專利名稱：：具有金屬外觀的阻燃聚碳酸酯/橡膠改性的接枝共聚物樹脂共混物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及基于聚碳酸酯樹脂和橡膠改性的接枝共聚物的共混物并顯示金屬外觀的阻燃樹脂組合物。相關(guān)領(lǐng)域簡述包含芳族聚碳酸酯樹脂、接枝共聚物、氟代聚合物及含磷阻燃化合物的阻燃組合物是已知的并發(fā)現(xiàn)其顯示了良好的阻燃性和良好的耐熱性，見例如共同轉(zhuǎn)讓的美國專利5,204,394。顯示‘394專利中公開的組合物的高性能和良好阻燃性能并還顯示金屬外觀的熱塑性樹脂組合物是希望的。本發(fā)明組合物顯示了金屬外觀和良好的物理性能，并且出人意料地提供了良好的阻燃性能。發(fā)明詳述在優(yōu)選的實(shí)施方案中，本發(fā)明的熱塑性樹脂組合物包括60-80pbw，更優(yōu)選65-80pbw芳族聚碳酸酯樹脂；5-8pbw，更優(yōu)選6-8pbw橡膠改性的接枝共聚物；5-15pbw，更優(yōu)選8-10pbw硬質(zhì)共聚物；8-15pbw，更優(yōu)選9-12pbw含磷阻燃化合物及0.1-5pbw，更優(yōu)選0.2-4pbw金屬顆粒。在優(yōu)選的實(shí)施方案中，組合物進(jìn)一步包括復(fù)合橡膠抗沖擊改性劑，優(yōu)選復(fù)合橡膠抗沖擊改性劑基于100pbw熱塑性樹脂組合物為0.01-5pbw，更優(yōu)選0.5-2pbw。在優(yōu)選的實(shí)施方案中，組合物基本由芳族聚碳酸酯樹脂、接枝共聚物、熱塑性聚合物、含磷阻燃化合物、金屬顆粒和硅橡膠抗沖擊改性劑組成。芳族聚碳酸酯樹脂適于用作本發(fā)明熱塑性樹脂組合物的聚碳酸酯樹脂組分的芳族聚碳酸酯是已知的化合物，其制備方法和性能已有說明，一般見美國專利3,169,121,4,487,896和5,411,999，在此將各專利內(nèi)容引入作為參考。在優(yōu)選的實(shí)施方案中，本發(fā)明的芳族聚碳酸酯樹脂組分是根據(jù)結(jié)構(gòu)式(Ⅰ)的二羥酚與碳酸酯前體的反應(yīng)產(chǎn)物并包含根據(jù)結(jié)構(gòu)式(Ⅱ)的結(jié)構(gòu)單元HO-A-OH(Ⅰ)其中式(Ⅰ)中A為二價(jià)芳族基團(tuán)，式(Ⅱ)中A定義相同。此處所用術(shù)語“二價(jià)芳族基團(tuán)”包括含有單芳環(huán)如亞苯基的二價(jià)基團(tuán)、含有稠芳環(huán)體系如亞萘基的二價(jià)基團(tuán)、含有兩個(gè)或多個(gè)通過非芳環(huán)鍵如亞烷基、亞烯基或磺基基團(tuán)連接的芳環(huán)的二價(jià)基團(tuán)，任意所述基團(tuán)均可在芳環(huán)的一個(gè)或多個(gè)位置上被例如鹵素基團(tuán)或(C1-C6)烷基基團(tuán)取代。在優(yōu)選的實(shí)施方案中，A為根據(jù)式(ⅩⅪ)的二價(jià)芳族基團(tuán)適宜的二羥酚包括例如一種或多種2,2-二(4-羥基苯基)丙烷(“雙酚A”)、2,2-二(3,5-二甲基-4-羥基苯基)丙烷、二(4-羥基苯基)甲烷、4,4-二(4-羥基苯基)庚烷、3,5,3’,5’-四氯-4,4’-二羥基苯基丙烷、2,6-二羥基萘、氫醌、2,4’-二羥基苯基砜。在非常優(yōu)選的實(shí)施方案中，二羥酚為雙酚A。碳酸酯前體為一種或多種羰基鹵化物、碳酸酯或鹵代甲酸酯。適宜的羰基鹵化物包括例如羰基溴化物和羰基氯化物。適宜的碳酸酯包括例如碳酸二苯酯、碳酸二氯苯基酯、碳酸二萘基酯、碳酸苯基甲苯基酯和碳酸二甲苯基酯。適宜的鹵代甲酸酯包括例如二羥酚如氫醌、或二醇如乙二醇、新戊二醇的二鹵代甲酸酯。在非常優(yōu)選的實(shí)施方案中，碳酸酯前體為羰基氯化物。適宜芳族聚碳酸酯樹脂包括線性芳族聚碳酸酯樹脂和支化芳族聚碳酸酯樹脂。適宜線性芳族聚碳酸酯樹脂包括例如雙酚A聚碳酸酯樹脂。適宜支化聚碳酸酯是已知的并且通過多官能芳族化合物與二羥基酚及碳酸酯前體反應(yīng)形成支化聚合物而制備，一般見美國專利3,544,514,3,635,895和4,001,184,在此引入各專利公開內(nèi)容作為參考。多官能團(tuán)化合物一般為芳族并且包含至少三個(gè)官能團(tuán)，所述官能團(tuán)為羧基、酸酐、酚、鹵代甲酸酯或其混合物，如1,1,1-三(4-羥基苯基)乙烷、1,3,5-三羥基苯、偏苯三酸酐、偏苯三酸、偏苯三酰三氯、4-氯甲?；彵蕉姿狒?,2,4,5-苯四酸、1,2,4,5-苯四酸二酐、苯六甲酸、苯六甲酸酐、1,3,5-苯三酸、二苯酮四甲酸、二苯酮四甲酸二酐。優(yōu)選的多官能團(tuán)芳族化合物為1,1,1-三(4-羥基苯基)乙烷、偏苯三酸酐或偏苯三酸或其鹵代甲酸酯衍生物。在優(yōu)選的實(shí)施方案中，本發(fā)明的聚碳酸酯樹脂組分為衍生自雙酚A和光氣的線性聚碳酸酯樹脂。在優(yōu)選的實(shí)施方案中，聚碳酸酯樹脂的重均分子量為約10,000-約200,000克每摩爾(“g/mol”)，是相對聚苯乙烯由凝膠滲透色譜測定的。這類樹脂一般顯示的25℃于二氯甲烷中的特性粘數(shù)為約0.3-約1.5分升每克。聚碳酸酯樹脂是由已知方法如界面聚合、酯交換、溶液聚合或熔融聚合方法制備的。共聚酯-碳酸酯樹脂同樣適于用作本發(fā)明的芳族聚碳酸酯樹脂組分。適于用作本發(fā)明熱塑性樹脂組合物的芳族聚碳酸酯樹脂組分的共聚酯-碳酸酯樹脂是已知的化合物，其制備方法和性能已有說明，一般見美國專利3,169,121,4,430,484和4,487,896，在此將各專利內(nèi)容引入作為參考。