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作為鉀通道抑制劑的咪唑衍生物的制作方法

文檔序號:40646329發(fā)布日期:2025-01-10 18:52閱讀:來源:國知局

技術特征:

1.式(i)化合物,或其藥學上可接受的鹽,

2.根據權利要求1所述的化合物或其藥學上可接受的鹽,其中r1選自氫(h)和甲基,例如選自h。

3.根據權利要求1-2中任一項所述的化合物或其藥學上可接受的鹽,其中r2-r3獨立地是選自h和c1-3烷基的基團,例如獨立地是選自h和甲基的基團。

4.根據權利要求1-3中任一項所述的化合物或其藥學上可接受的鹽,其中r2-r3均是h。

5.根據權利要求1-4中任一項所述的化合物或其藥學上可接受的鹽,其中r4-r6獨立地是選自h、f和甲基的基團。

6.根據權利要求1-5中任一項所述的化合物或其藥學上可接受的鹽,其中r7是選自h和c1-3烷基的基團,例如選自甲基和乙基。

7.根據權利要求1-6中任一項所述的化合物或其藥學上可接受的鹽,其中r8是選自被一個oh取代的c1-4烷基和被一個oc1-3烷基取代的c1-4烷基的基團,例如是選自ch2oh、ch2ch2oh、ch2och3和ch2ch2o-ch3的基團。

8.根據權利要求1-7中任一項所述的化合物或其藥學上可接受的鹽,其中r9-r13獨立地是選自h、鹵素、被至少一個鹵素取代的c1-6烷基和被至少一個鹵素取代的c1-6烷氧基的基團。

9.根據權利要求1-8中任一項所述的化合物或其藥學上可接受的鹽,其中r9、r12和r13都是h,并且r10-r11獨立地是選自h、鹵素、被至少一個鹵素取代的c1-6烷基和被至少一個鹵素取代的c1-6烷氧基的基團;條件是r10和r11不都是h。

10.根據權利要求1-9中任一項所述的化合物或其藥學上可接受的鹽,其中r14選自h和c1-6烷基,例如選自h、甲基和乙基。

11.根據權利要求1-10中任一項所述的化合物或其藥學上可接受的鹽,其中r15選自h、c1-6烷基、被至少一個鹵素取代的c1-6烷基、c1-6烷氧基、被至少一個鹵素取代的c1-6烷氧基、或c3-4環(huán)烷基,例如選自甲基、乙基、甲氧基、環(huán)丙基、ch2ch2cf3或ch2ch2ocf3。

12.根據權利要求1-9中任一項所述的化合物或其藥學上可接受的鹽,其中r14和r15與它們所連接的氮原子一起形成4-6元非芳族雜環(huán),所述4-6元非芳族雜環(huán)含有1個氮原子和任選地1個氧原子,任選地被至少一個鹵素取代,例如所述4-6元非芳族雜環(huán)是氮雜環(huán)丁烷基、哌啶基、嗎啉基和異噁唑烷基,任選地被至少一個f取代。

13.根據權利要求1所述的化合物或其藥學上可接受的鹽,其選自以下任一項:

14.根據權利要求1-13中任一項所述的化合物,其用作藥物。

15.藥物組合物,其包含前述權利要求中任一項的化合物和任選地藥學上可接受的添加劑,例如載體或賦形劑。

16.根據權利要求1-14中任一項所述的化合物,其用于治療哺乳動物例如人類的心臟疾病、障礙或病癥的方法中。

17.根據權利要求1-14中任一項所述的化合物,其用于治療心臟疾病、障礙或病癥的方法中,其中所述疾病、障礙或病癥與心臟的異常節(jié)律或變異和運動誘發(fā)的心絞痛相關。

18.根據權利要求1-14中任一項所述的化合物,其用于治療心臟疾病、障礙或病癥的方法中,所述心臟疾病、障礙或病癥選自由心律失常、房性心律失常、室性心律失常、心房纖維性顫動、心室纖維性顫動、快速性心律失常、房性快速性心律失常、室性快速性心律失常、緩慢性心律失常和心臟手術或心臟消融手術后出現(xiàn)的異常心律組成的組。

19.用于治療哺乳動物例如人類的心臟疾病、障礙或病癥的方法,其中將治療有效量的至少一種根據權利要求1-14中任一項所述的化合物施用至需要所述治療的哺乳動物。

20.根據權利要求19所述的方法,其中所述哺乳動物的心臟疾病、障礙或病癥選自由心律失常、房性心律失常、室性心律失常、心房纖維性顫動、心室纖維性顫動、快速性心律失常、房性快速性心律失常、室性快速性心律失常、緩慢性心律失常以及心臟手術或心臟消融手術后出現(xiàn)的異常心律組成的組。


技術總結
本發(fā)明涉及通式(I)化合物。式(I)化合物可用于治療哺乳動物的心臟疾病、障礙或病癥。

技術研發(fā)人員:A·梅特,U·瑟倫森
受保護的技術使用者:阿塞西翁制藥公司
技術研發(fā)日:
技術公布日:2025/1/9
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