹吸分離膠管中分離膠表面的菌膜，以此來讓菌膜懸浮在無菌雙蒸水中形成菌懸液；

步驟5：將1ml菌懸液轉(zhuǎn)移至1.5mlep管中，將ep管放入離心機(jī)中，離心機(jī)在13000rpm的轉(zhuǎn)速的條件下進(jìn)行離心2min，在勿觸碰ep管底的沉淀的條件下吸棄上清；

步驟6：再往ep管中加入1ml無菌雙蒸水后進(jìn)行反復(fù)吹吸洗滌，離心機(jī)在13000rpm的轉(zhuǎn)速的條件下進(jìn)行離心2min，在勿觸碰ep管底的沉淀的條件下吸棄上清；

步驟7：接著往ep管中加入1ml吐溫tween20后進(jìn)行反復(fù)吸吹，再在室溫的條件下把ep管靜置3min，離心機(jī)在13000rpm的轉(zhuǎn)速的條件下進(jìn)行離心2min，在勿觸碰ep管底的沉淀的條件下吸棄上清；

步驟8：往ep管中加入1ml無菌雙蒸水及200μl且濃度百分比為10％的sds，把ep管放置在渦旋振蕩儀上進(jìn)行渦旋震蕩1min后，再在室溫的條件下把ep管靜置5min；

步驟9：把ep管放入離心機(jī)中，離心機(jī)在13000rpm的轉(zhuǎn)速的條件下進(jìn)行離心2min，在勿觸碰ep管底的沉淀的條件下吸棄上清；

步驟10：往ep管底的沉淀中加入濃度百分比為75％的乙醇700μl構(gòu)成第一混合物，然后對該第一混合物進(jìn)行吹吸混勻；

步驟11：接著在室溫條件下把該ep管靜置10min；

步驟12：將ep管放入離心機(jī)中，離心機(jī)在13000rpm的轉(zhuǎn)速的條件下進(jìn)行離心2min，在勿觸碰ep管底的沉淀的條件下吸棄上清；

步驟13：繼續(xù)讓離心機(jī)在13000rpm的轉(zhuǎn)速的條件下進(jìn)行離心1min，在勿觸碰ep管底的沉淀的條件下吸棄上清；然后把該ep管放置在生物安全柜中且在室溫條件下靜置5min，吹干ep管內(nèi)的物質(zhì)中的殘留乙醇使得殘留乙醇完全揮發(fā)；

步驟14：往每個ep管底的沉淀中加入15μl且濃度百分比為70％的甲酸來形成第二混合物，然后對第二混合物進(jìn)行吹吸混勻，再在室溫的條件下把ep管靜置；

步驟15：往ep管中加15μl乙腈來形成第三混合物，然后對第三混合物進(jìn)行吹吸混勻，再把ep管放入離心機(jī)中，離心機(jī)在13000rpm的轉(zhuǎn)速的條件下進(jìn)行離心2min；

步驟16：取1μlep管中的上清滴于靶板，在室溫條件下把靶板晾干；加1μlα-氰基-4-羥基肉桂酸(chca)基質(zhì)，把靶板放入bruker質(zhì)譜儀中進(jìn)行質(zhì)譜分析。

所述步驟1中抽取血培養(yǎng)陽性液的量為8.5ml。

所述步驟4中用1ml無菌雙蒸水反復(fù)吹吸分離膠表面的菌膜的次數(shù)為5次。

所述步驟14中的再在室溫的條件下把ep管靜置的時間為5min。

本實施例的有益效果為：

本實施例的真菌陽性血培養(yǎng)分離膠的方法不需要將陽性血培養(yǎng)液轉(zhuǎn)種至培養(yǎng)基上至生長出單個菌落，再通過后續(xù)的方法進(jìn)行鑒定，而是將陽性血培養(yǎng)液進(jìn)行分離膠前處理后直接質(zhì)譜鑒定，整個過程耗時30min，大大縮短了鑒定流程，同時節(jié)約了人力物力。

實施例2

真菌陽性血培養(yǎng)分離膠及化學(xué)試劑前處理方法，具體步驟如下：

步驟1：抽取血培養(yǎng)陽性液至8.5ml分離膠管中；

步驟2：把分離膠管放置到離心機(jī)中，離心機(jī)在4000g的離心力的作用下離心10min；

步驟3：在勿碰觸分離膠管中的分離膠的表面菌膜的條件下對血培養(yǎng)陽性液進(jìn)行吸棄上清；

步驟4：用1ml無菌雙蒸水反復(fù)吹吸分離膠管中分離膠表面的菌膜，以此來讓菌膜懸浮在無菌雙蒸水中形成菌懸液；

步驟5：將1ml菌懸液轉(zhuǎn)移至一個1.5mlep管中，將ep管放入離心機(jī)中，離心機(jī)在13000rpm的轉(zhuǎn)速的條件下進(jìn)行離心2min，在勿觸碰ep管底的沉淀的條件下吸棄上清；

