本發(fā)明涉及醫(yī)藥技術領域,尤其涉及一種維帕他韋中間體的合成方法。
背景技術:
丙型肝炎病毒(hcv)是全球廣泛存在的肝炎病毒。據(jù)估計,全球約共有1.85億人感染了慢性丙肝病毒,目前全球每年新增病例約350萬,每年死于丙肝的患者約達35萬,而未來20年內(nèi)與hcv感染相關的死亡率將繼續(xù)增加,對患者的健康和生命造成了極大的危害,已成為嚴重的社會和公共衛(wèi)生問題。
所幸的是,由于多種創(chuàng)新型藥物的運用,近幾年對丙肝的治療取得了突破性的進展,最為突出的是2013年索非布韋的成功上市,改變了整個丙肝治療的基本法則。根據(jù)核苷酸序列同源程度,可將丙肝病毒分為6個(1-6)主要基因型,各基因型又由若干亞型(a,b,c)組成,如1a,1b,2a,2b,3a,3b等。其中,基因型分布具有明顯的地域性,如中國北方以2a型為主,南方則以1b型為主,針對每種基因型,通常需要采取不同的雞尾酒療法進行治療。2016年6月,美國fda批準了由索非布韋和維帕他韋組合的復方藥物epclusa,這個藥物是第一個被批準用于全部基因1-6型hcv感染的復方藥物,其中的維帕他韋是一種泛基因型ns5a抑制劑。作為首個泛基因型丙肝雞尾酒療法,epclusa這個復方藥物將進一步提供高的臨床治愈率,同時可以簡化丙肝的治療。
其中,維帕他韋結構復雜,含有多個手性中心,合成具有很大的挑戰(zhàn)性,需要使用幾個片斷對接合成。維帕他韋中間體a是合成維帕他韋的主要片段,即合成維帕他韋的先決條件,化合物a的結構式如下:
然而,現(xiàn)有技術存在合成成本高、收率低、反應條件苛刻等不同的問題,不利于提高維帕他韋的市場發(fā)展,進而不利于實現(xiàn)對丙肝的控制與治療。如專利wo2013/075029報道的方法,主要以化合物b和c為原料,進行取代反應,得到化合物d;后以化合物d為原料依次通過環(huán)合反應、suzuki偶聯(lián)反應、兩步溴代反應、tempo氧化反應得到化合物a。
上述方法存在諸多缺點:1)化合物e和化合物g兩步反應涉及到貴金屬催化的環(huán)化反應和suzuki偶聯(lián)反應,乙烯基三氟硼酸鉀市場單價高,因此,使得維帕他韋中間體a的合成成本高;2)最后一步tempo氧化反應可控性偏差,得到維帕他韋中間體a純度較低(約92%),而由于維帕他韋中間體a在常規(guī)溶劑溶解性差的情況,很難進行進一步純化,所以難以得到高品質(zhì)的產(chǎn)物。
又如專利us2015/0361073還報道了一種以2-溴-5-碘芐醇(化合物i)為原料的合成方法,但這一方法中,化合物n的鈀催化關環(huán)反應收率低,從而制約了這一方法的工業(yè)化應用。
技術實現(xiàn)要素:
本發(fā)明實施例提供了一種維帕他韋中間體a的合成方法,用于以低成本、合成效率高、環(huán)境友好、適宜工業(yè)化生產(chǎn)的工藝路線合成維帕他韋中間體a。
有鑒于此,本發(fā)明提供了一種制備維帕他韋中間體a的合成路線,如下所示:
基于上述合成路線,本發(fā)明提供了一種化合物i,結構如下所示,由該化合物i制備維帕他韋中間體a:
化合物i,結構如下所示:
由此,本發(fā)明提供了一種由化合物i合成維帕他韋中間體a的方法,可包括:
化合物i在堿的作用下進行環(huán)合醚化反應得到化合物2;
化合物2在溴化劑的作用下得到所述維帕他韋中間體a;
其中,作為優(yōu)選,所述環(huán)合醚化反應的反應溫度為40至100℃,在本發(fā)明的具體實施方式中,其可以選擇40℃、45℃、50℃、55℃、60℃、65℃、70℃、75℃、80℃、85℃、90℃、95℃或100℃。更優(yōu)選地,反應溫度可以為60至70℃;
