專利名稱：具有優(yōu)異防模糊性和防霧性的農(nóng)用合成樹脂膜的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種農(nóng)用合成樹脂膜，特別是涉及一種具有優(yōu)異長效透明性及防模糊(anti-clouding)性和防霧(anti-fogging)性的農(nóng)用合成樹脂膜，其適宜用作溫室等的覆蓋材料。
背景技術：
為了提高農(nóng)產(chǎn)品的產(chǎn)量或適銷性，常規(guī)采用的手段是對農(nóng)作物施以加速、半加速或延遲等措施。這些農(nóng)作物可在溫室或地下道中培養(yǎng)，采用諸如氯乙烯樹脂、聚乙烯或乙烯/乙酸乙烯酯共聚物樹脂等覆蓋材料。使用溫室或地下道進行培養(yǎng)時，溫室或地下道通常用覆蓋材料進行緊密包封。從而，由土壤和植物散發(fā)出的水蒸氣不能排放掉，溫室或地下道內的大氣會被水蒸氣飽和，水蒸氣將會冷凝而在冷膜的內表面上形成水滴。膜上的水滴不僅因不規(guī)則反射而嚴重減少入射的陽光量，而且水滴落在植物上還會導致疾病的發(fā)生。為了避免于覆蓋材料的內表面上形成水滴以增加入射陽光量，或者，即使于膜的內表面上形成了水滴，但使水滴沿著膜的內表面向下流動，廣泛采用的手段是在膜的內表面上涂上防模糊劑，或者在膜中摻入防模糊劑。但是，采用所述防模糊劑時，由于外部溫度的迅速變化，于溫室或地下道內易于發(fā)生的產(chǎn)生霧現(xiàn)象將進一步加劇，導致霧頻繁產(chǎn)生。當在溫室或地下道內產(chǎn)生霧時，培育的植物的莖、葉、花、果等將變濕，這會造成植物疾病的發(fā)生或傳播。因此，通常是組合使用防霧劑與防模糊劑。
為了防止或減少由于農(nóng)用合成樹脂引起的霧發(fā)生，已知可采用各種防模糊劑和防霧劑。例如，日本專利公開第35573/1984號描述了摻入含氟表面活性劑作為防霧劑，摻入其它非離子表面活性劑作為防模糊劑的農(nóng)用合成樹脂制成的覆蓋材料。在該文獻中，采用的非離子表面活性劑為高級脂肪酸如硬脂酸與諸如脫水山梨醇、甘油、聚乙二醇、三羥甲基丙烷或季戊四醇等醇的酯。但是，在文獻中具體提及的高級脂肪酸酯化合物或含氟表面活性劑在摻入用作防模糊劑或防霧劑時，難以使覆蓋材料具有足夠長時間的效能。根據(jù)快速實驗對覆蓋材料進行的評價，其耐久性僅為4～7個月。
日本專利公開第272946/1992號描述了在聚烯烴樹脂中摻入一種含氟化合物、一種非離子表面活性劑和一種受阻胺化合物，從而在較長的時間內保持防模糊性和防霧性。然而，在與該文獻所述類似條件下進行的有關防模糊性的實際照射實驗表明，在低溫和常溫下，防模糊劑均只能最多保持60天。同樣，在與該文獻所述類似條件下進行的有關防霧性的實際照射實驗表明，在鋪展后其防霧性僅能保持約7個月。因此，還不能說聚烯烴樹脂膜已具有令人滿意的長效作用。
另一方面，日本專利公開第96682/1985號與第279733/1990號等均給出了獲得長效防模糊性或防霧性的涂敷方法，所述涂敷方法涉及將具有防模糊性或同時具有防模糊性和防霧性的涂料組合物涂敷于農(nóng)用膜上。根據(jù)摻入基本膜中的水滑石等無機細粉與包含于涂料組合物中的有效成份如無機親水膠體間的靜電相互作用，這種涂敷方法可賦予合成樹脂膜以優(yōu)異的長效防模糊性和防霧性。然而，該方法必須在農(nóng)用膜鋪展后才能噴涂或輥涂所述組合物。就噴涂法而言，與摻入法比較，噴涂法須使用大量的涂料溶液，效率非常低，成本高，需要時間長，還會導致涂層不均勻，使防滴效果下降。輥涂法中中也存在同樣的問題。
