本發(fā)明涉及水禽分子生物技術(shù)領(lǐng)域，具體而言，涉及一種與肉鴨生長性狀相關(guān)的分子標(biāo)記及其應(yīng)用、核酸組合和試劑盒。

背景技術(shù)：

肉鴨作為主要的養(yǎng)殖禽類動物，具有重要的經(jīng)濟(jì)價值，因此，培育或選育具有優(yōu)良肉質(zhì)特性的肉鴨品種顯得十分重要。利用先進(jìn)的分子標(biāo)記輔助育種技術(shù)應(yīng)用于優(yōu)良的肉鴨品種選育，對于改善肉鴨種質(zhì)資源的創(chuàng)新與利用，尤其是提高育種或選種效率具有重要的意義。但是，目前，尚無有關(guān)可作為肉鴨肉質(zhì)生長性狀的分子標(biāo)記。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的在于提供一種與肉鴨生長性狀相關(guān)的分子標(biāo)記及其應(yīng)用，為選育或培育具有優(yōu)良生長性狀的肉鴨品種提供理論依據(jù)和遺傳基礎(chǔ)，有利于提高育種效率，加快肉鴨育種進(jìn)程。

本發(fā)明的另一目的在于提供一種檢測上述分子標(biāo)記的核酸組合及其應(yīng)用，該核酸組合可檢測或擴(kuò)增出上述分子標(biāo)記。

本發(fā)明的另一目的在于提供用于肉鴨生長性狀分子標(biāo)記輔助選育的試劑盒。

本發(fā)明是這樣實現(xiàn)的：

一種與肉鴨生長性狀相關(guān)的分子標(biāo)記，所述分子標(biāo)記的堿基序列如seqidno.1所示，所述分子標(biāo)記的第88bp位置具有t-g堿基突變。

上述與肉鴨生長性狀相關(guān)的分子標(biāo)記在肉鴨生長性狀分子標(biāo)記輔助選育中的應(yīng)用。

一種用于檢測上述與肉鴨生長性狀相關(guān)的分子標(biāo)記的核酸組合，其包括seqidno.2-3所示的引物對。

上述核酸組合在肉鴨生長性狀分子標(biāo)記輔助選育中的應(yīng)用。

一種用于肉鴨生長性狀分子標(biāo)記輔助選育的試劑盒，其包括上述的核酸組合。

本發(fā)明的有益效果是：

本發(fā)明的研究首次發(fā)現(xiàn)肉鴨trh基因第3外顯子第277bp位置上存在一個與肉鴨生長性狀相關(guān)的snp位點(t/g)，在肉鴨群體共570只個體中經(jīng)過關(guān)聯(lián)分析得出該snp與肉鴨生長性狀例如體重、胸肌重、腓腸肌重、胸肌肌纖維直徑、胸肌肌纖維總數(shù)、胸肌肌纖維密度、腓腸肌肌纖維直徑以及腓腸肌肌纖維總數(shù)等肉質(zhì)性狀顯著相關(guān)(p<0.05)，tg型表現(xiàn)為優(yōu)勢基因型。

因此，本發(fā)明提供的堿基序列如seqidno.1所示的與肉鴨生長性狀相關(guān)的分子標(biāo)記可靠性高，該分子標(biāo)記的第88bp的位置對應(yīng)于肉鴨trh基因第3外顯子第277bp位置，存在t-g堿基突變，其可用于肉鴨生長性狀分子標(biāo)記輔助選育領(lǐng)域中，用于對肉鴨生長性狀的篩選，為選育或培育具有優(yōu)良生長性狀的肉鴨品種提供理論依據(jù)和遺傳基礎(chǔ)，有利于提高育種效率，加快肉鴨育種進(jìn)程。

附圖說明

為了更清楚地說明本發(fā)明實施例的技術(shù)方案，下面將對實施例中所需要使用的附圖作簡單地介紹，應(yīng)當(dāng)理解，以下附圖僅示出了本發(fā)明的某些實施例，因此不應(yīng)被看作是對范圍的限定，對于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來講，在不付出創(chuàng)造性勞動的前提下，還可以根據(jù)這些附圖獲得其他相關(guān)的附圖。

圖1為本發(fā)明實施例2提供的ldr分型圖(圖中：雙峰172bp±0.5bp/174bp±0.5bp為tg基因型，單峰172bp±0.5bp為tt基因型，單峰174bp±0.5bp為gg基因型)。

