專利名稱:噻唑衍生物的制備方法
噻唑衍生物的制備方法[0001 ] 本發(fā)明專利申請是國際申請?zhí)枮镻CT/JP2004/016874，國際申請日為2004年11月 12日，進入中國國家階段的申請?zhí)枮?00480033384. 1，名稱為“噻唑衍生物的制備方法”的發(fā)明專利申請的分案申請。技術(shù)領(lǐng)域：
[0002]本發(fā)明涉及顯現(xiàn)對活化血液凝固因子X的抑制作用、可作為血栓性疾病的預(yù)防·治療藥物使用的化合物的中間體的制備方法。
背景技術(shù)：
[0003]已知具有雜環(huán)基和二胺結(jié)構(gòu)的化合物具備良好的對活化血液凝固因子X(FXa)的抑制作用，可作為各種血栓性疾病的預(yù)防治療藥物使用(專利文獻1 6等)。作為用于在該化合物中導(dǎo)入雜環(huán)基的中間體，式(5)[0004]
權(quán)利要求
1.
2.式
3.如權(quán)利要求
1所述的制備方法，其特征還在于，水解采用氫氧化鋰的水溶液進行t
專利摘要
本發(fā)明涉及噻唑衍生物的制備方法，具體涉及基于以下的反應(yīng)式的式(5)表示的化合物的制備方法。
文檔編號C07B43/06GKCN102002059 B發(fā)布類型授權(quán) 專利申請?zhí)朇N 201010543621
公開日2012年6月13日 申請日期2004年11月12日
發(fā)明者佐藤耕司, 八木努, 木谷泰夫, 長澤大史 申請人:第一三共株式會社導(dǎo)出引文BiBTeX, EndNote, RefMan非專利引用 (2),