專利名稱：含有無紡織纖維的網(wǎng)及含該網(wǎng)的制品的制作方法
具有改進(jìn)拉伸強(qiáng)度特性的無紡織纖維網(wǎng)在署名為Ronald S.Nohr和J.Gavin MacDonald于1991年10月25日提交，題為“熱塑性組合物及由其制備的無紡織纖維網(wǎng)”在未審查共轉(zhuǎn)讓的專利申請(qǐng)系列號(hào)07/783,438中做了描述和權(quán)利要求。
本發(fā)明涉及一種含添加劑體系的可熔融擠出熱塑性組合物。該組合物當(dāng)被熔融擠出成形為無紡織纖維網(wǎng)時(shí)，生成具有顯著改進(jìn)拉伸強(qiáng)度特性之纖維網(wǎng)。
在做為參考文獻(xiàn)的Ronald S.Nohr和J.Gavin MacDonald提出的美國專利號(hào)4,923,914中描寫了含至少一種熱塑性聚合物及至少一種確定添加劑的熱塑性組合物。具體地說，該添加劑為一種含硅氧烷的化合物。這類組合物尤其適用于采用例如熔噴、復(fù)合紡及紡粘等熔融擠出方法制成無紡織纖維網(wǎng)。熔融擠出后，此類組合物生成一種所含添加劑濃度從纖維軸心至其表面呈遞增差異分布的纖維，靠近纖維表面的添加劑濃度高于位于纖維中心地區(qū)的添加劑平均濃度，由此而賦于該纖維表面至少一種優(yōu)良特性，否則將不會(huì)存在。該添加劑在熔融擠出溫度條件下由于同聚合物生成一種亞穩(wěn)態(tài)溶液故而與聚合物有可混性。隨初生纖維滴溫度降低致熔融擠出溫度以下，該添加劑變得與聚合物明顯不相容。與這種相容性顯著變化同時(shí)出現(xiàn)的是聚合物開始固化。這兩種因素都導(dǎo)致添加劑以一種可控方式朝表面遷移或析出。
后來發(fā)現(xiàn)，采用一種添加劑體系出乎意料地得到了不可濕的無紡織纖維網(wǎng)，但與缺少憎水煅制二氧化硅的熱塑性組合物制成的無紡織纖維網(wǎng)相比，顯示出改進(jìn)的拉伸強(qiáng)度特性。所述添加劑體系包括某種美國專利4,923,914的聚硅氧烷聚醚添加劑及一種具有憎水表面的改性煅制二氧化硅。這一發(fā)現(xiàn)是相互對(duì)照引用專利申請(qǐng)系列號(hào)07/783,438發(fā)明的一部分。但是，本發(fā)明進(jìn)一步改進(jìn)了拉伸強(qiáng)度特性超出了專利申請(qǐng)系列號(hào)07/783,438所指出的改進(jìn)。
二氧化硅及其它材料已摻入包括聚丙烯在內(nèi)的熱塑性聚合物中。例如，在日本專利公報(bào)60-217207號(hào)中描述了在聚丙烯內(nèi)加入一種有機(jī)過氧化物和一種成核劑。此種成核劑可以是一種有機(jī)鹽、一種有機(jī)化合物或一種無機(jī)物例如二氧化硅、明礬、二氧化鈦、炭黑以及各種粘土礦物質(zhì)。
介紹在聚丙烯或其它熱塑性聚合物中加入有機(jī)物的參考文獻(xiàn)有，Wijga的美國專利號(hào)3,207,735(苯甲酸、取代苯甲酸及其六氫同型物以及相關(guān)化合物)、Wales的美國專利號(hào)3,207,737(苯甲酸鋁鹽及相關(guān)化合物)、Wales美國專利號(hào)3,207,739(某種單和多羧酸第Ⅰ、Ⅱ族金屬鹽)、Binsbergen等人的美國專利號(hào)3,299,029(苯甲酸鋁鹽及相關(guān)化合物)、Wolfe的美國專利號(hào)4,611,024(醛醇與水滑石構(gòu)成之縮醛)、Titus等人美國專利號(hào)4,808,650(氟化二亞芐基山梨醇添加劑等)；以及日本專利公報(bào)51-22740(亞芐基山梨醇)。
最后，已有關(guān)于聚合物多相成核研究之報(bào)道。此類研究之實(shí)例包括Chatterjee及Price的“熔融高聚物結(jié)晶的多相成核過程Ⅰ誘導(dǎo)基體的形態(tài)學(xué)”，J.Polym.Sci.,13,2369(1975)；Collington的“結(jié)晶性烯烴成核過程，于西班牙馬德里召開題為“聚丙烯前景展望”的塑料及橡膠學(xué)會(huì)會(huì)議，1989年11月；以及Garg和Stein的“成核聚合物結(jié)晶和形態(tài)學(xué)”，Antec′88,10211。
應(yīng)當(dāng)指出，盡管有上述工作，但不論是硅氧烷共聚物(聚硅氧烷聚醚或烷基取代聚硅氧烷)或是一種改性煅制二氧化硅，當(dāng)他們單獨(dú)使用時(shí)都不能獲得在拉伸強(qiáng)度特性方面的改善。盡管其原因尚未完全理解，但是由于將改性煅制二氧化硅與專利申請(qǐng)?zhí)朜o.07/783,438指出的聚硅氧烷聚醚或本文指出的烷基取代的聚硅氧烷一起使用，產(chǎn)生了一種協(xié)同效應(yīng)。
本文不想過多糾纏于理論探討，但據(jù)信烷基取代聚硅氧烷起三種作用(1)它起一種改性煅制二氧化硅的分散劑作用，從而減少或防止，尤其減少或防止在變性后硅凝聚為較大顆粒；，(2)它有助于降低改性煅制二氧化硅表面自由能，從而生成更易被熔融聚烯烴“浸潤”的硅石表面；以及(3)在整個(gè)體系熔融擠出過程中，它起一種加工助劑的作用。
因而，本發(fā)明目的之一是提供一種可熔融擠出的熱塑性組合物，它包含熱塑性聚烯烴和改進(jìn)的添加劑體系，該添加劑體系又包括第一組分和第二組分。
本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供一種應(yīng)用于熱塑性聚烯烴的，包括一個(gè)第一組分和一個(gè)第二組分的改良添加劑體系。
本發(fā)明的又一個(gè)目的在于提供一種制備無紡織纖維網(wǎng)的方法，所述無紡織纖維網(wǎng)與僅由熱塑性聚烯烴制得的無紡織纖維網(wǎng)相比具有顯著改進(jìn)的拉伸強(qiáng)度特性。
本發(fā)明進(jìn)一步目的在于提供一種熔融擠出纖維、一種無紡織纖維網(wǎng)，一種用即棄吸收性制品和一種用即棄制品。
看了下面的詳細(xì)說明和權(quán)利要求，對(duì)于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來說，上述以及其它目的將是顯而易見的。