共聚酯-碳酸酯樹脂包括在聚合物鏈中含有重復(fù)的碳酸酯基團(tuán)、羧酸酯基團(tuán)和芳族碳環(huán)基團(tuán)的線性或無規(guī)支化聚合物，其中至少某些碳酸酯基團(tuán)直接與芳族碳環(huán)基團(tuán)的環(huán)碳原子相連。在優(yōu)選的實(shí)施方案中，本發(fā)明的共聚酯-碳酸酯樹脂組分衍生自碳酸酯前體、至少一種二羥酚和至少一種二羧酸或二羧酸等價(jià)物。在優(yōu)選的實(shí)施方案中，二羧酸為根據(jù)式(Ⅳ)的一種二羧酸其中A＇為亞烷基、亞烯基、環(huán)脂基或芳基并且優(yōu)選為未取代亞苯基基團(tuán)或在芳環(huán)的一個(gè)或多個(gè)位置被取代的取代亞苯基基團(tuán)，其中每個(gè)這種取代基團(tuán)獨(dú)立地為(C1-C6)烷基，并且共聚酯-碳酸酯樹脂包括根據(jù)上述式(Ⅱ)的第一個(gè)結(jié)構(gòu)單元和根據(jù)式(Ⅴ)的第二個(gè)結(jié)構(gòu)單元其中A＇定義如上。適宜的碳酸酯前體和二羥酚為上述公開者。適宜的二羧酸包括例如鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、對苯二甲酸、二甲基對苯二甲酸、乙二酸、丙二酸、丁二酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、二甲基戊二酸、1,12-十二雙酸、順-1,4-環(huán)己二酸、反-1,4-環(huán)己二酸、4,4’-二苯甲酸、萘-2,6-二甲酸。適宜的二羧酸等價(jià)物包括例如以上所公開的二羧酸的酸酐、酯或鹵化物衍生物，如鄰苯二甲酸酐、對苯二甲酸二甲酯、琥珀酰氯。在優(yōu)選的實(shí)施方案中，二羧酸為芳族二羧酸，更優(yōu)選為一種或多種對苯二甲酸和間苯二甲酸。在優(yōu)選的實(shí)施方案中，存在于共聚酯-碳酸酯樹脂中的酯鍵與碳酸酯鍵之間的比例為0.25-0.9個(gè)酯鍵對每個(gè)碳酸酯鍵。在優(yōu)選的實(shí)施方案中，共聚酯-碳酸酯共聚物的重均分子量為約10,000-約200,000g/mol。共聚酯-碳酸酯樹脂是由已知方法如界面聚合、酯交換、溶液聚合或熔融聚合方法制備的。橡膠改性的熱塑性樹脂適于用作本發(fā)明橡膠改性的熱塑性樹脂的橡膠改性的熱塑性樹脂包括分散于連續(xù)硬質(zhì)熱塑性相中的不連續(xù)彈性體相，其中至少一部分硬質(zhì)熱塑性相是化學(xué)接枝到彈性體相上的。(a)彈性體相用作彈性體相的適宜材料為玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)小于或等于25℃，優(yōu)選小于或等于0℃，更優(yōu)選小于或等于-30℃的聚合物。此處所指聚合物的Tg為由差示掃描量熱法測定的聚合物Tg值(加熱速率為20℃/min,Tg值是在拐點(diǎn)測定的)。在優(yōu)選的實(shí)施方案中，彈性體相包括具有衍生自一種或多種單烯屬不飽和單體的重復(fù)單元的聚合物，所述單體選自共軛二烯單體、非共軛二烯單體或(甲基)丙烯酸(C1-C12)烷基酯單體。適宜的共軛二烯單體包括例如1,3-丁二烯、異戊二烯、1,3-庚二烯、甲基-1,3-戊二烯、2,3-二甲基丁二烯、2-乙基-1,3-戊二烯、1,3-己二烯、2,4-己二烯、二氯丁二烯、溴代丁二烯和二溴丁二烯以及共軛二烯單體的混合物。在優(yōu)選的實(shí)施方案中，共軛二烯單體為1,3-丁二烯。適宜的非共軛二烯單體包括例如亞乙基降冰片烯、二環(huán)戊二烯、己二烯或苯基降冰片烯。此處所用術(shù)語“(C1-C12)烷基”是指每個(gè)基團(tuán)中含有1-12個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基取代基團(tuán)并且包括例如甲基、乙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、正丙基、異丙基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基和十二烷基，而術(shù)語“(甲基)丙烯酸酯單體”共指丙烯酸酯單體和甲基丙烯酸酯單體。適宜的(甲基)丙烯酸(C1-C12)烷基酯單體包括丙烯酸(C1-C12)烷基酯單體如丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸異戊酯、丙烯酸正己酯、丙烯酸2-乙基己基酯，及其甲基丙烯酸(C1-C12)烷基酯同系物如甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸異丙酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸己酯、甲基丙烯酸癸酯。彈性體相可任選包括最多約25wt％的一種或多種選自(C2-C8)烯烴單體、乙烯基芳族單體和單烯屬不飽和腈單體的單體。此處所用術(shù)語“(C2-C8)烯烴單體”是指每分子中含有2-8個(gè)碳原子并且每個(gè)分子中含有單個(gè)烯屬不飽和位的化合物。適宜的(C2-C8)烯烴單體包括例如乙烯、丙烯、1-丁烯、1-戊烯、庚烯。適宜的乙烯基芳族單體包括例如苯乙烯和含有一個(gè)或多個(gè)與芳環(huán)相連的烷基、烷氧基、羥基或鹵素取代基團(tuán)的取代苯乙烯，包括例如α-甲基苯乙烯、對甲基苯乙烯、乙烯基甲苯、乙烯基二甲苯、三甲基苯乙烯、丁基苯乙烯、氯苯乙烯、二氯苯乙烯、溴苯乙烯、對羥基苯乙烯、甲氧基苯乙烯和乙烯基取代的稠合芳環(huán)結(jié)構(gòu)如乙烯基萘、乙烯基蒽，以及乙烯基芳族單體的混合物。