本發(fā)明涉及水處理技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種循環(huán)水綠色環(huán)保阻垢劑，本發(fā)明還涉及一種該循環(huán)水綠色環(huán)保阻垢劑的制備方法。

背景技術(shù)：

面對當(dāng)今全球水資源短缺和水污染的種種問題，尤其是北方地區(qū)此問題最為嚴(yán)重，且工業(yè)用水量需求量大，面對淡水資源消耗量日益嚴(yán)重，全世界推廣采用工業(yè)水循環(huán)利用，隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展和節(jié)水觀念深入人心，為保證北方地區(qū)工業(yè)用水連續(xù)穩(wěn)定性和供水的可靠性，同樣要求水在循環(huán)利用過程中，增加循環(huán)利用次數(shù)。因此開發(fā)一種水處理藥劑，提高水循環(huán)次數(shù)是非常必要的。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的是提供一種循環(huán)水綠色環(huán)保阻垢劑，該阻垢劑是具有綠色環(huán)保的藥劑，具有一定的熱穩(wěn)定性、緩蝕和不易生物降解優(yōu)良性能。

本發(fā)明的另一個目的是提供一種循環(huán)水綠色環(huán)保阻垢劑的制備方法。

本發(fā)明所采用的技術(shù)方案是，一種循環(huán)水綠色環(huán)保阻垢劑，按質(zhì)量百分比，由以下原料組分組成：24.39％～40.87％的馬來酸酐，9.17％～24.39％的烯丙基磺酸鈉,12.84％～14.63％的2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸，16.17％～31.59％的甲基丙烯酸羥乙酯，7％～11％的過硫酸銨，8％～12％的叔丁醇，其余為去離子水，上述組分質(zhì)量百分比之和為100％。

本發(fā)明所采用的另一個技術(shù)方案是，一種循環(huán)水綠色環(huán)保阻垢劑的制備方法，包括以下步驟：

步驟1，按照質(zhì)量百分比稱取以下組分：24.39％～40.87％％的馬來酸酐，9.17％～24.39％的烯丙基磺酸鈉，12.84％～14.63％的2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸，16.17％～31.59％的甲基丙烯酸羥乙酯，7％～11％的過硫酸銨，8％～12％的叔丁醇，其余為去離子水，上述組分質(zhì)量百分比之和為100％；

步驟2，將一定量的馬來酸酐、甲基丙烯酸羥乙酯、叔丁醇及去離子水混合，得到溶液a；

步驟3，將烯丙基磺酸鈉、過硫酸銨混合得到溶液b；

步驟4，2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、過硫酸銨混合得到溶液c；

步驟5，將溶液b和溶液c同時滴加到溶液a中，攪拌，恒溫加熱，冷卻得到循環(huán)水綠色環(huán)保阻垢劑。

本發(fā)明的特點(diǎn)還在于；

步驟5中攪拌速度為：60轉(zhuǎn)/min。

步驟5中恒溫加熱的溫度為：70℃～90℃。

步驟5中加熱時間為：3.5h～5.5h。

本發(fā)明一種循環(huán)水綠色環(huán)保阻垢劑的有益效果是，該阻垢劑是由水溶液自由基聚合法進(jìn)行共聚反應(yīng)，合成出高效無磷的四元共聚物阻垢劑。共聚物的生物降解率很高，屬于易生物降解的共聚物，適用于硬度的水質(zhì)，同時也是一種綠色環(huán)保型阻垢劑，可以從源頭上避免對環(huán)境造成污染，符合水處理藥劑的綠色發(fā)展的要求。

具體實(shí)施方式

下面結(jié)合具體實(shí)施方式對本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)說明。

本發(fā)明的一種循環(huán)水綠色環(huán)保阻垢劑，按質(zhì)量百分比，由以下原料組分組成：24.39％～40.87％的馬來酸酐，9.17％～24.39％的烯丙基磺酸鈉,12.84％～14.63％的2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸，16.17％～31.59％的甲基丙烯酸羥乙酯，7％～11％的過硫酸銨，8％～12％的叔丁醇，其余為去離子水，上述組分質(zhì)量百分比之和為100％。

上述的一種循環(huán)水綠色環(huán)保阻垢劑的制備方法，包括以下步驟：

步驟1，按照質(zhì)量百分比稱取以下組分：24.39％～40.87％的馬來酸酐，9.17％～24.39％的烯丙基磺酸鈉，12.84％～14.63％的2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸，16.17％～31.59％的甲基丙烯酸羥乙酯，7％～11％的過硫酸銨，8％～12％的叔丁醇，其余為去離子水，上述組分質(zhì)量百分比之和為100％；

步驟2，將一定量的馬來酸酐、甲基丙烯酸羥乙酯、叔丁醇及去離子水混合，得到溶液a；

步驟3，將烯丙基磺酸鈉、過硫酸銨混合得到溶液b；

步驟4，2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、過硫酸銨混合得到溶液c；

步驟5，將溶液b和溶液c同時滴加到溶液a中，攪拌，恒溫加熱，冷卻得到循環(huán)水綠色環(huán)保阻垢劑；步驟5中攪拌速度為：60轉(zhuǎn)/min，恒溫加熱的溫度為：70℃～90℃,加熱時間為：3.5h～5.5h。