相應(yīng)地，本發(fā)明提供一種可熔融擠出的纖維，它包括熱塑性聚烯烴和具有第一和第二組分的改良添加劑體系，在這種添加劑體系中，(A)第一組分是具有如下通式的烷基取代聚硅氧烷
其中，(1)R1-R9獨(dú)立選自一價(jià)C1-C3烷基；(2)R10為一價(jià)C6-C30烷基；(3)m為5至50的整數(shù)；(4)n代表從0至200的整數(shù)；(5)第一組分具有從3,000至36,000的數(shù)均分子量；以及(6)第一組分具有從1.1至2.5的多分散性。
(B)第二組分是一種憎水性煅制二氧化硅，其中第一組分與第二組分重量比在從10至70的范圍內(nèi)，且基本上所有第二組分都以最大尺寸從0.001至1微米范圍內(nèi)的顆粒形式存在；而且(C)這種改良添加劑體系的數(shù)量，以熱塑性聚烯烴數(shù)量為基從0.01％至3％(重量)。
本發(fā)明也提供了一種制備具有顯著改進(jìn)拉伸強(qiáng)度特性無紡織纖維網(wǎng)的方法，該方法包括，
(A)將含有熱塑性聚烯烴和具有第一和第二組分的改良添加劑體系之熱塑性組合物熔融；(B)通過把所得熔體經(jīng)模板擠出而制成纖維；(C)將纖維牽伸；并且(D)將纖維以一種交絡(luò)纖維網(wǎng)形式收集在一個(gè)移動(dòng)的多孔表面上；其中，(1)第一組分為通式如下的烷基取代聚硅氧烷
其中，(a)R1-R9獨(dú)立選自一價(jià)C1-C3烷基；(b)R10為一價(jià)C6-C30烷基；(c)m代表從5至50的整數(shù)；(d)n代表從0至200的整數(shù)；(e)第一組分具有數(shù)均分子量從3,000至36,000；(f)第一組分具有多分散性從1.1至2.5；(2)第二組分是一種憎水性煅制二氧化硅，其中第一對(duì)第二組分重量比在從10至70之間，且基本上所有第二組分均以最大尺寸從約0.001至1微米的顆粒狀存在；同時(shí)(3)改良添加劑體系的數(shù)量為以熱塑性聚烯烴數(shù)量為基，0.01％至3％(重量)。
在某些理想實(shí)施方案中，R1-R9是甲基。在另一些理想實(shí)施方案中，R10為一價(jià)C15-C22烷基。在其它的另一些理想實(shí)施方案中，m代表從15至25的整為數(shù)。在進(jìn)一步的另一些理想實(shí)施方案中，第一組分具有從8,000至15,000的數(shù)均分子量。
本發(fā)明的可熔融擠出熱塑性組合物尤其適用于制備在生產(chǎn)諸如用即棄吸收性制品，像尿布，一次性產(chǎn)品像衛(wèi)生餐巾、擦灰布、揩拭布等，以及像手術(shù)衣，鞋罩、工作服等用即棄產(chǎn)品所使用的無紡織纖維網(wǎng)。


圖1-7，(包括首、尾兩圖)為按本發(fā)明制備的無紡織纖維網(wǎng)與對(duì)照纖維網(wǎng)拉伸強(qiáng)度特性的對(duì)比框形圖。
圖8-10，(包括首、尾兩圖)是按本發(fā)明制備纖維與對(duì)照纖維強(qiáng)度特性的對(duì)比框形圖。
圖11表示按本發(fā)明制備纖維及對(duì)照纖維的典型應(yīng)力一應(yīng)變曲線。
本文采用的“纖維”一詞的含義包括基本連續(xù)的纖維，其長(zhǎng)度與其直徑相比，可視為連續(xù)的，例如可用熔噴法生產(chǎn)的纖維材料。該術(shù)語也包含例如用紡粘法或典型熔紡法生產(chǎn)的連續(xù)狀纖維材料。于是，“連續(xù)纖維”一詞就不包括基本連續(xù)的纖維。
這里所用的術(shù)語“拉伸強(qiáng)度特性”主要指按5100聯(lián)邦測(cè)試方法(標(biāo)準(zhǔn)號(hào)191A)測(cè)定的峰值能量、峰值負(fù)荷、峰值伸長(zhǎng)以及峰值應(yīng)變等數(shù)值。然而，諸如夾緊撕裂測(cè)試等其它方法也可使用。
諸如“可熔融擠出”“熔融擠出”等術(shù)語系指或涉及制備無紡織纖維網(wǎng)的任何熔融擠出工藝，其中熔融擠出制成纖維后通常是在一個(gè)多孔支撐物上同時(shí)形成纖維網(wǎng)。該術(shù)語除其它方法外還包括熟知的象熔噴、復(fù)合成形、紡粘等等方法。這些術(shù)語也指或涉及纖維網(wǎng)成形是在纖維成形后的一個(gè)分立進(jìn)行的步驟的那些方法；用這類方法制備的無紡織纖維網(wǎng)包括粘合梳理纖維網(wǎng)等等。
本文采用的“重量比”一詞意指在改良添加劑體系中，第一組分與第二組分重量的近似關(guān)系。較具體地說，第一組分重量除以第二組分重量所得商即是重量比。而該重量比以一個(gè)表示每單位重量第二組分的第一組分的近似重量的整數(shù)來表示。因此，重量比沒有單位。
“解構(gòu)”以及由其演變的術(shù)語表示第二組分顆粒尺寸的減少。術(shù)語“添加劑體系”一般指第一和第二組分的組合。術(shù)語“改良添加劑體系”具體地指第一與第二組分的某種組合，其中第二組分已被解構(gòu)，即其中第二組分的粒度在本文規(guī)定的范圍之內(nèi)。
這里使用的術(shù)語“熱塑性聚烯烴”一般意指可用于用熔融擠出方法制備無紡織纖維網(wǎng)的任何熱塑性聚烯烴。熱塑性聚烯烴的例子有，聚乙烯、聚丙烯、聚(1-丁烯)、聚(2-丁烯)、聚(1-戊烯)、聚(2-戊烯)、聚(3-甲基-1-戊烯)、聚(4-甲基-1-戊烯)、1,2-聚(1,3-丁二烯)、1,4-聚(1,3-丁二烯)、聚異戊二烯、聚氯丁二烯、聚丙烯腈、聚(乙酸乙烯酯)、聚偏二氯乙烯、聚苯乙烯等等。
較好的聚烯烴是那些僅含有氫和碳原子，并通過一種或多種不飽和單體加成聚合而制備的。此類聚烯烴的例子，連同其它的一道，包括聚乙烯、聚丙烯、聚(1-丁烯)、聚(2-丁烯)、聚(1-戊烯)、聚(2-戊烯)、聚(3-甲基-1-戊烯)、聚(4-甲基-1-戊烯)、1,2-聚(1,3-丁二烯)、1,4-聚(1,3-丁二烯)、聚異戊二烯、聚苯乙烯等等。由于工業(yè)上的重要性，最好的聚烯烴是聚乙烯和聚丙烯。
此外，術(shù)語“熱塑性聚烯烴”也用來包括兩種或多種聚烯烴的混合物，以及由兩種或多種不同不飽和單體制備的無規(guī)或嵌段共聚物。兩種或多種聚烯烴混合物在某些情況下能使拉伸強(qiáng)度特性方面有顯著和出乎意料的改進(jìn)，具不同熔體流率的兩種丙烯聚合物的混合物就是其例證之一。較具體地說，此種混合物由(1)從60％到40％(重量)、熔體流率在30到45的聚烯烴和(2)從40％到60％(重量)、熔體流率為2到10的聚丙烯構(gòu)成。此種混合物典型地具有從18至30的熔體流率。