作為優(yōu)選,所述堿為無機堿,更優(yōu)選地,所述無機堿包括叔丁醇鉀、氫化鈉、叔丁醇鈉中的至少一種;
作為優(yōu)選,所述環(huán)合醚化反應的溶劑包括dmf和/或dmso。
本發(fā)明還提供了一種化合物i1,結構如下所示,由該化合物i1制備化合物i:
由此,本發(fā)明還提供了一種由化合物i1合成化合物i的方法,可包括:
化合物i1在堿的作用下進行水解反應得到所述化合物i;
其中,作為優(yōu)選,所述水解反應的反應溫度為0至50℃,在本發(fā)明的具體實施方式中,其可以選擇0℃、5℃、10℃、15℃、20℃、25℃、30℃、35℃、40℃、45℃或50℃。更優(yōu)選地,反應溫度可以為20至25℃;
作為優(yōu)選,所述堿為無機堿,更優(yōu)選地,所述無機堿包括氫氧化鋰一水合物、氫氧化鈉、氫氧化鉀中的至少一種;
作為優(yōu)選,所述水解反應的溶劑包括thf、meoh、etoh中的至少一種。
本發(fā)明還提供了一種化合物i2,結構如下所示,由該化合物i2制備化合物i1:
由此,本發(fā)明還提供了一種由化合物i2合成化合物i1的方法,可包括:
化合物i2和化合物3在堿的作用下通過suzuki偶聯(lián)反應得到所述化合物i1;
其中,x包括溴或碘。
其中,作為優(yōu)選,所述suzuki偶聯(lián)反應的催化劑包括pd(dppf)cl2.ch2cl2、pd(pph3)2cl2、pd(pph3)4、pd2(dba)3/pph3中的至少一種;
作為優(yōu)選,所述suzuki偶聯(lián)反應的反應溫度為60至120℃,在本發(fā)明的具體實施方式中,其可以選擇60℃、65℃、70℃、75℃、80℃、85℃、90℃、95℃、100℃、105℃、110℃、115℃或120℃;
作為優(yōu)選,所述堿為無機堿,更優(yōu)選地,所述無機堿包括碳酸鉀、碳酸鈉、碳酸氫鈉、碳酸銫中的至少一種;
作為優(yōu)選,所述suzuki偶聯(lián)反應的溶劑包括thf、1,4-二氧六環(huán)、乙二醇二甲醚、n,n-二甲基甲酰胺中的至少一種。
進一步的,其中,作為優(yōu)選,所述催化劑的用量為所述化合物i2的用量的1%至10%mol,更優(yōu)選地,所述催化劑的用量為所述化合物i2的用量的3%mol。
本發(fā)明還提供了一種化合物i2的合成方法,可包括:
將化合物4轉(zhuǎn)換為化合物5;
在第一堿和催化劑的作用下,所述化合物5與聯(lián)硼酸頻哪醇酯反應得到所述化合物i2;
其中,作為優(yōu)選,所述催化劑包括pd(dppf)cl2.ch2cl2、pd(pph3)2cl2、pd(pph3)4中的至少一種;
作為優(yōu)選,所述第一堿為無機堿,更優(yōu)選地,所述無機堿包括乙酸鉀和/或乙酸鈉;
作為優(yōu)選,所述化合物5與所述聯(lián)硼酸頻哪醇酯的反應溶劑包括1,4-二氧六環(huán)、乙二醇二甲醚、n,n-二甲基甲酰胺中的至少一種;
作為優(yōu)選,所述化合物5與所述聯(lián)硼酸頻哪醇酯的反應溫度為60至120℃,在本發(fā)明的具體實施方式中,其可以選擇60℃、65℃、70℃、75℃、80℃、85℃、90℃、95℃、100℃、105℃、110℃、115℃或120℃。更優(yōu)選地,反應溫度為80至90℃。
進一步的,作為優(yōu)選,所述聯(lián)硼酸頻哪醇酯的用量為1至3eq,更優(yōu)選地,所述聯(lián)硼酸頻哪醇酯的用量為1.2至1.5eq。
進一步的,作為優(yōu)選,所述將化合物4轉(zhuǎn)換為化合物5包括:
在第二堿的作用下,化合物4與乙酰氯反應得到化合物5。
其中,作為優(yōu)選,所述第二堿為有機堿,更優(yōu)選地,所述有機堿包括三乙胺、二異丙基乙胺、吡啶、dbu、4,-二甲氨基吡啶中的至少一種;
作為優(yōu)選,所述化合物4與所述乙酰氯的反應溫度為10至40℃,在本發(fā)明的具體實施方式中,其可以選擇10℃、15℃、20℃、25℃、30℃、35℃、或40℃;
作為優(yōu)選,所述化合物4與所述乙酰氯的反應溶劑包括二氯甲烷、thf、2-methf、乙酸乙酯中的至少一種。
按照本發(fā)明提供的合成路線合成維帕他韋中間體a,收率可以達到70%以上。由以上技術方案可知,本發(fā)明通過選擇適宜的反應物進行維帕他韋中間體a的合成,反應條件溫和、步驟簡單、合成效率高、環(huán)境友好,有利于工業(yè)化生產(chǎn),具有良好的應用前景與市場潛力。
具體實施方式
本發(fā)明公開了一種維帕他韋中間體a的合成方法,用于以低成本、環(huán)境友好、適宜工業(yè)化生產(chǎn)的工藝路線合成維帕他韋中間體a。
本領域技術人員可以借鑒本文內(nèi)容,適當改進工藝參數(shù)實現(xiàn)。特別需要指出的是,所有類似的替換和改動對本領域技術人員來說是顯而易見的,它們都被視為包括在本發(fā)明。本發(fā)明的制備方法已經(jīng)通過較佳實施例進行了描述,相關人員明顯能在不脫離本發(fā)明內(nèi)容、精神和范圍內(nèi)對本文所述的的化合物和制備方法進行改動或適當變更與組合,來實現(xiàn)和應用本發(fā)明技術。
本實施例中,各個化合物的命名如下:
化合物4:2-溴-5-乙?;S醇;
化合物5:乙酸(2-溴-5-乙?;?芐酯
化合物i2:乙酸(2-片那醇硼酸酯-5-乙?;?芐酯
化合物i1:6-(4-乙?;?2-(乙酰氧基甲基)芐基)-7-氟-3,4-二氫-1(2h)-萘酮
化合物i:6-(4-乙?;?2-(羥甲基)芐基)-7-氟-3,4-二氫-1(2h)-萘酮
化合物2:3-乙?;?10,11-二氫-5h-苯并[d]萘并[2,3-b]吡喃-8(9h)-酮
維帕他韋中間體a:9-溴-3-(2-溴乙?;?-10,11-二氫-5h-苯并[d]萘并[2,3-b]吡喃-8(9h)-酮。
其中,維帕他韋中間體a是本發(fā)明的最終合成產(chǎn)物,化合物4和化合物3為本發(fā)明的原料。
基于下述合成路線,下面結合實施例,以化合物4為原料進一步闡述本發(fā)明中其它各個化合物的合成。
化合物5的合成
實施例1:
氮氣保護下,向1l反應瓶中加入40.0g化合物4、28.0g三乙胺和400.0ml二氯甲烷。降溫至0℃后,滴加15.0g乙酰氯。滴加完畢后,反應液升至室溫,攪拌反應2小時。
tlc檢測反應完畢,向反應瓶中加入200.0ml水,攪拌0.5小時后進行分液,得到有機相。有機相用200ml飽和食鹽水洗滌一次,在50℃減壓濃縮至干,得到44.0g為淡黃色油狀物的化合物5,純度為95.2%,收率為92.9%。
mscalcdforc11h11bro3na(m+na)+:294.1,found:294.1。
實施例2:
氮氣保護下,向1l反應瓶中加入40.0g化合物4、28.0g三乙胺和400.0ml二氯甲烷。降溫至0℃后,滴加15.0g乙酰氯。滴加完畢后,反應液升至40℃,攪拌反應30分鐘。
tlc檢測反應完畢,向反應瓶中加入200.0ml水,攪拌0.5小時后進行分液,得到有機相。有機相用200ml飽和食鹽水洗滌一次,在50℃減壓濃縮至干,得到40.7g為淡黃色油狀物的化合物5,純度為91.4%,收率為86.0%。
