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一種高強(qiáng)度聚醚醚酮樹(shù)脂復(fù)合材料及其制備方法與流程

文檔序號(hào):11612017閱讀:582來(lái)源:國(guó)知局

技術(shù)領(lǐng)域:

本發(fā)明涉及高分子復(fù)合材料領(lǐng)域,具體的涉及一種高強(qiáng)度聚醚醚酮樹(shù)脂復(fù)合材料。



背景技術(shù):

聚醚醚酮樹(shù)脂(peek)是一種性能優(yōu)異的特種工程塑料,與其他工程塑料相比具有諸多優(yōu)勢(shì),如耐高溫、機(jī)械性能優(yōu)異、自潤(rùn)滑性能好、耐化學(xué)品腐蝕、阻燃、耐剝離性、耐輻照性、絕緣性穩(wěn)定,耐水解和易加工等,peek樹(shù)脂是韌性和剛性兼?zhèn)洳⑷〉闷胶獾乃芰?,特別是它對(duì)交變應(yīng)力的優(yōu)良耐疲勞性是所以塑料中最出眾的,可與合金媲美。

peek樹(shù)脂在航空航天領(lǐng)域、汽車(chē)制造業(yè)、電子信息產(chǎn)業(yè)、工業(yè)領(lǐng)域、醫(yī)療領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用,但因其tg僅145℃,故在tg溫度處強(qiáng)度急劇下降,且其價(jià)格較貴,限制了其應(yīng)用。



技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

本發(fā)明的目的是提供一種高強(qiáng)度聚醚醚酮樹(shù)脂復(fù)合材料,其強(qiáng)度大,韌性和剛性大,耐熱性好,化學(xué)穩(wěn)定性好,廣泛應(yīng)用于汽車(chē)行業(yè)、航空航天等領(lǐng)域。

本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供該復(fù)合材料的制備方法。

為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用以下技術(shù)方案:

一種高強(qiáng)度聚醚醚酮樹(shù)脂復(fù)合材料,以重量份計(jì),包括以下組分:

聚醚醚酮20-30份,碳纖維2-5份,

納米蒙脫土5-10份,鈦酸鉀晶須1-3份,

β型碳化硅晶須1-3份,潤(rùn)滑劑1.5-2份,

分散劑0.8-1.6份,其他助劑0.5-1.5份。

作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選,一種高強(qiáng)度聚醚醚酮樹(shù)脂復(fù)合材料,以重量份計(jì),包括以下組分:

聚醚醚酮26份,碳纖維3.5份,

納米蒙脫土6份,鈦酸鉀晶須2.8份,

β型碳化硅晶須2份,潤(rùn)滑劑2份,

分散劑1.5份,其他助劑1份。

作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選,所述聚醚醚酮的熔融粘度為280pas,粒徑大小為5-10μm,平均分子量為4-6萬(wàn)。

作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選,所述碳纖維的長(zhǎng)度為20-30μm,直徑為300-500nm。

作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選,所述鈦酸鉀晶須的真密度為3.30-5.52g/cm3,長(zhǎng)度為5-10μm,直徑為200-500nm。

作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選,所述潤(rùn)滑劑為脂肪酸、脂肪酸單甘油酯、二聚脂肪酸二異氰酸酯、脂肪酸甲酯磺酸鈉中的一種或幾種混合。

作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選,所述分散劑為n,n亞乙基雙硬脂酰胺、有機(jī)硅樹(shù)脂中的一種或兩種混合。

一種高強(qiáng)度聚醚醚酮樹(shù)脂復(fù)合材料的制備方法,包括以下步驟:

(1)將聚醚醚酮、碳纖維、納米蒙脫土、鈦酸鉀晶須、β型碳化硅晶須加入到混合機(jī)中,在150℃下混合攪拌5-10min,繼續(xù)加入潤(rùn)滑劑、分散劑和其他助劑,繼續(xù)攪拌10-20min,得到混合物料;