本發(fā)明組合物及添加劑體系必須既含有第一組分也含有第二組分。第一組分是一種具有如下通式的烷基取代聚硅氧烷，
其中(1)R1-R9獨(dú)立選自一價(jià)C1-C3烷基；(2)R10是一價(jià)C6-C30烷基；(3)m代表從5至50的整數(shù)；(4)n代表從0至200的整數(shù)；(5)第一組分具有從3,000到36,000的數(shù)均分子量；及(6)第一組分具有多分解性從1.1至2.5。
上面提到，R1-R9獨(dú)立地選自一價(jià)C1-C3烷基。具體地說，R1-R9獨(dú)立選自甲基或乙基。更具體說，R1-R9是甲基。雖然一般地說，R10為從C6到C30之烷基，但具體地說R10為一價(jià)C15-C22烷基。
一般地說，m代表從5至50之整數(shù)，且n代表從0至200之整數(shù)。具體地說，m代表從15至25的整數(shù),且n代表從40至80的整數(shù)。
第一組分?jǐn)?shù)均分子量可在從3,000至36,000之間。具體地說，第一組分具有從8,000至15,000的數(shù)均分子量。雖然一般地說，第一組分多分散性在從1.1至2.5范圍里，具體地說，其多分散性在從1.1至1.5。
第一組分一般既可是液體也可是固體。不論其類型如何，液態(tài)第一組分是較好的。使用液態(tài)第一組分，正如下面所述的那樣，簡(jiǎn)化權(quán)利要求的改良添加劑體系及組合物的制備過程。
術(shù)語“第一組分”在這里被廣義地用來包含在已知的組合物或改良添加劑體系中使用一種以上第一組分，即是說一種由兩種或兩種以上第一組分或烷基取代聚硅氧烷構(gòu)成之混合物。而且，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員應(yīng)該理解到，這里所定義的第一組分通常不以純化合物形式存在。所以，上面給出的第一組分通式中可能沒有包括的雜質(zhì)或相關(guān)物質(zhì)的存在并不意味著將任何給定物質(zhì)排除于本發(fā)明的精神和范圍之外。
本發(fā)明組合物和改良添加劑體系的第二組分是一種憎水性煅制二氧化硅。此種憎水性二氧化硅表面的性質(zhì)據(jù)知并非關(guān)鍵。如同第一組分一樣，必要的話也可以使用一種以上第二組分或憎水性煅制二氧化硅。
一般地，煅制二氧化硅通常介于80至410平方米/克的比表面積。煅制二氧化硅可借助已知方法容易地制備；例如，僅舉例說明之如下美國專利Antwerp的專利號(hào)2,863,738、Biegler等人的3,423,184、Chilton等人的3,642,453、Lee的4,048,290以及TunisonⅢ的4,292,290。
煅制二氧化硅表面具有三種化學(xué)基團(tuán)(1)孤立羥基、(2)氫鍵鍵合羥基、(3)硅氧烷基。因此，盡管硅氧烷基為憎水性，但總的說其表面呈親水性。但是，可以通過一種憎水性試劑與表面羥基反應(yīng)使煅制二氧化硅的親水性二氧化硅表面呈憎水性。適合的試劑包括聚二甲基硅氧烷、二甲基二氯硅烷、六甲基二硅氮烷等等。實(shí)際上，這三種試劑工業(yè)上已被用來生產(chǎn)憎水性煅制二氧化硅，它們可以商品名CAB-D-SIL型號(hào)分別為TS-720、TS-610和TS-530從伊利諾斯州Tuscola的Cabot公司Cab-O-Sil分部購得。然而已知所用試劑的性質(zhì)并不重要。預(yù)期任何賦予煅制二氧化硅表面憎水性的試劑均可使用。僅以例說明，Kobayashi和Ohnishi的美國專利號(hào)4，849,022可資參考。
如在專利申請(qǐng)系列號(hào)07/783,438中所述，煅制二氧化硅特征在于粒度極小而表面積極大。二氧化硅的熔球或初生粒子系通過四氯化硅蒸汽在氫氧焰中水解而產(chǎn)生的。此種二氧化硅初生粒子通常具有從0.007至0.027微米直徑。但是一經(jīng)生成之后，此種初生粒子便互相碰撞、熔融而生成支化、三維、鏈狀凝聚體。隨著凝聚體溫度降到二氧化硅熔融溫度以下，也出現(xiàn)某些可逆性機(jī)械聚集或纏結(jié)。故而，市售煅制二氧化硅的粒度從1到80微米，其中大多數(shù)在40-60微米之間。在應(yīng)用于專利申請(qǐng)系列號(hào)07/783,438中，據(jù)推測(cè)由于熔融擠出溫度與在擠出機(jī)內(nèi)及通過?？跀D出過程中產(chǎn)生的剪切力之聯(lián)合作用，出現(xiàn)了機(jī)械性粒子細(xì)化。據(jù)信這種粒子細(xì)化導(dǎo)致粒度分布從約1至約20微米左右。大部分粒子據(jù)信位于這個(gè)范圍上限，即大約10-20微米。
由于對(duì)工業(yè)化改性煅制二氧化硅進(jìn)行的持續(xù)的研究，現(xiàn)在可以根據(jù)顯微分析結(jié)果，相信大多數(shù)凝聚粒子在70到80微米范圍內(nèi)。此外，現(xiàn)在斷定因熔融擠出產(chǎn)生的粒子細(xì)化程度小于原來推測(cè)的。據(jù)此，本發(fā)明的一個(gè)特別優(yōu)選的實(shí)例是基于發(fā)現(xiàn)了將第二組分粒子解構(gòu)導(dǎo)致了拉伸強(qiáng)度特性更大的改善。為方便計(jì)，術(shù)語“改良添加劑體系”系指第二組分已被如所描述地解構(gòu)的添加劑體系。
一般，據(jù)知所用解構(gòu)方法并不重要。但由于凝聚過程是個(gè)可逆現(xiàn)象，故解構(gòu)必須在不允許凝聚再發(fā)生的條件下發(fā)生。目前所知防止解構(gòu)后凝聚過程的最好方法是在第一組分存在下進(jìn)行解構(gòu)。第一組分，除防止解構(gòu)后第二組分凝聚之外，還對(duì)第二組分起一種分散助劑的作用以及在合改良添加劑體系之組合物熔融擠出過程中的一種加工助劑的作用。由于這些原因，改良添加劑體系本身具有重要的意義。