此處所用術(shù)語“單烯屬不飽和腈單體”是指在每個(gè)分子中包括單個(gè)腈基團(tuán)和單個(gè)烯屬不飽和位的無環(huán)化合物并且包括例如丙烯腈、甲基丙烯腈、α-氯丙烯腈。彈性體相可任選包括少量例如最多5wt％的衍生自多烯屬不飽和“交聯(lián)”單體的重復(fù)單元，所述單體為例如二丙烯酸丁二醇酯、二乙烯基苯、二甲基丙烯酸丁二醇酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯。此處所用術(shù)語“多烯屬不飽和”是指在每個(gè)分子中含有兩個(gè)或多個(gè)烯屬不飽和位。彈性體相，特別是在彈性體相具有衍生自(甲基)丙烯酸烷基酯單體的重復(fù)單元的那些實(shí)施方案中，可以包括少量，例如最多5wt％衍生自多烯屬不飽和“接枝連接”單體的重復(fù)單元。適宜的接枝連接單體包括這樣的單體其第一個(gè)烯屬不飽和位的反應(yīng)性與得到各底物或上層的單烯屬不飽和單體的反應(yīng)性類似，其第二個(gè)烯屬不飽和位的相對反應(yīng)性與得到彈性體相的單烯屬不飽和單體的反應(yīng)性顯著不同，因此第一個(gè)位置在合成彈性體相期間反應(yīng)而第二個(gè)位置用于在不同反應(yīng)條件下的后面反應(yīng)如在合成硬質(zhì)熱塑性相期間的反應(yīng)。適宜的接枝連接單體包括例如甲基丙烯酸烯丙基酯、馬來酸二烯丙基酯、氰脲酸三烯丙基酯。在優(yōu)選的實(shí)施方案中，彈性體相包括60-100wt％衍生自一種或多種共軛二烯單體的重復(fù)單元和0-40wt％衍生自一種或多種選自乙烯基芳族單體和單烯屬不飽和腈單體的單體的重復(fù)單元，例如為苯乙烯-丁二烯共聚物、丙烯腈-丁二烯共聚物或苯乙烯-丁二烯-丙烯腈共聚物。在選擇性的優(yōu)選實(shí)施方案中，彈性體相包括衍生自一種或多種丙烯酸(C1-C12)烷基酯單體的重復(fù)單元。在更高度優(yōu)選的實(shí)施方案中，橡膠狀聚合底物包括40-95wt％衍生自一種或多種丙烯酸(C1-C12)烷基酯單體的重復(fù)單元，更優(yōu)選衍生自一種或多種選自于丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯和丙烯酸正己酯的單體的重復(fù)單元。在優(yōu)選的實(shí)施方案中，彈性體相是在自由基引發(fā)劑例如偶氮腈引發(fā)劑、有機(jī)過氧化物引發(fā)劑、過硫酸鹽引發(fā)劑或氧化還原引發(fā)劑體系存在下，并且任選在鏈轉(zhuǎn)移試劑如烷基硫醇存在下通過水性乳液聚合制備的并且凝結(jié)形成彈性體相材料顆粒。在優(yōu)選的實(shí)施方案中，彈性體相材料的乳液聚合顆粒的重均粒度為50-800nm，更優(yōu)選為100-500nm，是通過光透射測定的?？筛鶕?jù)已知技術(shù)任選通過乳液聚合顆粒的機(jī)械或化學(xué)凝聚來提高乳液聚合彈性體顆粒的尺寸。(b)硬質(zhì)熱塑性相硬質(zhì)熱塑性樹脂相包括一種或多種熱塑性聚合物并且顯示的Tg大于25℃，優(yōu)選大于或等于90℃且更優(yōu)選大于或等于100℃。在優(yōu)選的實(shí)施方案中，硬質(zhì)熱塑性相包括一種聚合物或兩種或多種聚合物的混合物，所述聚合物含有衍生自一種或多種選自下面的單體的重復(fù)單元(甲基)丙烯酸(C1-C12)烷基酯單體、乙烯基芳族單體和單烯屬不飽和腈單體。適宜的(甲基)丙烯酸(C1-C12)烷基酯單體、乙烯基芳族單體和單烯屬不飽和腈單體為上面描述彈性體相時(shí)所列的那些。在更加優(yōu)選的實(shí)施方案中，硬質(zhì)熱塑性相包括一種或多種乙烯基芳族聚合物。適宜的乙烯基芳族聚合物包括至少50wt％衍生自一種或多種乙烯基芳族單體的重復(fù)單元。在優(yōu)選的實(shí)施方案中，硬質(zhì)熱塑性樹脂相包括一種乙烯基芳族聚合物，其含有第一種衍生自一種或多種乙烯基芳族單體的重復(fù)單元和含有第二種衍生自一種或多種單烯屬不飽和腈單體的重復(fù)單元。硬質(zhì)熱塑性相是根據(jù)已知方法如本體聚合、乳液聚合、懸浮聚合法或其組合方法制備的，其中至少一部分硬質(zhì)熱塑性相是通過與存在于彈性體相中的不飽和位反應(yīng)而化學(xué)連接，即“接枝”到彈性體相上的。彈性體相中的不飽和位是例如由衍生自共軛二烯的重復(fù)單元中的殘余不飽和位或由衍生自接枝連接單體的重復(fù)單元中殘余的不飽和位提供的。在優(yōu)選的實(shí)施方案中，至少一部分硬質(zhì)熱塑性相是在彈性體相和聚合引發(fā)劑體系如熱或氧化還原引發(fā)劑體系存在下通過水性乳液或水性懸浮聚合制備的。在選擇性的優(yōu)選實(shí)施方案中，至少一部分熱塑性相是通過本體聚合方法制備的，其中形成彈性體相的材料顆粒分散在形成硬質(zhì)熱塑性相的單體混合物中，并且隨后聚合混合物單體形成橡膠改性的熱塑性樹脂。在硬質(zhì)熱塑性相和彈性體相之間發(fā)生接枝的量隨彈性體相的相對量和組成而變化。在優(yōu)選的實(shí)施方案中，10-90wt％，優(yōu)選30-80wt％，更優(yōu)選65-80wt％的硬質(zhì)熱塑性相化學(xué)接枝到彈性體相上并且10-90wt％，優(yōu)選20-70wt％，更優(yōu)選20-35wt％的硬質(zhì)熱塑性相保持“自由”，即未接枝。橡膠改性的熱塑性樹脂的硬質(zhì)熱塑性相可通過下列過程形成(ⅰ)僅通過在彈性體相存在下進(jìn)行聚合或(ⅱ)向在彈性體相存在下已聚合的硬質(zhì)熱塑性聚合物中加入一種或多種單獨(dú)聚合的硬質(zhì)熱塑性聚合物。