本發(fā)明的目的是提供一種一種具有優(yōu)異透明性、防模糊性與防霧性以及效能持久的農(nóng)用合成樹脂膜，該膜可通過常規(guī)摻入法獲得，具有成本低、易于操作、加工性好以及性能均勻等優(yōu)點。
發(fā)明描述經(jīng)過深入研究，本發(fā)明的發(fā)明人發(fā)現(xiàn)，使用特定高級脂肪酸酯作為防模糊劑，使用含氟表面活性劑作為防霧劑，通過預先將這些防模糊劑和防霧劑捏合進入樹脂中可得到一種農(nóng)用合成樹脂膜，這種合成樹脂膜具有與涂敷法所能達到的防模糊性和防霧性相同的持久時間，或者還能保持更長的時間；據(jù)此，完成了本發(fā)明。
因而，本發(fā)明為一種農(nóng)用合成樹脂膜，該膜包含捏合于其中的下述成份(a)至少一種化合物，其選自(1)脫水山梨醇與由褐煤蠟衍生的酸性蠟，即主要包含24～34個碳原子的高級脂肪酸(褐煤酸蠟)的酯；(2)甘油與褐煤酸蠟的酯；(3)脫水山梨醇與褐煤酸蠟的酯的氧化烯加合物；(4)甘油與褐煤酸蠟的酯的氧化烯加合物；(5)聚氧乙烯與褐煤酸蠟的酯；和(b)一種含氟表面活性劑。
在本發(fā)明中，為了進一步改善膜的防模糊劑和防霧性，除了上述成份(a)和(b)外，還可摻入成份(c)，成份(c)至少為一種選自下述物質的化合物脫水山梨醇與含12～22個碳原子的高級脂肪酸的酯、甘油與含有12～22個碳原子的高級脂肪酸的酯及其氧化烯加合物。
如前所述，要求作為主要組份的構成組份(a)的脂肪酸是含24～34個碳原子的高級脂肪酸的褐煤酸蠟。褐煤酸蠟是一種天然礦物蠟，它從褐煤中提取并提純，它有工業(yè)上可得到的高級脂肪酸的最長碳鏈。在本發(fā)明中，脂肪酸的碳原子數(shù)限定為24～34，其原因在于，如果用作主要成份的脂肪酸的碳原子數(shù)為22或小于22，則不能實現(xiàn)本發(fā)明試圖達到的長效防模糊性；而當高級脂肪酸包含多于34個碳原子時，則難于實現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)。進而，在本發(fā)明中，褐煤酸蠟的酯產(chǎn)物(以下稱之為“褐煤酸蠟酯”)并不限于單酯，還可以是二酯、三酯等。
另一方面，組份(a)的氧化烯加合物中，1分子化合物中所加入的氧化烯的摩爾數(shù)優(yōu)選為1～50摩爾，更優(yōu)選1～30摩爾，首選5～20摩爾。本發(fā)明中，具有不同摩爾數(shù)的加入氧化烯的多種化合物可適當組合以獲得優(yōu)化結果。在這種情形下，優(yōu)選使用2～3種具有較大摩爾數(shù)的加成氧化烯的化合物、具有中等摩爾數(shù)的化合物和具有較小摩爾數(shù)的化合物。由于這種組合可在基于長鏈烷基的親油性與基于聚氧化烯基團的親水性間進行平衡，從而使防模糊劑遷移至膜表面，而潤濕性能得到適當調節(jié)，可得到長效性能及優(yōu)異的初始性能。使用多種加合物的實例是，具有20摩爾加成氧化烯的加合物、具有10摩爾加成氧化烯的加合物和具有5摩爾加成氧化烯的加合物的混合物。在這些混合物中，可選擇兩種或三種加合物組合使用。各組份的混合比例并無限制，可以進行適當選擇。但是，一般說來，當使用具有較大摩爾數(shù)的加成氧化烯的加合物、具有中等摩爾數(shù)的加成氧化烯的加合物和具有較小摩爾數(shù)的加成氧化烯的化合物進行組合使用時，它們通?？梢韵嗤牧渴褂?。
