專利名稱：成核的聚氧化亞甲基模塑組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及熱塑性模塑組合物，它包括A)20-99.9wt％的聚氧化亞甲基均聚或共聚物，B)0.0001-1.0wt％的不同于C)的成核劑，C)0.001-5wt％的蜜胺-甲醛縮合物，和D)0-70wt％的其它添加劑，其中組分A)至D)的重量百分數(shù)之和總是100％。
本發(fā)明還涉及該新型模塑組合物用于生產(chǎn)模制品的用途，和所獲得的模制品。
從DE-A 25 40 207中已知蜜胺-甲醛縮合物可與抗氧化劑相結(jié)合使用以改進POM模塑組合物的熱穩(wěn)定性和成核性。
也從DE-A 12 47 645和DE-A 19 40 1 32中已知滑石作為成核劑被引入到POM中，以控制POM球晶的尺寸。結(jié)果是模制品的晶體結(jié)構(gòu)的均勻性有改進和提高。
已知的模塑組合物在加工速率例如注塑速度上存在缺點(聚氧化亞甲基發(fā)生結(jié)晶的傾向小)。
本發(fā)明的目的是以一種方式提高POM模塑組合物的結(jié)晶速率，該方式應(yīng)使得該組合物可由各種加工方法(例如注塑方法)更容易和更快速地加工。
我們已經(jīng)發(fā)現(xiàn)這一目的可通過前面定義的模塑組合物來實現(xiàn)。優(yōu)選的實施方案在從屬權(quán)利要求中給出。
該新型模塑組合物包括，作為組分A)，20-99.9wt％、優(yōu)選30-98wt％和尤其50-98wt％的聚氧化亞甲基均聚或共聚物。
該聚合物是所屬技術(shù)領(lǐng)域的專業(yè)人員已知的并在文獻中有描述。
很通常，這些聚合物在它們的聚合物主鏈中具有至少50mol％的重復單元-CH2O-。
均聚物通常通過聚合甲醛或三噁烷(優(yōu)選在合適的催化劑存在下)來制備。
對于本發(fā)明的目的，聚氧化亞甲基共聚物優(yōu)選作為組分A，尤其是除了重復單元-CH2O-外還具有至多50mol％、優(yōu)選0.1-20mol％、尤其0.3-10mol％和非常優(yōu)選2-6mol％的下面重復單位的那些共聚物 其中R1到R4相互獨立地是氫、C1-C4烷基或具有1-4個碳原子的鹵素-取代的烷基，和R5是-CH2-，-CH2O-或C1-C4-烷基-或C1-C4-鹵代烷基取代的亞甲基，或是相應(yīng)的氧化亞甲基和n是0-3。這些基團理想地通過將環(huán)醚開環(huán)引入到共聚物中。優(yōu)選的環(huán)醚是具有下式的那些 其中R1到R5和n如以上定義。僅作為例子可提及作為環(huán)醚的環(huán)氧乙烷，1,2-氧化丙烯，1,2-氧化丁烯，1,3-氧化丁烯，1,3-二氧雜環(huán)乙烷，1,3-二氧戊環(huán)和1,3-二氧雜環(huán)庚烷(dioxepan)，以及，作為共聚用單體的線性低聚或聚縮甲醛，如聚二氧戊環(huán)或聚二氧雜環(huán)庚烷。
其它合適的組分A)是氧亞甲基三元共聚物，它例如通過三噁烷和以上所述環(huán)醚中的一種與第三種單體反應(yīng)來制備，該第三種單體優(yōu)選是具有下式的雙官能化合物 和/或 其中Z是化學鍵，-O-或-ORO-(R=C1-C8亞烷基或C2-C8-亞環(huán)烷基)。
這一類型的優(yōu)選單體是從縮水甘油基(glycidyls)和甲醛、二噁烷或三噁烷按2∶1摩爾比制得的亞乙基二縮水甘油(diglycide)、二縮水甘油基醚和二醚，以及從2摩爾的縮水甘油基化合物和1摩爾具有2-8個碳原子的脂肪族二醇制得的二醚如乙二醇、1,4-丁烷二醇、1,3-丁烷二醇、1,3-環(huán)丁烷二醇、1,2-丙二醇和1,4-環(huán)己烷二醇的二縮水甘油基醚，提到僅僅幾個例子。
