本發(fā)明涉及化工領(lǐng)域，具體地說，涉及萃取分離氨基酸的方法。
背景技術(shù)：
目前氨基酸的萃取方法主要為常規(guī)的液液萃取法，在液體混合物中加入與其不相混溶(或稍相混溶)的選定的溶劑，利用其組分在溶劑中的不同溶解度而達(dá)到分離或提取目的。氨基酸在水相和在有機(jī)相中的分配系數(shù)決定了被萃組分轉(zhuǎn)入有機(jī)相的難易程度。
因此，針對目前氨基酸生產(chǎn)工藝繁瑣、產(chǎn)品收率低及能耗高的狀況，亟需提出了一種更為經(jīng)濟(jì)、有效的制備氨基酸的方法。
技術(shù)實現(xiàn)要素：
為了解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的問題，本發(fā)明的目的是提供一種萃取分離氨基酸的方法。
為了實現(xiàn)本發(fā)明目的，本發(fā)明的技術(shù)方案如下：
本發(fā)明提供一種萃取分離氨基酸的方法，包括如下步驟：
1)將含有氨基酸的粗品水溶液與有機(jī)溶劑混合，對混合液進(jìn)行蒸發(fā)濃縮去除水分，得到含有氨基酸的有機(jī)溶劑；
2)提取步驟1)所得中的氨基酸。
所述提取方法可采用本領(lǐng)域技術(shù)人員所熟知的傳統(tǒng)方法或常規(guī)使用的提取方法，將進(jìn)入有機(jī)相的氨基酸/氨基酸鹽從有機(jī)溶劑中提取出來，獲得較為純凈的氨基酸/氨基酸鹽/其他氨基酸產(chǎn)品。
進(jìn)一步地，所述氨基酸包括但不限于丙氨酸、蛋氨酸、蘇氨酸或賴氨酸。
所述含有氨基酸的粗品水溶液為：(1)通過發(fā)酵或酶轉(zhuǎn)化得到的氨基酸發(fā)酵液；(2)通過其他方法處理過的氨基酸發(fā)酵液；(3)通過其他途徑獲得的含氨基酸的水溶液。
所述含有氨基酸的粗品水溶液還可為通過預(yù)濃縮的水溶液。
進(jìn)一步地，所述有機(jī)溶劑選自以下一種有機(jī)化合物或多種有機(jī)化合物的混合物：
酯類(如醋酸戊酯)、酮類(如2-庚酮)、醚類(如丁醚)、醇類(如辛醇等)、酯類(如氨基酸三丁酯等)、磷酸酯類(如磷酸三丁酯等)、磷氧類(三辛基氧膦)、膦硫類(三異丁基硫化膦)、胺類(如三辛胺)、酰胺類(n.n-二丁基甲酰胺)、其他沸點(diǎn)在常壓下大于100℃的有機(jī)化合物。
進(jìn)一步地，所述含有氨基酸的粗品水溶液與有機(jī)溶劑的混合比例為1：80～80：1。
作為優(yōu)選，所述含有氨基酸的粗品水溶液與有機(jī)溶劑的混合比例為1：50～50：1。
進(jìn)一步地，所述蒸發(fā)濃縮的條件為真空濃縮，溫度為30～85℃。
作為優(yōu)選，溫度為40～75℃。
進(jìn)一步地，所述步驟2)具體為：將含有氨基酸的有機(jī)溶劑與水混合，得到純化的氨基酸溶液；或?qū)⒑邪被岬挠袡C(jī)溶劑與堿性/酸性溶液混合，得到氨基酸鹽溶液。
分離氨基酸后的有機(jī)溶劑可返回步驟1)中循環(huán)使用。
作為優(yōu)選，含有氨基酸的有機(jī)溶劑與水/堿性/酸性溶液混合時的溫度為10～100℃。
本發(fā)明涉及到的原料或試劑均為普通市售產(chǎn)品，涉及到的操作如無特殊說明均為本領(lǐng)域常規(guī)操作。
在符合本領(lǐng)域常識的基礎(chǔ)上，上述各優(yōu)選條件，可以相互組合，得到具體實施方式。
本發(fā)明的有益效果在于：
本發(fā)明所述方法萃取分離氨基酸，工藝路線短，便于操作，所得氨基酸純度高。氨基酸產(chǎn)品收率高、環(huán)境污染小，避免了傳統(tǒng)氨基酸生產(chǎn)工藝中復(fù)雜的操作過程。
具體實施方式
下面將結(jié)合實施例對本發(fā)明的優(yōu)選實施方式進(jìn)行詳細(xì)說明。需要理解的是以下實施例的給出僅是為了起到說明的目的，并不是用于對本發(fā)明的范圍進(jìn)行限制。本領(lǐng)域的技術(shù)人員在不背離本發(fā)明的宗旨和精神的情況下，可以對本發(fā)明進(jìn)行各種修改和替換。
下述實施例中所使用的實驗方法如無特殊說明，均為常規(guī)方法。
下述實施例中所用的材料、試劑等，如無特殊說明，均可從商業(yè)途徑得到。
實施例1
取12％(質(zhì)量百分比)丙氨酸溶液200g，有機(jī)溶劑丁醚400g放于三口燒瓶內(nèi)，于60℃進(jìn)行真空濃縮，濃縮至不再有冷凝水出來后，得到了含有丙氨酸的有機(jī)溶劑。
將含有丙氨酸的有機(jī)溶劑轉(zhuǎn)移至另一個三口燒瓶中，加水與含有丙氨酸的有機(jī)溶劑在60℃混合然后將有機(jī)溶劑分離得到含有丙氨酸的溶液。
經(jīng)計算，丙氨酸的收率為98％。
經(jīng)檢測，分離得到的丙氨酸純度為98.5％。
實施例2
取15％(質(zhì)量百分比)賴氨酸溶液175g，有機(jī)溶劑400g(其中醋酸戊酯150g，丁醚60g，氨基酸三丁酯190g)放于三口燒瓶內(nèi)，于70℃進(jìn)行真空濃縮，濃縮至不再有冷凝水出來后，得到了含有賴氨酸的有機(jī)溶劑。
將含有賴氨酸的有機(jī)溶劑轉(zhuǎn)移至另一個三口燒瓶中，加入水溶液與含有賴氨酸的有機(jī)溶劑在70℃混合然后將有機(jī)溶劑分離得到含有賴氨酸的溶液。
經(jīng)計算，賴氨酸的收率為98％。
經(jīng)檢測，分離得到的賴氨酸純度為98.5％。
雖然，上文中已經(jīng)用一般性說明及具體實施方案對本發(fā)明作了詳盡的描述，但在本發(fā)明基礎(chǔ)上，可以對之作一些修改或改進(jìn)，這對本領(lǐng)域技術(shù)人員而言是顯而易見的。因此，在不偏離本發(fā)明精神的基礎(chǔ)上所做的這些修改或改進(jìn)，均屬于本發(fā)明要求保護(hù)的范圍。