第二組分解構(gòu)通常是將添加劑體系置于在球磨機(jī)中加工來實(shí)現(xiàn)的。雖然依據(jù)所用球磨的型式和運(yùn)轉(zhuǎn)方式的不同工藝條件將有所變化，但本領(lǐng)域普通技術(shù)人員很容易地確定適宜的條件。一般地說，第二組分顆粒需要降低到0.001到1微米范圍內(nèi)。較好的解構(gòu)顆粒粒徑范圍是從0.2到0.8微米，而最好范圍是從0.4到0.6微米。
改良添加劑體系中第一對(duì)第二組分之重量比一般在從10至70范圍內(nèi)。具體地，第一對(duì)第二組分重量比在從10至30的范圍內(nèi)。
改良添加劑體系向熱塑性聚烯烴中加入的量是，以熱塑性聚烯烴用量為基0.01％至3％(重量)。具體地，改良添加劑體系用量在約0.1％至約1％(重量)的水平，而更具體地，在約0.1％至0.5％(重量)的水平。
本發(fā)明熱塑性組合物可通過多種本領(lǐng)域普通技術(shù)人員熟知的方法來制備。例如，聚合物切片或顆粒和改良添加劑體系可經(jīng)機(jī)械混合以使聚合物粒子被一層改良添加劑體系包復(fù)。盡管使用溶劑不是一種較好的方法，必要的話，改良添加劑體系可以分散，或在第一組分為可溶的情況下，溶解和分散于一種適當(dāng)溶劑中以加速包復(fù)過程。包復(fù)后的聚合物可隨之加入用于纖維成形之?dāng)D出機(jī)的加料斗。但必須注意確保在擠出過程中，改良添加劑體系充分、徹底分散于聚合物本體中。
任選地，包復(fù)后聚合物可加入一臺(tái)加熱的混煉機(jī)。例如加熱的雙螺桿混煉機(jī)，以便將改良添加劑體系充分地分散在整個(gè)聚合物中。得到的熱塑性組合物通常被擠成條狀，填入切粒機(jī)。所得切粒(或切片)隨后作為熔融加工擠出機(jī)的原料。這種方法的一種變更是，改良添加劑體系在聚合物中含量高于待擠出成為纖維之聚合物所需的含量。隨后，含改良添加劑體系之聚合物切片(通常稱之為母粒)被摻入或計(jì)量加入聚合物原料當(dāng)中。
在另一種方法中，改良添加劑體系被計(jì)量加入盛有粒狀聚合物的料斗導(dǎo)口，將其加入擠出機(jī)。又在另一個(gè)方法中，改良添加劑體系可直接計(jì)量加入擠出機(jī)筒體內(nèi)，在此隨混合物向口模運(yùn)動(dòng)，而實(shí)現(xiàn)與熔融聚合物摻混。
現(xiàn)在轉(zhuǎn)向本發(fā)明的方法，具有顯著改善拉伸強(qiáng)度特性無紡織纖維網(wǎng)通過一種包括如下步驟的方法制備(A)將含有熱塑性聚烯烴和具有第一和第二組分的改良添加劑體系的一種熱塑性組合物熔融；(B)將所獲熔體經(jīng)口模擠出成形為纖維；(C)將纖維進(jìn)行牽伸；并且(D)將纖維在一個(gè)移動(dòng)的多孔表面上收集成一種交絡(luò)的纖維網(wǎng)；其中(1)第一組分是具有如下通式的烷基取代聚硅氧烷，
其中(a)R1-R9獨(dú)立選自一價(jià)C1-C3烷基；(b)R10是一價(jià)C6-C30烷基；(c)m代表從5至50的整數(shù)；(d)n代表從0至200的整數(shù)；(e)第一組分具有數(shù)均分子量從3,000至36,000；而且(f)第一組分具有多分散性從1.1到2.5；(2)第二組分是憎水性煅制二氧化硅，其中第一組分與第二組分重量比在10到70之間，且基本上所有第二組分是最大尺寸在0.001至1微米間的顆粒；而且(3)改良添加劑體系用量為，以熱塑性聚烯烴量為基0.01％至3％(重量)。
在本發(fā)明的第一步中，包括熱塑性聚烯烴和具有上面已定義的第一和第二組分之改良添加劑體系的熱塑性組合物被熔融。這一步通常是用一個(gè)做為成纖設(shè)備組成部分的擠出機(jī)實(shí)現(xiàn)的。擠出機(jī)內(nèi)溫度和停留時(shí)間主要根據(jù)所用熱塑性聚烯烴確定。故而，這些參數(shù)可以由本領(lǐng)域普通技術(shù)人員，不經(jīng)過多實(shí)驗(yàn)而容易地加以確定。
隨后將熔融混合物經(jīng)口模擠出而成形為纖維。雖然，據(jù)知口模的性質(zhì)并不重要，它多數(shù)具有沿整個(gè)機(jī)器寬度排列成一排或多排的許多噴絲孔。這些噴絲孔斷面可以是圓形或非圓形的。
接著，對(duì)纖維進(jìn)行牽伸，通常做法是把它們引到一個(gè)有足夠流速的流體中。在生產(chǎn)連續(xù)性纖維時(shí)，首先把纖維在一種通常為低壓空氣的驟冷流體中加以冷卻。使纖維牽伸的流體流，一般是空氣，可以是從驟冷流體中分離出來的一股高速空氣，或者它也可以是經(jīng)一狹窄噴嘴而加速的部分驟冷流體。另一方面，在生產(chǎn)基本上連續(xù)性纖維時(shí)，流體流一般是高速熱空氣流，它是趁纖維尚處在至少是部分熔融或軟化狀態(tài)時(shí)將纖維拉伸。
牽伸纖維接著被收集在一個(gè)移動(dòng)的多孔表面形成交絡(luò)纖維網(wǎng)。多孔表面，比如說，可以是一個(gè)轉(zhuǎn)鼓、或一個(gè)連續(xù)帶或金屬網(wǎng)，后者是工業(yè)設(shè)備上最常使用的。
一般來講，按諸如熔噴、紡粘等工藝中所描述實(shí)施熔融、成形、牽伸以及收集等步驟。僅舉例說明，這些方法由下面引用的參考文獻(xiàn)做實(shí)例說明(a)比如，熔噴法參考文獻(xiàn)包括如下的美國專利小R.W.Perry的專利號(hào)3,016,599、J.S,Prentice的3,704,198、J.P.Keller等的3,755,527、R.R.Butin等人的3,849,241、R.R.Butin等人的3,978,185以及T.J.Wisneski等人的4,663,220。同樣還可參看V.A.Wente，“超細(xì)熱塑性纖維”，工業(yè)及工程化學(xué)，第48卷，No.8，第1342-1346頁(1956)；V.A.Wente等“超細(xì)有機(jī)纖維的制造”華盛頓特區(qū)海軍研究圖書館，NRL報(bào)告4364(111437)，日期1954年5月25日，美國商業(yè)部，技術(shù)服務(wù)處；以及Robert R.Butin和Dwight T.Lohkamp，“熔噴法-生產(chǎn)新型無紡織產(chǎn)品的一步纖維網(wǎng)工藝”，漿粕及造紙工業(yè)技術(shù)協(xié)會(huì)會(huì)刊，第56卷，No.4，第7477頁(1973)；以及(b)紡粘法參考文獻(xiàn)之中例如，下列美國專利號(hào)Kinney的3,341,394、Dorscher等的3,655,862、Dorschner等的3,692,618、Dobo等人的3,705,068、Matsuki等的3,802,817、Porte的3,853,651、Akiyama等的4,064,605、Harmon的4,091,140、Schwartz的4,100,319、Appel及Morman的4,340,563、Appel及Morman的4,405,297、Hartman等的4,434,204、Greiser及Wagner的4,627,811以及Fowells的4,644,045。
