專利名稱：熱塑性聚酯樹脂組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及熱塑性聚酯樹脂組合物，具體來說是涉及耐找曲性和抗沖擊性得到改進(jìn)的、韌性、耐熱性和模塑性等機(jī)械性能優(yōu)異的熱塑性聚酯樹脂組合物。
熱塑性聚酯樹脂由于具有極好的機(jī)械性能和電性能以及良好的抗化學(xué)性和加工性能，所以已經(jīng)廣泛地用于制造汽車零件、電氣和電子設(shè)備、辦公用品、其他精密機(jī)器、建筑材料及雜品等。此外，最近趨向于將聚酯樹脂作特殊的用途，因此，常常希望提高聚酯樹脂的性能或提高特殊性能。例如，一直希望研究出一種具有更好的耐撓曲性和抗沖擊性而又不降低其他的機(jī)械性能、抗熱性和模塑性的樹脂組合物。
為了滿足更高的要求，一般將柔性樹脂或橡膠狀物質(zhì)加入到熱塑性聚酯樹脂組合物中以使熱塑性聚酯樹脂組合物變得柔軟。特別是對(duì)熱塑性聚酯樹脂組合物的抗沖擊性的改進(jìn)已做了許多研究。
例如，日本專利公告26223/1970、26224/1970和26225/1970公開的方法是將乙烯/乙酸乙烯酯共聚物、丁二烯/丙烯酸丁酯共聚物或離子型乙烯/甲基丙烯酸鈉共聚物加入到聚酯樹脂中。但這些方法的缺點(diǎn)是要加入大量的共聚物才能達(dá)到足夠的效果;共聚物對(duì)聚酯的親和性較差;并且大多數(shù)熱變形溫度都不夠高。雖然這些方法對(duì)于抗沖擊性的改進(jìn)有明顯的效果，但是加入共聚物顯著地降低了其他的物理性能，特別是韌性或剪切強(qiáng)度，或使模塑性或抗熱性得到相反的效果。
另外，日本專利公開32045/1977和144452/1976公開了加入含α-烯烴、α，β-不飽和酸的縮水甘油酯和(如需要)諸如乙酸乙烯酯或丙烯酸酯之類的其他單體的烯烴共聚物的方法。雖然此方法在抗沖擊性的改進(jìn)上頗為有效，但所得到的組合物的抗沖擊性仍然不夠好，而且不可避免地使其韌性顯著降低。
與此同時(shí)，在改進(jìn)聚酯樹脂耐撓曲性方面的研究幾乎沒有進(jìn)行，對(duì)于耐撓曲性的研究是本發(fā)明的另一主要目的，但是，普遍認(rèn)為在樹脂中加入柔性樹脂或類似物質(zhì)會(huì)使耐撓曲性和抗沖擊性得到改進(jìn)，因而制得的樹脂有柔曲性。
本發(fā)明的發(fā)明人對(duì)含聚酯樹脂和上述的柔曲性樹脂的組合物進(jìn)行了深入研究，結(jié)果證實(shí)雖然組合物變得有柔曲性，但出乎意料，其耐撓曲性幾乎沒有改變，而且還引起諸如韌性或耐熱性(熱變形溫度)等機(jī)械強(qiáng)度的降低，所以此組合物全然沒有滿足上述要求。
考慮到上述的問題，本發(fā)明的發(fā)明人努力研究，以得到一種熱塑性的聚酯樹脂組合物，這種組合物的耐撓曲性和抗沖擊性都有足夠程度的改進(jìn)，對(duì)熱塑性聚酯樹脂固有的優(yōu)良性質(zhì)基本上無(wú)不良影響。以此研究為基礎(chǔ)，發(fā)明人完成了此發(fā)明。
因此，本發(fā)明涉及包括下述各組分的熱塑性聚酯樹脂組合物(A)熱塑性聚酯樹脂100份(重量);
(B)主要含下述通式(Ⅰ)代表的重復(fù)單元的聚合物或共聚物1-100份(重量)
式中R1代表氫原子或低級(jí)烷基，X代表一個(gè)或幾個(gè)選自-COOH及其低級(jí)烷基酯、苯基和氰基的基團(tuán);