以100重量份合成樹脂重量計，組份(a)的摻入總量為0.3～3重量份，優(yōu)選0.5～2重量份。
用作組份(a)的褐煤酸蠟酯或其氧化烯加合物的實例應包括下式(1)～(5)表示的化合物
脫水山梨醇單、二或三褐煤酸酯RmCOO(-Alk-O-)NH (2)聚亞氧烷基乙二醇褐煤酸酯
脫水山梨醇單、二或三褐煤酸酯的聚氧化烯加合物
甘油單、二或三褐煤酸酯
甘油單、二或三褐煤酸酯的聚氧化烯加合物在上式中，Rm表示主要由C23～C33褐煤酸衍生的烷基，R表示RmCO-或H,R′表示RmCO-、H或(-Alk-O-)n1H,R″表示RmCO-、H或(-Alk-O-)n2H,R表示RmCO-或(-Alk-O-)n3H,Alk表示(CH2)n(其中，n表示2或4)或亞丙基，N和n1+n2+n3分別為等于或小于50的整數(shù)，N、n1、n2、n3為等于或大于1的整數(shù)。
在用作組份(a)的褐煤酸蠟酯或其氧化烯加合物中，優(yōu)選的化合物是包含褐煤酸蠟單酯作為主要組份的脫水山梨醇褐煤酸酯和其氧化乙烯、氧化丙烯或氧化丁烯加合物；包含褐煤酸蠟單酯作為主要組份的甘油褐煤酸酯和其氧化乙烯、氧化丙烯或氧化丁烯加合物；褐煤酸蠟的聚乙二醇酯、聚丙二醇酯或聚丁二醇酯等。在這些化合物中，特別優(yōu)選包含褐煤酸蠟單酯作為主要組份的脫水山梨醇褐煤酸酯的氧化乙烯加合物，包含褐煤酸蠟單酯的甘油褐煤酸酯的氧化乙烯加合物以及褐煤酸的氧化乙烯加合物。
另一方面，可以使用任一種陰離子化合物、陽離子化合物、兩性化合物和非離子化合物作為防霧劑加入作為含氟表面活性劑的組份(c)。用于本發(fā)明的含氟表面活性劑的典型實例如下
(Ⅰ)含氟陰離子表面活性劑(1)-COOM型RfCOOMRfSO2NR′CH2COOM(2)-OSO3M型RfBNR′YOSO3M(3)-SO3M型RfSO3MRfCH2O(CH2)nSO3M(4)-OPO(OM)2型RfBNR′YOPO(OM)2在上式中，Rf表示氟代烷基，其中，烷基的所有或部分氫原子被氟原子取代，B代表-CO-或-SO2-,R′表示氫原子或低級烷基，Y表示C2-6烷基，M表示氫原子、-NH4、堿金屬或堿土金屬。
(Ⅱ)含氟陽離子表面活性劑(1)-NR′R″·HX型RfBNHYNR′R″·HX(2)-N+R′R″R·X-型RfBNHYN+R′R″R·X-在上式中，Rf、B、R′和Y與前述定義相同R″和R分別表示氫原子或低級烷基，HX表示一種酸，X表示鹵原子或酸根。
(Ⅲ)含氟兩性表面活性劑(1)-N+(R′)2-COO-型RfBNHYN+(R′)2Y′COO-在上式中，Rf、B、Y和R′與前述定義相同，Y′表示C1-30的亞烷基。
(Ⅳ)含氟非離子表面活性劑(1)醇型RfOH(2)醚型RfYO(Y′O)nM
在上式中，Rf、Y、Y′和M與前述定義相同，n表示1～50的整數(shù)。
在上述的含氟表面活性劑中，優(yōu)選如下所示的那些，它們中的一些用于實施例與比較例中。