若采用諸如紡粘法制成連續(xù)性纖維，則所獲得之纖維網(wǎng)須施行熱、壓花紋粘合來使無紡織纖維網(wǎng)表現(xiàn)出改進(jìn)拉伸強(qiáng)度特性。所施上述熱、壓較好分別在約80℃至約180℃和每線英寸約150至約1,000磅(59-178千克/厘米)的范圍內(nèi)。更好地是使用一種從約10到約250粘結(jié)點(diǎn)/平方英寸(1-40粘結(jié)點(diǎn)/平方厘米)、覆蓋無紡織纖維網(wǎng)表面積約5％至約30％的花紋。
這種花紋粘合是按照已知的程序進(jìn)行的。對(duì)于粘合花紋的實(shí)例以及粘合程序之討論，可參見例如Vogt的美國設(shè)計(jì)專利號(hào)239,566、Rogers的美國設(shè)計(jì)專利號(hào)264,512、Hansen等的美國專利號(hào)3,855,046以及他們的美國專利號(hào)4,493,868。
一種具有改進(jìn)拉伸強(qiáng)度特性無紡織纖維網(wǎng)也可用由包含以下步驟方法制備(A)將包括熱塑性聚烯烴以及具有第一和第二組分的改良添加劑體系的熱塑性組合物熔融；(B)通過將所獲熔體經(jīng)口模擠出而形成連接性纖維；(C)牽伸該連續(xù)性纖維；
(D)把連續(xù)性纖維集束為纖維束；(E)將纖維束切斷為短纖維；(F)把短纖維鋪到移動(dòng)的多孔表面上而成為一個(gè)交絡(luò)纖維網(wǎng)；然后(G)施以熱、壓將所得交絡(luò)纖維網(wǎng)花紋粘合；其中，第一組分和第二組分的定義同上。
上述每一步驟按已說明的方式，或按任何本領(lǐng)域普通技術(shù)人員已知的一些方式完成。需要時(shí)，各連續(xù)性纖維可在集為纖維束之前先進(jìn)行假捻。并且，纖維束可在切斷成短纖長(zhǎng)度纖維前進(jìn)行卷曲。雖然短纖維可以用任何已知方法鋪到移動(dòng)、多孔的支持材料上，但纖維采用氣流成網(wǎng)或濕法成網(wǎng)為好。最后，做成無紡織纖維網(wǎng)可用任何上述的方法進(jìn)行花紋粘合。
本發(fā)明通過下面的實(shí)例予以進(jìn)一步說明。但是，這些實(shí)例都不能認(rèn)為是對(duì)本發(fā)明原則和范圍的任何形式的限制。在這些實(shí)例里，除非另外說明，所有份數(shù)均為重量份數(shù)。
實(shí)施例1 紡粘法纖維網(wǎng)的制備在一個(gè)基本上如美國專利號(hào)4,340,563(做為本文參考文獻(xiàn))中描述的中試規(guī)模裝置上，制備了紡粘法無紡織纖維網(wǎng)。
所用熱塑性聚烯烴為“Escorene 3445”聚丙烯(Exxon ChemicalAmericas,Houston,Taxas 77079)。據(jù)制造商提供，該聚合物具有密度為0.90克/立方厘米，以及熔體流率35克/10分鐘。
改良添加劑體系的第一組分為具有如下式結(jié)構(gòu)的烷基取代聚硅氧烷
該聚硅氧烷第一組分具有數(shù)均分子量約11,000和多分散性約1.3。
改良添加劑體系的第二組分為CAB-O-SIL TS-720，是一種由Cabot公司(Tuscola，伊利諾斯)Cab-O-Sil分部提供的憎水性煅制二氧化硅。
第二組分按重量比20(即20份第一組分和1份第二組分)分散于第一組分中。第一和第二組分的混合物(共計(jì)2,500克)通過一個(gè)五升“Eiger MarkⅡMotormill”電動(dòng)磨(Eiger公司，Mundelein，伊利諾斯)處理三次。總研磨時(shí)間為約兩小時(shí)。
取一份所得的添加劑體系125克在球磨機(jī)內(nèi)研磨以解構(gòu)第二組分。該球磨機(jī)使用容積為4到6升的陶瓷罐(Paul O.Abbe公司，Little Falls，新澤西州)以及2厘米氧化鋁磨料(Coors Ceramics公司，Golden，科羅拉多)。解構(gòu)進(jìn)行約30分鐘。
在解構(gòu)前、后分別測(cè)定了添加劑體系挑選的物理性質(zhì)，即粘度和二氧化硅分散細(xì)度。粘度測(cè)定采用一臺(tái)Brookfield LVT粘度計(jì)選用4號(hào)轉(zhuǎn)子，25℃，單位為厘泊；轉(zhuǎn)子轉(zhuǎn)速設(shè)定為6轉(zhuǎn)/分。分散細(xì)度測(cè)定按ASTM測(cè)試方法D1210-79(1983重審版)，顏料一載色劑體系分散細(xì)度標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試方法；測(cè)定結(jié)果以Hegman標(biāo)度值表示。這些測(cè)定結(jié)果匯總于表1。
表1解構(gòu)前、后添加劑體系物理性質(zhì)添加劑體系 粘度 Hegman值解構(gòu)前 4,000 5.5解構(gòu)后 10,500 8+為制備紡粘原料切粒，將添加劑體系計(jì)量地(泵入)加入擠出機(jī)加料斗下游雙螺桿擠出機(jī)內(nèi)，比率相當(dāng)于以聚丙烯量為基的3％(重量)。為了控制聚合物內(nèi)添加劑體系含量，對(duì)添加劑體系泵供速率、添加劑體系容器重量以及聚合物進(jìn)給速率進(jìn)行監(jiān)測(cè)。所生成的聚合物與添加劑體系熔融混合物以多根直徑2-3毫米的帶條被擠出。這些帶條通過一個(gè)水浴、吹干然后切粒。所得切粒中添加劑體系含量通過對(duì)元素硅分析測(cè)出。切粒存放在塑料襯里箱子內(nèi)。