(C)含α-烯烴和α，β-不飽和酸縮水甘油酯的烯烴共聚物(C1)或含該烯烴共聚物(C1)與一種或幾種主要以下述通式(2)代表的重復(fù)單元的(共)聚合物的接枝共聚物(C2)，其中共聚物(C1)和所說(共)聚合物互相以化學(xué)鍵連接，形成支鏈或交聯(lián)結(jié)構(gòu)，組份C的含量為0.5-80份(重量)
式中R2代表氫原子或低級(jí)烷基，Y代表一個(gè)或幾個(gè)選自-COOH，-COOCH3，-COOC2H5，-COOC4H9，-COOCH2CH(C2H5)C4H9，C6H5-和-CN的基團(tuán)。
本發(fā)明所用的熱塑性聚酯樹脂(A)可以是由二元羧酸與二羥基化合物縮聚、羥基羧酸本身縮聚或這三種化合物縮聚所制得的任何產(chǎn)物，包括均聚聚酯和共聚聚酯。
制備熱塑性聚酯樹脂(A)所用的二元羧酸的例子包括常用的二元羧酸，如對(duì)苯二酸、間苯二酸、萘二酸、聯(lián)苯二酸、二苯醚二酸、二苯乙烷二酸、環(huán)己二酸、己二酸和癸二酸以及它們的烷基、烷氧基或囟素取代的衍生物，也可使用這些二酸的酯衍生物，例如它們與低級(jí)醇形成的酯，如二甲酯。按照本發(fā)明，可以使用一種或幾種選自上述的化合物。
二羥基化合物的例子包括如乙二醇、丙二醇、丁二醇、新戊二醇、丁烯二醇、氫醌、間苯二酚、二羥基酚、萘二醇、二羥基二苯醚、環(huán)己二醇和2，2-二(4-羥苯基)丙烷等二羥基化合物;還包括聚氧化亞烷基二醇以及它們的烷基、烷氧基或囟素取代的衍生物。按照本發(fā)明，可以使用一種或幾種選自上述的化合物。
羥基羧酸之例包括如羥基苯甲酸、羥基萘酸和羥基二亞苯基酸等羥基羧酸以及它們的烷基、烷氧基或囟素取代的衍生物。這些化合物的酯衍生物也可以用作羥基羧酸。按照本發(fā)明，可以使用一種或幾種選自上述的化合物。
上述化合物經(jīng)縮聚制得的任何熱塑性聚酯都可以用于本發(fā)明，可以單獨(dú)使用，也可以由二個(gè)或二個(gè)以上的混合物一起使用。優(yōu)選選擇使用的是主要含聚對(duì)苯二酸亞烷基酯的聚酯;進(jìn)一步優(yōu)先選擇使用的是主要含對(duì)苯二酸亞丁酯的聚酯，使用此聚酯時(shí)，本發(fā)明所顯示的效果將特別顯著。
另外，在本發(fā)明中使用由通常的交聯(lián)、接枝聚合等改性的熱塑性聚酯也是可以的。
在本發(fā)明中用作組分(B)的聚合物是主要含有通式(Ⅰ)代表的重復(fù)單元的聚合物或共聚物
(式中R1是氫或低級(jí)烷基，最好是含1至6個(gè)碳原子的低級(jí)烷基，X是選自-COOH及其低級(jí)烷基(最好是含1至6個(gè)碳原子的低級(jí)烷基)酯、苯基和氰基的一個(gè)或多個(gè)基團(tuán))。
組份(B)的制備可用選自如丙烯腈或甲基丙烯腈之類的乙烯基氰化合物、如丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯或丙烯酸丁酯之類的丙烯酸酯、如甲基丙烯酸甲酯或甲基丙烯酸丁酯之類的甲基丙烯酸酯、丙烯酸和甲基丙烯酸以及如苯乙烯或α-甲基苯乙烯之類的芳族乙烯基化合物的一種單體進(jìn)行聚合，或者將二種或二種以上的上述化合物進(jìn)行共聚合。