(2)將步驟(1)得到的混合物料在空氣循環(huán)爐中進(jìn)行干燥,并在150-160℃下放置2-3h,然后在高溫注塑機(jī)中注塑成型,得到高強(qiáng)度聚醚醚酮樹(shù)脂復(fù)合材料。

本發(fā)明具有以下有益效果:

本發(fā)明采用碳纖維、鈦酸鉀晶須、β型碳化硅晶須對(duì)聚醚醚酮進(jìn)行改性,其尺寸小,和樹(shù)脂相容性好,且不增加熔體的粘度,添加后的塑料加工性能不受影響;蒙脫土片層厚度為納米級(jí),在聚醚醚酮樹(shù)脂中的分散性好;

本發(fā)明提供的聚醚醚酮復(fù)合材料,強(qiáng)度高、韌性、剛性大,耐磨、耐熱、耐腐蝕性能好,易于加工,廣泛用于航空航天、汽車(chē)行業(yè)、醫(yī)療器械等領(lǐng)域。

具體實(shí)施方式:

為更好的理解本發(fā)明,下面通過(guò)實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)一步說(shuō)明,實(shí)施例只用于解釋本發(fā)明,不會(huì)對(duì)本發(fā)明構(gòu)成任何的限定。

實(shí)施例1

一種高強(qiáng)度聚醚醚酮樹(shù)脂復(fù)合材料,以重量份計(jì),包括以下組分:

聚醚醚酮20份,碳纖維2份,

納米蒙脫土5份,鈦酸鉀晶須1份,

β型碳化硅晶須1份,潤(rùn)滑劑1.5份,

分散劑0.8份,其他助劑0.5份。

其制備方法包括以下步驟:

(1)將聚醚醚酮、碳纖維、納米蒙脫土、鈦酸鉀晶須、β型碳化硅晶須加入到混合機(jī)中,在150℃下混合攪拌5min,繼續(xù)加入潤(rùn)滑劑、分散劑和其他助劑,繼續(xù)攪拌10min,得到混合物料;

(2)將步驟(1)得到的混合物料在空氣循環(huán)爐中進(jìn)行干燥,并在150℃下放置2h,然后在高溫注塑機(jī)中注塑成型,得到高強(qiáng)度聚醚醚酮樹(shù)脂復(fù)合材料。

實(shí)施例2

一種高強(qiáng)度聚醚醚酮樹(shù)脂復(fù)合材料,以重量份計(jì),包括以下組分:

聚醚醚酮30份,碳纖維5份,

納米蒙脫土10份,鈦酸鉀晶須3份,

β型碳化硅晶須3份,潤(rùn)滑劑2份,

分散劑1.6份,其他助劑1.5份。

其制備方法包括以下步驟:

(1)將聚醚醚酮、碳纖維、納米蒙脫土、鈦酸鉀晶須、β型碳化硅晶須加入到混合機(jī)中,在150℃下混合攪拌10min,繼續(xù)加入潤(rùn)滑劑、分散劑和其他助劑,繼續(xù)攪拌20min,得到混合物料;

(2)將步驟(1)得到的混合物料在空氣循環(huán)爐中進(jìn)行干燥,并在160℃下放置3h,然后在高溫注塑機(jī)中注塑成型,得到高強(qiáng)度聚醚醚酮樹(shù)脂復(fù)合材料。

實(shí)施例3

一種高強(qiáng)度聚醚醚酮樹(shù)脂復(fù)合材料,以重量份計(jì),包括以下組分:

聚醚醚酮22份,碳纖維3份,

納米蒙脫土6份,鈦酸鉀晶須1.5份,

β型碳化硅晶須1.5份,潤(rùn)滑劑1.6份,

分散劑1份,其他助劑0.7份。

其制備方法包括以下步驟:

(1)將聚醚醚酮、碳纖維、納米蒙脫土、鈦酸鉀晶須、β型碳化硅晶須加入到混合機(jī)中,在150℃下混合攪拌6min,繼續(xù)加入潤(rùn)滑劑、分散劑和其他助劑,繼續(xù)攪拌14min,得到混合物料;