mscalcdforc11h11bro3na(m+na)+:294.1,found:294.1。
化合物i2的合成
實施例3:
氮氣保護下,向500ml反應瓶中依次加入22.0g化合物5、29.0g聯(lián)硼酸頻哪醇酯、13.0g乙酸鉀、3.5gpd(dppf)cl2.ch2cl2和220.0ml1,4-二氧六環(huán),氮氣置換三次,升溫至85℃反應6小時。
中控反應結束,向反應瓶中加入300.0ml水和500.0ml甲基叔丁基醚,攪拌萃取后取有機相,水相再用200.0ml甲基叔丁基醚萃取一次。而后,合并有機相,用200.0ml飽和食鹽水洗滌一次,55℃減壓濃縮至干。最后,經(jīng)柱層析純化(流動相:石油醚:乙酸乙酯=5:1),濃干得到24.1g為黃色油狀物的化合物i2,純度為94.6%,收率為93.0%。
1h-nmr(400mhz,cdcl3)(400mhz,)δ7.96–7.91(m),7.87(dd,j=7.8,1.5hz),5.40(s),2.62(s),2.11(s),1.60(s),1.35(s);
mscalcdforc17h24bo5(m+h)+:319.2,found:319.2。
實施例4:
氮氣保護下,向500ml反應瓶中依次加入22.0g化合物5、29.0g聯(lián)硼酸頻哪醇酯、13.0g乙酸鉀、3.5gpd(dppf)cl2.ch2cl2和220.0ml1,4-二氧六環(huán),氮氣置換三次,升溫至60℃反應16小時。
中控反應結束,向反應瓶中加入300.0ml水和500.0ml甲基叔丁基醚,攪拌萃取后取有機相,水相再用200.0ml甲基叔丁基醚萃取一次。而后,合并有機相,用200.0ml飽和食鹽水洗滌一次,55℃減壓濃縮至干。最后,經(jīng)柱層析純化(流動相:石油醚:乙酸乙酯=5:1),濃干得到23.0g為黃色油狀物的化合物i2,純度為93.4%,收率為93.0%。
1h-nmr(400mhz,cdcl3)(400mhz,)δ7.96–7.91(m),7.87(dd,j=7.8,1.5hz),5.40(s),2.62(s),2.11(s),1.60(s),1.35(s);
mscalcdforc17h24bo5(m+h)+:319.2,found:319.2。
實施例5:
氮氣保護下,向500ml反應瓶中依次加入22.0g化合物5、29.0g聯(lián)硼酸頻哪醇酯、13.0g乙酸鉀、3.5gpd(dppf)cl2.ch2cl2和220.0ml1,4-二氧六環(huán),氮氣置換三次,升溫至120℃反應2小時。
中控反應結束,向反應瓶中加入300.0ml水和500.0ml甲基叔丁基醚,攪拌萃取后取有機相,水相再用200.0ml甲基叔丁基醚萃取一次。而后,合并有機相,用200.0ml飽和食鹽水洗滌一次,55℃減壓濃縮至干。最后,經(jīng)柱層析純化(流動相:石油醚:乙酸乙酯=5:1),濃干得到20.7g為黃色油狀物的化合物i2,純度為89.7%,收率為80.0%。
1h-nmr(400mhz,cdcl3)(400mhz,)δ7.96–7.91(m),7.87(dd,j=7.8,1.5hz),5.40(s),2.62(s),2.11(s),1.60(s),1.35(s);
mscalcdforc17h24bo5(m+h)+:319.2,found:319.2。
化合物i1的合成
實施例6:
向500ml反應瓶中加入12.0g化合物i2、19.0g化合物3(x=br)、21.0g碳酸鉀、125.0mlthf、125.0ml水和0.4gpd(dppf)cl2.ch2cl2,置換氮氣3次,升溫至90℃,攪拌反應3小時。