組份(B)的具體例子包括聚甲基丙烯酸甲酯、聚丙烯酸乙酯、聚丙烯酸丁酯、聚丙烯腈、聚苯乙烯、丙烯腈/苯乙烯共聚物、甲基丙烯酸甲酯/苯乙烯共聚物、甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸共聚物和甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸丁酯共聚物。
這些(共)聚合物可用少量的乙烯不飽和化合物、橡膠狀組分或酸酐經(jīng)共聚合或接枝聚合進(jìn)行改性。
按照本發(fā)明，可以將一種或幾種選自上面所述的聚合物加入聚酯樹脂中，特別優(yōu)先選擇加入丙烯腈/苯乙烯共聚物、聚甲基丙烯酸甲酯或聚苯乙烯。
聚合物(B)的用量為每100份(重量)聚酯樹脂(A)中加入1-100份(重量)，最好是3-80份(重量)。
在本發(fā)明的組合物中，聚合物(B)不僅起著保持韌性和強(qiáng)度的作用，而且對(duì)耐撓曲性的改進(jìn)有著顯著的效果。如果加入的聚合物(B)的量太少，這些效果就顯示不出來;如果加入量太多，將會(huì)損失掉熱塑性聚酯樹脂所固有的的優(yōu)良的機(jī)械、化學(xué)和物理性能，而且對(duì)加工性能和外觀也起著不良的影響。
本發(fā)明用作組分(C)的聚合物是含有α-烯烴和α，β-不飽和酸縮水甘油酯的烯烴共聚物(C1)或含有所說烯烴共聚物(C1)和主要含通式(2)代表的重復(fù)單元的一種或幾種(共)聚合物的接枝共聚物(C2)，其中共聚物(C1)和所說的接枝共聚物以化學(xué)鍵互相連接，形成支鍵或交聯(lián)結(jié)構(gòu);
(式中R2是氫或低級(jí)烷基(最好是含1至6個(gè)碳原子的低級(jí)烷基)，Y是-COOH、-COOH的低級(jí)烷基酯，(烷基中最好含1至8個(gè)碳原子)，如-COOH，-COOCH3、-COOC2H5、-COOC4H9、-COOCH2CH(C2H5)C4H9，苯基或氰基。
在此首先對(duì)用作組分(C)的聚合物之一的烯烴共聚物(C1)加以敘述。
構(gòu)成烯烴共聚物(C1)的單體之一是α-烯烴，包括乙烯、丙烯和丁烯-1，其中乙烯是優(yōu)先選擇的;構(gòu)成烯烴共聚物的另一單體α，β-不飽和酸縮水甘油酯是以下面通式(3)代表的化合物，
(式中R3代表氫原子或低級(jí)烷基)這些化合物之例包括丙烯酸縮水甘油酯、甲基丙烯酸縮水甘油酯和乙基丙烯酸縮水甘油酯，其中甲基丙烯酸縮水甘油酯是優(yōu)先選擇的。
烯烴共聚物(C1)可用常規(guī)的游離基聚合法用乙烯之類的烴烴與α，β-不飽和酸的縮水甘油酯進(jìn)行聚合而制得。
烯烴共聚物(C1)最好含70-99%(重量)的α-烯烴和30-1%(重量)的不飽和酸縮水甘油酯。
烯烴共聚物(C1)可進(jìn)一步含其他乙烯基單體，如乙酸乙烯酯、苯乙烯或丙烯酸甲酯，其量不超過30%(重量)。
下面敘述用作組分(C)的另一聚合物-接枝共聚物(C2)。
接枝共聚物(C2)是由共聚物(C1)和含以通式(2)代表的重復(fù)單元的一種或幾種(共)聚合物形成的共聚物，其中烯烴共聚物與此(共)聚合物以化學(xué)鍵相互連接，形成了支鏈或交聯(lián)結(jié)構(gòu)?？梢越又酆系?共)聚合物的例子有聚甲基丙烯酸甲酯、聚丙烯酸乙酯、聚丙烯酸丁酯、聚丙烯酸-2-乙基己酯、聚苯乙烯、聚丙烯腈、丙烯腈/苯乙烯共聚物、丙烯酸丁酯/甲基丙烯酸甲酯共聚物和丙烯酸丁酯/苯乙烯共聚物。這些聚合物和共聚物可用相應(yīng)的乙烯基單體用游離基聚合法制備。
