本發(fā)明屬于菌落定量計(jì)數(shù)鑒定技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種新型用于檢測(cè)大腸埃希菌的定量計(jì)數(shù)鑒定方法。
背景技術(shù):
目前,大腸埃希菌的檢測(cè)是食品、藥品、水質(zhì)等檢驗(yàn)的法定檢測(cè)項(xiàng)目,在國(guó)標(biāo)及藥典中均有嚴(yán)格的檢驗(yàn)條件和檢驗(yàn)方法要求,在《中國(guó)藥典》2015年版(1106非無(wú)菌產(chǎn)品微生物限度檢查:控制菌檢查法)規(guī)定使用的培養(yǎng)基為麥康凱液體培養(yǎng)基或麥康凱瓊脂培養(yǎng)基,《中國(guó)藥典》2015年版規(guī)定的檢測(cè)方法:供試液制備和增菌培養(yǎng)取供試品,照“非無(wú)菌產(chǎn)品微生物限度檢查:微生物計(jì)數(shù)法(通則1105)”制成1:10供試液,取相當(dāng)于1g或1ml供試品的供試液,接種至適宜體積(經(jīng)方法適用性試驗(yàn)確定)的胰酪大豆胨液體培養(yǎng)基中,混勻,30~35℃培養(yǎng)18~24小時(shí),選擇和分離培養(yǎng)取上述培養(yǎng)物1ml接種至100ml麥康凱液體培養(yǎng)基中,42~44℃培養(yǎng)24~48小時(shí)。取麥康凱液體培養(yǎng)物劃線接種于麥康凱瓊脂培養(yǎng)基平板上,30~35℃培養(yǎng)18~72小時(shí),結(jié)果判斷若麥康凱瓊脂培養(yǎng)基平板上有菌落生長(zhǎng),應(yīng)進(jìn)行分離、純化及適宜的鑒定試驗(yàn),確證是否為大腸埃希菌;若麥康凱瓊脂培養(yǎng)基平板上沒(méi)有菌落生長(zhǎng),或雖有菌落生長(zhǎng)但鑒定結(jié)果為陰性,判供試品未檢出大腸埃希菌?,F(xiàn)有技術(shù)存在只能判斷供試品中是否存在大腸埃希菌,而不能準(zhǔn)確計(jì)數(shù)的問(wèn)題。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:
本發(fā)明提供一種新型用于檢測(cè)大腸埃希菌的定量計(jì)數(shù)鑒定方法,以解決上述背景技術(shù)中提出了現(xiàn)有技術(shù)存在只能判斷供試品中是否存在大腸埃希菌,而不能準(zhǔn)確計(jì)數(shù)的問(wèn)題。
本發(fā)明所解決的技術(shù)問(wèn)題采用以下技術(shù)方案來(lái)實(shí)現(xiàn):一種新型用于檢測(cè)大腸埃希菌的定量計(jì)數(shù)鑒定方法,所述方法包括:
制備1:10供試品的供試液;
取2ml供試液直接接種至培養(yǎng)基gcm108上作培養(yǎng)實(shí)驗(yàn);
定性判斷:判斷經(jīng)培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)的培養(yǎng)基是否存在菌落生長(zhǎng),若不存在,則判定供試品未檢出大腸埃希菌,若存在,則根據(jù)特定的化學(xué)變化,即可判斷該菌落為大腸埃希菌;
定量判斷:可以直接對(duì)大腸埃希菌進(jìn)行肉眼菌落計(jì)數(shù)。
進(jìn)一步,所述檢測(cè)大腸埃希菌的定量計(jì)數(shù)鑒定方法需同一個(gè)稀釋級(jí)的供試品同時(shí)做兩個(gè)平行試驗(yàn),并同時(shí)做空白對(duì)照。
進(jìn)一步,所述特定的化學(xué)變化包括培養(yǎng)基對(duì)微生物的代謝產(chǎn)物產(chǎn)生的特殊化學(xué)物質(zhì)而產(chǎn)生的特定的化學(xué)變化。
進(jìn)一步,所述判斷菌落是否為大腸埃希菌包括通過(guò)肉眼觀察菌落如顏色、大小和形態(tài)變化而判定是大腸埃希菌。
進(jìn)一步,所述培養(yǎng)基為由蛋白胨、牛膽鹽、乳糖、溴甲酚紫、濾膜、濾紙、培養(yǎng)皿等組成。
進(jìn)一步,所述培養(yǎng)基對(duì)大腸埃希菌具有特異性。