tlc檢測反應完畢,降溫至30℃,加入200.0ml乙酸乙酯,攪拌10分鐘后靜置分液,取有機相,水相再用200.0ml乙酸乙酯萃取一次。而后,合并有機相,用100.0ml飽和食鹽水洗滌一次,50℃減壓濃縮至干。最后,經(jīng)柱層析純化(流動相:石油醚:乙酸乙酯=5:1),濃干得到14.8g為白色固體的化合物i1,純度為96.8%,收率為85.0%。
1h-nmr(400mhz,cdcl3)δ8.11(s),7.98(d,j=7.9hz),7.79(d,j=9.8hz),7.38(d,j=7.9hz),7.19(d,j=6.7hz),5.03(s),2.98(t,j=5.8hz),2.73–2.67(m),2.67–2.60(m),2.19(dt,j=12.4,6.3hz),2.03(s);
mscalcdforc21h19fnao4(m+na)+:377.2,found:377.2。
實施例7:
向500ml反應瓶中加入12.0g化合物i2、19.0g化合物3(x=br)、21.0g碳酸鉀、125.0mlthf、125.0ml水和0.4gpd(dppf)cl2.ch2cl2,置換氮氣3次,升溫至60℃,攪拌反應18小時。
tlc檢測反應完畢,降溫至30℃,加入200.0ml乙酸乙酯,攪拌10分鐘后靜置分液,取有機相,水相再用200.0ml乙酸乙酯萃取一次。而后,合并有機相,用100.0ml飽和食鹽水洗滌一次,50℃減壓濃縮至干。最后,經(jīng)柱層析純化(流動相:石油醚:乙酸乙酯=5:1),濃干得到14.4g為白色固體的化合物i1,純度為95.3%,收率為82.7%。
1h-nmr(400mhz,cdcl3)δ8.11(s),7.98(d,j=7.9hz),7.79(d,j=9.8hz),7.38(d,j=7.9hz),7.19(d,j=6.7hz),5.03(s),2.98(t,j=5.8hz),2.73–2.67(m),2.67–2.60(m),2.19(dt,j=12.4,6.3hz),2.03(s);
mscalcdforc21h19fnao4(m+na)+:377.2,found:377.2。
實施例8:
向500ml反應瓶中加入12.0g化合物i2、19.0g化合物3(x=br)、21.0g碳酸鉀、125.0mlthf、125.0ml水和0.4gpd(dppf)cl2.ch2cl2,置換氮氣3次,升溫至120℃,攪拌反應2小時。
tlc檢測反應完畢,降溫至30℃,加入200.0ml乙酸乙酯,攪拌10分鐘后靜置分液,取有機相,水相再用200.0ml乙酸乙酯萃取一次。而后,合并有機相,用100.0ml飽和食鹽水洗滌一次,50℃減壓濃縮至干。最后,經(jīng)柱層析純化(流動相:石油醚:乙酸乙酯=5:1),濃干得到13.5g為白色固體的化合物i1,純度為90.7%,收率為78.0%。
1h-nmr(400mhz,cdcl3)δ8.11(s),7.98(d,j=7.9hz),7.79(d,j=9.8hz),7.38(d,j=7.9hz),7.19(d,j=6.7hz),5.03(s),2.98(t,j=5.8hz),2.73–2.67(m),2.67–2.60(m),2.19(dt,j=12.4,6.3hz),2.03(s);
mscalcdforc21h19fnao4(m+na)+:377.2,found:377.2。
化合物i的合成
實施例9:
向100ml反應瓶中加入10.0g化合物i1、1.8g氫氧化鋰一水合物、80.0mlthf和50.0ml水,于25℃攪拌反應過夜。
tlc檢測反應完畢。加入100.0ml水和200.0ml二氯甲烷,攪拌10分鐘后靜置分液,取有機相,水相再用200.0ml二氯甲烷萃取一次。而后,合并有機相,50℃減壓濃縮至干,濃干得到8.8g為黃色油狀物的化合物i,純度為96.8%,收率為99.0%。
