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一種聚乳酸基發(fā)泡材料及其制備方法與流程

文檔序號(hào):39900701發(fā)布日期:2024-11-05 17:05閱讀:39來源:國知局
一種聚乳酸基發(fā)泡材料及其制備方法與流程

本發(fā)明涉及發(fā)泡材料制備,具體涉及一種聚乳酸基發(fā)泡材料及其制備方法。


背景技術(shù):

1、聚乳酸(pla)是由乳酸縮聚或丙交酯開環(huán)聚合得到的一種可生物降解的熱塑性聚合物,來源于玉米、馬鈴薯、甘蔗等可再生資源。聚合物發(fā)泡技術(shù)可以達(dá)到減輕材料的重量、節(jié)約原料資源、并且賦予材料隔音、隔熱、緩沖等性能的目的。由于pla是一種線性高分子聚酯,剛性大,有較高的拉伸強(qiáng)度,近年來,pla泡沫被研究用于替代的傳統(tǒng)聚合物泡沫。

2、但是pla的熔體強(qiáng)度隨溫度的升高會(huì)急劇降低,這導(dǎo)致pla在發(fā)泡過程中發(fā)生泡孔的塌陷和合并,因此,改善pla的熔體強(qiáng)度特性對于pla的發(fā)泡至關(guān)重要。


技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

1、(一)解決的技術(shù)問題

2、針對現(xiàn)有技術(shù)的不足,本發(fā)明提供了一種聚乳酸基發(fā)泡材料及其制備方法,解決了pla在高溫下熔體強(qiáng)度較低導(dǎo)致其在發(fā)泡過程中發(fā)生泡孔的塌陷和合并的技術(shù)問題。

3、(二)技術(shù)方案

4、為實(shí)現(xiàn)以上目的,本發(fā)明通過以下技術(shù)方案予以實(shí)現(xiàn):

5、一方面,本發(fā)明提供一種聚乳酸基發(fā)泡材料,包括如下各組分:聚乳酸、聚己二酸對苯二甲酸丁二醇酯、擴(kuò)鏈劑、發(fā)泡劑、成核劑,所述聚乳酸重均分子量為2.0×105~5.0×105g/mol,右旋乳酸含量為1.2~1.6%,其中,聚乳酸與聚己二酸對苯二甲酸丁二醇酯的質(zhì)量比為(70~90):(10~30)。

6、優(yōu)選地,所述擴(kuò)鏈劑選自1,4-丁二醇、1,6-己二醇、甘油、三羥甲基丙烷、二甘醇、三甘醇、新戊二醇、山梨醇、二乙氨基乙醇、乙二胺、n,n-二羥基(二異丙基)苯胺、adr中的任一種。

7、優(yōu)選地,所述發(fā)泡劑包括偶氮化合物、磺酰肼類化合物、亞硝基化合物中的任一種。

8、優(yōu)選地,所述偶氮化合物選自偶氮二甲酰胺、偶氮二異丁腈、偶氟二異庚腈、偶氮二甲酸二異丙酯、偶氮二羧酸二乙酯中的任一種。

9、優(yōu)選地,所述成核劑包括無機(jī)成核劑。

10、優(yōu)選地,所述無機(jī)成核劑選自滑石粉、碳酸鈣、二氧化硅、明礬、二氧化鈦、氧化鈣、云母中的任一種。

11、優(yōu)選地,所述聚乳酸基發(fā)泡材料的泡孔平均直徑為47~51μm,泡孔密度為3.0×106~4.0×106。

12、另一方面,本發(fā)明提供一種所述的聚乳酸基發(fā)泡材料的制備方法,包括如下步驟:

13、s1、將聚乳酸、聚己二酸對苯二甲酸丁二醇酯、擴(kuò)鏈劑在170℃~190℃下混合,然后添加發(fā)泡劑和成核劑混合均勻制備共混預(yù)發(fā)泡母料,所述聚乳酸、聚己二酸對苯二甲酸丁二醇酯的質(zhì)量之比為(70~90):(10~30),所述擴(kuò)鏈劑、發(fā)泡劑、成核劑的用量分別(0.1~0.4)phr、(2~4)phr、(2~4)phr;

14、s2、在190℃~210℃和10mpa~20?mpa下將所述共混預(yù)發(fā)泡母料進(jìn)行熱壓發(fā)泡,然后冷卻取出,得到聚乳酸基發(fā)泡材料。