具體實施方式

下面通過具體的實施例，并結(jié)合附圖對本發(fā)明做進(jìn)一步的詳細(xì)描述。需要說明的是，在不沖突的情況下，本申請中的實施例及實施例中的特征可以相互組合。實施例是示例性的，僅用于解釋本發(fā)明，而不能理解為對本發(fā)明的限制。另外，如果沒有明確說明，在下面的實施例中所采用的所有材料均為市場上可以購得的，實施例中未提及的具體實驗方法，按照本技術(shù)領(lǐng)域常規(guī)實驗方法進(jìn)行或者為本領(lǐng)域技術(shù)人員容易獲得的。所用試劑或儀器未注明生產(chǎn)廠商者，均為可以通過市售購買獲得的常規(guī)產(chǎn)品。

在本發(fā)明中，如無特殊說明，所用專業(yè)術(shù)語按照以下上述理解：

ldr：連接酶檢測(ligasereactiondetection,ldr)。

snp：單核苷酸多態(tài)性(singlenucleotidepolymorphism,snp)。

下面對本發(fā)明實施例的一種與肉鴨生長性狀相關(guān)的分子標(biāo)記及其應(yīng)用、核酸組合和試劑盒進(jìn)行具體說明。

在哺乳動物中，甲狀腺激素釋放激素(thyrotropin-releasinghormone,trh)能促進(jìn)促甲狀腺激素(thyroidstimulatinghormone，tsh)、生長激素(growthhormone，gh)和催乳素(prolactin，prl)的分泌；在魚類，trh能促進(jìn)gh和prl的分泌，卻對tsh的分泌沒有影響；在禽類中，trh起著促進(jìn)tsh和gh分泌的作用，且在雞胚胎期和幼年雞中，trh對gh的分泌作用相當(dāng)于哺乳動物中生長激素釋放激素(growthhormone-releasinghormone,ghrh)對gh的分泌作用。另有研究表明，在下丘腦-垂體-生長軸(hypothalamic-pituitary-thyroidaxis，hpt)中，trh通過垂體調(diào)控這些激素分泌，后者又進(jìn)一步對其靶腺的激素分泌進(jìn)行調(diào)節(jié)，而靶腺分泌的激素如甲狀腺分泌的3，5，3′-triiodothyronine(t3)對下丘腦trh的分泌還存在負(fù)反饋調(diào)節(jié)?？梢?，下丘腦trh在動物生長發(fā)育過程中扮演著重要角色。hpt軸上游關(guān)鍵調(diào)控基因在外周組織中也有廣泛的分布，尤其是trh與其受體在豬皮下脂肪組織中的共表達(dá)和tsh及其受體在肌肉和皮下脂肪組織中的共表達(dá)，提示相應(yīng)激素通過旁分泌或自分泌方式對局部組織進(jìn)行生長調(diào)控的可能性。

trh可通過經(jīng)典的hpt軸調(diào)控機(jī)體生長發(fā)育，也能以旁分泌的形式調(diào)控胃腸分泌和蠕動，該調(diào)控作用可能影響飼料能聊的消化吸收，進(jìn)而對個體增重產(chǎn)生影響。在金皮資源群體中存在與生長性狀有顯著關(guān)聯(lián)的trh基因snp座位ss325994933，其在國內(nèi)外不同株種中的頻率分布存在明顯差異，可能在中外豬種生長性狀差異形成中有一定影響。

一方面，本發(fā)明提供了一種與肉鴨生長性狀相關(guān)的分子標(biāo)記，上述分子標(biāo)記的堿基序列如seqidno.1所示，上述分子標(biāo)記的第88bp位置具有t-g堿基突變。即該分子標(biāo)記的第88bp位置的堿基為t或g。

該分子標(biāo)記位于肉鴨trh基因第3號外顯子上，第88bp位置的堿基突變對應(yīng)于肉鴨trh基因第3號外顯子第277位核苷酸的t/g突變。

本發(fā)明的研究首次發(fā)現(xiàn)肉鴨trh基因第3外顯子第277bp位置上存在一個與肉鴨生長性狀相關(guān)的snp位點(t/g)，并提供了該snp位點的遺傳變異及肉鴨生長性狀的遺傳效應(yīng)。在肉鴨群體共570只個體中經(jīng)過關(guān)聯(lián)分析得出該snp與肉鴨生長性狀例如體重、胸肌重、腓腸肌重、胸肌肌纖維直徑、胸肌肌纖維總數(shù)、胸肌肌纖維密度、腓腸肌肌纖維直徑以及腓腸肌肌纖維總數(shù)等肉質(zhì)生長性狀顯著相關(guān)(p<0.05)。tg基因型的生長性狀好于tt和gg基因型，tg型表現(xiàn)為優(yōu)勢基因型。