雖然含烯烴共聚物(C1)和一上述(共)聚合物的接枝共聚物的制備方法沒有特別限制，但以用游離基反應(yīng)制備接枝共聚物是比較容易的。例如將上述的某一特定(共)聚合物與過氧化物進(jìn)行反應(yīng)以使其產(chǎn)生游離基，再將所得到的(共)聚合物與烯烴共聚物(C1)捏和，就得到接枝共聚物(C2)。
由上制得的烯烴共聚物(C1)和接枝共聚物(C2)均用作組分(C)，它們可以單獨(dú)使用，也可以它們的2種或2種以上的混合物使用，在本發(fā)明中特別優(yōu)先選擇的是使用接枝共聚物(C2)，此接枝共聚物(C2)由于它的支化或交聯(lián)結(jié)構(gòu)而顯現(xiàn)了獨(dú)特的效果;更特別優(yōu)先選擇的是含烯烴共聚物(C1)和上述一特定(共)聚合物(重量比為95∶5～40∶60)的接枝共聚物。
在本發(fā)明中，每100份(重量)的聚酯樹脂(A)中可加入0.5-80份(重量)的組分(C)，最好是加1-50份(重量)。
如果組分(C)的量太小，則耐撓曲性和抗沖擊性得不到改進(jìn);如組分(C)的量太大，則會(huì)降低熱變形溫度，對(duì)韌性等機(jī)械性能會(huì)有相反的作用。
所以，本發(fā)明的組合物在耐撓曲性和抗沖擊性方面是有顯著改進(jìn)的，并且也有優(yōu)良的機(jī)械性能(如韌性和剪切強(qiáng)度)和模塑性。
更特別的是，本組合物對(duì)高度彎曲和重復(fù)彎曲的耐受性極好，因而特別適合于生產(chǎn)帶鉸鏈的模制件。
本發(fā)明的組合物可以根據(jù)不同目的而進(jìn)一步含有纖維狀、粉末狀、粒狀或片狀的填料以改進(jìn)其機(jī)械強(qiáng)度、熱穩(wěn)定性、外部形狀穩(wěn)定性(抗變形或翹曲)、電氣性能等。雖然填料的加入會(huì)減小組合物的最大彎曲角度，但本發(fā)明的加入了填料的組合物在耐久性和堅(jiān)韌性方面優(yōu)于用先有技術(shù)制得的組合物。
纖維狀填料包括各種無(wú)機(jī)纖維狀材料，如玻璃纖維、石棉纖維、碳纖維、硅纖維、硅-鋁纖維、鋯纖維、氮化硼纖維、氮化硅纖維、硼纖維、鈦酸鉀纖維和不銹鋼、鋁、鈦、銅或黃銅等各種金屬纖維，其中玻璃纖維和碳纖維是特別有代表性的。另外，也可以將高熔點(diǎn)的有機(jī)纖維(如聚酰胺、氟樹脂或丙烯酸樹脂與上述無(wú)機(jī)纖維狀纖維一起使用。
粉末狀或粒狀填料包括炭黑、硅石、石有粉、玻璃珠、玻璃粉、硅酸鹽(如硅酸鈣、硅酸鋁、高嶺土、滑石、粘土、硅藻土和硅灰石)、金屬氧化物(如氧化鐵、氧化鈦、氧化鋅、鋁釩土)、金屬碳酸鹽(如碳酸鈣和碳酸鎂)、金屬硫酸鹽(如硫酸鈣和硫酸鋇)、碳化硅、氮化硅、氮化硼和各種金屬粉末。
片狀填料包括云母、玻璃片和各種金屬箔片。
這些無(wú)機(jī)填料可以單獨(dú)使用，也可以其二種或二種以上的混合物使用。由纖維狀填料(特別是玻璃纖維或碳纖維)與粒狀和/或片狀填料組成的混合填料是優(yōu)先選擇的生產(chǎn)機(jī)械強(qiáng)度、外形準(zhǔn)確度和電氣性能均優(yōu)良的制件的填料。