實(shí)施例1

步驟1，按照質(zhì)量百分比稱取以下組分，24.39％的馬來酸酐，9.17％的烯丙基磺酸鈉，12.84％的2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸，16.17％的甲基丙烯酸羥乙酯，單體總質(zhì)量7％的過硫酸銨和8％的叔丁醇，其余為去離子水；

步驟2，將馬來酸酐、甲基丙烯酸羥乙酯、叔丁醇及去離子水混合，得到溶液a；

步驟3，將烯丙基磺酸鈉、過硫酸銨混合得到溶液b；

步驟4，2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、過硫酸銨混合得到溶液c；

步驟5，將步驟3和步驟4得到的溶液b和c，同時滴加到溶液a中，攪拌，攪拌速度為50轉(zhuǎn)/min，恒溫70℃加熱，時間為3.5h，冷卻得到循環(huán)水綠色環(huán)保阻垢劑。

實(shí)施例2

步驟1，按照質(zhì)量百分比稱取以下組分：29.39％的馬來酸酐，11.17％的烯丙基磺酸鈉，13.84％的2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸，18.17％的甲基丙烯酸羥乙酯，單體總質(zhì)量8％的過硫酸銨和9％的叔丁醇，其余為去離子水；

步驟2，將馬來酸酐、甲基丙烯酸羥乙酯、叔丁醇及去離子水混合，得到溶液a；

步驟3，將烯丙基磺酸鈉、過硫酸銨混合得到溶液b；

步驟4，2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、過硫酸銨混合得到溶液c；

步驟5，將步驟3和步驟4得到的溶液b和c，同時滴加到溶液a中，攪拌，攪拌速度為60轉(zhuǎn)/min，恒溫75℃加熱，時間為4h，冷卻得到循環(huán)水綠色環(huán)保阻垢劑。

實(shí)施例3

步驟1，按照質(zhì)量百分比稱取以下組分：34.39％的馬來酸酐，13.17％的烯丙基磺酸鈉，13.00％的2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸，20.17％的甲基丙烯酸羥乙酯，單體總質(zhì)量9％的過硫酸銨和10％的叔丁醇，其余為去離子水；

步驟2，將馬來酸酐、甲基丙烯酸羥乙酯、叔丁醇及去離子水混合，得到溶液a；

步驟3，將烯丙基磺酸鈉、過硫酸銨混合得到溶液b；

步驟4，2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、過硫酸銨混合得到溶液c；

步驟5，將步驟3和步驟4得到的溶液b和c，同時滴加到溶液a中，攪拌，攪拌速度為60轉(zhuǎn)/min，恒溫80℃加熱，時間為4.5h，冷卻得到循環(huán)水綠色環(huán)保阻垢劑。

實(shí)施例4

步驟1，按照質(zhì)量百分比稱取以下組分：36.00％的馬來酸酐，15％的烯丙基磺酸鈉，14.00％的2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸，25％的甲基丙烯酸羥乙酯，單體總質(zhì)量10％的過硫酸銨和11％的叔丁醇，其余為去離子水；

步驟2，將馬來酸酐、甲基丙烯酸羥乙酯、叔丁醇及去離子水混合，得到溶液a；

步驟3，將烯丙基磺酸鈉、過硫酸銨混合得到溶液b；

步驟4，2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、過硫酸銨混合得到溶液c；

步驟5，將步驟3和步驟4得到的溶液b和c，同時滴加到溶液a中，攪拌，攪拌速度為60轉(zhuǎn)/min，恒溫85℃加熱，時間為5h，冷卻得到循環(huán)水綠色環(huán)保阻垢劑。

實(shí)施例5

步驟1，按照質(zhì)量百分比稱取以下組分：40.87％的馬來酸酐，24.39％的烯丙基磺酸鈉，14.63％的2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸，31.59％的甲基丙烯酸羥乙酯，單體總質(zhì)量11％的過硫酸銨和12％的叔丁醇，其余為去離子水；

步驟2，將馬來酸酐、甲基丙烯酸羥乙酯、叔丁醇及去離子水混合，得到溶液a；

步驟3，將烯丙基磺酸鈉、過硫酸銨混合得到溶液b；

步驟4，2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、過硫酸銨混合得到溶液c；

步驟5，將步驟3和步驟4得到的溶液b和c，同時滴加到溶液a中，攪拌，攪拌速度為60轉(zhuǎn)/min，恒溫90℃加熱，時間為5.5h，冷卻得到循環(huán)水綠色環(huán)保阻垢劑。

本發(fā)明的一種循環(huán)水綠色環(huán)保阻垢劑的制備方法有如下優(yōu)點(diǎn)：該阻垢劑是由水溶液自由基聚合法進(jìn)行共聚反應(yīng)，合成出高效無磷的四元共聚物阻垢劑。共聚物的生物降解率很高，屬于易生物降解的共聚物，適用于硬度的水質(zhì)，同時也是一種綠色環(huán)保型阻垢劑，可以從源頭上避免對環(huán)境造成污染，符合水處理藥劑的綠色發(fā)展的要求。