進(jìn)一步,所述培養(yǎng)基經(jīng)方法適用性試驗(yàn)確定。
進(jìn)一步,所述培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)包括接種的培養(yǎng)基搖勻至完全濾過(guò),37℃培養(yǎng)24~48小時(shí)。
同時(shí),本發(fā)明還提供一種新型用于檢測(cè)大腸埃希菌的定量計(jì)數(shù)鑒定培養(yǎng)基,所述培養(yǎng)基由蛋白胨、牛膽鹽、乳糖、溴甲酚紫等組成。
同時(shí),本發(fā)明再提供一種新型用于檢測(cè)大腸埃希菌的定量計(jì)數(shù)鑒定培養(yǎng)皿,所述培養(yǎng)皿包括由蛋白胨、牛膽鹽、乳糖、溴甲酚紫等組成的培養(yǎng)基,所述培養(yǎng)基經(jīng)濾紙、濾膜等過(guò)濾。
有益技術(shù)效果:
1、本專利采用定性判斷:判斷經(jīng)培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)的培養(yǎng)基是否存在菌落生長(zhǎng),若不存在,則判定供試品未檢出大腸埃希菌,若存在,則根據(jù)特定的化學(xué)變化,即可判斷該菌落為大腸埃希菌:并對(duì)單個(gè)生成的單個(gè)菌落進(jìn)行肉眼計(jì)數(shù),由于通過(guò)供試液制備:取供試品,制成1:10供試液。取2ml供試品的供試液,直接接種至(經(jīng)方法適用性試驗(yàn)確定)培養(yǎng)基中,搖勻至完全濾過(guò),37℃培養(yǎng)24~48小時(shí),結(jié)果判斷:若培養(yǎng)基上有菌落生長(zhǎng),則根據(jù)該培養(yǎng)基對(duì)微生物的代謝產(chǎn)物產(chǎn)生的特殊化學(xué)物質(zhì)而產(chǎn)生的特定的化學(xué)變化,并根據(jù)肉眼觀察菌落顏色,大小和形態(tài)變化而判定即為大腸埃希菌;并可以從單個(gè)生成的單個(gè)菌落進(jìn)行肉眼計(jì)數(shù),若該培養(yǎng)基上沒(méi)有菌落生長(zhǎng),則鑒定結(jié)果為陰性,進(jìn)而判定供試品未檢出大腸埃希菌。通過(guò)對(duì)培養(yǎng)基的化學(xué)變化結(jié)合現(xiàn)有方法和技術(shù),本發(fā)明不但實(shí)現(xiàn)了供試品的定性判斷,而且實(shí)現(xiàn)了供試品的定量判斷,本發(fā)明可用于大腸埃希菌的鑒定,可定量檢測(cè)出供試品中的大腸菌落數(shù)。
2、本專利采用所述培養(yǎng)基為由蛋白胨、牛膽鹽、乳糖、溴甲酚紫、濾膜、濾紙、培養(yǎng)皿等組成,所述培養(yǎng)基對(duì)大腸埃希菌具有特異性。由于該培養(yǎng)基具有很強(qiáng)的選擇性,只針對(duì)大腸埃希菌的檢測(cè),其他菌落不易生長(zhǎng),因此具有良好的鑒定作用,并且大腸埃希菌在培養(yǎng)基上可生長(zhǎng)出易于分辨的細(xì)菌形態(tài),方便計(jì)數(shù)等優(yōu)勢(shì)。
3、本專利采用所述檢測(cè)大腸埃希菌的定量計(jì)數(shù)鑒定方法需同一個(gè)稀釋級(jí)的供試品同時(shí)做兩個(gè)平行試驗(yàn),并同時(shí)做空白對(duì)照,由于鑒定和計(jì)數(shù)一次性培養(yǎng),整個(gè)實(shí)驗(yàn)要求同一個(gè)稀釋級(jí)的供試品同時(shí)做兩個(gè)平行試驗(yàn),并同時(shí)做空白對(duì)照,平行實(shí)驗(yàn)是考查試驗(yàn)方法及操作的準(zhǔn)確性,排除偶然性結(jié)果,降低誤差,使結(jié)果更真實(shí)可靠;而空白對(duì)照通常不加入樣品,主要是來(lái)衡量培養(yǎng)基的滅菌程度,是否有菌。
4、本專利適于醫(yī)藥、食品、水質(zhì)等檢測(cè)應(yīng)用,應(yīng)用前景良好,具有顯著的社會(huì)效益、經(jīng)濟(jì)效益。
