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含有鏈烷磺酸的陰極電泳涂料組合物的制作方法

文檔序號(hào):3706146閱讀:221來源:國(guó)知局
專利名稱:含有鏈烷磺酸的陰極電泳涂料組合物的制作方法
背景技術(shù)
本發(fā)明涉及一種陰極電泳涂料組合物,特別是涉及一種含有鏈烷磺酸中和劑的陰極電泳涂料組合物。
用電泳涂漆法(還稱為電沉積法)涂覆導(dǎo)電底材是眾所周知的并且是一種重要的工業(yè)方法。對(duì)汽車底材的底漆電泳被廣泛用于汽車工業(yè)中。在這種方法中,將導(dǎo)電物體例如車身或汽車部件浸入到成膜聚合物水乳液的涂料組合物浴液中,并且這種導(dǎo)電物體在這種電泳涂漆法中起電極的作用。在這種物體和與水乳液電接觸的相反電極之間通過電流,直至將想要的涂層沉積在這種物體上。在陰極電泳涂漆法中,要被涂覆的物體是陰極,相反的電極是陽極。
用于一般的陰極電泳涂漆法的浴液中的樹脂組合物也是這一領(lǐng)域中眾所周知的。這些樹脂一般是用聚環(huán)氧化物樹脂制備的,這種環(huán)氧化物樹脂是已經(jīng)被增鏈然后形成樹脂中含有胺基團(tuán)的加合物的那些樹脂。一般通過樹脂與胺化合物的反應(yīng)來引入胺基團(tuán)。將這些樹脂與交聯(lián)劑混合,然后用酸中和以形成水乳液,這種水乳液通常被稱為主乳液。
將這種主乳液與顏料、聚結(jié)溶劑、水和其它添加劑混合,形成電泳涂料浴液。將這種電泳涂料浴液放入裝有陽極的絕緣的電泳槽中。要被涂覆的物體是陰極,使這種物體通過這種裝有電泳涂料浴液的電泳槽。沉積在要被電泳涂漆的物體上的涂層的厚度隨浴液的性能、電操作性能、浸入時(shí)間等因素變化。
在規(guī)定的時(shí)間后,從浴液中取出最后得到的涂覆過的物體,并用去離子水沖洗這種物體。一般在烘箱中,在足以在這種物體上產(chǎn)生交聯(lián)涂飾的溫度下,固化這種物體上的涂層。
在1975年11月25日頒發(fā)的Jarabek等人的US3,922,253;1983年12月6日頒發(fā)的Wismer等人的US4,419,467;1979年1月30日頒發(fā)的Belanger的US4,137,140以及1984年8月25日頒發(fā)的Wismer等人的US4,468,307中,公開了陰極電泳涂料組合物、樹脂組合物、電泳涂料浴液以及陰極電泳涂漆方法。
各種各樣的酸已被用于中和電泳涂料浴液的聚環(huán)氧化物一胺加合物,這些酸例如是氨基磺酸、甲苯磺酸、無機(jī)酸、乙酸、乙二酸、甲酸、三氯乙酸等。在1972年8月1日頒發(fā)的Stromberg的US3,681,224;1987年3月3日頒發(fā)的Kempter等人的US4,647,604;1986年6月10日頒發(fā)的Kempter等人的US4,594,403以及1990年6月12日頒發(fā)的Corrigan等人的US4,933,056中公開了一些這樣的酸。弱酸不能為許多應(yīng)用提供想要的泳透力的提高。
電泳涂料組合物的泳透力(throw power)仍舊是一個(gè)問題。泳透力是電泳涂漆膜透入和涂覆小汽車或卡車車身的凹入的內(nèi)部區(qū)域表面的程度。涂料的電泳沿著存在于陰極和陽極之間的電泳涂料浴液中的電場(chǎng)的磁力線而行。這些磁力線隨著它們透入小汽車或卡車車身的凹入的內(nèi)部區(qū)域而減少,以及當(dāng)凹入?yún)^(qū)域太深時(shí)而消失,因此涂料將不能沉積到這樣的區(qū)域中。
隨著小汽車或卡車車身設(shè)計(jì)的變化,需要具有提高了泳透力并且會(huì)透入和涂覆凹入?yún)^(qū)域的電泳涂料組合物。本發(fā)明的改進(jìn)的組合物具有提高了的泳透力以及其它想要的性能,例如較低的揮發(fā)性有機(jī)化合物和較小的分散的粘合劑顆粒。
