1.一種陽(yáng)離子電解質(zhì)功能化改性陽(yáng)離子乳液聚合物清水劑的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的陽(yáng)離子電解質(zhì)功能化改性陽(yáng)離子乳液聚合物清水劑的制備方法，其特征在于：所述有機(jī)溶劑是由3號(hào)白油和5號(hào)白油按質(zhì)量比1:1復(fù)配而成；所述復(fù)合乳化劑體系是由司班80和吐溫60按質(zhì)量比4:1復(fù)配而成；所述油溶性引發(fā)劑是由偶氮二異丁腈和偶氮二異戊腈按質(zhì)量比1:1復(fù)配而成。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的陽(yáng)離子電解質(zhì)功能化改性陽(yáng)離子乳液聚合物清水劑的制備方法，其特征在于：所述陽(yáng)離子聚電解質(zhì)為dadmac和甲基丙烯酰氧乙基二甲基氯化銨的共聚物，dadmac和甲基丙烯酰氧乙基二甲基氯化銨單體復(fù)配質(zhì)量比為1:2；且所述陽(yáng)離子聚電解質(zhì)的粘度為200cp～300cp；所述親油型陽(yáng)離子單體是由甲基丙烯酰氧乙基二甲基芐基氯化銨和二甲基十二烷基烯丙基氯化銨兩者按質(zhì)量比為2:1復(fù)配而成；所述絡(luò)合劑是由乙二胺四乙酸鈉、乙二胺四丙酸鈉或二乙烯三胺五乙酸鈉中的任意兩者按質(zhì)量比1:1復(fù)配而成；所述復(fù)合水溶性引發(fā)體系是由過硫酸銨、偶氮二異丁咪唑啉鹽酸鹽和偶氮二異丁脒鹽酸鹽三者按質(zhì)量比4:1:1復(fù)配而成。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的陽(yáng)離子電解質(zhì)功能化改性陽(yáng)離子乳液聚合物清水劑的制備方法，其特征在于：所述步驟(ⅲ)中乳化的時(shí)長(zhǎng)為30min；所述步驟(ⅲ)中向乳化好的乳液中充入氮?dú)夂髷嚢钑r(shí)長(zhǎng)為2h以上。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的陽(yáng)離子電解質(zhì)功能化改性陽(yáng)離子乳液聚合物清水劑的制備方法，其特征在于：所述步驟(ⅳ)將步驟(ⅲ)攪拌反應(yīng)后的混合物冷卻至5℃～10℃，冷卻采用冷卻鹽水。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的陽(yáng)離子電解質(zhì)功能化改性陽(yáng)離子乳液聚合物清水劑的制備方法，其特征在于：所述步驟(ⅴ)中還原劑溶液的質(zhì)量濃度為2％～3％，還原劑溶液的溶劑為去離子水。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的陽(yáng)離子電解質(zhì)功能化改性陽(yáng)離子乳液聚合物清水劑的制備方法，其特征在于：所述還原劑是由亞硫酸氫鈉和焦亞硫酸鈉兩者按質(zhì)量比1:1復(fù)配而成。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的陽(yáng)離子電解質(zhì)功能化改性陽(yáng)離子乳液聚合物清水劑的制備方法，其特征在于：所述轉(zhuǎn)相劑是由壬基酚聚氧乙烯醚、辛基酚聚氧乙烯醚或聚氧乙烯醚天然脂肪醇中的任意兩者按質(zhì)量比1:1復(fù)配而成；所述轉(zhuǎn)相劑的加入量為步驟(ⅶ)反應(yīng)完成物總質(zhì)量的1％～1.5％。
9.一種陽(yáng)離子電解質(zhì)功能化改性陽(yáng)離子乳液聚合物清水劑，其特征在于：通過權(quán)利要求1～8之一所述方法制備，所述改性陽(yáng)離子乳液聚合物清水劑粘度小于450cp；且改性陽(yáng)離子乳液聚合物清水劑分子量大于800萬(wàn)。
10.一種陽(yáng)離子電解質(zhì)功能化改性陽(yáng)離子乳液聚合物清水劑，其特征在于：所述清水劑的組分和各組分的質(zhì)量份數(shù)為：