步驟6：再往ep管中加入1ml無菌雙蒸水后進(jìn)行反復(fù)吹吸洗滌，離心機(jī)在13000rpm的轉(zhuǎn)速的條件下進(jìn)行離心2min，在勿觸碰ep管底的沉淀的條件下吸棄上清；

步驟7：接著往ep管中加入1ml吐溫tween20后進(jìn)行反復(fù)吸吹，再在室溫的條件下把ep管靜置3min，離心機(jī)在13000rpm的轉(zhuǎn)速的條件下進(jìn)行離心2min，在勿觸碰ep管底的沉淀的條件下吸棄上清；

步驟8：往ep管中加入1ml無菌雙蒸水及200μl且濃度百分比為10％的sds，把ep管放置在渦旋振蕩儀上進(jìn)行渦旋震蕩1min后，再在室溫的條件下把ep管靜置5min；

步驟9：把ep管放入離心機(jī)中，離心機(jī)在13000rpm的轉(zhuǎn)速的條件下進(jìn)行離心2min，在勿觸碰ep管底的沉淀的條件下吸棄上清；

步驟10：往ep管底的沉淀中加入濃度百分比為75％的乙醇700μl構(gòu)成第一混合物，然后對該第一混合物進(jìn)行吹吸混勻；

步驟11：接著在室溫條件下把該ep管靜置10min；

步驟12：將ep管放入離心機(jī)中，離心機(jī)在13000rpm的轉(zhuǎn)速的條件下進(jìn)行離心2min，在勿觸碰ep管底的沉淀的條件下吸棄上清；

步驟13：繼續(xù)讓離心機(jī)在13000rpm的轉(zhuǎn)速的條件下進(jìn)行離心1min，在勿觸碰ep管底的沉淀的條件下吸棄上清；然后把該ep管放置在生物安全柜中且在室溫條件下靜置5min，吹干ep管內(nèi)的物質(zhì)中的殘留乙醇使得殘留乙醇完全揮發(fā)；

步驟14：往ep管底的沉淀中加入15μl且濃度百分比為70％的甲酸來形成第二混合物，然后對第二混合物進(jìn)行吹吸混勻，再在室溫的條件下把ep管靜置；

步驟15：往ep管中加15μl乙腈來形成第三混合物，然后對第三混合物進(jìn)行吹吸混勻，再把ep管放入離心機(jī)中，離心機(jī)在13000rpm的轉(zhuǎn)速的條件下進(jìn)行離心2min；

步驟16：取1μlep管中的上清滴于靶板，在室溫條件下把靶板晾干；加1μlα-氰基-4-羥基肉桂酸(chca)基質(zhì)，把靶板放入bruker質(zhì)譜儀中進(jìn)行質(zhì)譜分析。

所述步驟1中抽取血培養(yǎng)陽性液的量為8.5ml。

所述步驟4中用1ml無菌雙蒸水反復(fù)吹吸分離膠表面的菌膜的次數(shù)為8次。

所述步驟14中的再在室溫的條件下把ep管靜置的時間為8min。

本實施例的有益效果為：

本實施例的真菌陽性血培養(yǎng)分離膠的方法不需要將陽性血培養(yǎng)液轉(zhuǎn)種至培養(yǎng)基上至生長出單個菌落，再通過后續(xù)的方法進(jìn)行鑒定，而是將陽性血培養(yǎng)液進(jìn)行分離膠前處理后直接質(zhì)譜鑒定，整個過程耗時35min，大大縮短了鑒定流程，同時節(jié)約了人力物力。

實施例3

真菌陽性血培養(yǎng)分離膠及化學(xué)試劑前處理方法，具體步驟如下：

步驟1：抽取血培養(yǎng)陽性液至8.5ml分離膠管中；

步驟2：把分離膠管放置到離心機(jī)中，離心機(jī)在4000g的離心力的作用下離心10min；

步驟3：在勿碰觸分離膠管中的分離膠的表面菌膜的條件下對血培養(yǎng)陽性液進(jìn)行吸棄上清；

步驟4：用1ml無菌雙蒸水反復(fù)吹吸分離膠管中分離膠表面的菌膜，以此來讓菌膜懸浮在無菌雙蒸水中形成菌懸液；

步驟5：將1ml菌懸液轉(zhuǎn)移至1.5mlep管中，將ep管放入離心機(jī)中，離心機(jī)在13000rpm的轉(zhuǎn)速的條件下進(jìn)行離心2min，在勿觸碰ep管底的沉淀的條件下吸棄上清；

