專利名稱:生物肽重烴解離酶雙氫轉因子改性纖維素及其制備方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種利用各種植物、作物秸稈、枯草為原料，經過研磨加工與生物肽重烴解離酶混合，中間切換生物雙氫轉因子復合酶發(fā)酵而成的生物肽重烴解離酶雙氫轉因子改性纖維素及其制備方法。
背景技術：
目前石油緊缺，能源緊張已經成為影響經濟發(fā)展的重要問題，工業(yè)、農業(yè)、生活，沒有一項能夠離開能源，但是地球上的資源不是用之不竭的，石油、煤炭等資源都向人們發(fā)出了警告，目前，人類開采石油資源，已經達到了極限。我國2003年石油原料資源缺口7000萬噸，農用交通原料燃料油、海洋開發(fā)船舶重柴油消耗日益上漲。據(jù)2003年10月底調研燃料油市場價2300元/噸，輕柴油價格3100元/噸，目前市場柴油零售價已突破4100元/噸。一邊是能源資源消耗殆盡，另一邊是能源資源不能再生，尋找新的能源，生產廉價的燃料，成為世界能源科學一項緊迫的任務。對于未來國際上交通、工業(yè)能源燃料，根本的解決辦法是尋找替代石油的燃料。歐洲一些國家、美國、日本都對生物燃料給予極大的重視，歐洲已經制定了生物柴油的相應標準，這種生物柴油來源于大豆、菜籽油。2001年歐盟的生物柴油產量突破100萬噸，其中法國和德國是最大的生產國，生物柴油可以在現(xiàn)行的柴油機上使用，無需改裝，德國的奔馳、寶馬、大眾汽車，生產的各種類型的柴油機都允許使用生物柴油，美國在20世紀90年代初開始生產生物柴油，此外，加拿大、巴西、日本、新西南和其他一些國家也在發(fā)展生物柴油技術和產業(yè)。但是由于這種生物柴油是大豆、菜籽為原料，其成本很高，給生物柴油的推廣帶來一定難度。
物理學家認為碳水化合物干粉和光合作用下成長的植物和作物、枯草，學術上稱為生物質資源，如果加工成顆粒，與石油、烴類微生物混合發(fā)酵，他們升華到一定程度，只要稍微烷基化，加入強氧化劑，就能合成最原始的炸藥。爆炸是物質釋放能量的體現(xiàn)。目前，植物枝葉、秸稈、枯草等碳水化合物，除一少部分用作農副產品或手工業(yè)材料消耗外，絕大部分丟棄田間白白燒掉。經過測定常規(guī)點燃或自然的方式消耗秸稈，只利用了他們能量的12-13％，我國盛產禾本植物4600種，其中農作物水稻、小麥、玉米、高粱等作物秸稈年產3.7億噸，野生枯草1.2億噸，可以年復一年的生產和利用，用之不竭，取之不盡，目前，世界各國都沒有把其當作工業(yè)上重要原料，棄之或是燒掉，嚴重影響了自然生態(tài)環(huán)境。

發(fā)明內容
本發(fā)明的目的是利用生物肽微工程過渡交叉轉因子技術，將各種植物、作物秸稈、枯草，經過研磨加工與生物肽重烴解離酶混合，中間切換生物雙氫轉因子石油復合酶發(fā)酵而成生物肽重烴解離酶雙氫轉因子改性纖維素及其制備方法。
本發(fā)明的技術方案是1.備料工藝將草、禾加工、粉碎研磨成250-300目；
2.朊化工藝在草、禾粉中加入相當于草禾粉重量1.5-6％的生物肽重烴解離酶；3.改性烷基化工藝在草禾粉中加入相當于草禾粉重量0.05-0.3％的化合游離轉因子助劑四氫呋喃鍶叮和六氫喹啉鈉，二者比例為1∶1；4.發(fā)酵工藝將以上備好的原料在溫度20-60℃進行發(fā)酵，時間30-36小時，得到生物肽重烴解離酶雙氫轉因子改性纖維素。
其分子式為C6H14O5+[(DNA)n]n+[(C58Hn)n]環(huán)X[(DNA)n]n是指蛋白質的蛋白質工程通式(可以稱石油大分子肽)；[(C58Hn)n]環(huán)X是指復雜的有機碳氫化合物多雜烷烴通式；環(huán)X是指未知的重烴環(huán)烷碳氫比。
