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環(huán)氧樹脂多功能固化劑的制作方法

文檔序號:3701770閱讀:600來源:國知局
專利名稱:環(huán)氧樹脂多功能固化劑的制作方法
技術領域
本發(fā)明涉及一種用于環(huán)氧樹脂固化的藥劑,特別適用于低溫、潮濕環(huán)境及水下施工作業(yè)。
目前,合成環(huán)氧樹脂一般都要添加固化劑和增韌劑,以進一步提高環(huán)氧樹脂的使用性能。現(xiàn)有技術中普遍采用乙二胺作固化劑。這種藥劑用于環(huán)氧樹脂固化時,會揮發(fā)出一種較強毒性的刺激性氣體,對皮膚有腐蝕作用,危及人身健康,另外其應用條件也受限,即在低溫(5℃以下)及水下作業(yè)或潮濕環(huán)境不能應用。在施工過程中,由于上述原因致使固化操作環(huán)境惡劣,不安全,固化速度低,嚴重影響施工進度和質(zhì)量,也相對提高了施工成本。本發(fā)明者針對上述缺點研制出一種高效無毒固化劑(已同時申請專利),它原料來源豐富,制造工藝簡便,使用安全,無危害,改善了應用條件。但是,該固化劑在制造過程中,生產(chǎn)周期長,加熱脫水需耗費大量能源,尤其是排放所脫出的水中含有游離酚水及醛胺類有害廢物。處理這些排放水的設備耗資多,且給廢水處理工作帶來很多困難,如不處理則要污染環(huán)境。
本發(fā)明的目的是提供一種多功能固化劑,它不僅具有高效無毒固化劑的優(yōu)點,而且生產(chǎn)工藝流程短,不需加熱脫水,無有害廢水排放,應用時可自然形成對環(huán)氧樹脂的固化、稀釋、增韌作用。
本發(fā)明的目的是這樣實現(xiàn)的該固化劑采用原料重量百分比為苯酚18-22,乙二胺35-40,將其混勻,在不斷攪拌條件下逐漸加入多聚甲醛18-22,同時水冷降溫,再加增韌劑10-15,稀釋劑10-15,即得成品固化劑。其水冷控溫在50-120℃為宜,時間2-3小時,也可根據(jù)實際生產(chǎn)條件確定水冷溫度的大小或控溫時間的長短。
由于本發(fā)明藥劑采用原料苯酚與乙二胺混合,在攪拌情況下逐漸加入多聚甲醛,控溫后加增韌劑和稀釋劑,無需加熱脫水,即得成品,與生產(chǎn)高效無毒固化劑的工藝相比,除具有其全部優(yōu)點外,該工藝流程短,所以可節(jié)省因脫水時耗費的能源,特別是不排放含有游離酚等有害物質(zhì)的廢水,有效地防止污染環(huán)境。同時也解決了廢水處理工作帶來的困難,節(jié)約設備開支。本發(fā)明固化劑不進行脫水工序,故其粘度比現(xiàn)有產(chǎn)品低,互溶性、韌性、固化速度、固化物強度均優(yōu)于同類產(chǎn)品,實際應用時自然形對成環(huán)氧樹脂固化、稀釋、增韌的多種功能,故更宜廣泛推廣應用。
以下結(jié)合實施對本發(fā)明作進一步說明。
實施例1按量稱取苯酚80g,乙二胺150g,將其混勻在不斷攪拌下逐漸加入多聚甲醛70g,同時水冷降溫,控制溫度在50-120℃,再加入增韌劑烷基酚40g,稀釋劑無水乙醇30g,可制得約370g成品固化劑。
實施例2按量稱取苯酚95g,乙二胺160g,將其混勻在不斷攪拌下逐漸加入多聚甲醛80g,同時水冷降溫,控制溫度在50-120℃,再加入增韌劑烷基酚60g,稀釋劑無水乙醇30g,可制得約420g成品固化劑。
上述實例中的增韌劑、稀釋劑也可采用其它同類制劑。
使用時,將本發(fā)明的固化劑,按實際使用需要的配比,與環(huán)氧樹脂混勻即可。
本發(fā)明固化劑的化學式是(CH2)3 N2H4C6H5-OH本發(fā)明固化劑的主要技術指標是1、外觀棕黃色透明液體2、粘度600±100厘泊3、胺值470±30mg/g。
權(quán)利要求
1.一種用于環(huán)氧樹脂的多功能固化劑,其特征是采用原料重量百分比為苯酚18-22,乙二胺35-40,將其混勻,在不斷攪拌條件下逐漸加入多聚甲醛18-22,同時水冷降溫,再加增韌劑10-15,稀釋劑10-15,即得成品固化劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的固化劑,其特征是所用增韌劑為烷基酚。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的固化劑,其特征是所用稀釋劑為無水乙醇。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的固化劑,其特征是水冷控溫在50-120℃,時間2-3小時。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種用于環(huán)氧樹脂固化的藥劑,特別適用于低溫、潮濕環(huán)境及水下施工作業(yè)。該固化劑采用原料為苯酚、乙二胺,將其混勻,在不斷攪拌條件下逐漸加入多聚甲醛,同時水冷降溫,再加增韌劑、稀釋劑,即得成品固化劑。本發(fā)明不僅具有高效無毒固化劑的優(yōu)點,而且生產(chǎn)工藝流程短,不需加熱脫水,無有害廢水排放,應用時可自然形成對環(huán)氧樹脂的固化、稀釋、增韌作用。
文檔編號C08K5/17GK1063294SQ9210605
公開日1992年8月5日 申請日期1992年2月18日 優(yōu)先權(quán)日1992年2月18日
發(fā)明者耿寶泉 申請人:耿寶泉
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