步驟6：再往ep管中加入1ml無菌雙蒸水后進(jìn)行反復(fù)吹吸洗滌，離心機(jī)在13000rpm的轉(zhuǎn)速的條件下進(jìn)行離心2min，在勿觸碰ep管底的沉淀的條件下吸棄上清；

步驟7：接著往ep管中加入1ml吐溫tween20后進(jìn)行反復(fù)吸吹，再在室溫的條件下把ep管靜置3min，離心機(jī)在13000rpm的轉(zhuǎn)速的條件下進(jìn)行離心2min，在勿觸碰ep管底的沉淀的條件下吸棄上清；

步驟8：往ep管中加入1ml無菌雙蒸水及200μl且濃度百分比為10％的sds，把ep管放置在渦旋振蕩儀上進(jìn)行渦旋震蕩1min后，再在室溫的條件下把ep管靜置5min；

步驟9：把ep管放入離心機(jī)中，離心機(jī)在13000rpm的轉(zhuǎn)速的條件下進(jìn)行離心2min，在勿觸碰ep管底的沉淀的條件下吸棄上清；

步驟10：往ep管底的沉淀中加入濃度百分比為75％的乙醇700μl構(gòu)成第一混合物，然后對該第一混合物進(jìn)行吹吸混勻；

步驟11：接著在室溫條件下把該ep管靜置10min；

步驟12：將ep管放入離心機(jī)中，離心機(jī)在13000rpm的轉(zhuǎn)速的條件下進(jìn)行離心2min，在勿觸碰ep管底的沉淀的條件下吸棄上清；

步驟13：繼續(xù)讓離心機(jī)在13000rpm的轉(zhuǎn)速的條件下進(jìn)行離心1min，在勿觸碰ep管底的沉淀的條件下吸棄上清；然后把該ep管放置在生物安全柜中且在室溫條件下靜置5min，吹干ep管內(nèi)的物質(zhì)中的殘留乙醇使得殘留乙醇完全揮發(fā)；

步驟14：往ep管底的沉淀中加入15μl且濃度百分比為70％的甲酸來形成第二混合物，然后對第二混合物進(jìn)行吹吸混勻，再在室溫的條件下把ep管靜置；

步驟15：往ep管中加15μl乙腈來形成第三混合物，然后對第三混合物進(jìn)行吹吸混勻，再把ep管放入離心機(jī)中，離心機(jī)在13000rpm的轉(zhuǎn)速的條件下進(jìn)行離心2min；

步驟16：取1μlep管中的上清滴于靶板，在室溫條件下把靶板晾干；加1μlα-氰基-4-羥基肉桂酸(chca)基質(zhì)，把靶板放入bruker質(zhì)譜儀中進(jìn)行質(zhì)譜分析。

所述步驟1中抽取血培養(yǎng)陽性液的量為8.5ml。

所述步驟4中用1ml無菌雙蒸水反復(fù)吹吸分離膠表面的菌膜的次數(shù)為10次。

所述步驟14中的再在室溫的條件下把ep管靜置的時間為10min。

本實施例的有益效果為：

本實施例的真菌陽性血培養(yǎng)分離膠的方法不需要將陽性血培養(yǎng)液轉(zhuǎn)種至培養(yǎng)基上至生長出單個菌落，再通過后續(xù)的方法進(jìn)行鑒定，而是將陽性血培養(yǎng)液進(jìn)行分離膠前處理后直接質(zhì)譜鑒定，整個過程耗時40min，大大縮短了鑒定流程，同時節(jié)約了人力物力。

實施例4

真菌陽性血培養(yǎng)分離膠及化學(xué)試劑前處理方法，具體步驟如下：

步驟1：抽取血培養(yǎng)陽性液至8.5ml分離膠管中；

步驟2：把分離膠管放置到離心機(jī)中，離心機(jī)在4000g的離心力的作用下離心10min；

步驟3：在勿碰觸分離膠管中的分離膠的表面菌膜的條件下對血培養(yǎng)陽性液進(jìn)行吸棄上清；

步驟4：用1ml無菌雙蒸水反復(fù)吹吸分離膠管中分離膠表面的菌膜，以此來讓菌膜懸浮在無菌雙蒸水中形成菌懸液；

步驟5：將1ml菌懸液轉(zhuǎn)移至1.5mlep管中，將ep管放入離心機(jī)中，離心機(jī)在13000rpm的轉(zhuǎn)速的條件下進(jìn)行離心2min，在勿觸碰ep管底的沉淀的條件下吸棄上清；