紡粘法中較為重要的工藝參數(shù)通常如下擠出機(jī)溫度 182-238℃；熔體進(jìn)口溫度182-238℃；小時(shí)產(chǎn)量25千克(每孔每分鐘0.7克)；紡絲頭溫度 238℃；組件溫度231℃；組件壓力490磅/平方英寸·表；及熔體溫度238℃；成形了兩張單位重量均分別為約每平方米38克(gsm)的纖維網(wǎng)(1)由純聚丙烯制備的對(duì)照纖維網(wǎng)，以及(2)由含3％(重量)改良添加劑體系聚丙烯原料切粒制備的纖維網(wǎng)，即其中添加劑體系中第二組分已經(jīng)解構(gòu)。每張纖維網(wǎng)均在約138-140℃以及約12磅/平方英寸下施以熱花紋粘合。使用的花紋形式具有123粘結(jié)點(diǎn)/平方英寸(19粘結(jié)點(diǎn)/平方厘米)覆蓋約16.9％纖維網(wǎng)面積。
按照聯(lián)邦測(cè)試方法5100(標(biāo)準(zhǔn)號(hào)191A)測(cè)定了每個(gè)纖維網(wǎng)的峰值能量、峰負(fù)荷以及伸長(zhǎng)百分率等數(shù)值。使用的儀器為一臺(tái)帶InstronMicronⅡDesk Top Console Integrator，即桌上微機(jī)控制臺(tái)積分儀-Ⅱ型的Instron 1122型萬能試驗(yàn)機(jī)(Instron公司，Canton，馬薩諸塞)。夾距為3英寸(7.6厘米)，纖維網(wǎng)試樣尺寸為3英寸×6英寸(7.62厘米×15.2厘米)。一般每個(gè)纖維網(wǎng)至少做10個(gè)樣。對(duì)每張纖維網(wǎng)均測(cè)定了機(jī)器方向(MD)和橫向(CD)性質(zhì)。測(cè)定結(jié)果匯總于表2和表3。
為便于看出由于改良添加劑體系存在導(dǎo)致每種試驗(yàn)參數(shù)值的改善或提高的程度，表2和表3在每項(xiàng)測(cè)試值后面包括了“提高百分?jǐn)?shù)”一列。在每種情況下，提高百分?jǐn)?shù)(PI)的計(jì)算方法是從含改良添加劑聚合物制成之纖維網(wǎng)數(shù)值中減去對(duì)照組數(shù)值，再用前面對(duì)照組值除上面所得之差，然后乘上100，即PI=100×(改進(jìn)值-對(duì)照值)/對(duì)照值。
表2實(shí)施例1纖維網(wǎng)拉伸強(qiáng)度特性峰值能量 提高 峰值負(fù)荷 提高纖維網(wǎng) 方向 (米-千克力)百分?jǐn)?shù)(千克力) 百分?jǐn)?shù)1 MD 0.365 - 11.7 -CD 0.351 - 7.8 -2 MD 0.507 3916.3 39
CD 0.5184812.965表3實(shí)施例1纖維網(wǎng)拉伸強(qiáng)度特性伸長(zhǎng) 提高纖維網(wǎng)方向百分?jǐn)?shù)(％)百分?jǐn)?shù)1MD61 -CD81 -2MD92 51CD 102 26表2及表3表明，使用按本發(fā)明的改良添加劑體系無紡織纖維網(wǎng)拉伸強(qiáng)度性能方面產(chǎn)生顯著提高。一般來說，峰值能量改善在機(jī)器方向和橫向基本上一樣。峰值負(fù)荷改善在機(jī)器方向較橫向更為顯著，但關(guān)于伸長(zhǎng)百分?jǐn)?shù)方面的改進(jìn)，情況恰恰相反。
為便于將表2和表3數(shù)據(jù)所表示的改進(jìn)看得更清楚起見，在圖1至圖3中將這些數(shù)據(jù)劃成框形圖。每張圖中既包括了每張纖維網(wǎng)的機(jī)器方向值也包括了橫向值。
實(shí)施例2 紡粘法纖維網(wǎng)制備重復(fù)實(shí)例1的制造過程，不同之處在于，熱塑性聚合物由50％(重量)實(shí)例1中使用的Escorene3445聚丙烯和50％(重量)Escorene 1052(Exxon Chemical Americas,Houston，得克薩斯77079)混合物組成，據(jù)廠商提供，Escorene 1052具有熔體流率5克/10分鐘?；旌衔锶垠w流率為22克/10分鐘。
制備了三種單位重量約38克/平方米的不同紡粘法纖維網(wǎng)
(1)第一種參照纖維網(wǎng)由僅為聚丙烯混合物制成；(2)第二種參照纖維網(wǎng)由含0.3％(重量)、包括未經(jīng)解構(gòu)之第二組分的添加劑混合物的聚丙烯混合物制成；以及(3)一種由含0.3％(重量)、包括經(jīng)解構(gòu)第二組分的添加劑混合物的聚丙烯混合物制成的纖維網(wǎng)。
每種纖維網(wǎng)按實(shí)例1所述方法施行熱花紋粘合。與實(shí)例1一樣，按聯(lián)邦測(cè)試方法5100(標(biāo)準(zhǔn)號(hào)191A)測(cè)定了各種拉伸強(qiáng)度特性。在這種情況，測(cè)定的拉伸強(qiáng)度特性為平均峰值能量、峰值負(fù)荷、峰值伸長(zhǎng)、峰值應(yīng)變。結(jié)果載于表4和表5。與實(shí)例1一樣，表中包括對(duì)每種特性的提高百分?jǐn)?shù)一列。
表4實(shí)施例2纖維網(wǎng)拉伸強(qiáng)度特性峰值能量 提高 峰值負(fù)荷提高纖維網(wǎng)方向(米-千克力)百分?jǐn)?shù)(千克力) 百分?jǐn)?shù)1 MD0.365 - 11.7 -CD0.351 - 7.8 -2 MD0.418 12 9.3 -21CD0.408 16 7.0 -103 MD1.304257 18.2 56CD1.182237 12.5 60