1hnmr(400mhz,cdcl3)δ8.23(s,1h),7.96(dd,j=7.9,1.7hz,1h),7.79(d,j=9.9hz,1h),7.41–7.32(m,1h),7.21(d,j=6.7hz,1h),4.62(s,2h),2.98(t,j=5.8hz,2h),2.71(d,j=6.2hz,1h),2.68(d,j=4.4hz,3h),2.19(dt,j=12.6,6.4hz,2h),1.80(s,1h),1.58(s,1h),1.25(d,j=5.1hz,1h);
mscalcdforc19h18fo3(m+h)+:313.2,found:313.2。
實施例10:
向100ml反應瓶中加入10.0g化合物i1、1.8g氫氧化鋰一水合物、80.0mlthf和50.0ml水,于0℃攪拌反應24小時。
tlc檢測反應完畢。加入100.0ml水和200.0ml二氯甲烷,攪拌10分鐘后靜置分液,取有機相,水相再用200.0ml二氯甲烷萃取一次。而后,合并有機相,50℃減壓濃縮至干,濃干得到8.6g為黃色油狀物的化合物i,純度為97.2%,收率為96.7%。
1hnmr(400mhz,cdcl3)δ8.23(s,1h),7.96(dd,j=7.9,1.7hz,1h),7.79(d,j=9.9hz,1h),7.41–7.32(m,1h),7.21(d,j=6.7hz,1h),4.62(s,2h),2.98(t,j=5.8hz,2h),2.71(d,j=6.2hz,1h),2.68(d,j=4.4hz,3h),2.19(dt,j=12.6,6.4hz,2h),1.80(s,1h),1.58(s,1h),1.25(d,j=5.1hz,1h);
mscalcdforc19h18fo3(m+h)+:313.2,found:313.2。
實施例11:
向100ml反應瓶中加入10.0g化合物i1、1.8g氫氧化鋰一水合物、80.0mlthf和50.0ml水,于50℃攪拌反應6小時。
tlc檢測反應完畢。加入100.0ml水和200.0ml二氯甲烷,攪拌10分鐘后靜置分液,取有機相,水相再用200.0ml二氯甲烷萃取一次。而后,合并有機相,50℃減壓濃縮至干,濃干得到8.0g為黃色油狀物的化合物i,純度為92.8%,收率為90.0%。
1hnmr(400mhz,cdcl3)δ8.23(s,1h),7.96(dd,j=7.9,1.7hz,1h),7.79(d,j=9.9hz,1h),7.41–7.32(m,1h),7.21(d,j=6.7hz,1h),4.62(s,2h),2.98(t,j=5.8hz,2h),2.71(d,j=6.2hz,1h),2.68(d,j=4.4hz,3h),2.19(dt,j=12.6,6.4hz,2h),1.80(s,1h),1.58(s,1h),1.25(d,j=5.1hz,1h);
mscalcdforc19h18fo3(m+h)+:313.2,found:313.2。
化合物2的合成
實施例12:
氮氣保護下,向500ml反應瓶中加入8.8g化合物i、100.0mln,n-二甲基甲酰胺和5.0g叔丁醇鉀,升溫至60℃反應0.5小時。
hplc監(jiān)控反應結束,降溫至0℃,向反應液中滴加200.0ml水,用乙酸乙酯萃取兩次,每次200.0ml。合并有機相,用200.0ml飽和食鹽水洗滌一次,無水硫酸鈉干燥。過濾,濃縮干得到7.3g化合物2,純度為96.2%,收率為89%。