5、本專利本產(chǎn)品具有檢測(cè)精確,快速且靈敏度高的優(yōu)點(diǎn)。
附圖說(shuō)明
圖1是本發(fā)明一種新型用于檢測(cè)大腸埃希菌的定量計(jì)數(shù)鑒定方法的流程圖。
具體實(shí)施方式
以下結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步描述:
圖中:
s1-制備1:10供試品的供試液;
s2-取2ml供試液直接接種至gcm108培養(yǎng)基上實(shí)驗(yàn)。
s3-定性判斷;
s4-定量判斷。
實(shí)施例:
本實(shí)施例:如圖1所示,一種新型用于檢測(cè)大腸埃希菌的定量計(jì)數(shù)鑒定方法,所述方法包括:
制備1:10供試品的供試液s1;
取2ml供試液直接接種至gcm108培養(yǎng)基上作培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)s2;
定性判斷s3:判斷經(jīng)培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)的培養(yǎng)基是否存在菌落生長(zhǎng),若不存在,則判定供試品未檢出大腸埃希菌,若存在,則根據(jù)特定的化學(xué)變化,即可判斷菌落為大腸埃希菌;
定量判斷s4:若為大腸埃希菌,則對(duì)單個(gè)生成的單個(gè)菌落進(jìn)行肉眼計(jì)數(shù)。
由于采用定性判斷:判斷經(jīng)培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)的培養(yǎng)基是否存在菌落生長(zhǎng),若不存在,則判定供試品未檢出大腸埃希菌,若存在,則根據(jù)特定的化學(xué)變化,判斷菌落即為大腸埃希菌,定量判斷:直接對(duì)大腸埃希菌進(jìn)行肉眼菌落計(jì)數(shù),由于通過(guò)供試液制備:取供試品,制成1:10供試液。取2ml供試品的供試液,直接接種至(經(jīng)方法適用性試驗(yàn)確定)培養(yǎng)基中,搖勻至完全濾過(guò),37℃培養(yǎng)24~48小時(shí),結(jié)果判斷:若培養(yǎng)基上有菌落生長(zhǎng),則根據(jù)該培養(yǎng)基對(duì)微生物的代謝產(chǎn)物產(chǎn)生的特殊化學(xué)物質(zhì)而產(chǎn)生的特定的化學(xué)變化,并根據(jù)肉眼觀察菌落顏色,大小和形態(tài)變化而判定為大腸埃希菌;并可以從單個(gè)生成的單個(gè)菌落進(jìn)行肉眼計(jì)數(shù),若該培養(yǎng)基上沒(méi)有菌落生長(zhǎng),則鑒定結(jié)果為陰性,進(jìn)而判定供試品未檢出大腸埃希菌。通過(guò)對(duì)培養(yǎng)基的化學(xué)變化結(jié)合現(xiàn)有方法和技術(shù),本發(fā)明不但實(shí)現(xiàn)了供試品的定性判斷,而且實(shí)現(xiàn)了供試品的定量判斷,本發(fā)明可用于大腸埃希菌的鑒定,可定量檢測(cè)出供試品中的大腸菌落數(shù)。
所述檢測(cè)大腸埃希菌的定量計(jì)數(shù)鑒定方法需同一個(gè)稀釋級(jí)的供試品同時(shí)做兩個(gè)平行試驗(yàn),并同時(shí)做空白對(duì)照。
由于采用所述檢測(cè)大腸埃希菌的定量計(jì)數(shù)鑒定方法需同一個(gè)稀釋級(jí)的供試品同時(shí)做兩個(gè)平行試驗(yàn),并同時(shí)做空白對(duì)照,由于鑒定和計(jì)數(shù)一次性培養(yǎng)整個(gè)實(shí)驗(yàn)要求同一個(gè)稀釋級(jí)的供試品同時(shí)做兩個(gè)平行試驗(yàn),并同時(shí)做空白對(duì)照,平行實(shí)驗(yàn)是考查試驗(yàn)方法及操作的準(zhǔn)確性,排除偶然性結(jié)果,降低誤差,使結(jié)果更真實(shí)可靠;而空白對(duì)照通常不加入樣品,主要是來(lái)衡量培養(yǎng)基的滅菌程度,是否有菌。