因此，本發(fā)明提供的堿基序列如seqidno.1所示的與肉鴨生長性狀相關(guān)的分子標(biāo)記可靠性高，其可用于肉鴨生長性狀分子標(biāo)記輔助選育領(lǐng)域中，用于對肉鴨生長性狀的篩選，為選育或培育具有優(yōu)良生長性狀的肉鴨品種提供理論依據(jù)和遺傳基礎(chǔ)，有利于提高育種效率，加快肉鴨育種進(jìn)程。

另一方面，本發(fā)明提供了上述與肉鴨生長性狀相關(guān)的分子標(biāo)記在肉鴨生長性狀分子標(biāo)記輔助選育中的應(yīng)用。

通過檢測trh基因的第3外顯子第277bp位的snp位點即seqidno.1的第88bp位置是否發(fā)生t-g堿基突變作為選育條件，實現(xiàn)對優(yōu)良生長性狀的肉鴨品種的選育或培育或篩選目的。

例如，上述與肉鴨生長性狀相關(guān)的分子標(biāo)記在篩選或選育或培育具有優(yōu)良肉質(zhì)特性的肉鴨品種中的應(yīng)用。

進(jìn)一步地，在本發(fā)明的一些實施方案中，利用上述分子標(biāo)記對待測肉鴨的trh基因進(jìn)行基因分型，選擇tg基因型的上述待測肉鴨進(jìn)行育種或培育。

例如，以待測肉鴨的基因組dna為模板，通過針對擴(kuò)增上述分子標(biāo)記的引物進(jìn)行pcr擴(kuò)增，擴(kuò)增產(chǎn)物用連接酶檢測反應(yīng)后測序，對分子標(biāo)記的第88bp的堿基突變類型分析?；蚍中蜆?biāo)準(zhǔn)為連接產(chǎn)物檢測出雙峰172bp±0.5bp/174bp±0.5bp為tg基因型，單峰172bp±0.5bp為tt基因型，單峰174bp±0.5bp為gg基因型。選擇優(yōu)勢基因型即tg基因型的待測肉鴨進(jìn)行育種或培育。

進(jìn)一步地，上述生長性狀包括體重、胸肌重、腓腸肌重、胸肌肌纖維直徑、胸肌肌纖維總數(shù)、胸肌肌纖維密度、腓腸肌肌纖維直徑以及腓腸肌肌纖維總數(shù)中的一種或幾種的組合。

本發(fā)明的研究結(jié)果顯示，在tt、tg、gg三種基因型中，tg基因型的肉鴨的體重和胸肌重、腓腸肌重高于gg基因型和tt基因型；在胸肌肌纖維直徑和胸肌肌纖維總數(shù)等肌纖維特性上，tg基因型的肉鴨的平均直徑最大，總數(shù)最多；tg基因型的肉鴨的胸肌肌纖維密度值則是最大。tg基因型是有利基因型或稱為優(yōu)勢基因型，具有相對優(yōu)良的生長性狀尤其是肉質(zhì)生長性狀。

另一方面，本發(fā)明提供了一種用于檢測權(quán)利要求1上述的與肉鴨生長性狀相關(guān)的分子標(biāo)記的核酸組合，其包括seqidno.2-3所示的引物對。

該引物對可對待測肉鴨基因組dna進(jìn)行擴(kuò)增，得到上述分子標(biāo)記(seqidno.1)，再通過對分子標(biāo)記的第88bp位置的堿基檢測t或g，即可判斷出待測肉鴨的基因型。為選擇優(yōu)勢基因型即tg基因型的待測肉鴨進(jìn)行育種或培育提供了有力支持。

可選地，在發(fā)明的一些實施方案中，上述核酸組合還包括seqidno.4-6所示的探針中的一種或幾種的組合。

其中，seqidno.4所示的探針為trh__modify序列，其3’端連接有fam熒光報告基因，5’端帶有磷酸化修飾；其具體序列為：5’-p-cattcaagtaagtcagacgtgcacttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttt-fam-3’。

seqidno.5所示的探針為trh_t序列：5’-ttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttcctggatgctgtcttttggataaca-3’。

seqidno.6所示的探針為trh_g序列：5’-ttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttcctggatgctgtcttttggataacc-3’。

seqidno.4-6所示的探針可用于連接酶檢測反應(yīng)(ligasereactiondetection,ldr)，快速準(zhǔn)確的檢測出上述分子標(biāo)記的第88bp位置的堿基類型，判斷出待測肉鴨的基因型。連接產(chǎn)物檢測出雙峰172bp±0.5bp/174bp±0.5bp為tg基因型，單峰172bp±0.5bp為tt基因型，單峰174bp±0.5bp為gg基因型。