1hnmr(400mhz,cdcl3)δ7.97(dd,j=8.1,1.3hz),7.81(d,j=8.2hz),7.77(s),7.64(s),5.16(s),2.98(t,j=6.0hz),2.71–2.64(m),2.63(s),2.22–2.09(m);
mscalcdforc19h17o3(m+h)+:292.2,found:292.2。
實施例13:
氮氣保護下,向500ml反應瓶中加入8.8g化合物i、100.0mln,n-二甲基甲酰胺和5.0g叔丁醇鉀,在40℃反應8小時。
hplc監(jiān)控反應結束,降溫至0℃,向反應液中滴加200.0ml水,用乙酸乙酯萃取兩次,每次200.0ml。合并有機相,用200.0ml飽和食鹽水洗滌一次,無水硫酸鈉干燥。過濾,濃縮干得到6.64g化合物2,純度為94.4%,收率為81%。
1hnmr(400mhz,cdcl3)δ7.97(dd,j=8.1,1.3hz),7.81(d,j=8.2hz),7.77(s),7.64(s),5.16(s),2.98(t,j=6.0hz),2.71–2.64(m),2.63(s),2.22–2.09(m);
mscalcdforc19h17o3(m+h)+:292.2,found:292.2。
實施例14:
氮氣保護下,向500ml反應瓶中加入8.8g化合物i、100.0mln,n-二甲基甲酰胺和5.0g叔丁醇鉀,升溫至100℃反應0.5小時。
hplc監(jiān)控反應結束,降溫至0℃,向反應液中滴加200.0ml水,用乙酸乙酯萃取兩次,每次200.0ml。合并有機相,用200.0ml飽和食鹽水洗滌一次,無水硫酸鈉干燥。過濾,濃縮干得到6.4g化合物2,純度為88.2%,收率為78%。
1hnmr(400mhz,cdcl3)δ7.97(dd,j=8.1,1.3hz),7.81(d,j=8.2hz),7.77(s),7.64(s),5.16(s),2.98(t,j=6.0hz),2.71–2.64(m),2.63(s),2.22–2.09(m);
mscalcdforc19h17o3(m+h)+:292.2,found:292.2。
維帕他韋中間體a的合成
實施例15:
向100ml反應瓶中依次加入5.0g化合物90.0ml二氯甲烷和10.0ml甲醇,降溫至5-10℃,緩慢加入12.3g三溴吡啶鎓,控溫10℃。加畢,繼續(xù)反應3小時。
中控反應結束,過濾,濕品用30.0g5%亞硫酸鈉水溶液打漿0.5小時。過濾,濕品在50℃下烘干,得到6.1g維帕他韋中間體a干品,純度為98.2%,收率為79.2%。
hrms(esi+ms/ms)calcdforc19h15br2o3m/z(m+h):448.9388and450.9367.found:448.9396and450.9380;
1hnmr(400mhz,cdcl3)δ2.45-2.60(m,2h),2.92-3.00(m,1h),3.37-3.29(m,1h),4.45(s,2h),4.76(dd,j=4.1,4.1hz,1h),5.20(s,2h),7.67(s,1h),7.71(s,1h),7.82(s,1h),7.85(d,j=8.2hz,1h),8.03-8.01(m,1h);
13cnmr(100mhz,cdcl3)δ25.5,30.4,31.8,50.0,68.0,117.2,123.5,124.2,125.6,127.2,129.5,131.8,133.0,133.8,134.0,136.6,154.2,189.6,190.4。
以上所述僅是本發(fā)明的優(yōu)選實施方式,應當指出,對于本技術領域的普通技術人員來說,在不脫離本發(fā)明原理的前提下,還可以做出若干改進和潤飾,這些改進和潤飾也應視為本發(fā)明的保護范圍。