必要時(shí)還可將偶合劑或表面處理劑和上述填料一起使用，例如環(huán)氧、異氰酸酯、硅烷和鈦酸酯等功能性化合物。這些化合物可以預(yù)先加入到填料中或者在制備組合物時(shí)與填料一起加入。
每100份(重量)聚酯樹脂(A)使用0-200份(重量)的無(wú)機(jī)填料，并可根據(jù)目的和添加劑的種類而適當(dāng)選擇。例如，以提高機(jī)械強(qiáng)度為目的時(shí)(如提高韌性)，填料用量較好是5-200份(重量)，10-150份(重量)更好。如果無(wú)機(jī)填料的量太小，則機(jī)械強(qiáng)度會(huì)稍微下降;如果其量太大，則所得到的組合物的模塑性很差，其模制件的機(jī)械強(qiáng)度將會(huì)產(chǎn)生問題。
本發(fā)明的組合物除了含上述組分外，還可根據(jù)目的進(jìn)一步含其他的熱塑性樹脂作為輔助組分。這種熱塑性樹脂可以是任何熱塑性樹脂，只要它在高溫下是穩(wěn)定的就行。其例是聚乙烯、聚酰胺、聚碳酸酯、聚亞苯基硫醚、聚亞苯基醚、聚縮醛、聚砜、聚醚砜、聚醚酰亞胺、聚醚酮和氟樹脂。這些樹脂也可以二種或二種以上的混合物使用。
本發(fā)明的組合物還可以根據(jù)所需要的性能適當(dāng)?shù)睾瑹崴芑驘峁绦詷渲谐Ｓ玫奶砑觿?。這種添加劑包括穩(wěn)定劑(如抗氧化劑或紫外線吸收劑)、抗靜電劑、阻燃劑、著色劑(如染料和顏料)、潤(rùn)滑劑、結(jié)晶加速劑和成核劑。
本發(fā)明的聚酯樹脂組合物可用制備合成樹脂組合物常用的設(shè)備和方法制備。即將必要的組分混合、捏和，并用單螺桿或雙螺桿擠壓機(jī)制成模塑丸。在此方法中，可將預(yù)先混合的一部分組分的母膠料與其余的部分混合，然后進(jìn)行模塑，也可以在混合和擠壓前將一部分或全部樹脂組分進(jìn)行粉碎。
如上所述，本發(fā)明的聚酯組合物顯著地改進(jìn)了耐撓曲性和抗沖擊性而實(shí)質(zhì)上不降低其他的物理性能，所以有希望作為汽車、電氣或電子領(lǐng)域的各種機(jī)器以及辦公用品、建筑和雜品等的材料。特別是其優(yōu)良的耐撓曲性，使它能適合于生產(chǎn)有絞鏈的模制件，如汽車的連接器或電氣設(shè)備。


圖1為耐撓曲性試驗(yàn)的試件的示意說明圖。圖中(a)為平面圖;(b)為垂直剖面圖;(c)為彎曲部分的放大圖。
本發(fā)明將用下述實(shí)施例進(jìn)行更詳細(xì)的解釋，但本發(fā)明并不限于這些實(shí)施例。
實(shí)施例1-3和對(duì)比例1-5將丙烯腈/苯乙烯共聚物(組分(B))和乙烯/甲基丙烯酸縮水甘油酯(85∶15)共聚物(組份(C);表1中為“E/GNA”)加入到聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯(PBT)，其比例示于表1。所得的混合物用雙螺桿擠壓機(jī)捏和制得丸粒，用注射模塑機(jī)制成抗撓曲試件(其形狀示于圖1)和測(cè)定各種物理性能的標(biāo)準(zhǔn)試件以測(cè)定其耐撓曲性和其他性能。結(jié)果示于表1。
制備既不含組份(B)又不含組分(C)(單獨(dú)用PBT樹脂)和只含組份(B)或組分(C)的組合物作為對(duì)照，按上述方法進(jìn)行測(cè)試，其結(jié)果也示于表1。
