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一種樹脂基可降解3D打印材料及其制備方法與流程

文檔序號(hào):12899893閱讀:308來(lái)源:國(guó)知局

本發(fā)明涉及3d打印材料及其制備方法技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及一種樹脂基可降解3d打印材料及其制備方法。



背景技術(shù):

3d打印是一種快速成型技術(shù),被譽(yù)為“第三次工業(yè)革命”的核心技術(shù),與傳統(tǒng)制造技術(shù)相比,3d打印不必預(yù)先制造模具,不必在制造過(guò)程中去除大量的材料,也不必通過(guò)復(fù)雜的鍛造工藝就可以得到最終產(chǎn)品,在生產(chǎn)上可以實(shí)現(xiàn)結(jié)構(gòu)優(yōu)化、節(jié)約材料和節(jié)省能源。

材料是3d打印的物質(zhì)基礎(chǔ),也是當(dāng)前制約3d打印發(fā)展的瓶頸,目前3d打印所使用的材料都來(lái)自工業(yè)合成材料,打印產(chǎn)品被廢棄后工業(yè)化學(xué)合成的材料很難光降解或發(fā)生生物降解,給環(huán)境造成很大的壓力,使得3d打印技術(shù)的發(fā)展遇到瓶頸,為此,我們提出一種樹脂基可降解3d打印材料及其制備方法。



技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種樹脂基可降解3d打印材料及其制備方法。

為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明提供以下的技術(shù)方案:一種樹脂基可降解3d打印材料,按重量百分比包括以下組分:環(huán)氧樹脂40-50份、羥基丙烯酸樹脂30-40份、酚醛樹脂12-18份、含竹纖維的聚乳酸酯10-20份、微晶石蠟16-20份、蠶絲素6-8份、填充細(xì)料12-16份、聚丙烯酰胺6-10份、光引發(fā)劑0.6-1份、交聯(lián)劑2-6份、助劑0.2-0.4份。

優(yōu)選的,所述的樹脂基可降解3d打印材料,按重量百分比包括以下組分:環(huán)氧樹脂44-46份、羥基丙烯酸樹脂34-36份、酚醛樹脂14-16份、含竹纖維的聚乳酸酯14-16份、微晶石蠟17-19份、蠶絲素6-8份、填充細(xì)料13-15份、聚丙烯酰胺7-9份、光引發(fā)劑0.7-0.9份、交聯(lián)劑3-5份、助劑0.2-0.4份。

優(yōu)選的,所述的樹脂基可降解3d打印材料,按重量百分比包括以下組分:環(huán)氧樹脂45份、羥基丙烯酸樹脂35份、酚醛樹脂15份、含竹纖維的聚乳酸酯15份、微晶石蠟18份、蠶絲素7份、填充細(xì)料14份、聚丙烯酰胺8份、光引發(fā)劑0.8份、交聯(lián)劑4份、助劑0.3份。

優(yōu)選的,所述填充細(xì)料為細(xì)度均在2-6um的碳酸鈣、硬脂酸鈣混合料。

優(yōu)選的,所述交聯(lián)劑為鈦酸酯偶聯(lián)劑或硅烷偶聯(lián)劑中的一種或兩種的混合物。

優(yōu)選的,所述助劑為增塑劑或增韌劑的一種或兩種的混合物。

一種樹脂基可降解3d打印材料的制備方法,其具體的制作方法如下:

(1)將環(huán)氧樹脂、羥基丙烯酸樹脂、酚醛樹脂、含竹纖維的聚乳酸酯,投入剪切設(shè)備中,剪切設(shè)備內(nèi)溫度300-400℃,在轉(zhuǎn)速2000-3000轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速下,處理1-2h,獲得高溫熔融狀態(tài)下的樹脂基料;

(2)將微晶石蠟、蠶絲素、填充細(xì)料、聚丙烯酰胺投入至反應(yīng)釜內(nèi),依次添加光引發(fā)劑、交聯(lián)劑、助劑、熔融狀態(tài)下的樹脂基料在氮?dú)獾谋Wo(hù)下,加熱至140-180℃,充分?jǐn)嚢?-3小時(shí);

(3)反應(yīng)釜內(nèi)經(jīng)熱處理后接著使用超聲振蕩處理,超聲振蕩處理的功率為730w,時(shí)間為30分鐘;

(4)最后反應(yīng)釜內(nèi)攪拌冷卻至50℃~55℃后,經(jīng)真空干燥,制備得到目標(biāo)產(chǎn)物。

采用以上技術(shù)方案的有益效果是:以環(huán)氧樹脂、羥基丙烯酸樹脂、酚醛樹脂、含竹纖維的聚乳酸酯為基礎(chǔ)打印材料夠自然降解,不會(huì)造成環(huán)境污染,同時(shí)測(cè)試得到材料的生物分解率、光降解率都得到提高,其材料的拉伸強(qiáng)度、彎曲強(qiáng)度也得到相應(yīng)的增強(qiáng)。