發(fā)明概述一種改進(jìn)的水性陰極電泳涂料組合物,這種組合物含有環(huán)氧-胺加合物的粘合劑和封閉的多異氰酸酯交聯(lián)劑,這種環(huán)氧-胺加合物是已經(jīng)與胺反應(yīng)了的環(huán)氧樹脂的環(huán)氧-胺加合物;其中的改進(jìn)是用鏈烷磺酸作為環(huán)氧-胺加合物的中和劑,以提供具有提高了的泳透力的電泳涂料組合物。發(fā)明詳述在電泳涂料組合物中用鏈烷磺酸作為中和劑來提供具有以下性能的組合物,這些性能是提高了的泳透力、較低的操作電壓、凹入?yún)^(qū)域中增加了的涂膜厚度以及這種組合物中的較小的分散的粘合劑顆粒。最后得到的電泳涂料組合物優(yōu)選具有約5.5-8的pH值。典型的實(shí)用的鏈烷磺酸是甲烷磺酸、乙烷磺酸、丙烷磺酸等,由于甲烷磺酸的較低的價(jià)格和可得到,所以它是優(yōu)選的。取代的鏈烷磺酸也可以用作中和劑并且可以提供與鏈烷磺酸相同的結(jié)果,典型的實(shí)用的取代的酸是羥基乙烷磺酸和羥基丙烷磺酸。
典型的電泳涂料組合物是水性組合物,這種組合物具有占形成陰極成膜樹脂和封閉的多異氰酸酯交聯(lián)劑的主乳液、添加劑、顏料分散劑、顏料等重量的約5-50%的固含量,并且這種組合物通常含有有機(jī)聚結(jié)溶劑。
用于形成陰極電泳涂料組合物的主乳液的陰極成膜粘合劑是環(huán)氧-胺加合物和封閉的多異氰酸酯交聯(lián)劑,并且這種粘合劑被分散在水性介質(zhì)中。環(huán)氧-胺加合物是由環(huán)氧樹脂形成,這種環(huán)氧樹脂優(yōu)選是被增鏈然后與胺反應(yīng)的環(huán)氧樹脂。在1991年12月3日頒發(fā)的DebRoyd等人的US5,070,149以及上述US3,922,253;4,419,467;4,137,140和4,468,307中說明了一些典型的水性陰極電泳涂料組合物。
用于環(huán)氧-胺加合物的環(huán)氧樹脂是環(huán)氧當(dāng)量約為100-2000的聚環(huán)氧羥基醚樹脂。
環(huán)氧當(dāng)量是以克計(jì)的含有1克當(dāng)量環(huán)氧的樹脂重量。
這些環(huán)氧樹脂可以是含有任何環(huán)氧羥基的聚合物,這種聚合物每分子具有兩個(gè)或更多個(gè)環(huán)氧基團(tuán)的1,2環(huán)氧當(dāng)量。優(yōu)選的是環(huán)多醇的聚縮水甘油醚。特別優(yōu)選的是多元酚例如雙酚A的聚縮水甘油醚??梢栽趬A的存在下,通過多元酚與表鹵醇或二鹵代醇例如表氯醇或二氯醇的醚化來產(chǎn)生這些聚環(huán)氧化物。多元酚的例子是2,2-二-(4-羥苯基)乙烷、2-甲基-1,1-二-(4-羥苯基)丙烷、2,2-二-(4-羥基-3-叔丁基苯基)丙烷、1,1-二-(4-羥基酚)乙烷、二(2-羥萘基)甲烷、1,5-二羥基-3-萘或諸如此類的多元酚。
除了多元酚之外,其它環(huán)多醇可以用于制備環(huán)多醇衍生物的聚縮水甘油醚。其它環(huán)多醇的例子是脂族環(huán)多醇,特別是環(huán)脂族多醇,例如1,2-二(羥甲基)環(huán)己烷、1,3-二-(羥甲基)環(huán)己烷、1,2環(huán)己烷二醇、1,4環(huán)己烷二醇和氫化雙酚A。
可以用提高流動(dòng)性和聚結(jié)性的任何上述多元酚(優(yōu)選的是雙酚A)、聚醚多醇或者聚酯多醇使聚環(huán)氧化物羥基醚樹脂增鏈。典型的實(shí)用的多元醇增鏈劑是聚己酸內(nèi)酯二醇例如可從Union Carbide Corporation得到的Tone 200系列,聚氧化丙烯二胺例如可從Texaco Chemical Company得到的分子量約為2000的Jeffamine D-2000以及乙氧基化的雙酚A例如可從MillikenChemical Company得到的SYNFAC 8009。