(ⅰ)RfSO3K(其中，Rf表示C8-12全氟烷基)如Fulorad FC-95(由Sumitomo 3M K.K.生產(chǎn))Fulorad FC-98(由Sumitomo 3M K.K.生產(chǎn))(ⅱ)RfCONH(CH2CH2)nN+(CH3)3·I-如Fulorad FC-135(由Sumitomo 3M K.K.生產(chǎn))(ⅲ)RfCONHCH2CH2N+(CH3)2(CH2CH2)4COO-(ⅳ)Rf(CH2CH2O)nH(其中，n為5～50)如Fulorad FC-170C(由Sumitomo 3M K.K.生產(chǎn))Fluowet OTN(由Hoechst AG生產(chǎn))以100重量份合成樹脂計，這些含氟表面活性劑的摻入量優(yōu)選0.05～2重量份，更優(yōu)選0.1～0.5重量份。如果其含量小于0.05重量份，可能導致不能提供有效的防霧作用，如果多于2重量份，則會產(chǎn)生膜變白或滲出現(xiàn)象，導致表面發(fā)粘，灰塵易于粘附于其上。含氟表面活性劑可單獨使用或以兩種或多種的混合物使用。
在本發(fā)明中，酯或其氧化烯加合物的組份(a)與含氟表面活性劑的組份(b)組合使用可提供優(yōu)異的防模糊性和防霧性，這種性能可持續(xù)很長一段時間。但是，當公知的防模糊劑用來替換組份(a)時，不能實現(xiàn)長期的防模糊性，而當不使用含氟表面活性劑的組份(b)時，也不能達到足夠的防霧作用。進而，主要由組份(a)所實現(xiàn)的防模糊效果通過組合使用含氟表面活性劑而得以協(xié)同增強，此外，僅由含氟表面活性劑所達到的防霧作用由因與酯或其氧化烯加合物的組份(a)組合使用而得到增強。這些均通過實驗得到證實。
除了上述組份(a)和(b)之外，還可選擇性地加入以下的組份(c)脫水山梨醇與包含12～22個碳原子的高級脂肪酸的酯、甘油與包含12～22個碳原子的高級脂肪酸的酯或它們的氧化烯加合物，這些物質的實例如脫水山梨醇化合物如脫水山梨醇單月桂酸酯、脫水山梨醇單棕櫚酸酯、脫水山梨醇單硬脂酸酯、脫水山梨醇單油酯，和它們的聚氧化烯加合物；甘油化合物如甘油單月桂酸酯、甘油單棕櫚酸酯、甘油單硬脂酸酯、甘油單油酯，和它們的聚氧乙烯加合物。
加入組份(c)的目的是進一步改善初始防模糊性和防模糊性與防霧性的持久性。當組份(c)與具有低摩爾數(shù)加成的氧化烯的褐煤酸酯組合使用時，這種改善非常顯著。以組份(a)與組份(c)的總量計，組份(c)的含量優(yōu)選為0.3～3重量份，更優(yōu)選0.5～2重量份。至于單獨使用的組份(c)，與褐煤酸衍生物一起，其用量通常為0.1～1重量份，優(yōu)選0.2～0.7重量份。
至于適用于本發(fā)明農(nóng)用覆蓋材料的農(nóng)用合成樹脂膜中采用的樹脂，可以使用任一種用于該用途的樹脂。其典型實例為氯乙烯型樹脂如聚氯乙烯；乙烯型樹脂如聚乙烯和乙烯/乙酸乙烯酯共聚物；丙烯樹脂。其中，優(yōu)選氯乙烯型樹脂和乙烯型樹脂。但是，本發(fā)明中所采用的合成樹脂并不限于這些樹脂。
在本發(fā)明的農(nóng)用合成樹脂膜中，可以參入常規(guī)采用的各種樹脂用添加劑，如潤滑劑、抗靜電劑、耐氣候老化改進劑(紫外線吸收劑、受阻胺光穩(wěn)定劑等)、增塑劑、抗氧化劑(包括熱穩(wěn)定劑)、染料和顏料，以常規(guī)用量使用。本發(fā)明的效果不因這些成份的加入而變差，反之，各種樹脂添加劑的作用也不會被損害。
本發(fā)明的合成樹脂膜可按照已知的方法如擠出法(T形模擠出法、吹脹成型法等)、壓延機輥成型法等生產(chǎn)。膜厚度最好調節(jié)至50～300μm。
最佳實施方式參考下述實施例，對本發(fā)明進行更詳細的描述，但它們并不構成對本發(fā)明的限制。