所述特定的化學(xué)變化包括培養(yǎng)基對(duì)微生物的代謝產(chǎn)物產(chǎn)生的特殊化學(xué)物質(zhì)而產(chǎn)生的特定的化學(xué)變化。
所述判斷菌落是否為大腸埃希菌包括通過(guò)肉眼觀察菌落如顏色、大小和形態(tài)變化而判定是否為大腸埃希菌。
所述培養(yǎng)基為由蛋白胨、牛膽鹽、乳糖、溴甲酚紫、濾膜、濾紙、培養(yǎng)皿等組成。
由于采用所述gcm108培養(yǎng)基對(duì)大腸埃希菌具有特異性。由于該培養(yǎng)基具有很強(qiáng)的選擇性,只針對(duì)大腸埃希菌的檢測(cè),其他菌落不易生長(zhǎng),因此具有良好的鑒定作用,并且大腸埃希菌在培養(yǎng)基上可生長(zhǎng)出易于分辨的細(xì)菌形態(tài),方便計(jì)數(shù)等優(yōu)勢(shì)。
所述培養(yǎng)基對(duì)大腸埃希菌具有特異性。
所述培養(yǎng)基經(jīng)方法適用性試驗(yàn)確定。
所述培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)包括接種的培養(yǎng)基搖勻至完全濾過(guò),37℃培養(yǎng)24~48小時(shí)。
同時(shí),本發(fā)明還提供一種新型用于檢測(cè)大腸埃希菌的定量計(jì)數(shù)鑒定培養(yǎng)基,所述培養(yǎng)基由蛋白胨、牛膽鹽、乳糖、溴甲酚紫等組成。
同時(shí),本發(fā)明再提供一種新型用于檢測(cè)大腸埃希菌的定量計(jì)數(shù)鑒定培養(yǎng)皿,所述培養(yǎng)皿包括由蛋白胨、牛膽鹽、乳糖、溴甲酚紫等組成的培養(yǎng)基,所述培養(yǎng)基經(jīng)濾紙、濾膜等過(guò)濾。
工作原理:
本專利通過(guò)采用定性判斷:判斷經(jīng)培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)的培養(yǎng)基是否存在菌落生長(zhǎng),若不存在,則判定供試品未檢出大腸埃希菌,若存在,則根據(jù)特定的化學(xué)變化,即可判斷菌落為大腸埃希菌,定量判斷:若為大腸埃希菌,則對(duì)單個(gè)生成的單個(gè)菌落進(jìn)行肉眼計(jì)數(shù),由于通過(guò)供試液制備:取供試品,制成1:10供試液。取2ml供試品的供試液,直接接種至(經(jīng)方法適用性試驗(yàn)確定)培養(yǎng)基中,搖勻至完全濾過(guò),37℃培養(yǎng)24~48小時(shí),結(jié)果判斷:若培養(yǎng)基上有菌落生長(zhǎng),則根據(jù)該培養(yǎng)基對(duì)微生物的代謝產(chǎn)物產(chǎn)生的特殊化學(xué)物質(zhì)而產(chǎn)生的特定的化學(xué)變化,并根據(jù)肉眼觀察菌落顏色,大小和形態(tài)變化而判定為大腸埃希菌;并可以從單個(gè)生成的單個(gè)菌落進(jìn)行肉眼計(jì)數(shù),若該培養(yǎng)基上沒(méi)有菌落生長(zhǎng),則鑒定結(jié)果為陰性,進(jìn)而判定供試品未檢出大腸埃希菌。通過(guò)對(duì)培養(yǎng)基的化學(xué)變化結(jié)合現(xiàn)有方法和技術(shù),本發(fā)明不但實(shí)現(xiàn)了供試品的定性判斷,而且實(shí)現(xiàn)了供試品的定量判斷,本發(fā)明解決了現(xiàn)有技術(shù)存在只能判斷供試品中是否存在大腸埃希菌,而不能準(zhǔn)確計(jì)數(shù)的問(wèn)題,具有可定量檢測(cè)出供試品中的大腸菌落數(shù)、易于分辨的細(xì)菌形態(tài),方便計(jì)數(shù)等優(yōu)勢(shì)、應(yīng)用前景良好的有益技術(shù)效果。
利用本發(fā)明的技術(shù)方案,或本領(lǐng)域的技術(shù)人員在本發(fā)明技術(shù)方案的啟發(fā)下,設(shè)計(jì)出類似的技術(shù)方案,而達(dá)到上述技術(shù)效果的,均是落入本發(fā)明的保護(hù)范圍。