在US4,468,307中公開了用于增鏈的聚醚多醇的例子以及增鏈的條件。在1979年4月10日頒發(fā)的Marchetti等人的US4,148,772中公開了用于增鏈的聚酯多醇的例子。
用于形成這些聚環(huán)氧羥基醚樹脂的典型的催化劑是叔胺例如二甲基芐胺以及有機(jī)金屬配合物例如碘化三苯膦。
在本發(fā)明中可以將酮亞胺與環(huán)氧-胺加合物共同使用,這種酮亞胺是由酮和伯胺制備的。形成的水是例如通過共沸蒸餾除去的。實(shí)用的酮包括具有3-13個(gè)碳原子的二烷基、二芳基和烷基芳基酮。具體的例子包括丙酮、甲基·乙基酮、甲基·正丁基酮、甲基·異丁基酮、甲基·異戊基酮、甲基·芳基酮、乙基·異戊基酮、乙基·戊基酮、苯乙酮和二苯酮。合適的二胺是乙二胺、1,3-二氨基丙烷、1,4-二氨基丁烷、1,6-二氨基己烷、4,9-二噁十二酮(4,9-dioxadodecone)、1,12-二胺等。一種典型的實(shí)用的酮亞胺是二酮亞胺,這種二酮亞胺是二亞乙基三胺和甲基·異丁基酮的酮亞胺。
用于形成環(huán)氧-胺加合物的典型的實(shí)用的伯胺和仲胺是二乙胺、甲基乙胺、甲基乙醇胺、乙基乙醇胺、單乙醇胺、乙胺、二甲胺、二乙胺、丙胺、二丙胺、異丙胺、二異丙胺、丁胺、二丁胺等。烷醇胺例如甲基乙醇胺是優(yōu)選的。
使用的多異氰酸酯交聯(lián)劑是現(xiàn)有技術(shù)中眾所周知的。這些交聯(lián)劑是脂族的、環(huán)脂族的和芳族的異氰酸酯,例如六亞甲基二異氰酸酯、環(huán)六亞甲基二異氰酸酯、甲苯二異氰酸酯、亞甲基二苯基二異氰酸酯等。亞甲基二苯基二異氰酸酯是優(yōu)選的。這些異氰酸酯與封閉異氰酸酯官能度(即,交聯(lián)官能度)的封閉劑例如肟、醇或己內(nèi)酰胺預(yù)反應(yīng)。當(dāng)加熱時(shí),封閉劑分離,由此提供反應(yīng)性異氰酸酯基團(tuán)并且發(fā)生交聯(lián)。異氰酸酯交聯(lián)劑和封閉劑是現(xiàn)有技術(shù)中眾所周知的,并且也公開在上述US4,419,467中。
電泳涂料組合物的粘合劑一般含有約20-80%重量的環(huán)氧-胺加合物并且相應(yīng)地含有80-20%重量的封閉的異氰酸酯,這種粘合劑是電泳涂料組合物中的主要的樹脂成分。
除了上述粘合劑樹脂外,電泳涂料組合物通常含有以顏料漿的形式加入到這種組合物中的顏料。顏料漿是通過將顏料研磨或分散到研磨載體和非必要的成分(例如潤(rùn)濕劑、表面活性劑和消泡劑)中來制備的。可以使用這一技術(shù)領(lǐng)域中眾所周知的任何顏料研磨載體。研磨后,顏料的粒徑應(yīng)該象實(shí)用的那樣小,通常,這種粒徑用赫格曼研磨細(xì)度計(jì)測(cè)量約為6-8。
可用于本發(fā)明的顏料包括二氧化鈦、堿式硅酸鉛、鉻酸鍶、碳黑、氧化鐵、羥基亞磷酸鋅(zinc hydroxy phosphite)、粘土等。應(yīng)該審慎地使用具有高表面積和吸油性的顏料,因?yàn)檫@些顏料可能對(duì)電泳涂料的聚結(jié)性和流動(dòng)性具有不希望有的影響。
顏料與粘合劑的重量比也是重要的并且應(yīng)該優(yōu)選小于0.5∶1,更優(yōu)選小于0.4∶1,通常約為0.2-0.4∶1。已經(jīng)發(fā)現(xiàn),較高的顏料與粘合劑的重量比對(duì)聚結(jié)性和流動(dòng)性有不利的影響。
本發(fā)明的電泳涂料組合物可以含有非必要的成分例如潤(rùn)濕劑、表面活性劑、消泡劑等。表面活性劑和潤(rùn)濕劑的例子包括烷基咪唑啉,例如可從Ciba-Geigy Industrial Chemicals以“Amine C”得到的那些產(chǎn)品、可從AirProducts and Chemicals以“Surfynol 104”得到的炔醇。當(dāng)存在時(shí),這些非必要的成分約為組合物粘合劑重量的0.1-20%。