實施例1
將1.5重量份脫水山梨醇單褐煤酸酯(脫水山梨醇與褐煤酸蠟的酯)與5摩爾環(huán)氧乙烷的加合物、0.3重量份全氟乙醇(RfCH2CH2OH；Rf=C6-12)與環(huán)氧乙烷的加合物(含氟非離子表面活性劑，F(xiàn)-1)加至100重量份的乙烯/乙酸乙烯酯共聚物(乙酸乙烯酯含量14％；Evaflex P-1403)中，將其在雙軸擠出機中進行捏合，然后使用壓延機輥膜成型機形成厚100-μm的膜。將該膜鋪展至實驗用溫室?guī)Э蚣艿膬A斜天花板表面上，在其外部通過覆蓋恒溫水容器而構成，以觀察水滴沉積至膜內表面的狀態(tài)以及在內表面附近霧形成的狀態(tài)。在下述方式進行加速實驗并觀察和評價防模糊劑和防霧性，所得結果列于表2。將摻入防模糊劑和防霧劑的樹脂形成的膜樣品固定于框架上，使其循環(huán)浸入一星期的60℃熱水和放置于60℃的爐中一星期，總的周期為45天或90天。然后，將膜樣品放置在上述實驗用溫室的傾斜天花板表面上，目視觀察水滴在膜內表面的沉積以及在膜內表面附近霧形成的狀態(tài)。在該加速實驗中，根據(jù)溫度每增加10℃相應于膜老化速度兩倍，45天實驗和90天實驗分別相當于約1年和2年。當早晨和夜晚水溫較低時，調節(jié)盛水容量的溫度為40℃，通過眼睛觀察水滴的沉積狀態(tài)和霧形成狀態(tài)。這種用眼睛的觀察進行3天。除了當觀察至霧產(chǎn)生時，將盛水容器單獨留下。
按照下述標準對防模糊性和霧形成進行評價。
水滴沉積◎………在膜的內表面上無水滴沉積，幾乎觀察不到模糊。
◎/○……有極少量水滴沉積，但幾乎觀察不到模糊。
○………有極少量水滴沉積，可觀察到模糊。
△………有大水滴沉積，可觀察到模糊。
×………有大量小水滴沉積，可觀察到明顯的模糊。
霧產(chǎn)生◎………幾乎觀察不到霧產(chǎn)生。
○………觀察到很少量的霧產(chǎn)生。
△………清楚地觀察到霧產(chǎn)生。
×………很明顯地觀察到霧產(chǎn)生。
實施例2～29,32～37按照實施例1相同的方式制備合成樹脂膜，只是用表1列出的各種化合物及用量來代替1.5重量份脫水山梨醇單褐煤酸酯與5摩爾環(huán)氧乙烷的加合物和0.3重量份全氟乙醇(RfCH2CH2OH；Rf=C6-12)與環(huán)氧乙烷的加合物。按照實施例1所述相同的加速實驗方法和對防模糊性與防霧性的觀察與評價方法對膜進行評價，結果列于表2。
另外，在下表的組份(a)或(c)欄中，“RmSb”表示脫水山梨醇單褐煤酸酯，“RmSb EO 1mol”、“RmSb EO 5mols”、“RmSb EO10mols”、“RmSb EO 20mols”、“RmSb EO 30mols”、“RmSb EO50mols”分別表示脫水山梨醇單褐煤酸酯與1摩爾、5摩爾、10摩爾、20摩爾、30摩爾或50摩爾環(huán)氧乙烷的加合物，“Rm2SbEO 5mols”、“Rm2Sb EO 10mols”、“Rm2Sb EO 20mols”分別表示脫水山梨醇二褐煤酸酯與5摩爾、10摩爾或20摩爾環(huán)氧乙烷的加合物，“Rm3Sb EO 5mols”、“Rm3Sb EO 10mols”、“Rm3SbEO 20mols”分別表示脫水山梨醇三褐煤酸酯與5摩爾、10摩爾或20摩爾環(huán)氧乙烷的加合物；“RmGly”表示甘油單褐煤酸酯，“Rm3Gly”表示甘油三褐煤酸酯，“RmGly