在優(yōu)選的實(shí)施方案中，每100pbw本發(fā)明的熱塑性樹脂組合物中加入小于10pbw，更優(yōu)選小于5pbw的單獨(dú)聚合的硬質(zhì)熱塑性聚合物。最優(yōu)選不向本發(fā)明的熱塑性樹脂組合物中加入單獨(dú)聚合的硬質(zhì)熱塑性聚合物。在優(yōu)選的實(shí)施方案中，橡膠改性的熱塑性樹脂包括一個(gè)彈性體相，該彈性體相包括一種具有衍生自一種或多種共軛二烯單體的重復(fù)單元的聚合物并且任選另外包括衍生自一種或多種選自乙烯基芳族單體和單烯屬不飽和腈單體的單體的重復(fù)單元；而硬質(zhì)熱塑性相包括一種聚合物，其具有衍生自一種或多種選自乙烯基芳族單體和單烯屬不飽和腈單體的單體的重復(fù)單元。橡膠改性的熱塑性樹脂的彈性體相和硬質(zhì)熱塑性樹脂相的每種聚合物均可任選包括最多10wt％第三種衍生自一種或多種其它可共聚單體的重復(fù)單元，只要各相的Tg極值能令人滿意，所述可共聚單體為例如單烯屬不飽和羧酸如丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸；(甲基)丙烯酸羥基(C1-C12)烷基酯單體如甲基丙烯酸羥乙酯；(甲基)丙烯酸(C4-C12)環(huán)烷基酯單體如甲基丙烯酸環(huán)己基酯；(甲基)丙烯酰胺單體如丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺；馬來酰亞胺單體如N-烷基馬來酰亞胺、N-芳基馬來酰亞胺、馬來酸酐、乙烯基酯如乙酸乙烯酯和丙酸乙烯酯。此處所用術(shù)語“(C4-C12)環(huán)烷基”是指每個(gè)基團(tuán)中含有4-12個(gè)碳原子的環(huán)烷基取代基團(tuán)而術(shù)語“(甲基)丙烯酰胺”共同指丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺。熱塑性聚合物適于用作本發(fā)明組合物的熱塑性聚合物的聚合物可以是上述適于用作硬質(zhì)熱塑性相的任何聚合物及其混合物。在優(yōu)選的實(shí)施方案中，熱塑性聚合物包括選自乙烯基芳族單體和單烯屬不飽和腈單體及其混合物的共聚物。在更優(yōu)選的實(shí)施方案中，熱塑性聚合物包括衍生自兩個(gè)或多個(gè)選自苯乙烯、α-甲基苯乙烯和丙烯腈的單體的共聚物。氟代聚合物添加劑適宜的氟代聚合物及用于制備這種氟代聚合物的方法是已知的，例如見美國專利3,671,487,3,723,373和3,383,092。適宜的氟代聚合物包括含有衍生自一種或多種氟代烯烴單體的重復(fù)單元的均聚物和共聚物。術(shù)語“氟代烯烴單體”是指包括至少一個(gè)氟原子取代基的烯烴單體。適宜的氟代烯烴單體包括例如氟代乙烯如CF2=CF2,CHF=CF2,CH2=CF2,CH2=CHF,CClF=CF2,CCl2=CF2,CClF=CClF,CHF=CCl2,CH2=CClF和CCl2=CClF及氟代丙烯如CF3CF=CF2,CF3CF=CHF,CF3CH=CF2,CF3CH=CH2,CF3CF=CHF,CHF2CH=CHF和CF3CH=CH2。在優(yōu)選的實(shí)施方案中，氟代烯烴單體為一種或多種四氟乙烯(CF2=CF2)、氯代三氯乙烯(CClF=CF2)、1,1-二氟乙烯(CH2=CF2)和六氟丙烯(CF2=CFCF3)。適宜的氟代烯烴均聚物包括例如聚(四氟乙烯)、聚(六氟丙烯)。適宜的氟代烯烴共聚物包括包含衍生自兩種或多種氟代烯烴共聚物的重復(fù)單元的共聚物如聚(四氟乙烯-六氟丙烯)，和包含衍生自一種或多種氟代單體及一種或多種可與氟代單體共聚的非氟代單烯屬不飽和單體的重復(fù)單元的共聚物如聚(四氟乙烯-乙烯-丙烯)共聚物。適宜的非氟代單烯屬不飽和單體包括例如烯烴單體如乙烯、丙烯、丁烯，丙烯酸酯單體如甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯，乙烯基醚如環(huán)己基乙烯基醚、乙基乙烯基醚、正丁基乙烯基醚，乙烯基酯如乙酸乙烯酯、乙烯基帶支鏈烷烴羧酸酯。在高度優(yōu)選的實(shí)施方案中，氟代聚合物為聚(四氟乙烯)均聚物(“PTFE”)。在優(yōu)選的實(shí)施方案中，氟代聚合物是以氟代聚合物添加劑的形式加入到橡膠改性的熱塑性樹脂中的，所述添加劑包括包裹在第二種聚合物中的氟代聚合物顆粒。在優(yōu)選的實(shí)施方案中，氟代聚合物添加劑包括30-70wt％，更優(yōu)選40-60wt％氟代聚合物和30-70wt％，更優(yōu)選40-60wt％第二種聚合物。氟代聚合物添加劑是通過混合氟代聚合物顆粒的水分散體形式的氟代聚合物和第二種聚合物、沉淀混合的氟代聚合物顆粒和第二種聚合物并隨后干燥沉淀形成氟代聚合物添加劑而制備的。在優(yōu)選的實(shí)施方案中，由電子顯微鏡測量的氟代聚合物顆粒的尺寸范圍為50-500納米(“nm”)。在優(yōu)選的實(shí)施方案中，氟代聚合物添加劑是通過在本發(fā)明的水性氟代聚合物分散體存在下乳液聚合一種或多種單烯屬不飽和單體以在氟代聚合物存在下形成第二種聚合物而制備的。適宜的單烯屬不飽和單體在上面已公開。隨后將乳液沉淀，例如通過加入硫酸。將沉淀脫水，例如通過離心，并隨后干燥形成包括氟代聚合物和相關(guān)的第二種聚合物的氟代聚合物添加劑。干燥的乳液聚合的氟代聚合物添加劑是自由流動的粉末形式。在優(yōu)選的實(shí)施方案中，被乳液聚合形成第二種聚合物的單烯屬不飽和單體包括一種或多種選自乙烯基芳族單體、單烯屬不飽和腈單體和(甲基)丙烯酸(C1-C12)烷基酯單體的單體。在高度優(yōu)選的實(shí)施方案中，第二種聚合物包括衍生自苯乙烯和丙烯腈的重復(fù)單元。