原料草禾為所有草本、木本植物、作物秸稈、枯草，樹枝。
有機輔料生物肽重烴解離酶是一種從石油中提取的極端微生物工業(yè)菌中提取的酶，是活性“DNA”氨基酸因子構成的石油肽(酶)的一種。該物質具有親油基分子結構一端，在升華熱條件下，保證親水基另一端溶解生物石油酶體的正向輸入，并使其準確過渡發(fā)送到重烴雜環(huán)結構中，按原升華工藝溫度不斷作用于烴鏈中的C-C鍵位，使其裂解，而自身依然固定在肽鏈上的多元復合石油酶編組中，其質量標準是在生產中合成的穩(wěn)定性。本發(fā)明使用的生物肽重烴解離酶是由遼寧省盤錦興隆臺金旺石油助劑廠生產的蘭明環(huán)菌石油酶，在常溫、常壓下加熱至80℃后，可使分子結構重組。
本方案使用生物肽重烴解離酶絡合四氫呋喃鍶叮和六氫喹啉鈉(朊)作為化合游離轉因子助劑，是草禾烴本質中的親和羥基，含有大量的有機鈣，秸稈中有機硅、活性鈣，依據(jù)計數(shù)板乘數(shù)的比值確定草禾烴釀造中烴類酶的活力，其酶促反應作用與大分子中的C-C能失衡成正比，運作草禾烴減基、自由基離子接受吸收來維護解離下來的小分子輕組分烴類分子殘端，分子表面張力均衡，在雙向交叉流態(tài)因子互換過程中，相當多數(shù)的纖維素、半纖維素、木聚素、肌醇糖在升華過熱碳化前，獲得肽基游離的負離子肽氫元素，改性再參與改性混溶的液相重組中。在生產工藝中，生化技術不斷改變分子表面張力，使易散分子流態(tài)定向在裝置容器內，如果施加外力，達到相對的有釀造運行設備值供能產生相對靜電偶極距反力平衡，這樣，設計降低酶促反應催化底物的工藝溫度，而提高各組細胞酶元活力，使光和資源材料全息向“碳氫”化合物“烷基化”(烷基烴C8-C24)。
生物肽重烴解離酶雙氫轉因子改性纖維素(俗稱草禾烴)不是單純的碳氫化合物，它是芳香環(huán)化合物的一種，不飽和烴類。從各種技術指標調質判斷，其能量高于石油燃料，因為草禾烴閃點和熱值是可調的，氫元素高于石油含氫比的許多倍，是能源材料重要組成的一部分，他的另一個重要特征是具有繼續(xù)可永久吸附增能的本性，有固定的形狀和壓縮性，具有吸水后保存幾百年以上的物質穩(wěn)定性，這一點是石油采到地面上無法完成的。在太陽光的照射下，地球每天吸收的光能、熱能、促使萬物復生，是纖維素之間分解高能的特殊守恒，事實上都與陽光生物烴的代謝有關，他的燃燒速度僅次于光速，反應后生成水，放出的能量是石油的幾千倍，能量的廢棄物極少，是一種凈化環(huán)境的能源。單一草禾烴熱值在甲基叔丁醚(MTBE)的作用下，熱值達到同一單位1.8萬大卡，僅此一點是石油產品無法完成的。排出的廢渣還是工業(yè)活性碳粉原料。
表1產品技術指標參數(shù)測定報告


從表1烴類組分分析，可以看出該能源，輕質烴類含量均高于重烴石油產品(包括瀝青、常減壓渣油、垃圾油。)該產品經中國科學院沈陽應用研究所農產品安全與環(huán)境質量檢測中心檢測，結果見表。
表2農產品安全與環(huán)境質量檢測結果


根據(jù)國家石油石化能源一級檢驗單位遼寧石油產品節(jié)能理化研究檢測中心檢測，該產品，受熱100℃燃點、閃點穩(wěn)定。
具體實施方式
