本發(fā)明涉及轉基因植物領域，具體而言，涉及紫花苜蓿msdhn11基因及其在植物抗旱中的應用。

背景技術：

1、紫花苜蓿(medicago?sativa，英文名稱為alfalfa)以其粗蛋白質含量高而著稱，具有適口性好、營養(yǎng)豐富等特點，是牲畜所需的高質量飼料，被稱為“優(yōu)質牛奶生產的第一車間”。除此之外，紫花苜蓿根系發(fā)達，具備較強的固氮能力，可與其他作物進行輪作，有助于優(yōu)化農田生態(tài)系統(tǒng)的結構和功能，從而具備一定的生態(tài)價值。

2、在干旱條件下，土壤水分虧缺導致紫花苜蓿無法維持其正常的生長和代謝活動。長期的水分虧缺造成細胞膜透性顯著增大、電解質外滲，影響膜系統(tǒng)的穩(wěn)定性。除此之外，缺水會導致植株脫水，從而影響光合作用，減少養(yǎng)分和水分的吸收和運輸，限制植物生長。干旱所帶來的水分和營養(yǎng)限制導致紫花苜蓿的產量明顯減少。無法正常生長和發(fā)育的植株會表現為花序數量減少、體積減小，進而影響種子的產量和質量。研究紫花苜蓿在逆境脅迫下的分子響應機制，能夠為確保紫花苜蓿的正常生長發(fā)育、穩(wěn)產提供重要的理論基礎和技術支撐。發(fā)掘新的耐旱基因有利于擴大紫花苜蓿生產種植規(guī)模，加快畜牧產業(yè)發(fā)展具有重要意義。

3、鑒于此，特提出本發(fā)明。

技術實現思路

1、本發(fā)明的目的在于提供紫花苜蓿msdhn11基因及其在植物抗旱中的應用。

2、本發(fā)明是這樣實現的：

3、第一方面，本發(fā)明實施例提供了一種msdhn11蛋白，其氨基酸序列如seq?id?no:1所示或與如seq?id?no:1所示序列具有至少80％同一性。

4、第二方面，本發(fā)明實施例提供了一種分離的核酸分子，其包含編碼前述實施例所述的msdhn11蛋白的核苷酸序列。

5、第三方面，本發(fā)明實施例提供了一種載體，其包含前述實施例所述的核酸分子。

6、第四方面，本發(fā)明實施例提供了一種重組菌或重組細胞，其含有前述實施例所述的分離的核酸分子或前述實施例所述的載體。

7、第五方面，本發(fā)明實施例提供了如前述實施例所述的msdhn11蛋白的制備方法，其包括：培養(yǎng)前述實施例所述的重組菌或重組細胞，或人工合成前述實施例所述的msdhn11蛋白。

8、第六方面，本發(fā)明實施例提供了如前述實施例所述的msdhn11蛋白或前述實施例所述的分離的核酸分子或前述實施例所述的載體或前述實施例所述的重組菌或重組細胞在提高植物抗逆性或提高微生物抗逆性中的應用。

9、第七方面，本發(fā)明實施例提供了一種提高植物抗逆性的方法，其包括：提高目標植物中msdhn11蛋白的活性和/或表達水平；所述msdhn11蛋白的氨基酸序列與如seq?id?no:1所示序列具有至少80％同一性。

10、本發(fā)明具有以下有益效果：

11、本申請從豆科植物紫花苜蓿中克隆得到的msdhn11基因及其編碼蛋白，在干旱脅迫的誘導下表達量有所增加，將該msdhn11基因轉入目標植物后，可以有效提高目標植物的抗逆性(包括耐旱能力)，有利于培育抗逆性更強的品種。

技術特征：

1.一種msdhn11蛋白，其特征在于，其氨基酸序列如seq?id?no:1所示或與如seq?idno:1所示序列具有至少80％同一性。

2.一種分離的核酸分子，其特征在于，其包含編碼權利要求1所述的msdhn11蛋白的核苷酸序列；

3.一種載體，其特征在于，其包含權利要求2所述的核酸分子。

4.一種重組菌或重組細胞，其特征在于，其含有權利要求2所述的分離的核酸分子或權利要求3所述的載體。

5.如權利要求1所述的msdhn11蛋白的制備方法，其特征在于，其包括：培養(yǎng)權利要求4所述的重組菌或重組細胞，或人工合成權利要求1所述的msdhn11蛋白。

6.如權利要求1所述的msdhn11蛋白或權利要求2所述的分離的核酸分子或權利要求3所述的載體或權利要求4所述的重組菌或重組細胞在提高植物抗逆性或提高微生物抗逆性中的應用。

7.根據權利要求6所述的應用，其特征在于，所述抗逆性包括抗旱性；

8.一種提高植物抗逆性的方法，其特征在于，其包括：提高目標植物中msdhn11蛋白的活性和/或表達水平；所述msdhn11蛋白的氨基酸序列與如seq?id?no:1所示序列具有至少80％同一性。

9.根據權利要求8所述的方法，其特征在于，所述抗逆性包括抗旱性；

10.根據權利要求8或9所述的方法，其特征在于，所述表達水平包括蛋白表達水平和/或基因表達水平；

技術總結
本發(fā)明公開了紫花苜蓿MsDHN11基因及其在植物抗旱中的應用，涉及轉基因植物領域，MsDHN11蛋白的氨基酸序列如SEQ?ID?NO:1所示或與如SEQ?ID?NO:1所示序列具有至少80％同一性，MsDHN11蛋白或MsDHN11基因，在干旱脅迫的誘導下表達量有所增加，將該MsDHN11基因轉入目標植物后，可以有效提高目標植物的抗逆性，有利于培育抗逆性更強的品種。

技術研發(fā)人員：閆龍鳳,石聰聰,劉志鵬,溫馨,周強,馬文雪
受保護的技術使用者：蘭州大學
技術研發(fā)日：
技術公布日：2025/1/6