更優(yōu)選第二種聚合物包括60-90wt％衍生自苯乙烯的重復(fù)單元和10-40wt％衍生自丙烯腈的重復(fù)單元。乳液聚合反應(yīng)混合物可任選包括第三種聚合物的乳化或分散顆粒，例如乳化的丁二烯橡膠膠乳。乳液聚合反應(yīng)是使用常規(guī)自由基引發(fā)劑例如有機(jī)過氧化物化合物如過氧化苯甲酰、過硫酸鹽化合物如過硫酸鉀、偶氮腈化合物如2,2’-偶氮二-2,3,3-三甲基丁腈或氧化還原引發(fā)劑體系如氫過氧化枯烯、硫酸亞鐵、焦磷酸四鈉和還原糖或甲醛化次硫酸鈉的混合物引發(fā)的。在聚合反應(yīng)期間可任選向反應(yīng)容器中加入鏈轉(zhuǎn)移試劑例如(C9-C13)烷基硫醇化合物如壬基硫醇、叔十二烷基硫醇以降低第二種聚合物的分子量。在優(yōu)選的實(shí)施方案中，不使用鏈轉(zhuǎn)移試劑。在優(yōu)選的實(shí)施方案中，將被穩(wěn)定的氟代聚合物分散體加入到反應(yīng)容器中并加熱攪拌。隨后向反應(yīng)容器中加入引發(fā)劑體系和一種或多種單烯屬不飽和單體并加熱以在分散體的氟代聚合物顆粒存在下聚合單體，由此形成第二種聚合物。適宜的氟代聚合物添加劑和乳液聚合方法公開于EP0739914A1。在優(yōu)選的實(shí)施方案中，第二種聚合物顯示的重均分子量(“Mw”)為75×103-800×103，數(shù)均分子量(“Mn”)為30×103-200×103，而多分散性(Mw/Mn)小于或等于6。含磷阻燃化合物適于用作本發(fā)明含磷阻燃化合物的含磷化合物是已知的化合物，包括單磷酸酯例如磷酸三苯酯、磷酸三甲苯酯、磷酸三甲酚酯、磷酸二苯基三甲苯基酯、酯苯基二(十二烷基)磷酸、磷酸乙基二苯基酯、以及二磷酸酯和低聚磷酸酯例如二磷酸間苯二酚酯、二苯基磷酸氫鹽、雙酚A二磷酸酯、2-乙基己基磷酸氫鹽。適宜的低聚磷酸酯化合物列于共同轉(zhuǎn)讓的JohannesC.Gossens等的美國專利5,672,645“含有芳族聚碳酸酯、含有苯乙烯共聚物和/或接枝共聚物及阻燃劑的聚合物混合物及由其形成的制品”中，在此引入其公開內(nèi)容作為參考。在優(yōu)選的實(shí)施方案中，本發(fā)明的含磷化合物為根據(jù)結(jié)構(gòu)式(Ⅳ)的低聚化合物其中R1,R2,R3和R4各自獨(dú)立地為芳基，該芳基可任選被鹵素或烷基取代，X為亞芳基，任選被鹵素或烷基取代，a,b,c和d各自獨(dú)立地為0或1，并且n為1-5的整數(shù)。此處所用芳基是指每個(gè)基團(tuán)中含有一個(gè)或多個(gè)芳環(huán)的單價(jià)基團(tuán)，可任選在一個(gè)或多個(gè)芳環(huán)上被一個(gè)或多個(gè)烷基基團(tuán)取代，每個(gè)烷基基團(tuán)優(yōu)選為(C1-C6)烷基，并且在該基團(tuán)含有兩個(gè)或多個(gè)環(huán)的情況下可以稠合成環(huán)。此處所用亞芳基是指每個(gè)基團(tuán)中含有一個(gè)或多個(gè)芳環(huán)的二價(jià)基團(tuán)，可任選在一個(gè)或多個(gè)芳環(huán)上被一個(gè)或多個(gè)烷基基團(tuán)取代，每個(gè)烷基基團(tuán)優(yōu)選為(C1-C6)烷基，并且在該二價(jià)基團(tuán)含有兩個(gè)或多個(gè)環(huán)的情況下，環(huán)可以稠合或通過非芳族鍵如亞烷基、亞烯基連接在一起，任意一個(gè)環(huán)可在芳環(huán)的一個(gè)或多個(gè)位置上被鹵素或(C1-C6)烷基基團(tuán)取代。在優(yōu)選的實(shí)施方案中，X為衍生自間苯二酚或氫醌的殘基。在優(yōu)選的實(shí)施方案中，R1,R2,R3和R4每個(gè)都為苯基，a,b,c和d每個(gè)都為1,X為亞苯基而n為2或者其中含磷酸酯化合物為n的平均值為1-2，更優(yōu)選為1.2-1.7的含磷低聚物的共混物。金屬顆粒此處所提及的由本發(fā)明組合物模塑的制品的外觀及本發(fā)明組合物的外觀改性添加劑的顏色和光反射性能為在使用諸如由陽光或由D65(6500°K)光源提供的“日光”照明的可視測量中所顯示者。適于用作本發(fā)明組合物金屬顆粒組分的顆粒為具有能反射入射光線的金屬外表面并且在所參與的加工和實(shí)際使用條件下在熱塑性樹脂組合物中是惰性的顆粒，包括例如鋁、青銅、銅、銅-鋅、鋅、錫、鎳、金、銀和不銹鋼顏料及其混合物。在底物上負(fù)載有反射金屬涂層的顆粒也適于用作金屬顆粒。這種金屬顆粒顯示出“閃閃發(fā)光”的外觀，其中金屬顆粒的表面將入射光反射成明亮閃光的反射光。金屬顆?？砂ň哂懈鞣N形態(tài)的顆粒，例如球形顆粒、不規(guī)則形狀顆粒、薄片即壓扁的顆?；蚱浠旌衔铩Ｔ趦?yōu)選的實(shí)施方案中，金屬顆粒包括平均“長徑比”(即平均長度與直徑的比值)小于約1∶1.2的顆粒。在高度優(yōu)選的實(shí)施方案中，至少一部分金屬顆粒為薄片形式。在優(yōu)選的實(shí)施方案中，金屬顆粒的平均粒度為約0.05-約5mm，更優(yōu)選為約0.05-約4mm。在更高度優(yōu)選的實(shí)施方案中，金屬顆粒包括平均粒度為約0.05-約0.2mm，更優(yōu)選為約0.1-約0.2mm的第一種金屬顆粒和平均粒度大于約0.2-約4mm，更優(yōu)選大于約0.2-約1mm的第二種金屬顆粒。復(fù)合橡膠抗沖擊改性劑在優(yōu)選的實(shí)施方案中，本發(fā)明組合物進(jìn)一步包括一種復(fù)合橡膠抗沖擊改性劑，該改性劑包括聚有機(jī)硅氧烷/聚(甲基)丙烯酸烷基酯復(fù)合橡膠底物和硬質(zhì)熱塑性上層(superstrate)，至少一部分上層是與底物化學(xué)連接的。