非必要地,可以用增塑劑來促進(jìn)流動(dòng)。實(shí)用的增塑劑的例子是高沸點(diǎn)的水不溶混的物質(zhì),例如壬基酚或雙酚A的環(huán)氧乙烷或環(huán)氧丙烷的加合物。通常以組合物粘合劑重量的約0.1-15%的含量使用增塑劑。
本發(fā)明的電泳涂料組合物是水分散體。本發(fā)明上下文中使用的術(shù)語“分散體”被認(rèn)為是兩相的半透明或不透明的水性樹脂粘合劑體系,其中粘合劑是分散相,水是連續(xù)相。粘合劑相的平均粒徑約為0.02-10微米,優(yōu)選小于1微米。粘合劑在水性介質(zhì)中的濃度一般不是要求嚴(yán)格的,但是通常水性分散體的主要部分是水。這種水性分散體通常含有約3-50%重量,優(yōu)選5-40%重量的粘合劑固體。向電泳浴液中加入要進(jìn)一步用水稀釋的水性粘合劑濃縮液時(shí),這種濃縮液的粘合劑固體范圍通常為10-30%重量。
本發(fā)明的電泳涂料組合物被用于常規(guī)的陰極電泳涂漆方法。電泳涂漆槽含有兩個(gè)導(dǎo)電電極,陽極是電泳涂漆槽的一部分,陰極是要被涂覆的物體例如汽車車身或汽車部件。當(dāng)在兩個(gè)電極之間施加足夠的電壓時(shí),粘合膜被沉積在陰極上。施加的電壓可以隨涂料的類型、涂層厚度和需要的泳透力而變化,可以低至1伏特或高達(dá)數(shù)千伏特。一般的使用電壓是約50-500伏特。電流密度通常為每平方英尺0.5-5安培,電流密度在電泳過程中降低,這表明沉積了絕緣膜。用本發(fā)明的組合物可以電泳涂漆各種底材,例如鋼、磷化的鋼、鍍鋅鋼、銅、鋁、鎂以及用導(dǎo)電涂料涂覆過的各種塑料。
在形成已被電泳涂漆的涂層之后,通過在升高的溫度(例如90-160℃)下的烘烤使這種涂層固化約1-40分鐘。
已經(jīng)用鏈烷磺酸中和了的本發(fā)明電泳涂料組合物形成穩(wěn)定的分散體,并且與用其它有機(jī)酸(例如甲酸、乙酸和乙醇酸)中和的電泳涂料組合物相比,本發(fā)明的電泳涂料組合物意想不到地具有優(yōu)良的泳透力和改進(jìn)的wedge。泳透力是電泳涂料組合物在相同膜密度的情況下從相反電極以不同的距離在物體上的涂膜外面進(jìn)行涂覆的性能。Wedge是以規(guī)定的電壓涂覆0.5密爾厚度的膜時(shí)與相反電極的距離。以下實(shí)施例中敘述了確定泳透力和wedge的試驗(yàn)。
以下實(shí)施例舉例說明本發(fā)明。除非另外指出,所有的份數(shù)和百分?jǐn)?shù)都是以重量為基礎(chǔ)的。實(shí)施例交聯(lián)劑樹脂溶液將以下成分加入到一個(gè)適當(dāng)?shù)匮b備了的反應(yīng)器中部分1重量份數(shù)MDI(亞甲基二苯基二異氰酸酯) 1705.80甲基·異丁基酮 402.300二月桂酸二丁錫 0.40部分2醇混合物(72.5-73.5%的二甘醇單丁醚,15.5-1106.7016.5%的乙醇和10.5-11.5%的甲醇)部分3甲基·異丁基酮 52.10部分4丁醇 9.40甲基·異丁基酮 473.30總量 3750.00
將部分1加入到反應(yīng)器中并加熱到74-76℃。在120分鐘時(shí)間內(nèi)以恒定的速度將部分2加入到反應(yīng)器中。將反應(yīng)混合物的溫度保持在約107℃,并且將反應(yīng)混合物保溫在約107℃經(jīng)過另外3個(gè)小時(shí)。加入部分3和部分4,將反應(yīng)混合物冷卻到環(huán)境溫度。
形成的封閉的異氰酸酯的交聯(lián)劑樹脂溶液具有約75%的重量固體含量以及約R-U的在25℃下測(cè)量的加德納-霍爾德粘度。