具體實(shí)施方式

面對(duì)本發(fā)明的較佳實(shí)施例進(jìn)行詳細(xì)闡述,以使本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)和特征能更易于被本領(lǐng)域技術(shù)人員理解,從而對(duì)本發(fā)明的保護(hù)范圍做出更為清楚明確的界定。

實(shí)施例1

一種樹脂基可降解3d打印材料,按重量百分比包括以下組分:環(huán)氧樹脂40份、羥基丙烯酸樹脂30份、酚醛樹脂12份、含竹纖維的聚乳酸酯10份、微晶石蠟16份、蠶絲素6份、填充細(xì)料12份、聚丙烯酰胺6份、光引發(fā)劑0.6份、交聯(lián)劑2份、助劑0.2份,填充細(xì)料為細(xì)度均在2-6um的碳酸鈣、硬脂酸鈣混合料,交聯(lián)劑為鈦酸酯偶聯(lián)劑或硅烷偶聯(lián)劑中的一種或兩種的混合物,助劑為增塑劑或增韌劑的一種或兩種的混合物。

一種樹脂基可降解3d打印材料的制備方法,其具體的制作方法如下:

(1)將環(huán)氧樹脂、羥基丙烯酸樹脂、酚醛樹脂、含竹纖維的聚乳酸酯,投入剪切設(shè)備中,剪切設(shè)備內(nèi)溫度300-400℃,在轉(zhuǎn)速2000-3000轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速下,處理1-2h,獲得高溫熔融狀態(tài)下的樹脂基料;

(2)將微晶石蠟、蠶絲素、填充細(xì)料、聚丙烯酰胺投入至反應(yīng)釜內(nèi),依次添加光引發(fā)劑、交聯(lián)劑、助劑、熔融狀態(tài)下的樹脂基料在氮?dú)獾谋Wo(hù)下,加熱至140-180℃,充分?jǐn)嚢?-3小時(shí);

(3)反應(yīng)釜內(nèi)經(jīng)熱處理后接著使用超聲振蕩處理,超聲振蕩處理的功率為730w,時(shí)間為30分鐘;

(4)最后反應(yīng)釜內(nèi)攪拌冷卻至50℃~55℃后,經(jīng)真空干燥,制備得到目標(biāo)產(chǎn)物。

實(shí)施例2

一種樹脂基可降解3d打印材料,按重量百分比包括以下組分:環(huán)氧樹脂44份、羥基丙烯酸樹脂34份、酚醛樹脂14份、含竹纖維的聚乳酸酯14份、微晶石蠟17份、蠶絲素6份、填充細(xì)料13份、聚丙烯酰胺7份、光引發(fā)劑0.7份、交聯(lián)劑3份、助劑0.2份,填充細(xì)料為細(xì)度均在2-6um的碳酸鈣、硬脂酸鈣混合料,交聯(lián)劑為鈦酸酯偶聯(lián)劑或硅烷偶聯(lián)劑中的一種或兩種的混合物,助劑為增塑劑或增韌劑的一種或兩種的混合物。

一種樹脂基可降解3d打印材料的制備方法,其具體的制作方法如下:

(1)將環(huán)氧樹脂、羥基丙烯酸樹脂、酚醛樹脂、含竹纖維的聚乳酸酯,投入剪切設(shè)備中,剪切設(shè)備內(nèi)溫度300-400℃,在轉(zhuǎn)速2000-3000轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速下,處理1-2h,獲得高溫熔融狀態(tài)下的樹脂基料;

(2)將微晶石蠟、蠶絲素、填充細(xì)料、聚丙烯酰胺投入至反應(yīng)釜內(nèi),依次添加光引發(fā)劑、交聯(lián)劑、助劑、熔融狀態(tài)下的樹脂基料在氮?dú)獾谋Wo(hù)下,加熱至140-180℃,充分?jǐn)嚢?-3小時(shí);

(3)反應(yīng)釜內(nèi)經(jīng)熱處理后接著使用超聲振蕩處理,超聲振蕩處理的功率為730w,時(shí)間為30分鐘;

(4)最后反應(yīng)釜內(nèi)攪拌冷卻至50℃~55℃后,經(jīng)真空干燥,制備得到目標(biāo)產(chǎn)物。

實(shí)施例3

一種樹脂基可降解3d打印材料,按重量百分比包括以下組分:環(huán)氧樹脂45份、羥基丙烯酸樹脂35份、酚醛樹脂15份、含竹纖維的聚乳酸酯15份、微晶石蠟18份、蠶絲素7份、填充細(xì)料14份、聚丙烯酰胺8份、光引發(fā)劑0.8份、交聯(lián)劑4份、助劑0.3份,填充細(xì)料為細(xì)度均在2-6um的碳酸鈣、硬脂酸鈣混合料,交聯(lián)劑為鈦酸酯偶聯(lián)劑或硅烷偶聯(lián)劑中的一種或兩種的混合物,助劑為增塑劑或增韌劑的一種或兩種的混合物。

一種樹脂基可降解3d打印材料的制備方法,其具體的制作方法如下:

(1)將環(huán)氧樹脂、羥基丙烯酸樹脂、酚醛樹脂、含竹纖維的聚乳酸酯,投入剪切設(shè)備中,剪切設(shè)備內(nèi)溫度300-400℃,在轉(zhuǎn)速2000-3000轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速下,處理1-2h,獲得高溫熔融狀態(tài)下的樹脂基料;

(2)將微晶石蠟、蠶絲素、填充細(xì)料、聚丙烯酰胺投入至反應(yīng)釜內(nèi),依次添加光引發(fā)劑、交聯(lián)劑、助劑、熔融狀態(tài)下的樹脂基料在氮?dú)獾谋Wo(hù)下,加熱至140-180℃,充分?jǐn)嚢?-3小時(shí);

(3)反應(yīng)釜內(nèi)經(jīng)熱處理后接著使用超聲振蕩處理,超聲振蕩處理的功率為730w,時(shí)間為30分鐘;

(4)最后反應(yīng)釜內(nèi)攪拌冷卻至50℃~55℃后,經(jīng)真空干燥,制備得到目標(biāo)產(chǎn)物。

實(shí)施例4

一種樹脂基可降解3d打印材料,按重量百分比包括以下組分:環(huán)氧樹脂46份、羥基丙烯酸樹脂36份、酚醛樹脂16份、含竹纖維的聚乳酸酯16份、微晶石蠟19份、蠶絲素8份、填充細(xì)料15份、聚丙烯酰胺9份、光引發(fā)劑0.9份、交聯(lián)劑5份、助劑0.4份,填充細(xì)料為細(xì)度均在2-6um的碳酸鈣、硬脂酸鈣混合料,交聯(lián)劑為鈦酸酯偶聯(lián)劑或硅烷偶聯(lián)劑中的一種或兩種的混合物,助劑為增塑劑或增韌劑的一種或兩種的混合物。

一種樹脂基可降解3d打印材料的制備方法,其具體的制作方法如下:

(1)將環(huán)氧樹脂、羥基丙烯酸樹脂、酚醛樹脂、含竹纖維的聚乳酸酯,投入剪切設(shè)備中,剪切設(shè)備內(nèi)溫度300-400℃,在轉(zhuǎn)速2000-3000轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速下,處理1-2h,獲得高溫熔融狀態(tài)下的樹脂基料;

(2)將微晶石蠟、蠶絲素、填充細(xì)料、聚丙烯酰胺投入至反應(yīng)釜內(nèi),依次添加光引發(fā)劑、交聯(lián)劑、助劑、熔融狀態(tài)下的樹脂基料在氮?dú)獾谋Wo(hù)下,加熱至140-180℃,充分?jǐn)嚢?-3小時(shí);

(3)反應(yīng)釜內(nèi)經(jīng)熱處理后接著使用超聲振蕩處理,超聲振蕩處理的功率為730w,時(shí)間為30分鐘;

(4)最后反應(yīng)釜內(nèi)攪拌冷卻至50℃~55℃后,經(jīng)真空干燥,制備得到目標(biāo)產(chǎn)物。

實(shí)施例5

一種樹脂基可降解3d打印材料,按重量百分比包括以下組分:環(huán)氧樹脂50份、羥基丙烯酸樹脂40份、酚醛樹脂18份、含竹纖維的聚乳酸酯20份、微晶石蠟20份、蠶絲素8份、填充細(xì)料16份、聚丙烯酰胺10份、光引發(fā)劑1份、交聯(lián)劑6份、助劑0.4份,填充細(xì)料為細(xì)度均在2-6um的碳酸鈣、硬脂酸鈣混合料,交聯(lián)劑為鈦酸酯偶聯(lián)劑或硅烷偶聯(lián)劑中的一種或兩種的混合物,助劑為增塑劑或增韌劑的一種或兩種的混合物。

一種樹脂基可降解3d打印材料的制備方法,其具體的制作方法如下:

(1)將環(huán)氧樹脂、羥基丙烯酸樹脂、酚醛樹脂、含竹纖維的聚乳酸酯,投入剪切設(shè)備中,剪切設(shè)備內(nèi)溫度300-400℃,在轉(zhuǎn)速2000-3000轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速下,處理1-2h,獲得高溫熔融狀態(tài)下的樹脂基料;

(2)將微晶石蠟、蠶絲素、填充細(xì)料、聚丙烯酰胺投入至反應(yīng)釜內(nèi),依次添加光引發(fā)劑、交聯(lián)劑、助劑、熔融狀態(tài)下的樹脂基料在氮?dú)獾谋Wo(hù)下,加熱至140-180℃,充分?jǐn)嚢?-3小時(shí);

(3)反應(yīng)釜內(nèi)經(jīng)熱處理后接著使用超聲振蕩處理,超聲振蕩處理的功率為730w,時(shí)間為30分鐘;

(4)最后反應(yīng)釜內(nèi)攪拌冷卻至50℃~55℃后,經(jīng)真空干燥,制備得到目標(biāo)產(chǎn)物。

以上所述的僅是本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式,應(yīng)當(dāng)指出,對(duì)于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來(lái)說(shuō),在不脫離本發(fā)明創(chuàng)造構(gòu)思的前提下,還可以做出若干變形和改進(jìn),這些都屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。

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