本發(fā)明提供的核酸組合可以快速、準(zhǔn)確地擴(kuò)增出上述分子標(biāo)記，并檢測出分子標(biāo)記的第88bp位置是否發(fā)生t-g堿基突變，可以用于對肉鴨mrh基因進(jìn)行分析，有利于篩選出生長發(fā)育快、肉品質(zhì)相對較好的肉鴨個體，指導(dǎo)肉鴨生長性狀的分子標(biāo)記輔助選育或培育工作。

基于此，另一方面，本發(fā)明提供了上述核酸組合在肉鴨生長性狀分子標(biāo)記輔助選育中的應(yīng)用。

進(jìn)一步地，上述應(yīng)用包括：以待測肉鴨的基因組dna為模板，用seqidno.2-3所示的引物對進(jìn)行pcr擴(kuò)增，得到上述分子標(biāo)記。

其中，seqidno.2為上游引物，seqidno.3為下游引物。

優(yōu)選地，在本發(fā)明的一些實施方案中，上述pcr擴(kuò)增的體系可參考如下進(jìn)行：50ng/μldna模板1μl、2mmdntp2μl、3mmmg²⁺0.6μl、10×pcr反應(yīng)緩沖液2μl、10μm上下游引物各0.4μl、1u/μltaq酶0.2μl、加ddh2o至總體積20μl。

優(yōu)選地，在本發(fā)明的一些實施方案中，pcr擴(kuò)增反應(yīng)程序為：94℃預(yù)變性2min、94℃變性90s、50℃退火90s、65℃延伸30s，40個循環(huán)、最后65℃延伸10min。

進(jìn)一步地，上述應(yīng)用包括：檢測上述分子標(biāo)記上第88bp位置的堿基突變類型，根據(jù)檢測結(jié)果對上述待測肉鴨的trh基因進(jìn)行基因分型，選擇tg基因型的上述待測肉鴨進(jìn)行育種或培育。

進(jìn)一步地，采用連接酶檢測反應(yīng)檢測分子標(biāo)記上第88bp位置的堿基突變類型，根據(jù)檢測結(jié)果對上述待測肉鴨的trh基因進(jìn)行基因分型，選擇tg基因型的上述待測肉鴨進(jìn)行育種或培育。連接酶檢測反應(yīng)所用的探針為seqidno.4-6所示的探針。

優(yōu)選地，在本發(fā)明的一些實施方案中，連接酶檢測反應(yīng)的體系為：pcr產(chǎn)物4μl、10×pcr反應(yīng)緩沖液1μl、0.5μm探針混合物1μl、2u/μldna連接酶0.05μl、加ddh2o至總體積10μl。

優(yōu)選地，在本發(fā)明的一些實施方案中，連接酶檢測反應(yīng)的程序為：95℃預(yù)變性2min、94℃變性15s、50℃退火25s，30個循環(huán)。

需要說明的是，在其他的實施例中，也可直接將pcr產(chǎn)物測序，通過測序檢測分子標(biāo)記上第88bp位置的堿基突變類型。

本發(fā)明將肉鴨trh基因作為肉鴨生長性狀的候選基因，以第3外顯子上的第277bp位的snp位點即seqidno.1的分子標(biāo)記的第88bp位的t→g突變?yōu)楹Y選位點，建立了基于連接酶檢測反應(yīng)的snp快速檢測方法，為利用上述分子標(biāo)記進(jìn)行肉鴨生長性狀的快速選育提供了技術(shù)支撐。

還有一方面，本發(fā)明提供了一種用于肉鴨生長性狀分子標(biāo)記輔助選育的試劑盒，該試劑盒包括上述的核酸組合。

本發(fā)明提供的試劑盒可以快速、簡單、方便地對肉鴨基因組dna進(jìn)行pcr擴(kuò)增，得到分子標(biāo)記(seqidno.1)，并根據(jù)分子標(biāo)記第88bp位的堿基類型對肉鴨trh基因分型，選擇tg基因型的上述待測肉鴨進(jìn)行育種或培育。