測(cè)試項(xiàng)目和方法如下張力特性按ASTMD-638懸臂梁式?jīng)_擊強(qiáng)度(有凹槽)按ASTMD-256彎曲模量按ASTMD-790耐撓曲性在溫度為23℃、相對(duì)濕度為50%下將形狀如圖1的試件彎曲180°(按圖1中箭頭指示方向)測(cè)定耐撓曲性。
樣品數(shù)n＝10評(píng)定A試件一次彎曲180°，按下述標(biāo)準(zhǔn)以肉眼觀察試件外觀，測(cè)定的平均值列于表中。
5幾乎觀察不到不正?，F(xiàn)象4彎曲部位產(chǎn)生細(xì)裂紋導(dǎo)致發(fā)白3觀察到裂紋緩慢增長(zhǎng)，但仍保持彈性2彎曲部位斷裂，僅有表面相連接1完全破裂評(píng)定B將試件彎曲180°10次，測(cè)定彎曲部位的張力強(qiáng)度保持實(shí)施例4-10和對(duì)比例6-12將丙烯腈/苯乙烯共聚物(組分(B))和乙烯/甲基丙烯酸縮水甘油酯共聚物(組分(C))(選自下面即將敘述的共聚物)加入到聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯樹脂(PBT)或溴代共聚聚酯(即將敘述)，其比例示于表2。測(cè)定所得到的組合物并按實(shí)施例1-3的方法進(jìn)行評(píng)定。結(jié)果示于表2。
制備既不含(B)又不含(C)和各自只含(B)或(C)的組合物作為對(duì)照，按上述方法進(jìn)行評(píng)定。結(jié)果示于表2。
所用的E/GMA接枝共聚物如下·E/GMA(70)與丙烯腈/苯乙烯共聚物(30)的接枝共聚物(在表2中以“E/GMA-g-AN/S”表示)·E/GMA(70)與甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸丁酯共聚物(30)的接枝共聚物(在表2中以“E/GMA-g-MMA/BA表示)溴代共聚聚酯是將對(duì)苯二甲酸二甲酯、1，4-丁二醇和四溴代雙酚A與環(huán)氧乙烷(2mol)的加合物共聚合而制得的，其特性粘度為1.0，溴含量為6.5%(重量)。
實(shí)施例11-14和對(duì)比例13-17將聚甲基丙烯酸甲酯或聚苯乙烯(組分(B))和選自下述乙烯/甲基丙烯酸縮水甘油酯共聚物(E/GMA)的三種接枝共聚物的接枝共聚物加入聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯樹脂(PBT)中，其比例示于表3。所得的組合物按實(shí)施例1-3所述方法進(jìn)行評(píng)定、結(jié)果示于表3。
制備不含組分(B)和組分(C)及只含組分(B)或只含組分(C)的組合物作為對(duì)照，按上述方法進(jìn)行評(píng)定，其結(jié)果示于表3。
所用的E/GMA的接枝共聚物如下E/GMA(70)和丙烯腈/苯乙烯共聚物(30)的接橫共聚物(在表3中以“E/GMA-g-AN/S”表示)E/GMS(70)和聚苯乙烯(30)的接枝共聚物(在表3中以“E/GMS-g-PS”表示)E/GMS(70)和聚甲基丙烯酸甲酯(30)的接枝共聚物(在表3中以“E/GMS-g-PMMA”表示)實(shí)施例15-16和對(duì)比例18-21將丙烯腈/苯乙烯共聚物(組分(B))、E/GMS-g-AN/S(組分(C))和玻璃纖維(直徑13μm，長(zhǎng)6mm，無(wú)機(jī)纖維)加入到聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯(PBT)或聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)中，其比例示于表4。測(cè)試并評(píng)定得到的組合物。