(2)將步驟(1)得到的混合物料在空氣循環(huán)爐中進(jìn)行干燥,并在152℃下放置2.2h,然后在高溫注塑機(jī)中注塑成型,得到高強(qiáng)度聚醚醚酮樹(shù)脂復(fù)合材料。

實(shí)施例4

一種高強(qiáng)度聚醚醚酮樹(shù)脂復(fù)合材料,以重量份計(jì),包括以下組分:

聚醚醚酮24份,碳纖維3.5份,

納米蒙脫土7份,鈦酸鉀晶須1.8份,

β型碳化硅晶須1.8份,潤(rùn)滑劑1.7份,

分散劑1.2份,其他助劑0.9份。

其制備方法包括以下步驟:

(1)將聚醚醚酮、碳纖維、納米蒙脫土、鈦酸鉀晶須、β型碳化硅晶須加入到混合機(jī)中,在150℃下混合攪拌7min,繼續(xù)加入潤(rùn)滑劑、分散劑和其他助劑,繼續(xù)攪拌14min,得到混合物料;

(2)將步驟(1)得到的混合物料在空氣循環(huán)爐中進(jìn)行干燥,并在154℃下放置2.4h,然后在高溫注塑機(jī)中注塑成型,得到高強(qiáng)度聚醚醚酮樹(shù)脂復(fù)合材料。

實(shí)施例5

一種高強(qiáng)度聚醚醚酮樹(shù)脂復(fù)合材料,以重量份計(jì),包括以下組分:

聚醚醚酮26份,碳纖維4份,

納米蒙脫土8份,鈦酸鉀晶須2份,

β型碳化硅晶須2份,潤(rùn)滑劑1.8份,

分散劑1.4份,其他助劑1.1份。

其制備方法包括以下步驟:

(1)將聚醚醚酮、碳纖維、納米蒙脫土、鈦酸鉀晶須、β型碳化硅晶須加入到混合機(jī)中,在150℃下混合攪拌8min,繼續(xù)加入潤(rùn)滑劑、分散劑和其他助劑,繼續(xù)攪拌16min,得到混合物料;

(2)將步驟(1)得到的混合物料在空氣循環(huán)爐中進(jìn)行干燥,并在156℃下放置2.6h,然后在高溫注塑機(jī)中注塑成型,得到高強(qiáng)度聚醚醚酮樹(shù)脂復(fù)合材料。

實(shí)施例6

一種高強(qiáng)度聚醚醚酮樹(shù)脂復(fù)合材料,以重量份計(jì),包括以下組分:

聚醚醚酮28份,碳纖維4.5份,

納米蒙脫土9份,鈦酸鉀晶須2.5份,

β型碳化硅晶須2.5份,潤(rùn)滑劑1.9份,

分散劑1.5份,其他助劑1.3份。

其制備方法包括以下步驟:

(1)將聚醚醚酮、碳纖維、納米蒙脫土、鈦酸鉀晶須、β型碳化硅晶須加入到混合機(jī)中,在150℃下混合攪拌9min,繼續(xù)加入潤(rùn)滑劑、分散劑和其他助劑,繼續(xù)攪拌18min,得到混合物料;

(2)將步驟(1)得到的混合物料在空氣循環(huán)爐中進(jìn)行干燥,并在158℃下放置2.8h,然后在高溫注塑機(jī)中注塑成型,得到高強(qiáng)度聚醚醚酮樹(shù)脂復(fù)合材料。

下面對(duì)本發(fā)明提供的高強(qiáng)度聚醚醚酮樹(shù)脂復(fù)合材料進(jìn)行性能測(cè)試。

(1)力學(xué)和物理性能

表1

從表1來(lái)看,本發(fā)明提供的聚醚醚酮樹(shù)脂復(fù)合材料強(qiáng)度大,抗沖擊性能好,硬度大,耐熱性能優(yōu)異。

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