本發(fā)明涉及天然產(chǎn)物提取與低釋出物生物炭制備領(lǐng)域,尤其是涉及一種同時(shí)制備靛藍(lán)和低釋出物生物炭的方法。
背景技術(shù):
1、生物炭主要是由無(wú)定形碳、芳香族碳和灰分組成。生物炭含有較高的碳含量,主要以芳香族碳的形式存在,具有多孔性結(jié)構(gòu)和巨大的比表面積。生物炭表面有大小不一的孔隙,小到納米,大到微米。這些微孔決定了生物炭具有較高的比表面積。生物炭可以通過(guò)木質(zhì)纖維素生物質(zhì)熱解獲得。但是,熱解過(guò)程中生物質(zhì)中大量生物活性物質(zhì)受熱分解,最終轉(zhuǎn)化為二氧化碳和水。
2、靛藍(lán)是牛仔服裝行業(yè)的重要染料。根據(jù)預(yù)測(cè),2022年至2028年的靛藍(lán)需求量將由86000噸/年增長(zhǎng)至127000噸/年。隨著綠色環(huán)保的觀念深入人心,植物靛藍(lán)憑借其生物可降解性、環(huán)境相容性與抗菌殺毒的保健功效重新受到人們的關(guān)注。然而,植物靛藍(lán)的市場(chǎng)化進(jìn)程受到了一系列問(wèn)題的限制,如生產(chǎn)低效性、原料利用率低以及生產(chǎn)成本高。當(dāng)前植物靛藍(lán)生產(chǎn)工藝中,藍(lán)草植物莖與葉一并進(jìn)入發(fā)酵容器進(jìn)行發(fā)酵。然而,莖的主要構(gòu)成為木質(zhì)纖維素,致密的結(jié)構(gòu)將使得在發(fā)酵過(guò)程中從莖中釋放吲哚酚的速率會(huì)明顯慢于從葉中的釋放速率。發(fā)酵結(jié)束后的莖并未得到有效利用,通常將殘?jiān)苯觼G棄,造成了大量的附加產(chǎn)物的損失。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
1、本發(fā)明的目的就是為了解決植物靛藍(lán)生產(chǎn)中的生物質(zhì)利用率低的問(wèn)題而提供一種同時(shí)制備靛藍(lán)和低釋出物生物炭的方法。本發(fā)明將難以在靛藍(lán)生產(chǎn)中利用的莖為原料,通過(guò)預(yù)處理提取莖中靛苷,利用外源酶水解法制備靛藍(lán),剩余固體殘?jiān)ㄟ^(guò)熱解制備生物炭,進(jìn)而提高了生物質(zhì)的利用率。
2、本發(fā)明的目的可以通過(guò)以下技術(shù)方案來(lái)實(shí)現(xiàn):
3、一種同時(shí)制備靛藍(lán)和低釋出物生物炭的方法,具體步驟如下:
4、s1、從藍(lán)草生物質(zhì)中提取靛苷,制備得到靛苷溶液和固體殘?jiān)?/p>
5、s2、在步驟s1中得到的靛苷溶液中添加酶進(jìn)行水解,得到吲哚酚溶液;
6、s3、將步驟s2中得到的吲哚酚溶液進(jìn)行氧化,得到懸浮液;
7、s4、將步驟s2中得到的懸浮液進(jìn)行固液分離,獲得靛藍(lán)固體;
8、s5、將步驟s1中得到的固體殘?jiān)稍锖筮M(jìn)行熱解,得到低釋出物生物炭。
9、進(jìn)一步地,步驟s1中,從藍(lán)草生物質(zhì)中提取靛苷的方法選自水熱法或有機(jī)溶劑萃取法。
10、上述更進(jìn)一步地,所述水熱溫度為60-100℃。
11、上述更進(jìn)一步地,所述有機(jī)溶劑選自甲醇、乙醇或丙酮等,萃取條件為溫度60-100℃,時(shí)間10分鐘至1.5小時(shí),固液比為5%-30%(w/v)。
12、進(jìn)一步地,步驟s1中,所述藍(lán)草生物質(zhì)包括馬藍(lán)生物質(zhì)、蓼藍(lán)生物質(zhì)和菘藍(lán)生物質(zhì)等。
13、進(jìn)一步地,步驟s1中,所述藍(lán)草生物質(zhì)為預(yù)處理后的藍(lán)草生物質(zhì),預(yù)處理方法為:分離藍(lán)草生物質(zhì)的莖葉,分別對(duì)莖葉進(jìn)行微波干燥,粉碎混合后得到預(yù)處理后的藍(lán)草生物質(zhì)。
14、進(jìn)一步地,步驟s2中的酶包括β-葡萄糖苷酶和具有β-葡萄糖苷酶活性的蛋白混合物,水解溫度為30-50℃,ph值為4-10,攪拌速度為0-1000rpm。
15、進(jìn)一步地,步驟s3中,所述氧化溫度為10-80℃,氧化時(shí)間為10分鐘至120分鐘,ph值為2-13,攪拌速度為0-1000rpm。
16、進(jìn)一步地,步驟s4中,所述固液分離方法選自沉降、抽濾或壓濾等方法。
