本發(fā)明涉及電池,具體涉及一種缺陷鈍化材料烷烴類銨鹽及應(yīng)用。
背景技術(shù):
1、由于鈣鈦礦材料易吸濕,吸收的水導(dǎo)致鈣鈦礦太陽(yáng)能材料在室溫條件下穩(wěn)定性較差,會(huì)進(jìn)一步導(dǎo)致電池性能的衰減。此為鈣鈦礦太陽(yáng)能電池長(zhǎng)時(shí)間工作后出現(xiàn)明顯效率衰減的原因之一,嚴(yán)重阻礙了商業(yè)應(yīng)用。
2、針對(duì)上述問(wèn)題,市面部分企業(yè)研發(fā)鈍化材料,目的在于提高鈣鈦礦電池的穩(wěn)定性。目前常用的鈍化材料如兩端銨鹽結(jié)構(gòu)型(n原子連接3個(gè)氫原子),在有水汽存在的情況下,會(huì)去質(zhì)子化,生成相應(yīng)的中性胺以及酸,降低了材料的缺陷鈍化能力,進(jìn)而降低器件的性能和穩(wěn)定性。
3、若將鈍化材料兩端的氫原子全部替換成烷基,由于鈍化材料兩端的氮原子不連接活潑氫原子,因此即使在高濕度的情況下,依然不會(huì)發(fā)生去質(zhì)子化,提升了鈍化材料自身的穩(wěn)定系。同時(shí)由于氮原子連接的都是烷基,具有疏水性,可以將濕氣與鈣鈦礦隔離,進(jìn)而提升鈣鈦礦電池的穩(wěn)定系。但是,與端基氮原子連接氫原子的的銨鹽相比,端基氮原子連接烷基的銨鹽的空間位阻大,因此與[pbi6]2-八面體的結(jié)合弱,導(dǎo)致其鈍化性能下降,降低了電池的性能,需改進(jìn)。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
1、為解決上述至少一個(gè)技術(shù)缺陷,本發(fā)明提供了如下技術(shù)方案:
2、本申請(qǐng)文件第一方面公開(kāi)一種缺陷鈍化材料烷烴類銨鹽,其結(jié)構(gòu)如下:
3、
4、其中r1、r2、r3全部為h,,r4、r5、r6為-ch3、-ch2ch3、-c6h5等烷基中任一種,x為i-、br-、cl-、ch3coo-、hcoo-、pf6-、bf4-中任一種,兩胺基之間為c-c直鏈或c-o直鏈,n的取值范圍:1-10。
5、進(jìn)一步,所述銨鹽為以下結(jié)構(gòu)式中任一種:
6、
7、應(yīng)用時(shí)如本銨鹽一端為季銨鹽型(在這里,n原子與四個(gè)烷基相連),另一端為伯胺鹽型(在這里,n原子與三個(gè)氫原子以及一個(gè)烷基相連),鈍化材料的伯胺鹽一側(cè)與鈣鈦礦膜層鍵合作用強(qiáng),季銨鹽端部疏水性強(qiáng),穩(wěn)定性高。
8、本申請(qǐng)第二方面公開(kāi)上述的銨鹽在鈣鈦礦電池中的應(yīng)用,如直接混在對(duì)應(yīng)組分中一體成型膜層,或在對(duì)應(yīng)膜層上涂覆本銨鹽并固化成膜。
9、優(yōu)選,所述鈣鈦礦電池為單結(jié)型或疊層型。
10、與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的有益效果:
11、1、本發(fā)明設(shè)計(jì)銨鹽的結(jié)構(gòu),小分子量且兩親性構(gòu)型,主鏈為直鏈且至少一端部為季銨鹽,季銨鹽端部對(duì)水穩(wěn)定,即使有水汽存在也不會(huì)分解成對(duì)應(yīng)的中性胺及酸等,應(yīng)用至鈣鈦礦電池時(shí),有助提高電池的性能及穩(wěn)定性。
1.一種缺陷鈍化材料烷烴類銨鹽,其特征在于,其結(jié)構(gòu)如下:
2.如權(quán)利要求1所述的一種缺陷鈍化材料烷烴類銨鹽,其特征在于:所述銨鹽為以下結(jié)構(gòu)式中任一種:
3.如權(quán)利要求1-2任一項(xiàng)所述的銨鹽在鈣鈦礦電池中的應(yīng)用。
4.如權(quán)利要求3所述的應(yīng)用,其特征在于:所述鈣鈦礦電池為單結(jié)型或疊層型。