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8-羥基喹啉衍生物鉑配合物及其合成方法和應用

文檔序號:40594221發(fā)布日期:2025-01-07 20:34閱讀:4來源:國知局
8-羥基喹啉衍生物鉑配合物及其合成方法和應用

本發(fā)明涉及醫(yī)藥,具體涉及8-羥基喹啉衍生物鉑配合物及其合成方法和應用。


背景技術:

1、順鉑類藥物在臨床治療癌癥中取得非常好的治療效果,但在治療過程產(chǎn)生很大的毒性和耐藥性(guo,z.;et?al.chem.soc.rev.,2013,42:202-224.),故需要設計新型高效低毒的鉑類抗癌藥物。

2、此外,8-羥基喹啉衍生物鉑配合物在腫瘤領域有一定的效果(陳振鋒,等.中國科學:化學,2017,47(02):172-182.),但是其選擇性低、體內臨床抗癌應用尚缺,故需要開發(fā)新型的靶向8-羥基喹啉鉑配合物。


技術實現(xiàn)思路

1、本發(fā)明目的之一是提供8-羥基喹啉衍生物鉑配合物。

2、具體地,8-羥基喹啉衍生物鉑配合物,[ptcl2(phyq)](yln3),其化學結構式如下式所示:

3、

4、本發(fā)明的目的之二是提供上述8-羥基喹啉衍生物鉑配合物的合成方法。

5、具體地,上述8-羥基喹啉衍生物鉑配合物的合成方法,取8-羥基喹啉-2-甲醛與2-肼基嘧啶5-氯-2-肼基吡啶混合,混合溶液在80℃下攪拌,反應12h,冷卻至室溫,除去溶液,用20.0ml乙醇重結晶,抽濾,烘干,得到配體phyq;所述配體phyq與cis-pt(dmso)2cl2在乙腈(ch3cn)存在下于55-80℃下進行配位反應3天,獲得8-羥基喹啉衍生物鉑配合物yln3。

6、其合成路線如下:

7、

8、本發(fā)明中,配位反應合成鉑合物yln3時,務必含有乙腈才能生成目標配合物;反應體系中可以含有其他溶劑,可以是丙酮、dmf、dmso、二氯甲烷、三氯甲烷或蒸餾水,其體積為0.1-0.5ml;其中3.0ml乙腈和0.1ml?dmso為最佳溶劑條件,其產(chǎn)品更高,目標物更容易分離。反應體系于55-80℃下進行配位反應3天,反應溫度65℃的產(chǎn)率最佳,而溫度低于55℃或高于80℃,產(chǎn)率均很低。

9、本發(fā)明的另一個目的提供上述8-羥基喹啉衍生物鉑配合物的應用。。

10、具體地,8-羥基喹啉衍生物鉑配合物在制備靶向治療乳腺癌藥物中的應用。

11、與現(xiàn)有技術相比,本發(fā)明合成8-羥基喹啉衍生物(phyq),并以之為活性配體,與cis-pt(dmso)2cl2反應,合成新型鉑合物yln3,并考察了它們對人乳腺癌細胞mda-mb-231和正常肝細胞hl-7702的活性和毒性實驗。實驗結果顯示,鉑合物yln3對mda-mb-231癌細胞有很好的抑制作用,ic50值為2.79±0.07μm,遠大于cis-pt(dmso)2cl2(>100μm)、phyq(50.14±1.04μm)和臨床藥物順鉑(9.46±0.88μm),且對正常hl-7702細胞的毒性很小(>100μm),說明鉑合物yln3對mda-mb-231癌細胞的腫瘤選擇性好。總之,8-羥基喹啉鉑合物yln3表現(xiàn)出優(yōu)越的抗腫瘤活性,具有潛在的藥用價值,有望用于各種抗腫瘤藥物的制備。



技術特征:

1.8-羥基喹啉衍生物鉑配合物,其特征是,化學結構式如下式所示:

2.權利要求1所述的8-羥基喹啉衍生物鉑配合物的合成方法,其特征是,取8-羥基喹啉-2-甲醛與2-肼基嘧啶5-氯-2-肼基吡啶混合,混合溶液在80℃下攪拌,反應12h,冷卻至室溫,除去溶液,用20.0ml乙醇重結晶,抽濾,烘干,得到配體phyq;所述配體phyq與cis-pt(dmso)2cl2在乙腈存在下于55-80℃下進行配位反應3天,獲得8-羥基喹啉衍生物鉑配合物;

3.根據(jù)權利要求2所述的8-羥基喹啉衍生物鉑配合物的合成方法,其特征是,達到配位反應的反應體系中含有其他溶劑,包括丙酮、dmf、dmso、二氯甲烷、三氯甲烷或蒸餾水,體積為0.1-0.5ml。

4.根據(jù)權利要求3所述的8-羥基喹啉衍生物鉑配合物的合成方法,其特征是,所述配位反應的溶劑條件為3.0ml乙腈和0.1ml?dmso。

5.根據(jù)權利要求2或3或4所述的8-羥基喹啉衍生物鉑配合物的合成方法,其特征是,所述配位反應的溫度為65℃。

6.權利要求1所述的8-羥基喹啉衍生物鉑配合物在制備靶向治療乳腺癌藥物中的應用。


技術總結
本發(fā)明公開了8?羥基喹啉衍生物鉑配合物及其合成方法及其應用。本發(fā)明以8?羥基喹啉衍生物鉑配合物為活性配體,與cis?Pt(DMSO)<subgt;2</subgt;Cl<subgt;2</subgt;反應合成8?羥基喹啉衍生物鉑配合物。所述8?羥基喹啉衍生物鉑配合物對人乳腺癌細胞MDA?MB?231具有良好的抑制作用,表現(xiàn)出優(yōu)越的體內外抗腫瘤活性,具有潛在的藥用價值,有望用于各種抗腫瘤藥物的制備。

技術研發(fā)人員:譚明雄,覃其品,梁春杰,覃利琴,黃小瓊,鄔閏純,梁建敏,覃思梅,蘇晴,李秋明,張菊梅,李茵悅,黎彩鳳
受保護的技術使用者:玉林師范學院
技術研發(fā)日:
技術公布日:2025/1/6
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