在例如日本公開特許公報(bào)64-79257中所討論的方法可用于制備這種硅橡膠抗沖擊改性劑。在優(yōu)選的實(shí)施方案中，硅橡膠是通過乳液聚合制備的。優(yōu)選首先制備聚有機(jī)硅氧烷橡膠的膠乳，并隨后用聚有機(jī)硅氧烷橡膠膠乳的橡膠顆粒浸漬用于合成(甲基)丙烯酸烷基酯橡膠的單體，其后聚合用于合成(甲基)丙烯酸烷基酯橡膠的單體。聚有機(jī)硅氧烷橡膠組分可例如通過使用有機(jī)硅氧烷和下面所列的交聯(lián)劑(ⅰ)由乳液聚合而制備，并且在此也可同時(shí)使用接枝偶聯(lián)劑(ⅰ)。有機(jī)硅氧烷的實(shí)例包括二甲基硅氧烷和其它線性有機(jī)硅氧烷。也可以使用各種環(huán)上有三個(gè)或多個(gè)單元，且優(yōu)選三至六個(gè)單元的各種環(huán)狀有機(jī)硅氧烷。實(shí)例包括六甲基環(huán)三硅氧烷、八甲基環(huán)四硅氧烷、十甲基環(huán)五硅氧烷、十二甲基環(huán)六硅氧烷、三甲基三苯基環(huán)三硅氧烷、四甲基四苯基環(huán)四硅氧烷，和八苯基環(huán)四硅氧烷。這些有機(jī)硅氧烷可單獨(dú)使用或以兩種或多種類型的混合物使用。它們的用量應(yīng)該至少為聚有機(jī)硅氧烷橡膠組分的50wt％，且優(yōu)選至少為70wt％。交聯(lián)劑(ⅰ)可以是三官能團(tuán)或四官能團(tuán)的硅烷基交聯(lián)劑，如三甲氧基甲基硅烷、三乙氧基苯基硅烷、四甲氧基硅烷、四乙氧基硅烷、四正丙氧基硅烷和四丁氧基硅烷。四官能團(tuán)交聯(lián)劑是優(yōu)選的，并且其中四乙氧基硅烷是特別優(yōu)選的。交聯(lián)劑本身可單獨(dú)使用，或可共同使用兩種或多種類型。交聯(lián)劑的用量應(yīng)該為聚有機(jī)硅氧烷橡膠組分的0.1-30wt％。能形成由下式表示的單元的化合物被用作接枝偶聯(lián)劑(ⅰ)CH2=C(R2)-COO-(CH2)p-SiR1nO(3-n)/2(ⅰ-1)CH2=CH-SiR1nO(3-n)/2(ⅰ-2)或HS-(CH2)p-SiR1nO(3-n)/2(ⅰ-3)其中在每一個(gè)上述結(jié)構(gòu)式中R1為低級烷基基團(tuán)，如甲基基團(tuán)、乙基基團(tuán)、或丙基基團(tuán)、或苯基基團(tuán)；R2為氫原子或甲基基團(tuán)；n為0、1或2；并且p為1-6的整數(shù)。因?yàn)槟軌蛐纬捎缮鲜?ⅰ-1)代表的單元的(甲基)丙烯酰氧基硅烷具有高度的接枝效率，因此可以形成更有效的接枝鏈，其優(yōu)點(diǎn)是可顯示出高的抗沖擊性。甲基丙烯酰氧基硅烷是特別優(yōu)選的能夠形成由式(ⅰ-1)代表的單元的化合物。甲基丙烯酰氧基硅烷的具體實(shí)例包括β-甲基丙烯酰氧基乙基二甲氧基甲基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧基丙基甲氧基二甲基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧基丙基二甲氧基甲基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧基丙基乙氧基二乙基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧基丙基二乙氧基甲基硅烷、和δ-甲基丙烯酰氧基丁基-二乙氧基甲基硅烷。它們中的一種本身可單獨(dú)使用，或可共同使用兩種或多種類型。交聯(lián)劑的用量應(yīng)該為聚有機(jī)硅氧烷橡膠組分的0-10wt％。這種聚有機(jī)硅氧烷橡膠組分的膠乳可通過使用美國專利2,891,920和3,294,725所討論的方法之一制備。在本發(fā)明的實(shí)施方案中，一種優(yōu)選的制備方法是使用均化器等在基于磺酸如烷基磺酸的乳化劑存在下使有機(jī)硅氧烷、交聯(lián)劑(ⅰ)及如果需要的接枝偶聯(lián)劑(ⅰ)的混合溶液與水剪切共混。烷基苯磺酸是優(yōu)選的，因?yàn)樗梢宰鳛橛袡C(jī)硅氧烷的乳化劑，同時(shí)可作為聚合引發(fā)劑。在此同時(shí)使用烷基苯磺酸的金屬鹽、烷基磺酸的金屬鹽等是有利的，因?yàn)樗哂性诮又酆掀陂g保持聚合物穩(wěn)定的作用。構(gòu)成上述復(fù)合橡膠一部分的聚(甲基)丙烯酸烷基酯可通過使用下面所列的(甲基)丙烯酸烷基酯、交聯(lián)劑(ⅱ)和接枝偶聯(lián)劑(ⅱ)來合成。適宜的(甲基)丙烯酸烷基酯包括以上所討論的(甲基)丙烯酸(C1-C12)烷基酯單體。使用丙烯酸正丁酯是特別優(yōu)選的。交聯(lián)劑(ⅱ)的實(shí)例包括二甲基丙烯酸乙二醇酯、二甲基丙烯酸丙二醇酯、二甲基丙烯酸1,3-丁二醇酯和二甲基丙烯酸1,4-丁二醇酯。接枝偶聯(lián)劑(ⅱ)的實(shí)例包括甲基丙烯酸烯丙基酯、氰脲酸三烯丙基酯和異氰脲酸三烯丙基酯。甲基丙烯酸烯丙基酯也可用作交聯(lián)劑。這些交聯(lián)劑和接枝偶聯(lián)劑可單獨(dú)使用，或可共同使用兩種或多種類型。這些交聯(lián)劑和接枝偶聯(lián)劑的混合用量為聚(甲基)丙烯酸烷基酯橡膠組分的0.1-20wt％。聚(甲基)丙烯酸烷基酯橡膠組分的聚合是通過下列步驟完成的向聚有機(jī)硅氧烷橡膠組分的膠乳中加入上述(甲基)丙烯酸烷基酯、交聯(lián)劑和接枝偶聯(lián)劑，聚(甲基)丙烯酸烷基酯橡膠組分已通過加入堿如氫氧化鈉、氫氧化鉀或碳酸鈉的水溶液而被中和；在用聚有機(jī)硅氧烷橡膠顆粒浸漬這些組分后使普通自由基聚合引發(fā)劑對這些組分發(fā)生作用。