EO 1mol”、“RmGly EO 5mols”、“RmGly EO 10mols”、“RmGly EO 20mols”、“RmGly EO30mols”、“RmGly EO 50mols”分別表示甘油單褐煤酸酯與1摩爾、5摩爾、10摩爾、20摩爾、30摩爾或50摩爾環(huán)氧乙烷的加合物，“Rm2Gly EO 5mols”、“Rm2Gly EO 10mols”、“Rm2GlyEO 20mols”分別表示甘油二褐煤酸酯與5摩爾、10摩爾或20摩爾環(huán)氧乙烷的加合物；“RmEO 5mols”、“RmEO 20mols”、“RmEO 50mols”表示褐煤酸與5摩爾、20摩爾或50摩爾環(huán)氧乙烷的加合物。
在組份(b)欄中，“F-2”表示式RfCOOK的含氟陰離子表面活性劑(其中，Rf表示C8-12氟代烷基)，“F-3”表示式RfCONH(CH2CH2)nN+(CH3)3·I-的含氟陽離子表面活性劑(其中，Rf表示C8-12氟代烷基，n表示1～3)。
表中的“phr”表示重量份數(shù)/每100重量份的樹脂。
實施例30按照實施例1相同的方式制備合成樹脂膜，只是用作為組份(a)和(c)的0.5重量份脫水山梨醇單褐煤酸酯與5摩爾環(huán)氧乙烷的加合物及0.5重量份脫水山梨醇單褐煤酸酯與10摩爾環(huán)氧乙烷的加合物和0.5重量份脫水山梨醇單硬脂酸酯與環(huán)氧乙烷的加合物(StSb EOn)代替實施例1采用的1.5重量份脫水山梨醇單褐煤酸酯與5摩爾環(huán)氧乙烷的加合物。按照實施例1所述相同的加速實驗方法和對防模糊性與防霧性的觀察與評價方法對膜進行評價，結果列于表2。
實施例31按照實施例1相同的方式制備合成樹脂膜，只是用作為組份(a)和(c)的0.5重量份脫水山梨醇單褐煤酸酯與5摩爾環(huán)氧乙烷的加合物及0.5重量份脫水山梨醇單褐煤酸酯與10摩爾環(huán)氧乙烷的加合物和0.5重量份脫水山梨醇單月桂酸酯與環(huán)氧乙烷的加合物(LaSb EOn)代替實施例1采用的1.5重量份脫水山梨醇單褐煤酸酯與5摩爾環(huán)氧乙烷的加合物。按照實施例1所述相同的加速實驗方法和對防模糊性與防霧性的觀察與評價方法對膜進行評價，結果列于表2。
表2
<p>比較例1～6按照實施例1相同的方式制備合成樹脂膜，只是用表3列出的組份(a)和組份(b)欄的化合物及用量來代替1.5重量份脫水山梨醇單褐煤酸酯與5摩爾環(huán)氧乙烷的加合物和0.3重量份全氟乙醇(RfCH2CH2OH；Rf=C6-12)與環(huán)氧乙烷的加合物。按照實施例1所述相同的加速實驗方法和對防模糊性與防霧性的觀察與評價方法對膜進行評價，結果列于表4。
相應地，在表3的組份(a)欄中，“StSb”表示脫水山梨醇單硬脂酸酯，“StSb EO 1mol”、“StSb EO 5mols”、“StSb EO 10mols”、“StSb EO 20mols”、“StSb EO 30mols”、“StSb EO 50mols”分別表示脫水山梨醇單硬脂酸酯與1摩爾、5摩爾、10摩爾、20摩爾、30摩爾或50摩爾環(huán)氧乙烷的加合物，“StGly”表示甘油單硬脂酸酯，“StGly EO 5mols”、“StGly EO 10mols”、“StGly EO 20mols”、“StGly EO 30mols”、“StGly EO 50mols”分別表示甘油單硬脂酸酯與1摩爾、5摩爾、10摩爾、20摩爾、30摩爾或50摩爾環(huán)氧乙烷的加合物。