以下結(jié)合實施例對本發(fā)明的特征和性能作進(jìn)一步的詳細(xì)描述。

實施例1

本實施例提供了一種與肉鴨生長性狀相關(guān)的分子標(biāo)記，其堿基序列如seqidno.1所示，該分子標(biāo)記的第88bp位置具有t-g堿基突變。

該分子標(biāo)記位于肉鴨trh基因第3號外顯子上，第88bp位置的t-g堿基突變對應(yīng)于肉鴨trh基因第3號外顯子第277位核苷酸的t/g突變。

本發(fā)明提供的堿基序列如seqidno.1所示的與肉鴨生長性狀相關(guān)的分子標(biāo)記可靠性高，其可用于肉鴨生長性狀分子標(biāo)記輔助選育領(lǐng)域中，用于對肉鴨生長性狀的篩選，為選育或培育具有優(yōu)良生長性狀的肉鴨品種提供理論依據(jù)和遺傳基礎(chǔ)，有利于提高育種效率，加快肉鴨育種進(jìn)程。

實施例2

本實施例提供了實施例1所述的分子標(biāo)記在肉鴨生長性狀分子標(biāo)記輔助選育中的應(yīng)用。利用分子標(biāo)記對待測肉鴨的trh基因進(jìn)行基因分型，選擇tg基因型的待測肉鴨進(jìn)行育種或培育。包括如下步驟：

1.以待測肉鴨的基因組dna為模板，采用上游引物：5’-agctgaaaaagcgacagcat-3’，(seqno.2所示)和下游引物：5’-gctcatcattccagcctctc-3’(seqno.3所示)，進(jìn)行pcr擴(kuò)增，得到擴(kuò)增產(chǎn)物即分子標(biāo)記。

pcr擴(kuò)增的體系：50ng/μldna模板1μl、2mmdntp2μl、3mmmg²⁺0.6μl、10×pcr反應(yīng)緩沖液2μl、10μm上下游引物各0.4μl、1u/μltaq酶0.2μl、加ddh2o至總體積20μl。

pcr擴(kuò)增反應(yīng)程序為：94℃預(yù)變性2min、94℃變性90s、50℃退火90s、65℃延伸30s，40個循環(huán)、最后65℃延伸10min。

2.用2％瓊脂糖凝膠檢測pcr產(chǎn)物，片段大小為171bp，判定pcr擴(kuò)增片段正確；膠回收擴(kuò)增產(chǎn)物。

3.擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行連接酶檢測反應(yīng)；連接酶檢測反應(yīng)所用的探針的堿基序列如seqidno.4-6所示。

eqidno.4所示的探針為a探針trh__modify序列，其3’端連接有fam熒光報告基因，5’端帶有磷酸化修飾；其序列為：5’-p-cattcaagtaagtcagacgtgcacttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttt-fam-3’。

seqidno.5所示的探針為b探針trh_t序列：5’-ttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttcctggatgctgtcttttggataaca-3’。

seqidno.6所示的探針為c探針trh_g序列：5’-ttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttcctggatgctgtcttttggataacc-3’。

連接酶檢測反應(yīng)體系：pcr產(chǎn)物4μl、10×pcr反應(yīng)緩沖液1μl、0.5μm探針混合物(a、b和c探針，各0.5μm)1μl、2u/μldna連接酶0.05μl、加ddh2o至總體積10μl。

連接酶檢測反應(yīng)的程序為：95℃預(yù)變性2min、94℃變性15s、50℃退火25s，30個循環(huán)。

4.用abi3730dna測序儀對ldr產(chǎn)物進(jìn)行測序膠毛細(xì)管電泳。

5.用genescantm672軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)收集、泳道線校正、遷移片段大小測量和校正內(nèi)在分子量標(biāo)準(zhǔn)；用genemapper軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析和基因分型，基因分型標(biāo)準(zhǔn)為連接產(chǎn)物檢測出雙峰172bp±0.5bp/174bp±0.5bp為tg基因型，單峰172bp±0.5bp為tt基因型，單峰174bp±0.5bp為gg基因型。分型圖見圖1。

6.根據(jù)上述肉鴨trh基因分型的結(jié)果，可選擇tg基因型的待測肉鴨用于育種或培育(本步驟為可選步驟)。

實施例3

肉鴨trh基因型與生長性狀的關(guān)聯(lián)分析

1.隨機(jī)選取570只肉鴨(家鴨、anasplatyrhynchosdomestica)，公母各半，稱重后，翅靜脈采血，放入含有抗凝劑的2mlep管中，用于基因組dna的提取。