表5實(shí)施例2纖維網(wǎng)拉伸強(qiáng)度特性峰值伸長(zhǎng)提高峰值應(yīng)變提高纖維網(wǎng)方向(厘米)百分?jǐn)?shù)(％) 百分?jǐn)?shù)1MD 5.1- 67.1-CD 7.6- 99.7-2MD 7.139 94.6 41CD 10.032 125253MD 11.2120 146118CD 15.2100 201102從表4、表5清楚看出，使用按本發(fā)明改良添加劑體系顯著提高了無紡織纖維網(wǎng)拉伸強(qiáng)度特性。一般來講，這種改進(jìn)在沿機(jī)器方向更為明顯，盡管在橫向的改進(jìn)也是顯著的。鑒于表4和表5已給出了相對(duì)于第一對(duì)照物或纖維網(wǎng)1的提高百分?jǐn)?shù)，表6列出纖維網(wǎng)3相對(duì)于纖維網(wǎng)2(第二對(duì)照物)每項(xiàng)拉伸強(qiáng)度特性方面的提高百分?jǐn)?shù)。在該表中“PI”代表“提高百分?jǐn)?shù)”。表6著重反映本發(fā)明改良添加劑體系第二組分粒徑范圍體現(xiàn)出的重要性。
表6纖維網(wǎng)3與第二參照纖維網(wǎng)-纖維網(wǎng)2對(duì)比的提高百分?jǐn)?shù)PI PI PI PI峰值峰值 峰值 峰值纖維網(wǎng)方向能量負(fù)荷 伸長(zhǎng) 應(yīng)變3MD212975754CD190795860為便于清楚看出表4和表5數(shù)據(jù)證實(shí)的改進(jìn)，在圖4至圖7中，給出了與各項(xiàng)拉伸特性數(shù)據(jù)相應(yīng)的框形圖。在每幅圖中，同時(shí)給出了每種纖維網(wǎng)機(jī)器方向和橫向數(shù)值。從圖4-7清楚看出，峰值能量對(duì)于在聚合物中加入本添加劑體系更為敏感。也就是說，峰值能量值較其他三種拉伸強(qiáng)度特性指標(biāo)提高得更為顯著。
為評(píng)價(jià)改良添加劑體系對(duì)單纖維的影響，對(duì)紡粘過程中鋪到移動(dòng)的多孔支持物表面之前取出的纖維進(jìn)行了強(qiáng)度測(cè)定。將該纖維與取自第一參照試樣，即僅由聚丙烯混合物制成的纖維做了比較。這兩種纖維分別稱做“纖維網(wǎng)3纖維”和“纖維網(wǎng)1纖維”。這些測(cè)試結(jié)果匯總于表7，表中數(shù)值為25次測(cè)定的平均值。該表也包括了提高百分?jǐn)?shù)(PI)數(shù)據(jù)，做為表中第三行而不是做為單獨(dú)的列。但在每種情況下，改進(jìn)百分?jǐn)?shù)的計(jì)算方法仍如前述。
表7單纖維強(qiáng)度測(cè)定模量 應(yīng)力 應(yīng)變?cè)嚇? (千兆帕)(兆帕)(E％)纖維網(wǎng)1纖維 2.2 183.7 174.8纖維網(wǎng)3纖維 5.2 293.7 527.4PI 13660 202為把表7數(shù)據(jù)反映的改進(jìn)表現(xiàn)得更清楚，仿照以前，將強(qiáng)度數(shù)據(jù)畫成如圖8-10所示的框形圖。圖11是典型的應(yīng)力-應(yīng)變曲線，其中曲線A代表纖維網(wǎng)1纖維而曲線B代表纖維網(wǎng)3纖維。
經(jīng)對(duì)本發(fā)明如此描述后，對(duì)本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來說，進(jìn)行不致偏離本發(fā)明的原則和范圍的諸多變動(dòng)與改進(jìn)是顯而易見的。
權(quán)利要求
1．一種制備具有顯著改進(jìn)拉伸強(qiáng)度特性的無紡織纖維網(wǎng)的方法，它包括下列步驟，(A)將包括了一種熱塑性聚烯烴和一種含有第一組分和第二組分之改良添加劑體系的熱塑性組合物熔融；(B)通過把所得熔體經(jīng)口模擠出而生成纖維；(C)將所得纖維牽伸；并且(D)把纖維收集在一個(gè)移動(dòng)的多孔表面上面成交絡(luò)纖維網(wǎng)；其中(1)第一組分是具有下面通式的聚硅氧烷聚醚，
其中(a)R1-R9獨(dú)立選自一價(jià)C1-C3烷基；(b)R10為一價(jià)C6-C30烷基；(c)m代表從5至50的整數(shù)；(d)n代表從0至約200的整數(shù)；(e)第一組分具有數(shù)均分子量從3,000到約36,000；且(f)第一組分具有多分散性從約1.1到約2.5；(2)第二組分是憎水性煅制二氧化硅，其中第一組分與第二組分重量比在約10至約70之間；以及(3)改良添加劑體系含量為以熱塑性聚烯烴數(shù)量為基，約0.01％到3％(重量)范圍內(nèi)。
2．權(quán)利要求1的方法，其中基本上全部第二組分以具有最大尺寸在從約0.001至約1微米間的顆粒存在。
3．權(quán)利要求2的方法，其中所說聚烯烴為聚丙烯。
4．權(quán)利要求3的方法，其中所說聚丙烯是有不同熔體流率的兩種丙烯聚合體之混合物。
5．權(quán)利要求4的方法，其中所說混合物包括(a)約60％至約40％(重量)、具有熔體流率介于約30到約45之間的聚丙烯以及(b)約40％到約60％(重量)、具有熔體流率在約2到約10之間的聚丙烯。
6．權(quán)利要求1的方法，它包括對(duì)得自步驟(D)的交絡(luò)纖維網(wǎng)施行熱壓花紋粘合的附加步驟。
7．一種制備具有改進(jìn)拉伸強(qiáng)度特性之無紡織纖維網(wǎng)的方法，它包括(A)將含有一種熱塑性聚烯烴和一種由第一組分和第二組分構(gòu)成的改良添加劑體系的熱塑性組合放熔融；(B)通過將所得熔體經(jīng)口模擠出生成連續(xù)纖維；(C)牽伸所說連續(xù)性纖維；(D)將所說連續(xù)性纖維集為絲束；(E)將所說絲束切斷為短纖維；(F)把所說短纖維鋪到一個(gè)移動(dòng)的多孔表面上而形成一種交絡(luò)纖維網(wǎng)；(G)施加熱壓作用將生成的交絡(luò)纖維網(wǎng)花紋結(jié)合；其中(A)所說第一組分為具有下通式的烷基取代聚硅氧烷，
其中(1)R1-R9獨(dú)立選自一價(jià)C1-C3烷基；(2)R10為一價(jià)C6-C30烷基；(3)m代表從約5到約50的整數(shù)；(4)n代表從0到約200的整數(shù)；(5)所說第一組分具有數(shù)均分子量介于約3,000到約36,000之間；且(6)所說第一組分具有多分散性介于約1.1到約2.5之間；(B)所說第二組分是一種憎水性煅制二氧化硅，其中所說第一組分對(duì)所說第二組分之重量比在約10至70之間；且(C)所說改良添加劑體系用量為以熱塑性聚烯烴用量為基，從約0.01％到約3％(重量)。