15、(三)有益效果

16、本發(fā)明提供了一種聚乳酸基發(fā)泡材料及其制備方法。與現(xiàn)有技術(shù)相比,具備以下有益效果:

17、本發(fā)明提供一種聚乳酸基發(fā)泡材料,包括聚己二酸對苯二甲酸丁二醇酯,在聚乳酸與聚己二酸對苯二甲酸丁二醇酯的質(zhì)量比為(70~90):(10~30)的條件下,制備的聚乳酸基發(fā)泡材料熔體流動(dòng)速率適中,溶體強(qiáng)度適中,泡孔平均直徑為47.0μm~51.0μm,泡孔密度為3.0×106個(gè)/cm3~4.0×106個(gè)/cm3。



技術(shù)特征:

1.一種聚乳酸基發(fā)泡材料,其特征在于,包括聚乳酸、聚己二酸對苯二甲酸丁二醇酯、擴(kuò)鏈劑、發(fā)泡劑、成核劑,所述聚乳酸重均分子量為2.0×105~5.0×105g/mol,右旋乳酸含量為1.2~1.6%。

2.如權(quán)利要求1所述的聚乳酸基發(fā)泡材料,其特征在于,所述擴(kuò)鏈劑選自1,4-丁二醇、1,6-己二醇、甘油、三羥甲基丙烷、二甘醇、三甘醇、新戊二醇、山梨醇、二乙氨基乙醇、乙二胺、n,n-二羥基(二異丙基)苯胺、環(huán)氧型擴(kuò)鏈劑中的任一種。

3.如權(quán)利要求1所述的聚乳酸基發(fā)泡材料,其特征在于,所述發(fā)泡劑包括偶氮化合物、磺酰肼類化合物、亞硝基化合物中的任一種。

4.如權(quán)利要求3所述的聚乳酸基發(fā)泡材料,其特征在于,所述偶氮化合物選自偶氮二甲酰胺、偶氮二異丁腈、偶氟二異庚腈、偶氮二甲酸二異丙酯、偶氮二羧酸二乙酯中的任一種。

5.如權(quán)利要求1所述的聚乳酸基發(fā)泡材料,其特征在于,所述成核劑包括無機(jī)成核劑。

6.如權(quán)利要求5所述的聚乳酸基發(fā)泡材料,其特征在于,所述無機(jī)成核劑選自滑石粉、碳酸鈣、二氧化硅、明礬、二氧化鈦、氧化鈣、云母中的任一種。

7.如權(quán)利要求1所述的聚乳酸基發(fā)泡材料,其特征在于,所述聚乳酸與聚己二酸對苯二甲酸丁二醇酯的質(zhì)量比為70~90:10~30。

8.如權(quán)利要求1所述的聚乳酸基發(fā)泡材料,其特征在于,所述聚乳酸基發(fā)泡材料的泡孔平均直徑為47.0~51.0μm,泡孔密度為3.0×106~4.0×106。

9.一種如權(quán)利要求1~8任一項(xiàng)所述的聚乳酸基發(fā)泡材料的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:


技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明提供一種聚乳酸基發(fā)泡材料及其制備方法,涉及發(fā)泡材料制備技術(shù)領(lǐng)域。一種聚乳酸基發(fā)泡材料,包括如下各組分:聚乳酸、聚己二酸對苯二甲酸丁二醇酯、擴(kuò)鏈劑、發(fā)泡劑、成核劑,其中,聚乳酸與聚己二酸對苯二甲酸丁二醇酯的質(zhì)量比為(70~90):(10~30)。制備的聚乳酸基發(fā)泡材料熔體流動(dòng)速率適中,溶體強(qiáng)度適中,泡孔平均直徑為47.0μm~51.0μm,泡孔密度為3.0×10<supgt;6</supgt;個(gè)/cm<supgt;3</supgt;~4.0×10<supgt;6</supgt;個(gè)/cm<supgt;3</supgt;。

技術(shù)研發(fā)人員:魏志明,陳豪,祝宜軍,高山俊
受保護(hù)的技術(shù)使用者:安徽羅河新材料有限公司
技術(shù)研發(fā)日:
技術(shù)公布日:2024/11/4
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