2.采用血液基因組dna提取試劑盒(dp304-03)(天根生化科技(北京)有限公司)，根據(jù)說明書操作提取基因組dna。

3.參考實施例2中步驟1-5，對trh基因分型。

4.各基因型在肉鴨中的分布頻率分析：利用spss軟件中的皮卡遜卡方值對基因型頻率進(jìn)行卡方適合性檢驗，由表1可知，肉鴨突變位點的χ²為1.99，小于χ²0.05(2)＝5.99，說明肉鴨在該位點上均處于哈代-溫伯平衡狀態(tài)，所抽檢的肉鴨個體具有隨機(jī)性。

表1trh基因型在肉鴨中的分布

5.利用sas9.0軟件的一般線性模型對trh基因型與肉鴨生長性狀進(jìn)行關(guān)聯(lián)分析，模型為yij＝μ+gj+eij，yij為性狀表現(xiàn)值，μ為總體均數(shù)，gj為基因型效應(yīng)，eij為隨機(jī)誤差。關(guān)聯(lián)分析結(jié)果見表2。

表2trh基因型與肉鴨生長性狀的關(guān)聯(lián)分析

注：同一生長性狀基因型間差異顯著用不同肩標(biāo)表示。

由表2可知，8日齡，2周齡，3周齡，6周齡，70日齡時tg基因型肉鴨的體重和胸肌重、腓腸肌重最高，其次是gg基因型，且tg基因型顯著高于gg基因型(p<0.05)；在胸肌和腓腸肌肌纖維平均直徑、總數(shù)等肌纖維特性上，tg基因型肉鴨肌纖維平均直徑值最大，總數(shù)最多，顯著高于tt和gg基因型(p<0.05)，而tt和gg基因型間差異不顯著(p>0.05)，tg基因型肉鴨胸肌肌纖維密度值則是最大，顯著高于tt和gg基因型(p<0.05)，而tt和gg基因型間差異不顯著(p>0.05)。結(jié)果表明，tg基因型與肉鴨日齡體重、胸肌重、胸肌及其腓腸肌肌纖維平均直徑、胸肌肌纖維密度、胸肌及其腓腸肌肌纖維總數(shù)等肉質(zhì)生長性狀顯著相關(guān)，雜合型即tg基因型是有利基因型，可用于肉鴨生長性狀的選育或培育。

總之，本發(fā)明實施例提供的堿基序列如seqidno.1所示的與肉鴨生長性狀相關(guān)的分子標(biāo)記可靠性高，該分子標(biāo)記的第88bp的位置對應(yīng)于肉鴨trh基因第3外顯子第277bp位置，存在t/g的堿基突變，其可用于肉鴨生長性狀分子標(biāo)記輔助選育領(lǐng)域中，用于對肉鴨生長性狀的篩選，為選育或培育具有優(yōu)良肉質(zhì)生長性狀的肉鴨品種提供理論依據(jù)和遺傳基礎(chǔ)，有利于提高育種效率，加快肉鴨育種進(jìn)程。

以上所述僅為本發(fā)明的優(yōu)選實施例而已，并不用于限制本發(fā)明，對于本領(lǐng)域的技術(shù)人員來說，本發(fā)明可以有各種更改和變化。凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。

sequencelisting

<110>江蘇省家禽科學(xué)研究所

<120>一種與肉鴨生長性狀相關(guān)的分子標(biāo)記及其應(yīng)用、核酸組合和試劑盒

<160>6

<170>patentinversion3.5

<210>1

<211>171

<212>dna

<213>人工序列

<400>1

agctgaaaaagcgacagcatcctggcagaaggtcgctgtgggaccaacatgtggacatcc60

ctagtgcacgtctgacttacttgaatgtgttatccaaaagacagcatccagggagagggt120

atctgatgcataaacatcagcatcctagcaagagaggctggaatgatgagc171

<210>2

<211>21

<212>dna

<213>人工序列

<400>2

aagatgagctcccttctcctg21

<210>3

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cccctagcacactgcctaac20

<210>4

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<212>dna

<213>人工序列

<400>4

cattcaagtaagtcagacgtgcactttttttttttttttttttttttttttttttttttt60

ttttttttttttttttttt79

<210>5

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<212>dna

<213>人工序列

<400>5

tttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttt60

ttttttttttcctggatgctgtcttttggataaca95

<210>6

<211>97

<212>dna

<213>人工序列

<400>6

tttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttt60

ttttttttttttcctggatgctgtcttttggataacc97