制備含組分(A)和玻璃纖維及含組分(A)、玻璃纖維和組分(C)的組合物作為對(duì)照，按上述相同的方法進(jìn)行評(píng)定。
用圖1所示形狀的試件進(jìn)行彎曲，由斷裂時(shí)的角度評(píng)定其耐撓曲性(韌性)。其結(jié)果示于表4。
權(quán)利要求
1.一類熱塑性聚酯樹脂組合物，該組合物包含(A)100份(重量)熱塑性聚酯樹脂；(B)1-100份(重量)主要含下述通式(1)代表的重復(fù)單元的聚合物或共聚物
式中R1代表氫原子或低級(jí)烷基；X代表一個(gè)或幾個(gè)選自-COOH及其低級(jí)烷基酯、苯基和-CN的基團(tuán)；(C)0.5-80份(重量)的含α-烯烴和α，β-不飽和酸縮水甘油酯的烯烴共聚物(C1)或含該烯烴共聚物(C1)和一種或幾種主要含下述通式(2)代表的重復(fù)單元的(共)聚合物的接枝共聚物(C2)，其中共聚物(C1)和(共)聚合物彼此以化學(xué)鍵連接，形成支鏈或交聯(lián)結(jié)構(gòu)
式中R2代表氫原子或低級(jí)烷基；Y代表一個(gè)或幾個(gè)選自-COOH、-COOH的含1-8個(gè)碳原子的烷基酯、苯基和氰基。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的熱塑性聚酯樹脂組合物，其中所說的熱塑性聚酯樹脂(A)是主要含聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯的樹脂。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的熱塑性聚酯樹脂組合物，其中所說的聚合物或共聚物(B)是丙烯腈/苯乙烯共聚物、聚甲基丙烯酸甲酯或聚苯乙烯。
4.根據(jù)權(quán)利要求1、2或3所述的熱塑性聚酯樹脂組合物，其中所說的烯烴共聚物(C1)是含乙烯和α，β-不飽和酸縮水甘油酯的共聚物。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的熱塑性聚酯樹脂組合物，其中式(2)中的Y選自-COOH、-COOCH3、COOC2H5、COOC4H9、-COOCH2CH(C2H5)C4H9苯基和-CN。
6.用權(quán)利要求1、2、3或4所述組合物制成的有絞鏈的模制件。
全文摘要
本發(fā)明涉及機(jī)械性能得到改進(jìn)的熱塑性聚酯樹脂組合物，該組合物含有聚酯和具有羧基、羧基的烷基酯、苯基或氰基的乙烯基聚合物以及含α-烯烴和α，β-不飽和酸縮水甘油酯的烯烴共聚物(C
文檔編號(hào)C08L67/00GK1036595SQ8910155
公開日1989年10月25日 申請(qǐng)日期1989年3月16日 優(yōu)先權(quán)日1988年3月16日
發(fā)明者望月光博, 和田光雄 申請(qǐng)人:聚塑料株式會(huì)社