制備以上所述均聚和共聚物的方法對于所屬技術(shù)領(lǐng)域的專業(yè)人員是已知的并在文獻中有描述，為此沒有必要在這里詳細敘述。
優(yōu)選的聚氧化亞甲基共聚物具有至少150℃的熔點和在5000-200,000、優(yōu)選7000-150,000范圍內(nèi)的分子量(重均)Mw。
特別優(yōu)選的是端基穩(wěn)定的聚氧化亞甲基聚合物，在它的鏈端具有碳-碳鍵。
該新型模塑組合物包括，作為組分B)，0.0001％-1％wt％、優(yōu)選0.001-0.8wt％和尤其0.01-0.3wt％的不同于C)的成核劑。
可用的成核劑是所有已知的化合物，例如蜜胺-氰尿酸鹽，硼化物如氮化硼，硅石，顏料如Heliogen Blue_(銅酞菁顏料；BASFAktiengesell schaft的注冊商標)或支化聚氧化亞甲基，它們少量使用具有成核效果。
滑石是所使用的一種特殊成核劑，并且是具有結(jié)構(gòu)式Mg3[(OH)2/Si4O10]或3MgO·4SiO2·H2O的水合硅酸鎂。這些三層頁硅酸鹽(phyllosilicate)具有三斜晶系，單斜晶系或正交系晶體結(jié)構(gòu)和層狀外觀?？纱嬖诘钠渌哿吭厥荕n、Ti、Cr、Ni、Na和K,OH基團在一定程度上可被氟取代。
特別優(yōu)選的是使用100％的顆粒粒度＜20μm的滑石。該粒度分布通常是通過沉降粒度分析法測定和優(yōu)選是＜20μm 100wt％
＜10μm 99wt％＜5μm 85wt％＜3μm 60wt％＜2μm 43wt％該產(chǎn)物可作為Micro-Talc I.T.extra(Norwegian TalcMinerals)市售獲得。
該新型模塑組合物包括，作為組分C)，0.001-5wt％、優(yōu)選0.01-3wt％和尤其0.05-1wt％的蜜胺-甲醛縮合物。它優(yōu)選是極細散形式的交聯(lián)和水不溶性的沉淀縮合物。甲醛與蜜胺的摩爾比優(yōu)選是1.2∶1-10∶1，尤其1.2∶1-2∶1。DE-A 25 40 207給出了此類縮合物的結(jié)構(gòu)和它們的制備方法。
該新型模塑組合物包括，作為組分D)，0-70wt％、優(yōu)選0-50wt％和尤其0-40wt％的其它添加劑。
適合的位阻酚D1)通常是具有酚結(jié)構(gòu)的任何化合物，它具有至少一個體積龐大的酚環(huán)。
優(yōu)選化合物的例子是具有下式的那些 其中R1和R2是烷基，取代烷基或取代三唑基，其中R1和R2可相同或不同，和R3是烷基、取代烷基、烷氧基或取代氨基。
以上所述類型的抗氧化劑例如描述在DE-A 27 02 661(US-A4360 617)中。
另一組優(yōu)選的位阻酚是從取代苯羧酸、尤其從取代苯丙酸衍生的。
這一類型的特別優(yōu)選的化合物是具有下式的那些 其中R4,R5,R7和R8相互獨立地是C1-C8烷基，它們本身可以被取代(和其中至少一個是龐大的基團)和R6是具有1-10個碳原子的二價脂族基團，它也可在其主鏈中具有C-O鍵。
這一形式的優(yōu)選化合物是 (Irganox_245，購自Ciba-Geigy) (Irganox_259，購自Ciba-Geigy)位阻酚的其它例子是2,2’-亞甲基雙(4-甲基-6-叔丁基苯酚)，1,6-己二醇雙[3-(3,5-二叔丁基-4-羥苯基)丙酸酯]，季戊四醇四[3-(3,5-二叔丁基-4-羥苯基)-丙酸酯]，3,5-二叔丁基-4-羥芐基-膦酸二硬脂基酯，3,5-二叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸{2,6,7-三氧雜-1-磷雜雙環(huán)[2.2.2]-辛-4-基甲基}酯，3,5-二叔丁基-4-羥苯基-3,5-二硬脂基硫代三唑基胺，2-(2’-羥基-3’-羥基-3’,5’-二叔丁基苯基)-5-氯苯并三唑，2,6-二叔丁基-4-羥基甲基苯酚，1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羥芐基)苯，4,4’-亞甲基雙(2,6-二叔丁基苯酚)，3,5-二叔丁基-4-羥芐基二甲基胺和N,N’-六亞甲基雙-3,5-二叔丁基-4-羥基氫化肉桂酰胺。