隨著聚合進(jìn)行，形成了被聚有機(jī)硅氧烷橡膠的交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)纏繞的聚(甲基)丙烯酸烷基酯橡膠的交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)，因此兩種網(wǎng)絡(luò)基本是不可分離的。這就得到聚有機(jī)硅氧烷橡膠組分和聚(甲基)丙烯酸烷基酯橡膠組分的復(fù)合橡膠膠乳。在本發(fā)明的實(shí)施方案中，優(yōu)選使用具有下列重復(fù)單元的復(fù)合橡膠在其中一種重復(fù)單元中聚有機(jī)硅氧烷橡膠組分的主骨架為二甲基硅氧烷而在另一種重復(fù)單元中聚(甲基)丙烯酸烷基酯橡膠組分的主骨架為丙烯酸正丁酯。可用乙烯基單體接枝共聚以這種方式由乳液聚合制備的復(fù)合橡膠。當(dāng)在90℃用甲苯提取該復(fù)合橡膠12小時(shí)后，凝膠含量應(yīng)該至少為80wt％。為了獲得阻燃性、抗沖擊性、外觀之間的良好平衡，聚有機(jī)硅氧烷橡膠組分和聚(甲基)丙烯酸烷基酯橡膠組分的比例對于前者應(yīng)為3-90wt％而對于后者應(yīng)為10-97wt％，復(fù)合橡膠的平均顆粒直徑應(yīng)為0.08-0.6μm。與上述復(fù)合橡膠接枝聚合的乙烯基單體的實(shí)例包括苯乙烯、α-甲基苯乙烯、乙烯基甲苯、及其它芳族鏈烯基化合物；甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸2-乙基己基酯、及其它甲基丙烯酸酯；丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、及其它丙烯酸酯；丙烯腈、甲基丙烯腈、及其它乙烯基氰化物化合物；以及各種其它乙烯基單體。它們可以單獨(dú)使用或以兩種或多種類型的混合物使用。特別優(yōu)選的乙烯基單體為甲基丙烯酸甲酯。乙烯基單體應(yīng)相對每30-95wt％上述復(fù)合橡膠以5-70wt％的比例包含于其中。通過下列步驟可將復(fù)合橡膠基接枝共聚物分離并回收向上述復(fù)合橡膠膠乳中加入上述乙烯基單體，通過自由基聚合技術(shù)以一步或多步聚合該體系，并將由此得到的復(fù)合橡膠基接枝共聚物膠乳倒入到溶有氯化鈣、硫酸鎂或另一種這類金屬鹽的熱水中，由此鹽析出共聚物并將其固化。適宜的復(fù)合橡膠基接枝共聚物膠乳由MitsubishiRayon以MetablenS-2001出售。其它添加劑本發(fā)明的熱塑性樹脂組合物還可任選包括各種常規(guī)添加劑，如(1)抗氧劑，例如有機(jī)亞磷酸酯，如亞磷酸三(壬基苯基)酯、亞磷酸(2,4,6-三叔丁基苯基)(2-丁基-2-乙基-1,3-丙二醇)酯、二亞磷酸二(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇酯或亞磷酸二硬脂基季戊四醇二酯、及烷基化單酚、多酚、多酚與二烯的烷基化反應(yīng)產(chǎn)物如對甲酚和二環(huán)戊二烯的丁基化反應(yīng)產(chǎn)物、烷基化氫醌、羥基化硫代二苯基醚、亞烷基雙酚、芐基化合物、?；被椒印ⅵ?(3,5-二叔丁基-4-羥基苯酚)丙酸與單羥基或多羥基醇的酯、β-(5-叔丁基-4-羥基-3-甲基苯基)丙酸與單羥基或多羥基醇的酯、硫代烷基或硫代芳基化合物的酯，如二硬脂基硫代丙酸酯、二月桂基硫代丙酸酯、二(十三烷基)硫代二丙酸酯、β-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯酚)丙酸的酰胺；(2)紫外吸收劑和光穩(wěn)定劑，例如(ⅰ)2-(2’-羥基苯基)苯并三唑、2-羥基二苯酮；(ⅱ)取代和未取代苯甲酸的酯；(ⅲ)丙烯酸酯；(ⅳ)鎳化合物；(3)金屬去活化劑，例如N,N’-二苯基乙二酰胺、3-水楊酰氨基-1,2,4-三唑；(4)過氧化物捕捉劑，例如β-硫代二丙酸的(C10-C20)烷基酯、巰基苯并咪唑；(5)聚酰胺穩(wěn)定劑；(6)堿性共穩(wěn)定劑，例如蜜胺、聚乙烯基吡咯烷酮、氰脲酸三烯丙基酯；脲衍生物、肼衍生物；胺、聚酰胺、聚氨酯；(7)立構(gòu)受阻胺，例如三異丙醇胺或2,4-二氯-6-(4-嗎啉基)-1,3,5-三嗪與1,6-二胺、N,N’-二(2,2,4,6-四甲基-4-哌啶基)己烷的聚合物的反應(yīng)產(chǎn)物；(8)中和劑，例如硬脂酸鎂、氧化鎂、氧化鋅、硬脂酸鋅、水滑石；(9)填料和增強(qiáng)劑，例如硅酸鹽、TiO2、玻璃纖維、炭黑、石墨、碳酸鈣、滑石粉、云母；(10)其它添加劑，例如潤滑劑如季戊四醇四硬脂酸酯、EBS蠟、硅酮油、增塑劑、光學(xué)光亮劑、顏料、染料、著色劑、阻燃劑；抗靜電劑；發(fā)泡劑；以及(11)除了上述含磷阻燃添加劑外的其它阻燃添加劑，例如硼酸鹽阻燃化合物。本發(fā)明的熱塑性樹脂組合物是通過在適于形成各組分共混物的條件下組合并混合本發(fā)明組合物的各組分而制備的，例如通過使用例如雙輥塑煉機(jī)、班伯里混煉機(jī)或單螺桿或雙螺桿擠塑機(jī)熔融共混，隨后任選例如通過造粒或研磨組合物將這樣形成的組合物減小成微粒形式。本發(fā)明的熱塑性樹脂組合物可通過各種方法如注塑、擠塑、滾塑、吹塑及熱成型方法模塑成有用的成型制品以形成諸如電腦和商用機(jī)器外殼、家用器具等制品。實(shí)施例1-2和對比例C1-C3用于本發(fā)明實(shí)施例1-2和對比例C1-C3的熱塑性樹脂組合物中的各組分如下PC衍生自雙酚A、光氣的聚碳酸酯樹脂，重均分子量為約27,000g/mol。