步驟6：再往ep管中加入1ml無菌雙蒸水后進(jìn)行反復(fù)吹吸洗滌，離心機(jī)在13000rpm的轉(zhuǎn)速的條件下進(jìn)行離心2min，在勿觸碰ep管底的沉淀的條件下吸棄上清；

步驟7：接著往ep管中加入1ml吐溫tween20后進(jìn)行反復(fù)吸吹，再在室溫的條件下把ep管靜置3min，離心機(jī)在13000rpm的轉(zhuǎn)速的條件下進(jìn)行離心2min，在勿觸碰ep管底的沉淀的條件下吸棄上清；

步驟8：往ep管中加入1ml無菌雙蒸水及200μl且濃度百分比為10％的sds，把ep管放置在渦旋振蕩儀上進(jìn)行渦旋震蕩1min后，再在室溫的條件下把ep管靜置5min；

步驟9：把ep管放入離心機(jī)中，離心機(jī)在13000rpm的轉(zhuǎn)速的條件下進(jìn)行離心2min，在勿觸碰ep管底的沉淀的條件下吸棄上清；

步驟10：往ep管底的沉淀中加入濃度百分比為75％的乙醇700μl構(gòu)成第一混合物，然后對該第一混合物進(jìn)行吹吸混勻；

步驟11：接著在室溫條件下把該ep管靜置10min；

步驟12：將ep管放入離心機(jī)中，離心機(jī)在13000rpm的轉(zhuǎn)速的條件下進(jìn)行離心2min，在勿觸碰ep管底的沉淀的條件下吸棄上清；

步驟13：繼續(xù)讓離心機(jī)在13000rpm的轉(zhuǎn)速的條件下進(jìn)行離心1min，在勿觸碰ep管底的沉淀的條件下吸棄上清；然后把該ep管放置在生物安全柜中且在室溫條件下靜置5min，吹干ep管內(nèi)的物質(zhì)中的殘留乙醇使得殘留乙醇完全揮發(fā)；

步驟14：往ep管底的沉淀中加入15μl且濃度百分比為70％的甲酸來形成第二混合物，然后對第二混合物進(jìn)行吹吸混勻，再在室溫的條件下把ep管靜置；

步驟15：往ep管中加15μl乙腈來形成第三混合物，然后對第三混合物進(jìn)行吹吸混勻，再把ep管放入離心機(jī)中，離心機(jī)在13000rpm的轉(zhuǎn)速的條件下進(jìn)行離心2min；

步驟16：取1μlep管中的上清滴于靶板，在室溫條件下把靶板晾干；加1μlα-氰基-4-羥基肉桂酸(chca)基質(zhì)，把靶板放入bruker質(zhì)譜儀中進(jìn)行質(zhì)譜分析。

所述步驟1中抽取血培養(yǎng)陽性液的量為8.5ml。

所述步驟4中用1ml無菌雙蒸水反復(fù)吹吸分離膠表面的菌膜的次數(shù)為10次。

所述步驟14中的再在室溫的條件下把ep管靜置的時間為10min。

本實施例的有益效果為：

本實施例的真菌陽性血培養(yǎng)分離膠的方法不需要將陽性血培養(yǎng)液轉(zhuǎn)種至培養(yǎng)基上至生長出單個菌落，再通過后續(xù)的方法進(jìn)行鑒定，而是將陽性血培養(yǎng)液進(jìn)行分離膠前處理后直接質(zhì)譜鑒定，整個過程耗時40min，大大縮短了鑒定流程，同時節(jié)約了人力物力。

還有就是，所述離心機(jī)包括支架，所述支架為長方體狀，而支架直接放置在地面上往往容易受潮，為了防潮，往往支架的底壁同放置在地面的長方體狀的不銹鋼底座的頂壁相連接，支座的底壁同長方體狀的不銹鋼底座的頂壁相連接的結(jié)構(gòu)是通過所述支座的底壁與所述不銹鋼底座的頂壁來相連接，所述支座的底壁與所述不銹鋼底座的頂壁相連接的結(jié)構(gòu)為一般為須在所述不銹鋼底座的頂壁上設(shè)置定位口，再經(jīng)過絲桿自上而下依次穿過所述底座的底壁和熔接固定在定位口中的絲母旋緊連接，以此來完成所述底座的底壁與所述不銹鋼底座的頂壁相連接,此種結(jié)構(gòu)不光加大了制造費用，且?guī)в醒b配準(zhǔn)確度低、視覺效果不佳。