已被證明特別有效和因此優(yōu)選使用的那些是2,2’-亞甲基雙(4-甲基-6-叔丁基苯基)，1,6-己二醇雙(3,5-二叔丁基-4-羥苯基)丙酸酯(Irganox_259)，季戊四醇四[3-(3,5-二叔丁基-4-羥苯基)丙酸酯]和以上所述的購自Ciba Geigy的Irganox_245，它是特別合適的。
抗氧化劑(D1)能夠以至多2wt％、優(yōu)選0.1-1.0wt％的量單獨或作混合物形式使用，基于模塑組合物A)-D)的總重量。
在一些情況下、尤其在有散射光的長時間貯存過程中色牢度的分析中已被證明特別理想的位阻酚是在酚式羥基的鄰位有不多于一個位阻基團的那些。
可用作組分D2)的聚酰胺本身是已知的。半晶或無定形樹脂的使用例如描述在《高分子科學和工程大全》，11卷，John Wiley＆Sons,Inc.,1988,315-489頁。聚酰胺的熔點優(yōu)選低于225℃，特別優(yōu)選低于215℃。
這些的例子是聚亞己基壬二酰胺，聚亞己基癸二酰胺，聚亞己基十二烷二酰胺，聚11-氨基十一烷酰胺和雙(對-氨基環(huán)己基)甲烷十二烷二酰胺，或由內(nèi)酰胺的開環(huán)獲得的產(chǎn)物，例如或聚月桂內(nèi)酰胺。其它合適的聚酰胺是基于作為酸組分的對苯二甲酸或間苯二甲酸和/或作為二胺組分的三甲基六亞甲基二胺或雙(對-氨基環(huán)己基)丙烷那些，以及通過將以上提及的聚合物或它們的組分當中的兩種或多種共聚合制得的聚酰胺基礎(chǔ)樹脂。
可提及的特別合適的聚酰胺是基于己內(nèi)酰胺，己二胺，P,P’-二氨基二環(huán)己基甲烷和己二酸的共聚酰胺。這些的例子是由BASFAktiengesellschaft以商品名Ultramid_1C銷售的產(chǎn)品。
其它合適的聚酰胺是由Du Pont以商品名Elvamide_銷售的產(chǎn)品。
這些聚酰胺的制備同樣描述在以上文本中。端氨基與端酸基的比例能夠通過改變起始化合物的摩爾比來控制。
在該新型模塑組合物中聚酰胺的比例是至多2wt％，優(yōu)選0.005-1.99wt％，特別優(yōu)選0.1-1.5wt％。
所使用聚酰胺的分散性在一些情況下通過相伴使用從2,2-二(4-羥苯基)丙烷(雙酚A)和表氯醇制得的縮聚產(chǎn)物來改進。
從表氯醇和雙酚A制得的此類縮合產(chǎn)物可以商購。它們的制備方法對于所屬技術(shù)領(lǐng)域的專業(yè)人員也是已知的?？s聚物的商標是Phenoxy_(購自Union Carbide Corporation)和Epikote_(Shell)。縮聚物的分子量可在大范圍內(nèi)變化。可通過商業(yè)途徑獲得的品級一般全都是合適的。
不同于B)和C)的并且以至多50wt％、優(yōu)選至多40wt％的量存在的增強填料的例子是鈦酸鉀須晶(whisker)，碳纖維和優(yōu)選玻璃纖維。玻璃纖維例如能夠以玻璃織物、玻璃氈布、玻璃無紡織物和/或從直徑5-200μm、優(yōu)選8-50μm的低堿性E玻璃制得的玻璃絲粗紗或短切玻璃絲形式使用。在它們引入之后，纖維填料優(yōu)選具有0.05-1μm、尤其0.1-0.5μm的平均長度。
其它合適的填料的例子是碳酸鈣和玻璃珠，和這些填料的混合物。
可提及的其它添加劑是用量至多50wt％、優(yōu)選0-40wt％的沖擊改性聚合物(下面也稱作彈性聚合物或彈性體)。
此類彈性體的優(yōu)選類型是乙烯-丙烯(EPM)橡膠和乙烯-丙烯-二烯烴(EPDM)橡膠。