比較例7按照實施例1相同的方式制備合成樹脂膜，只是用各0.5重量份的脫水山梨醇單褐煤酸酯分別與5摩爾、10摩爾和20摩爾環(huán)氧乙烷的加合物(總共1.5重量份)，不使用含氟表面活性劑。按照實施例1所述相同的加速實驗方法和對防模糊性與防霧性的觀察與評價方法對膜進行評價，結果列于表4。
比較例8按照實施例1相同的方式制備合成樹脂膜，只是用0.3重量份的F-1作為含氟表面活性劑，不使用組份(a)。按照實施例1所述相同的加速實驗方法和對防模糊性與防霧性的觀察與評價方法對膜進行評價，結果列于表4。
表3
表4
本發(fā)明的優(yōu)點從以上的描述可以看出，按照本發(fā)明可得到適宜用作溫室溫等農(nóng)業(yè)覆蓋材料的農(nóng)用合成樹脂膜，從開始鋪展階段，其就顯示出優(yōu)異的防模糊性和防霧性，并且具有長期優(yōu)異的性能。
工業(yè)實用性從以上的描述可以看出，按照本發(fā)明的農(nóng)用合成樹脂膜適宜用作溫室溫等農(nóng)業(yè)覆蓋材料。
權利要求
1.一種農(nóng)用合成樹脂膜，該膜包含摻入于其中的下述成份(a)至少一種化合物，其選自(1)脫水山梨醇與由褐煤蠟衍生的酸性蠟，即主要包含24～34個碳原子的高級脂肪酸(以下稱為“褐煤酸蠟”)的酯；(2)甘油與褐煤酸蠟的酯；(3)脫水山梨醇與褐煤酸蠟的酯的氧化烯加合物；(4)甘油與褐煤酸蠟的酯的氧化烯加合物；(5)聚氧乙烯與褐煤酸蠟的酯；和(b)一種含氟表面活性劑。
2.一種農(nóng)用合成樹脂膜，該膜包含摻入于其中的下述成份(a)至少一種化合物，其選自(1)脫水山梨醇與由褐煤酸蠟的酯；(2)甘油與褐煤酸蠟的酯；(3)脫水山梨醇與褐煤酸蠟的酯的氧化烯加合物；(4)甘油與褐煤酸蠟的酯的氧化烯加合物；(5)聚氧乙烯與褐煤酸蠟的酯；(b)一種含氟表面活性劑；和(c)至少一種化合物，其選自脫水山梨醇與含有12～22個碳原子的高級脂肪酸的酯、甘油與含有12～22個碳原子的高級脂肪酸的酯和其氧化烯加合物。
3.根據(jù)權利要求1或2的農(nóng)用合成樹脂膜，其中所述的合成樹脂包含氯乙烯型樹脂或聚烯烴樹脂。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種適宜用作溫室溫等農(nóng)業(yè)覆蓋材料的農(nóng)用合成樹脂膜,從開始鋪展后就顯示出優(yōu)異的防模糊性和防霧性,并且所述優(yōu)異性能可保持超過2年的時間。這種農(nóng)用合成樹脂膜是使用下述成分獲得的:(a)作為防模糊劑的下述物質:脫水山梨醇與主要包含24～34個碳原子的高級脂肪酸(褐煤酸蠟)的酯;甘油與褐煤酸蠟的酯和/或它們的氧化烯加合物和/或聚氧乙烯與褐煤酸蠟的酯,和(b)作為防霧劑的含氟表面活性劑,將它們與成膜樹脂如氯乙烯樹脂、聚乙烯、乙烯/乙酸乙烯酯共聚物捏合,使它們進入膜中。還可各其中摻入下述組分(c):脫水山梨醇與含12～22個碳原子的高級脂肪酸的酯、甘油與含12～22個碳原子的高級脂肪酸的酯或其氧化烯加合物,以進一步改善防模糊性。
文檔編號C08K5/10GK1225655SQ98800586
公開日1999年8月11日 申請日期1998年4月27日 優(yōu)先權日1997年5月12日
發(fā)明者法元琢也, 大澤浩, 中村真規(guī) 申請人:克拉瑞特國際有限公司