電泳涂料樹脂溶液部分1 重量份數(shù)EPON828(環(huán)氧當(dāng)量為188的雙酚A的二縮水2384.30甘油醚)Synfac8009(環(huán)氧當(dāng)量為247的乙氧基化的850.40雙酚A)二甲苯202.20雙酚A 684.40部分2二甲基芐胺4.10部分3二甲基芐胺8.20部分4交聯(lián)劑樹脂溶液(以上制備的)3428.80部分5二酮亞胺樹脂溶液(在甲基·異丁基酮中的75% 271.50樹脂固體,二酮亞胺樹脂是2摩爾甲基·異丁基酮和1摩爾二亞乙基三胺的反應(yīng)產(chǎn)物,這種樹脂的重均分子量約為375)部分6N-(2-羥乙基)-n-甲基胺 224.80部分7非離子型表面活性劑(芳基聚氧乙烯醚)113.80部分8甲基·乙基酮 1892.50總量 10065.00將部分1加入到反應(yīng)器中并加熱到約145-147℃。加入部分2并將反應(yīng)混合物在約160-200℃保溫約2小時(shí),形成環(huán)氧當(dāng)量約為575-750的聚合物。然后將反應(yīng)混合物冷卻到約143-146℃,加入部分3,將反應(yīng)混合物在這一溫度下保溫,直到形成環(huán)氧當(dāng)量約為1030-1070的聚合物為止。將形成的聚合物溶液冷卻到約106-108℃,并通過混合加入部分4。通過混合加入部分5。通過混合加入部分6并將混合物在120-122℃保溫約1小時(shí)。加入部分7并混合30分鐘,然后將混合物冷卻到80℃,加入部分8并進(jìn)行混合。
形成的電泳涂料樹脂溶液具有70%的固含量。
通過將以下成分混合在一起來制備乳液A部分1 重量份數(shù)電泳涂料樹脂溶液(以上制備的) 1652.78部分2甲烷磺酸(MSA)溶液(10%的水溶液)360.70部分3去離子水 269.03表面活性劑混合物(十四炔二醇(tetra decynediol)、18.502-丁氧基乙醇、椰子咪唑啉和乙酸的混合物)部分4去離子水1974.00總量4275.01將部分1加入到一個(gè)混合容器中,然后加入部分2并混合10分鐘。加入部分3并混合15分鐘,然后加入部分4并進(jìn)行混合以形成乳液。攪拌這種乳液并將這種乳液在約50℃保溫幾個(gè)小時(shí)以蒸發(fā)乳液中所有的有機(jī)溶劑。通過加入水將乳液的重量固體調(diào)到33%。按以下所述的方法測(cè)量的乳液粒徑為91NM(毫微米)。制備乳液B如下部分1重量份乳液A(以上制備的)3121.41部分2縮孔改正添加劑 172.48部分3防縮孔劑 100.80部分4去離子水 104.31總量 3500.00將部分1加入到一個(gè)混合容器中,然后加入部分2并混合15分鐘。加入部分3并混合15分鐘,然后加入部分4并混合1小時(shí)。
通過混合以下成分制備電泳浴液部分1 重量份數(shù)乳液B(以上制備的) 3472.19去離子水 1516.44部分2顏料漿(US5,356,960第6欄第45-54行中所述)776.23部分3去離子水 1735.14總量 7500.00將部分1加入到一個(gè)混合容器中并混合15分鐘。通過混合5分鐘加入部分2,并混合另外15分鐘,然后加入部分3并進(jìn)行混合。形成的電泳涂料浴液組合物具有33%的固含量和91NM(毫微米)的粒徑。