EPM橡膠一般幾乎沒有殘留雙鍵，而EPDM橡膠具有1-20個雙鍵/每100個碳原子。
可提及的EPDM橡膠的二烯烴單體的例子是共軛二烯，異戊二烯和丁二烯，具有5-25個碳原子的非共軛二烯烴，如1,4-戊二烯，1,4-己二烯，1,5-己二烯，2,5-二甲基-1,5-己二烯和1,4-辛二烯，環(huán)二烯烴，如環(huán)戊二烯，環(huán)己二烯，環(huán)辛二烯和二聚環(huán)戊二烯，以及鏈烯基降冰片烯，如5-亞乙基-2-降冰片烯，5-亞丁基-2-降冰片烯，2-甲代烯丙基-5-降冰片烯和2-異丙烯基-5-降冰片烯，和三環(huán)二烯烴，如3-甲基三環(huán)(5.2.1.0.2.6)-3,8-癸二烯或它們的混合物。優(yōu)選的是1,5-己二烯-5-亞乙基降冰片烯和二聚環(huán)戊二烯。
EPDM橡膠的二烯烴含量優(yōu)選是0.5-50wt％，尤其1-8wt％，基于橡膠的總重量。
EPDM橡膠也可已經(jīng)接枝其它單體，例如接枝(甲基)丙烯酸縮水甘油基酯，其它(甲基)丙烯酸酯和(甲基)丙烯酰胺。
乙烯與(甲基)丙烯酸酯的共聚物是另一類優(yōu)選的橡膠。橡膠還可包括含環(huán)氧基的單體。含有環(huán)氧基的這些單體優(yōu)選通過將含有環(huán)氧基和具有結(jié)構(gòu)式Ⅰ或Ⅱ的單體加入到單體混合物中而被引入到橡膠中 其中R6-R10是氫或具有1-6個碳原子的烷基，和m是0-20中的整數(shù)，g是0-10中的整數(shù)和p是0-5中的整數(shù)。
R6-R8優(yōu)選是氫，其中m是0或1和g是1。對應(yīng)的化合物是烯丙基縮水甘油醚和乙烯基縮水甘油醚。
式Ⅱ的優(yōu)選化合物是均含有環(huán)氧基的丙烯酸酯和/或甲基丙烯酸酯，例如丙烯酸縮水甘油酯和甲基丙烯酸縮水甘油酯。
共聚物理想地是由50-98wt％的乙烯和0-20wt％的含環(huán)氧基的單體組成，剩余量屬于(甲基)丙烯酸酯。
特別優(yōu)選的是從下述單體制得的共聚物50-98wt％，尤其55-95wt％的乙烯，尤其0.3-20wt％的丙烯酸縮水甘油酯和/或0-40wt％，尤其0.1-20wt％的甲基丙烯酸縮水甘油酯，和1-50wt％，尤其10-40wt％的丙烯酸正丁酯和/或丙烯酸2-乙基己基酯。
其它優(yōu)選的(甲基)丙烯酸酯是甲基，乙醇，丙基，異丁基和叔丁基酯。
除這些之外，還有可能使用乙烯基酯和乙烯醚作為共聚用單體。
以上所述的乙烯共聚物可通過本身已知的方法制備，優(yōu)選在高壓和高溫下通過無規(guī)共聚合方法。適當?shù)姆椒榇蠹宜熘摹?br> 其它優(yōu)選的彈性體是乳液聚合物，它的制備例如由Blackley描述在專題論文“乳液聚合”中。所使用的乳化劑和催化劑是本身已知的。
原則上有可能使用均勻結(jié)構(gòu)的彈性體或具有殼層結(jié)構(gòu)的那些聚合物。殼層結(jié)構(gòu)可通過各單體的加料順序來決定。加料順序還影響聚合物的形態(tài)。
這里僅僅為了彈性體的橡膠部分的制備實例所提及的單體是丙烯酸酯，如丙烯酸正丁酯和丙烯酸2-乙基己基酯，相應(yīng)的甲基丙烯酸酯，丁二烯和異戊二烯，以及它們的混合物。這些單體可與其它單體如苯乙烯、丙烯腈、乙烯基醚和其它丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯如甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯和丙烯酸丙酯共聚合。
彈性體的軟或橡膠相(玻璃化轉(zhuǎn)變溫度低于0℃)可以是核，外殼或中間殼層(對于在其結(jié)構(gòu)中具有兩個以上殼層的彈性體而言)。對于具有一個以上殼層的彈性體，還有可能的是一個以上的殼層由橡膠相組成。