所述離心機(jī)的支座的底壁同放置在地面的長方體狀的不銹鋼底座的頂壁相連接的結(jié)構(gòu)為所述支座的底壁與所述不銹鋼底座的頂壁經(jīng)由嵌接設(shè)備s00相連接；

所述嵌接設(shè)備s00含有第一嵌接部s0與第二嵌接部t0；

所述第一嵌接部s0固聯(lián)在所述不銹鋼底座的頂壁，所述第二嵌接部t0固聯(lián)在所述支座的底壁；

所述第一嵌接部s0的上部為長方體板，所述第一嵌接部s0的下部為拱狀體，所述拱狀體的頂端與長方體板的底壁相固聯(lián)，所述拱狀體的底端與所述不銹鋼底座的頂壁相固聯(lián)，在所述長方體板的頂壁上開有直至所述拱狀體內(nèi)部的嵌接孔s1，所述嵌接孔s1的頂端接口s11在所述長方體板的頂壁上；

所述第二嵌接部t0的上部為圓柱狀柱體，所述圓柱狀柱體的頂端固聯(lián)在所述底座的底壁，所述圓柱狀柱體的底端為玻青銅材料的嵌接頭t1，所述嵌接頭t1嵌接進(jìn)所述嵌接孔s1中，另外所述嵌接孔s1的頂端接口s11對所述嵌接頭t1進(jìn)行阻擋，所述嵌接頭t1的外表面在嵌接進(jìn)或退出所述嵌接孔s1期間能夠合攏。

所述第一嵌接部s0的所述嵌接孔s1為球弧狀結(jié)構(gòu)，所述嵌接頭t1的外表面的輪廓也為球弧狀結(jié)構(gòu)。

所述第一嵌接部s0的所述嵌接孔s1的輪廓也可以為若干段弧段狀拱起光滑連接而成，還可以為圓臺狀，而所述嵌接頭t1的外表面也與所述第一嵌接部s0的所述嵌接孔s1的輪廓形狀相同。

所述嵌接頭t1含有若干環(huán)繞連接在所述第二嵌接部t0的圓柱狀柱體底部上的玻青銅材料的拱狀嵌接片t11，所述拱狀嵌接片t11等距環(huán)繞在所述第二嵌接部t0的圓柱狀柱體底部上，所有所述拱狀嵌接片t11的外表面一起形成所述嵌接頭t1的外表面。

所述嵌接孔s1含有在所述嵌接孔s1內(nèi)的底部表面s12與所述嵌接孔s1內(nèi)的邊部表面s13，所述嵌接孔s1內(nèi)的底部表面s12同所述嵌接孔s1的頂端接口s11相向而對，所述嵌接孔s1內(nèi)的邊部表面同所述嵌接孔s1內(nèi)的底部表面s12相聯(lián)接，另外所述嵌接孔s1內(nèi)的邊部表面s13到所述嵌接孔s1的頂端接口s11的結(jié)構(gòu)為漸縮狀結(jié)構(gòu)。

所述嵌接孔s1內(nèi)的底部表面s12為球弧狀，所述嵌接孔s1內(nèi)的邊部表面s13含有順序相連的圓筒狀分部s13s與圓臺狀分部s13t，所述圓筒狀分部s13s的底部和所述嵌接孔s1內(nèi)的底部表面s12相連，所述圓臺狀分部s13t的上部和所述嵌接孔s1的頂端接口s11相連，所述圓臺狀分部s13t就是所述漸縮狀結(jié)構(gòu)。

另外，所述第一嵌接部s0與所述不銹鋼底座的頂壁為一次成型整體結(jié)構(gòu)，所述第二嵌接部t0與所述底座為一次成型整體結(jié)構(gòu)。

在所述玻青銅材料的嵌接頭t1嵌接進(jìn)所述嵌接孔s1期間，所述玻青銅材料的嵌接頭t1的外表面逐步合攏來由所述嵌接孔s1的頂端接口s11伸進(jìn)，而在所述玻青銅材料的嵌接頭t1退出所述第一嵌接部s0的嵌接孔s1期間，所述玻青銅材料的嵌接頭t1的外表面逐步合攏來由所述嵌接孔s1的頂端接口s11退出，因此第一嵌接部s0與第二嵌接部t0結(jié)合更牢靠，另外裝配準(zhǔn)確度高，易于高效裝配和拆除。

以上以附圖說明的方式對本發(fā)明作了描述，本領(lǐng)域的技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解，本公開不限于以上描述的實施例，在不偏離本發(fā)明的范圍的情況下，可以做出各種變化、改變和替換。