除了用以下的酸代替甲烷磺酸之外,同樣地配制電泳涂料浴液B-E浴液B-甲酸浴液C-乳酸浴液D-乙醇酸浴液E-乙酸對(duì)每種浴液進(jìn)行以下試驗(yàn),結(jié)果被表示在表Ⅰ中。在電泳涂漆之后,將每個(gè)板在約163℃下烘烤30分鐘。PS-用由Coulter Scientific Instruments制造的Coulter Model LS150Automated Laser Based Particle Size Analyzer測(cè)量的浴液乳液的粒徑。pH-用pH計(jì)測(cè)量的。COND -用由Yellow Springs Instrument Co.Inc.,Yellow Springs,Ohio制造的USI Model 35 Conductivity Meter測(cè)量和以微西門子測(cè)量的導(dǎo)電率。Vc-在用于以下泳透力試驗(yàn)的箱子外面達(dá)到0.85密爾膜厚的電壓。泳透力-使用一個(gè)用兩塊12×4英寸的磷化鋼板形成的箱子,按照FordLaboratory Test Method MJ BI 20-2C以Vc和2分鐘沉積時(shí)間測(cè)量的泳透力。泳透力是以毫米測(cè)量的,是涂料沉積在箱子里面的距離,即,零膜厚的距離。WEDGE-在上述泳透力試驗(yàn)中使用的箱子里面的距離,其中在Vc下的膜厚為0.5密爾。
總結(jié)表1中所示的結(jié)果如下與用甲酸中和的電泳涂料組合物B相比,用甲烷磺酸中和的電泳涂料組合物A具有較小粒徑的乳液(這說明浴液的穩(wěn)定時(shí)間較長(zhǎng))、較低的Vc和較高的泳透力。
與用乳酸中和的電泳涂料組合物C相比,電泳涂料組合物A具有較小的粒徑、較低的Vc、較高的泳透力和較高的wedge。
與用乙醇酸中和的電泳涂料組合物D相比,電泳涂料組合物A具有較小的粒徑、較高的泳透力和較高的wedge。
與用乙酸中和的電泳涂料組合物E相比,電泳涂料組合物A具有較小的粒徑、較高的泳透力和較高的wedge。
權(quán)利要求
1.一種改進(jìn)的水性陰極電泳涂料組合物,該組合物含有已經(jīng)與胺反應(yīng)了的環(huán)氧樹脂的環(huán)氧-胺加合物的粘合劑和封閉的多異氰酸酯交聯(lián)劑;其中的改進(jìn)在于用鏈烷磺酸作為環(huán)氧-胺加合物的中和劑,以提供具有提高了的泳透力的電泳涂料組合物。
2.權(quán)利要求1的改進(jìn)的陰極電泳涂料組合物,其中的鏈烷磺酸是甲烷磺酸。
3.權(quán)利要求2的改進(jìn)的陰極電泳涂料組合物,其中含有足夠的甲烷磺酸,以提供pH約為5.5-8的組合物。
4.權(quán)利要求3的改進(jìn)的陰極電泳涂料組合物,其中的環(huán)氧-胺加合物含有用二元酚增鏈了的和與胺反應(yīng)了的聚環(huán)氧羥基醚樹脂。
5.一種制備陰極電泳涂料組合物的方法,該方法以任何操作順序包括以下步驟(a)制備環(huán)氧-胺加合物,(b)制備封閉的多異氰酸酯交聯(lián)劑,(c)將環(huán)氧-胺加合物與封閉的多異氰酸酯交聯(lián)劑混合,(d)用有機(jī)酸中和環(huán)氧-胺加合物以形成乳液,(e)將乳液與顏料漿混合;其中改進(jìn)基本上在于加入由鏈烷磺酸組成的有機(jī)酸,以提供具有提高了的泳透力的電泳涂料組合物。
6.一種涂覆的底材,這種底材具有權(quán)利要求1的組合物的干燥和固化了的涂層。
全文摘要
一種改進(jìn)的水性陰極電泳涂料組合物,這種組合物含有環(huán)氧-胺加合物的粘合劑和封閉的多異氰酸酯交聯(lián)劑,這種環(huán)氧-胺加合物是已經(jīng)與胺反應(yīng)了的環(huán)氧樹脂的環(huán)氧-胺加合物;其中的改進(jìn)是用鏈烷磺酸作為環(huán)氧-胺加合物的中和劑,以提供具有提高了的泳透力的電泳涂料組合物。
文檔編號(hào)C08G59/50GK1226913SQ97196993
公開日1999年8月25日 申請(qǐng)日期1997年6月2日 優(yōu)先權(quán)日1996年6月5日
發(fā)明者J·A·安東內(nèi)利, C·斯科帕茲, W·B·范德林德 申請(qǐng)人:納幕爾杜邦公司
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