如果除了橡膠相外一種或多種硬組分(玻璃化轉(zhuǎn)變溫度高于20℃)包含在彈性體的結(jié)構(gòu)中，則這些一般通過聚合作為主要單體的苯乙烯，丙烯腈，甲基丙烯腈，α-甲基苯乙烯，對-甲基苯乙烯或丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯，如丙烯酸甲酯，丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸甲酯來制備。除這些之外，這里可以使用較小比例的其它共聚用單體。
在一些情況下已經(jīng)被證明比較理想的是使用在表面上有反應(yīng)活性基團的乳液聚合物。此類基團的例子是環(huán)氧基，氨基和酰胺基，以及通過相伴使用下式的單體被引入的官能團 其中R15是氫或C1-C4烷基，R16是氫，C1-C8烷基或芳基，尤其苯基，R17是氫，C1-C10-烷基，C6-C12芳基或-OR18，R18是C1-C8-烷基或C6-C12芳基，如果需要，它可被含O-或N-的基團取代，和
X是化學鍵，C1-C10-亞烷基或C6-C12亞芳基或 在EP-A 208 187中描述的接枝單體也適合在表面上引入反應(yīng)活性基團。
可提及的其它例子是丙烯酰胺，甲基丙烯酰胺和取代(甲基)丙烯酸酯，如甲基丙烯酸N-叔丁基氨基乙基酯，丙烯酸N,N-二甲氨基乙基酯，丙烯酸N,N-二甲氨基甲基酯和丙烯酸N,N-二乙氨基乙基酯。
橡膠相的顆粒還有可能進行交聯(lián)。交聯(lián)用單體的例子是1,3-丁二烯，二乙烯基苯，鄰苯二甲酸二烯丙基酯和丙烯酸二氫二環(huán)戊二烯基酯，以及在EP-A 50 265中描述的化合物。
還有可能使用接枝-對接用單體，即具有在聚合中以不同速率反應(yīng)的兩個或多個可聚合雙鍵的單體。優(yōu)選使用其中至少一個反應(yīng)活性基團以大約與其它單體相同的速率聚合，而剩下的其它反應(yīng)活性基團例如更加緩慢地聚合的那些化合物。不同的聚合速率導致在橡膠中有一定比例的不飽和雙鍵。如果另一相接枝到這一類型的橡膠中，則在橡膠中存在的雙鍵至少在一定程度上與接枝單體反應(yīng)形成化學鍵，即已經(jīng)接枝上的相至少在一定程度上經(jīng)由化學鍵偶接到接枝基質(zhì)上。
此類接枝-對接用單體的例子是含有烯丙基的單體，尤其烯屬不飽和羧酸的烯丙基酯，如丙烯酸烯丙基酯，甲基丙烯酸烯丙基酯，馬來酸二烯丙基酯，富馬酸二烯丙基酯和衣康酸二烯丙基酯，以及這些二羧酸的相應(yīng)的單烯丙基酯化合物。除這些之外，還有各種其它合適的接枝-對接用單體。欲知詳情可參考US4 148 846。
這些交聯(lián)用單體在組分D)中的比例一般是至多5wt％，優(yōu)選不高于3wt％，基于D)。
下面將提及一些優(yōu)選的乳液聚合物。這里提及的第一種接枝聚合物具有核和至少一個外殼，具有下面的結(jié)構(gòu)
代替在結(jié)構(gòu)上具有一個以上殼的接枝聚合物，也有可能使用均質(zhì)彈性體，即具有從1,3-丁二烯、異戊二烯和丙烯酸正丁酯形成的單個殼的那些或它們的共聚物。這些產(chǎn)物也可通過伴隨使用交聯(lián)用單體或有反應(yīng)活性基團的單體來制備。
所述彈性體D)也可通過其它普通的方法例如通過懸浮聚合制備。
可提及的其它合適的彈性體是描述在例如EP-A 115 846中的熱塑性聚氨酯。
當然還有可能使用以上所列出的那些類型橡膠的混合物。
該新型模塑組合物也可包括其它普通的添加劑和加工助劑。僅僅舉例而已，這里可提及清除甲醛用的添加劑，增塑劑，偶聯(lián)劑和顏料。此類添加劑的比例一般是在0.001-5wt％范圍內(nèi)。
該新型熱塑性模塑組合物是通過按照本身已知的方式混合各組分來制備，所以在這里沒有必要給出詳細說明。理想的是在擠出機中混合各組分。