17、進(jìn)一步地,步驟s5中,所述干燥方法選自陰干或熱烘干等方法。
18、進(jìn)一步地,步驟s5中,所述熱解溫度400-800℃,熱解時(shí)間為1-6h。
19、與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的有益效果如下所示:
20、(1)本發(fā)明的制備方法中,在提取靛苷的過(guò)程中除去生物質(zhì)中非結(jié)構(gòu)性物質(zhì),減少生物炭制備過(guò)程中釋出物的生成,實(shí)現(xiàn)低釋出物生物炭的制備。
21、(2)在外源酶的作用下靛苷可以轉(zhuǎn)化為靛藍(lán),解決藍(lán)草生物質(zhì)中莖不能轉(zhuǎn)化靛藍(lán)的行業(yè)難題,降低靛藍(lán)生產(chǎn)成本。
22、(3)靛藍(lán)與生物炭的耦合制備可以提高生物質(zhì)的利用率,實(shí)現(xiàn)廢棄物的零排放及資源的全利用。
23、(4)本發(fā)明通過(guò)利用莖的木質(zhì)纖維素生物質(zhì)組分特性,實(shí)現(xiàn)靛藍(lán)生產(chǎn)與生物炭制備的生物煉制工藝一體化,形成生物質(zhì)的資源全利用/廢棄物零排放的生產(chǎn)模式,為生物質(zhì)的高效利用提供理論基礎(chǔ)及方法依據(jù)。
1.一種同時(shí)制備靛藍(lán)和低釋出物生物炭的方法,其特征在于,具體步驟如下:
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種同時(shí)制備靛藍(lán)和低釋出物生物炭的方法,其特征在于,步驟s1中,從藍(lán)草生物質(zhì)中提取靛苷的方法選自水熱法或有機(jī)溶劑萃取法。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種同時(shí)制備靛藍(lán)和低釋出物生物炭的方法,其特征在于,所述水熱溫度為60-100℃。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種同時(shí)制備靛藍(lán)和低釋出物生物炭的方法,其特征在于,所述有機(jī)溶劑選自甲醇、乙醇或丙酮,萃取條件為溫度60-100℃,時(shí)間10分鐘至1.5小時(shí),固液比為5%-30%(w/v)。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種同時(shí)制備靛藍(lán)和低釋出物生物炭的方法,其特征在于,步驟s1中,所述藍(lán)草生物質(zhì)包括馬藍(lán)生物質(zhì)、蓼藍(lán)生物質(zhì)和菘藍(lán)生物質(zhì)。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種同時(shí)制備靛藍(lán)和低釋出物生物炭的方法,其特征在于,步驟s1中,所述藍(lán)草生物質(zhì)為預(yù)處理后的藍(lán)草生物質(zhì),預(yù)處理方法為:分離藍(lán)草生物質(zhì)的莖葉,分別對(duì)莖葉進(jìn)行微波干燥,粉碎混合后得到預(yù)處理后的藍(lán)草生物質(zhì)。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種同時(shí)制備靛藍(lán)和低釋出物生物炭的方法,其特征在于,步驟s2中的酶包括β-葡萄糖苷酶和具有β-葡萄糖苷酶活性的蛋白混合物,水解溫度為30-50℃,ph值為4-10,攪拌速度為0-1000rpm。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種同時(shí)制備靛藍(lán)和低釋出物生物炭的方法,其特征在于,步驟s3中,所述氧化溫度為10-80℃,氧化時(shí)間為10分鐘至120分鐘,ph值為2-13,攪拌速度為0-1000rpm。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種同時(shí)制備靛藍(lán)和低釋出物生物炭的方法,其特征在于,步驟s4中,所述固液分離方法選自沉降、抽濾或壓濾方法。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種同時(shí)制備靛藍(lán)和低釋出物生物炭的方法,其特征在于,步驟s5中,所述干燥方法選自陰干或熱烘干方法;