實施例11備料工藝將農作物秸稈，如玉米秸稈、水稻秸稈、小麥秸稈、高粱秸稈和其他禾類農作物秸稈精加工粉碎研磨成250-300目的細粉；2朊化工藝在農作物秸稈粉中加入相當于粉重量1.5％的生物肽重烴解離酶；3改性烷基化工藝在農作物秸稈粉中加入相當于粉重量0.05％的化合游離轉因子助劑四氫呋喃鍶叮和六氫喹啉鈉；4發(fā)酵工藝將以上備好的原料，在溫度20-60℃進行發(fā)酵，時間30-36小時；當陽光生物質主族纖維素分子式C6H10O的羥基與[(DNA)n]n石油肽素親水基連接時，(內包括有生物石油異構酶、生物肽重烴解離酶、生物石油裂解酶、重烴同工酶、生物石油解烴酶、石油同工酶、雜環(huán)脂質脫氧酶)寄主在肽鍵上，一旦與任何比例的石油環(huán)烷基重烴混合接觸，在常壓下升華將出現(xiàn)碳氫化合物C8-C24輕質餾分。出油率為原料重量的60％。
實施例21備料工藝將枯草，如牧草、野草、花草、樹葉和其他葉內河草本類精加工粉碎研磨成250-300目的細粉；2朊化工藝在農作物秸稈粉中加入相當于粉重量6％的生物肽重烴解離酶；3改性烷基化工藝在農作物秸稈粉中加入相當于粉重量0.3％的化合游離轉因子助劑四氫呋喃鍶叮和六氫喹啉鈉；4發(fā)酵工藝將以上備好的原料，在溫度20-60℃進行發(fā)酵，時間30-36小時。
出油率為原料重量的60％。
實施例31備料工藝將農作物秸稈，如玉米秸稈、水稻秸稈、小麥秸稈、高粱秸稈和其他農作物秸稈精加工粉碎研磨成250-300目的細粉；2朊化工藝在農作物秸稈粉中加入相當于粉重量2％的生物肽重烴解離酶；3改性烷基化工藝在農作物秸稈粉中加入相當于粉重量0.2％的化合游離轉因子助劑四氫呋喃鍶叮和六氫喹啉鈉；4發(fā)酵工藝將以上備好的原料，在溫度20-60℃進行發(fā)酵，時間30-36小時；出油率為原料重量的60％。單一草禾烴熱值在甲基叔丁醚(MTBE)的作用下，熱值達到同一單位1.8萬大卡，僅此一點是石油產品無法完成的。排出的廢渣還是工業(yè)活性碳粉原料。
權利要求
1.一種生物肽重烴解離酶雙氫轉因子改性纖維素的制備方法，其特征在于(1)備料工藝將草禾精加工粉碎研磨成250-300目；(2)朊化工藝在草禾粉中加入相當于草禾粉重量1.5-6％的生物肽重烴解離酶；(3)改性烷基化工藝在草禾粉中加入相當于草禾粉重量0.05-0.3％的化合游離轉因子助劑四氫呋喃鍶叮和六氫喹啉鈉，二者比為1∶1；(4)發(fā)酵工藝將以上備好的原料在溫度20-60℃進行發(fā)酵，時間30-36小時；
2.根據(jù)權利要求
1所述的生物肽重烴解離酶雙氫轉因子改性纖維素的制備方法，其特征在于原料草禾為所有草本、木本植物、作物秸稈、枯草，樹枝。
3.一種生物肽重烴解離酶雙氫轉因子改性纖維素，其特征在于它是用權利要求
1所述的方法制備的；其分子式為C6H14O5+[(DNA)n]n+[(C58Hn)n]環(huán)X
專利摘要
本發(fā)明涉及一種利用各種植物、作物秸稈、枯草為原料，經過研磨加工與生物肽重烴解離酶混合，中間切換生物雙氫轉因子復合酶發(fā)酵而成的生物肽重烴解離酶雙氫轉因子改性纖維素及其制備方法，其特征是將1.5－6％的生物肽重烴解離酶、0.05－0.3％的化合游離轉因子助劑四氫呋喃鍶叮和六氫喹啉鈉，二者比為1∶1，直接參入粉碎研磨成250－300目的草禾粉中混合，在溫度20－60℃發(fā)酵，時間30－36小時，它是芳香環(huán)化合物的一種，其能量高于石油燃料，放出的能量是石油的幾千倍，能量的廢棄物極少，是一種凈化環(huán)境的能源，在甲基叔丁醚(MTBE)的作用下，熱值達到同一單位1.8萬大卡，僅此一點是石油產品無法完成的，排出的廢渣是工業(yè)活性碳粉原料。
文檔編號C12S3/04GKCN1616492SQ200410083942
公開日2005年5月18日 申請日期2004年10月13日
發(fā)明者姜國文 申請人:姜國文導出引文BiBTeX, EndNote, RefMan