該新型熱塑性模塑組合物具有處于平衡狀態(tài)的各項性能綜合和良好的結(jié)晶速率，所以能夠以較高速率通過例如注塑法加工得到模制品。所以此類模制品尤其適合用作諸如鏈節(jié)、腳輪、滑軌或齒輪之類的模塑制品。
實施例使用下面的組分組分A從97.3wt％的三噁烷和2.7wt％的丁二醇縮甲醛制得的聚氧化亞甲基共聚物。該物質(zhì)還包括約3wt％的未轉(zhuǎn)化三噁烷和5wt％的熱不穩(wěn)定的級分。在熱不穩(wěn)定級分的分解之后，共聚物具有MFR為7.5ml/10分鐘(190℃，2.16kg，根據(jù)ISO 1133/B)組分B)滑石(Mikro-Talc I.T.Extra)粒度 ％＜20μm100＜10μm99＜5μm 85＜3μm 60＜2μm 43由沉降分析法測定。
組分C)根據(jù)DE-A 25 40 207的實施例1的蜜胺-甲醛縮合物(MFC)。
組分D1)Irganox_245，購自Ciba Geigy 組分D2)由與US 3 960 984的實施例5-4類似的方法從己內(nèi)酰胺、己二胺、己二酸和丙酸(作為分子量調(diào)節(jié)劑)制得的分子量大約3000的聚酰胺低聚物(雙封端PA)。
為了制備模塑組合物，組分A)與表中給出量的組分B)至D)利用干式混合機在23℃進行混合。所獲得的混合物被引入到裝有脫揮發(fā)分設(shè)備的雙螺桿擠出機(ZSK 28,Werner＆Pfleiderer)中，在190-230℃下均化和脫揮發(fā)分，均化的混合物通過模頭擠出和然后造粒。
等溫結(jié)晶時間的測量使用DSC(差示掃描量熱法)測定該材料的結(jié)晶性能。為此，大約5mg的粒料以20K/min速度加熱至180℃，樣品發(fā)生熔化。隨后冷卻至148℃，測量在該溫度下達到結(jié)晶最高點的時間。
測量的結(jié)果和模塑組合物的組成給出在下表中。表
*為了對比
權(quán)利要求
1．熱塑性模塑組合物，它包括A)20-99.9wt％的聚氧化亞甲基均聚或共聚物，B)0.0001-1.0wt％的不同于C)的成核劑，C)0.001-5wt％的蜜胺-甲醛縮合物，和D)0-70wt％的其它添加劑，其中組分A)至D)的重量百分數(shù)之和總是100％。
2．根據(jù)權(quán)利要求1所要求的熱塑性模塑組合物，其中組分B)是滑石。
3．根據(jù)權(quán)利要求1或2所要求的熱塑性模塑組合物，其中100％的組分B)具有粒度為＜20μm。
4．根據(jù)權(quán)利要求1-3中任何一項所要求的熱塑性模塑組合物，其中組分C)是由甲醛和蜜胺按1.2∶1-10∶1的摩爾比形成的一種極細散的、交聯(lián)的、水不溶性的沉淀縮聚物組成。
5．根據(jù)權(quán)利要求1-4中任何一項所要求的熱塑性模塑組合物，它包括作為添加劑D)的0.005-2wt％的位阻酚或0.001-1wt％的聚酰胺或它們的混合物。
6．根據(jù)權(quán)利要求1-5中任何一項所要求的熱塑性模塑組合物，其中組分D)是在酚式羥基的鄰位具有不多于一個的位阻基團的位阻酚。
7．根據(jù)權(quán)利要求1-6中任何一項所要求的熱塑性模塑組合物用于生產(chǎn)纖維、膜或模制品的用途。
8．可從根據(jù)權(quán)利要求1-6中任何一項所要求的熱塑性模塑組合物獲得的模制品。
全文摘要
熱塑性模塑組合物,它包括A)20—99.9wt%的聚氧化亞甲基均聚或共聚物,B)0.0001—1.0wt%的不同于(C)的成核劑,C)0.001—5wt%的蜜胺—甲醛縮合物,和D)0—70wt%的其它添加劑,其中組分A)至D)的重量百分數(shù)之和總是100%。
文檔編號C08K3/34GK1300307SQ99805953
公開日2001年6月20日 申請日期1999年2月27日 優(yōu)先權(quán)日1998年3月12日
發(fā)明者W·埃貝爾勒, P·里格爾, C·普拉切塔 申請人:Basf公司