1.ido1(吲哚胺2,3-雙加氧酶1)基因作為靶點(diǎn)在制備抗腫瘤相關(guān)脂肪細(xì)胞形成和乳腺癌治療藥物中的應(yīng)用。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于：ido1作為乳腺癌治療靶點(diǎn)，ido1在腫瘤相關(guān)脂肪細(xì)胞中顯著高表達(dá)并促進(jìn)脂肪細(xì)胞去分化，腫瘤相關(guān)脂肪細(xì)胞為腫瘤細(xì)胞提供能量并促進(jìn)乳腺癌細(xì)胞的增殖和侵襲能力。
3.ido1基因抑制劑在制備抗腫瘤相關(guān)脂肪細(xì)胞形成和乳腺癌治療藥物中的應(yīng)用。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述應(yīng)用，其特征在于：所訴ido1基因抑制劑為小干擾rna(siido1)，其正義鏈：5’cgggcagcuucgagaagaa3’，反義鏈：5’uucuucucgaagcugaaag3’；siido1能夠脂肪細(xì)胞中ido1的轉(zhuǎn)錄和翻譯水平并抑制其去分化，從而抑制腫瘤相關(guān)脂肪細(xì)胞的形成及其對乳腺癌細(xì)胞惡性表型的促進(jìn)作用。
5.wnt-β-catenin通路抑制劑在制備抗腫瘤相關(guān)脂肪細(xì)胞形成和乳腺癌治療藥物中的應(yīng)用。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述應(yīng)用，其特征在于：所述抑制劑為xav-939，處理方案：濃度為10μm的xav-939處理脂肪細(xì)胞48h；xav-939能夠有效抑制脂肪細(xì)胞wnt信號傳遞，抑制脂肪細(xì)胞ido1水平和腫瘤相關(guān)脂肪細(xì)胞形成，從而抑制乳腺癌細(xì)胞的增殖和侵襲能力。
7.wnt10b基因抑制劑在制備抗腫瘤相關(guān)脂肪細(xì)胞形成和乳腺癌治療藥物中的應(yīng)用。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的應(yīng)用，其特征在于：所訴wnt10b基因抑制劑為小干擾rna(siwnt10b)，其正義鏈：5’gagugggucaauguguguaaa3’，反義鏈：5’uuuacacacauugacccacuc3’；siwnt10b能夠抑制乳腺癌細(xì)胞中wnt10b的轉(zhuǎn)錄、翻譯和分泌水平；抑制乳腺癌細(xì)胞wnt10b的分泌能夠抑制wnt10b-β-catenin信號軸對脂肪細(xì)胞ido1水平的調(diào)控，進(jìn)而抑制腫瘤相關(guān)脂肪細(xì)胞形成，達(dá)到抑制乳腺癌惡性進(jìn)展的目的。
9.檢測ido1表達(dá)量的試劑在制備用于檢測腫瘤相關(guān)脂肪細(xì)胞色氨酸代謝水平或去分化特征的產(chǎn)品中的應(yīng)用。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的應(yīng)用，其特征在于：所述檢測試劑為抗體，通過免疫印記法反應(yīng)ido1水平，ido1的表達(dá)量與腫瘤相關(guān)脂肪細(xì)胞的形成呈正相關(guān)，高表達(dá)ido1的腫瘤相關(guān)脂肪細(xì)胞中色氨酸代謝異常旺盛。