8．權(quán)利要求7的方法，其中基本上所有所說第二組分以具有最大尺寸介于約0.001至約1微米范圍的顆粒存在。
9．權(quán)利要求8的方法，其中所說聚烯烴是聚丙烯。
10．權(quán)利要求9的方法，其中所說聚丙烯是兩種具有不同熔體流率和丙烯聚合物的混合物。
11．權(quán)利要求10的方法，其中所說混合物包括(a)約60％到約40％(重量)、具有熔體流率在約30到約45之間有聚丙烯和(b)約40％到60％(重量)、具有熔體流率在約2到約10的聚丙烯。
12．一種由可熔融擠出的熱塑性組合物制備的可擠出纖維，所說組合物包括一種熱塑性聚烯烴和含有第一組分和第二組分的改良添加劑體系，其中(A)所說第一組分是具有下面通式的烷基取代聚硅氧烷，
其中(1)R1-R9獨(dú)立選自一價(jià)C1-C3烷基；(2)R10為一價(jià)C6-C30烷基；(3)m代表從5至50的整數(shù)；(4)n代表從0至200的整數(shù)；(5)所說第一組分具有數(shù)均分子量在3,000到36,000之間；以及(6)所說第一組分具有多分散性在1.1到2.5之間；(B)所說第二組分是一種憎水性煅制二氧化硅，其中第一組分與第二組分重量比在10到70范圍，而且(C)所說改良添加劑體系含量是以熱塑性聚烯烴為基，0.01％到3％(重量)之間。
13．按照權(quán)利要求12的可熔融擠出纖維，其中基本上全部所說第二組分以最大尺寸范圍在0.001到1微米之間的顆粒形態(tài)存在。
14．按照權(quán)利要求12的可熔融擠出纖維，其中R1-R9中的每一個(gè)為甲基，R10為一價(jià)C15-C22烷基，m代表從15到25的整數(shù)，n代表從40到80整數(shù)，且所說第一組分具有數(shù)均分子量從8,000到15,000。
15．按照權(quán)利要求14的可熔融擠出纖維，其中所說聚丙烯是兩種具有不同熔體流率的丙烯聚合物之混合物。
16．一種包含由可熔融擠出的熱塑性組合物制備的纖維的無紡織纖維網(wǎng)，所說組合物包括一種熱塑性聚烯烴和含有第一組分和第二組分的改良添加劑體系，其中(A)所說第一組分是具有下面通式的烷基取代聚硅氧烷，
其中(1)R1-R9獨(dú)立選自一價(jià)C1-C3基；(2)R10為一價(jià)C6-C30烷基；(3)m代表從5至50的整數(shù)；(4)n代表從0至200的整數(shù)；(5)所說第一組分具有數(shù)均分子量在3,000到36,000之間；以及(6)所說第一組分具有多分散性在1.1到2.5之間；(B)所說第二組分是一種憎水性煅制二氧化硅，其中第一組分與第二組分重量比在10到70范圍，而且(C)所說改良添加劑體系含量是以熱塑性聚烯烴為基，0.01％到3％(重量)之間。
17．按照權(quán)利要求16的無紡織纖維網(wǎng)，其中所述纖維網(wǎng)已被施以熱壓作用花紋結(jié)合。
18．按照權(quán)利要求16的無紡織纖維網(wǎng)，其中基本上全部所說第二組分以最大尺寸范圍在0.001到1微米之間的顆粒形態(tài)存在。
19．按照權(quán)利要求18的無紡織纖維網(wǎng)，其中所述纖維網(wǎng)已被施以熱壓作用花紋結(jié)合。
20．按照權(quán)利要求16的無紡織纖維，其中R1-R9中的每一個(gè)為甲基，R10為一價(jià)C15-C22烷基，m代表從15到25的整數(shù)，n代表從40到80整數(shù)，且所說第一組分具有數(shù)均分子量從8,000到15,000。
21．按照權(quán)利要求20的無紡織纖維網(wǎng)，其中所述纖維網(wǎng)已被施以熱、壓作用花紋結(jié)合。
22．按照權(quán)利要求20的方法，其中所說聚丙烯是兩種具有不同熔體流率的丙烯聚合物之混合物。
23．按照權(quán)利要求22的無紡織纖維網(wǎng)，其中所述纖維網(wǎng)已被施以熱、壓作用花紋結(jié)合。
24．一種用即棄吸收性制品，其中至少一種成分是下述的無紡織纖維網(wǎng)，所說無紡織纖維網(wǎng)是由包括一種熱塑性聚烯烴和含有第一組分和第二組分的改良添加劑體系的組合物制備的，其中(B)所說第一組分是具有下面通式的烷基取代聚硅氧烷，
其中(1)R1-R9獨(dú)立選自一價(jià)C1-C3烷基；(2)R10為一價(jià)C6-C30烷基；(3)m代表從5至50的整數(shù)；(4)n代表從0至200的整數(shù)；(5)所說第一組分具有數(shù)均分子量在3,000到36,000之間；以及(6)所說第一組分具有多分散性在1.1到2.5之間；(B)所說第二組分是一種憎水性煅制二氧化硅，其中第一組分與第二組分重量比在10到70范圍，而且(C)所說改良添加劑體系含量是以熱塑性聚烯烴為基，0.01％到3％(重量)之間。
25．一種用即棄吸收性制品，其中至少一種成分是權(quán)利要求17的無紡織纖維網(wǎng)。
26．一種用即棄吸收性制品，其中至少一種成分是權(quán)利要求18的無紡織纖維網(wǎng)。
27．一種用即棄吸收性制品，其中至少一種成分是權(quán)利要求19的無紡織纖維網(wǎng)。
28．一種用即棄制品，其中至少一種成分是權(quán)利要求16的無紡織纖維網(wǎng)。
29．一種用即棄制品，其中至少一種成分是權(quán)利要求17的無紡織纖維網(wǎng)。
30．一種用即棄制品，其中至少一種成分是權(quán)利要求18的無紡織纖維網(wǎng)。
31．一種的用即棄制品，其中至少一種成分是權(quán)利要求19的無紡織纖維網(wǎng)。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種無紡織纖維網(wǎng)及含該網(wǎng)的用即棄制品,其中至少一種成分是下述的無紡織纖維網(wǎng),所說無紡織纖維網(wǎng)是由包括一種熱塑性聚烯烴和一種含有烷基取代的聚硅氧烷和憎水性鍛制二氧代硅的組合物制備的。
文檔編號(hào)C08K9/06GK1225399SQ9810735
公開日1999年8月11日 申請(qǐng)日期1998年4月24日 優(yōu)先權(quán)日1992年10月9日
發(fā)明者R·S·諾爾, J·G·麥克唐納德 申請(qǐng)人:金伯利-克拉克環(huán)球有限公司