ABS乳液聚合的丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(“ABS”)接枝共聚物，包括50pbw不連續(xù)彈性體相(丁二烯)和50pbw硬質(zhì)熱塑性相(75pbw苯乙烯和25pbw丙烯腈的共聚物)，其中約70wt％的硬質(zhì)熱塑性相被接枝到彈性體相上而約30wt％未接枝到彈性體相上。SAN75pbw苯乙烯和25pbw丙烯腈的共聚物。TSAN通過在PTFE(50wt％PTFE,50wt％苯乙烯-丙烯腈共聚物)水性分散體存在下共聚苯乙烯和丙烯腈得到的添加劑。RDP間苯二酚二磷酸酯(來自FMC公司的RheofosRDP)。Si-IM復(fù)合橡膠抗沖擊改性劑(來自MitsubishiRayonCo.,Ltd.的MetablenS2001)。Al箔鋁箔顆粒(來自Silberline的SilvetET2263)。通過在雙螺桿擠塑機(jī)中以表Ⅰ中所列的相對量(pbw)混合上面所列的組分制備各組合物。然后在235℃將組合物注塑到60℃的模具中形成試驗(yàn)用樣品。根據(jù)下列方法測試樣品通過目視檢驗(yàn)測定金屬外觀；根據(jù)UL94V-O在1.6mm測定阻燃性；根據(jù)ISO6603/2在“最大力”下于23℃測定落錘沖擊性能；根據(jù)ISO527測定拉伸模量；根據(jù)ISO1133在260℃使用2.16kg重量測定熔體體積流動速率(“MVR”)；并根據(jù)ISO306測定維卡B軟化溫度。實(shí)施例1和對比例C1-C2各組合物的試驗(yàn)結(jié)果列于表Ⅰ中金屬外觀用“是”或“否”表示，UL94V-O級別表示為“通過”或“失敗”，落錘性能以牛頓(“N”)表示，拉伸模量以兆帕斯卡(“MPa”)表示，熔體體積流動速率(“MVR”)以毫升每10分鐘(“ml/10min”)表示，而維卡B溫度以℃表示。實(shí)施例1和對比例C1-C2各組合物的試驗(yàn)結(jié)果列于下表Ⅰ中。表Ⅰ本發(fā)明組合物顯示出金屬外觀和良好的物理性能，并且出人意料地提供了良好的阻燃性能。權(quán)利要求1．一種熱塑性樹脂組合物，以100重量份組合物為基準(zhǔn)，本發(fā)明的熱塑性樹脂組合物包括(a)50-80重量份芳族聚碳酸酯樹脂，(b)5-10重量份包括分散在連續(xù)硬質(zhì)熱塑性相中的不連續(xù)彈性體相的橡膠改性的接枝共聚物，其中至少一部分硬質(zhì)熱塑性相是化學(xué)接枝到彈性體相上的，至少一部分硬質(zhì)熱塑性相不是化學(xué)接枝到彈性體相上的，(c)最多15重量份玻璃化轉(zhuǎn)變溫度大于25℃的熱塑性聚合物，條件是熱塑性聚合物及非化學(xué)接枝到接枝共聚物彈性體相上的硬質(zhì)熱塑性相部分的結(jié)合量不超過組合物的20重量份，(d)5-15重量份含磷阻燃化合物，和(e)0.05-5重量份金屬顆粒。2．權(quán)利要求1的組合物，其中該組合物包括60-80重量份芳族聚碳酸酯樹脂，5-8重量份橡膠改性的接枝共聚物，5-15重量份硬質(zhì)聚合物，8-15重量份含磷阻燃化合物和0.1-5重量份金屬顆粒。3．權(quán)利要求1的組合物，其中芳族聚碳酸酯樹脂包括線性芳族聚碳酸酯樹脂。4．權(quán)利要求1的組合物，其中芳族聚碳酸酯樹脂包括支化芳族聚碳酸酯樹脂。5．權(quán)利要求1的組合物，其中彈性體相包括聚丁二烯橡膠或聚(苯乙烯-丁二烯)橡膠而硬質(zhì)熱塑性相包括衍生自一種或多種選自乙烯基芳族單體和單烯屬不飽和腈單體的單體的結(jié)構(gòu)單元。6．權(quán)利要求5的組合物，其中硬質(zhì)相包括衍生自兩種或多種選自苯乙烯、α-甲基苯乙烯和丙烯腈的單體的共聚物。7．權(quán)利要求1的組合物，其中熱塑性聚合物包括衍生自兩種或多種選自苯乙烯、α-甲基苯乙烯和丙烯腈的單體的共聚物。8．權(quán)利要求1的組合物，其中含磷化合物包括根據(jù)下式的化合物其中R1,R2,R3和R4各自獨(dú)立地為芳基，該芳基可任選被鹵素或烷基取代，X為亞芳基，任選被鹵素或烷基取代，a,b,c和d各自獨(dú)立地為0或1，并且n為1-5的整數(shù)。9．權(quán)利要求8的組合物，其中R1,R2,R3和R4各自獨(dú)立地為苯基，a,b,c和d各為1,X為亞苯基。10．權(quán)利要求8的組合物，其中含磷酸酯化合物為n的平均值為1-2的含磷低聚物的共混物。11．權(quán)利要求1的組合物，其進(jìn)一步包括可抑制滴淌量的氟代聚合物。12．權(quán)利要求11的組合物，其中氟代聚合物為四氟乙烯聚合物。13．權(quán)利要求1的組合物，其中金屬顆粒為鋁顆粒。14．權(quán)利要求1的組合物，其中金屬顆粒的平均粒度為約0.05-約5mm。15．權(quán)利要求1的組合物，其中金屬顆粒為平均長徑比小于約1∶1.2的扁平顆粒形式。16．權(quán)利要求1的組合物，其進(jìn)一步包括復(fù)合橡膠抗沖擊改性劑，所述改性劑包括聚有機(jī)硅氧烷/聚(甲基)丙烯酸烷基酯復(fù)合橡膠底物和硬質(zhì)熱塑性上層，上層的至少一部分是化學(xué)接枝到聚有機(jī)硅氧烷/聚(甲基)丙烯酸烷基酯復(fù)合橡膠底物上的。17．由權(quán)利要求1的組合物模塑的制品。全文摘要一種熱塑性樹脂組合物包括芳族聚碳酸酯樹脂、包含分散在連續(xù)硬質(zhì)熱塑性相中的不連續(xù)彈性體相的橡膠改性接枝共聚物、其中至少一部分硬質(zhì)熱塑性相是化學(xué)接枝到彈性體相上的、熱塑性聚合物、含磷阻燃化合物和金屬顆粒,并且顯示出金屬外觀和良好的物理性能,而且出人意料地提供了良好的阻燃性能。文檔編號C08L51/04GK1310747SQ99809032公開日2001年8月29日申請日期1999年5月27日優(yōu)先權(quán)日1998年7月27日發(fā)明者L·J·范德赫德爾,L·科爾努申請人:通用電氣公司