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一種快干型雙固化樹脂及其制備方法與應(yīng)用

文檔序號:8216722閱讀:1016來源:國知局
一種快干型雙固化樹脂及其制備方法與應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于光固化用合成樹脂,尤其涉及一種快干型紫外光-氧氣雙固化樹脂的 制備及應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002] 紫外光固化技術(shù)是一項節(jié)能和環(huán)保型新技術(shù),具有經(jīng)濟(jì)、節(jié)省能源、保護(hù)生態(tài)等特 點,被稱為"綠色技術(shù)"。但是目前的紫外光固化時間過長,仍需要進(jìn)一步縮短以適用于工業(yè) 化生產(chǎn)。同時目前廣泛使用的紫外光固化樹脂中的單體和預(yù)聚物的刺激性和腐蝕性較高, 對人體危害性較大。另外,現(xiàn)有的紫外光固化涂料中稀釋單體含有大量揮發(fā)性有機(jī)化合物, 且在某些應(yīng)用場合時會出現(xiàn)隨著涂層厚度增加,涂膜起皺現(xiàn)象明顯的現(xiàn)象。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明提供了一種快干型紫外光-氧氣雙固化樹脂,該樹脂不僅能夠在現(xiàn)有基礎(chǔ) 上進(jìn)一步加快固化速度,同時采用支化預(yù)聚物,在保證樹脂多官能度的前提下,解決了隨著 涂層厚度增加、固化后涂膜出現(xiàn)起皺的問題,拓寬了實際應(yīng)用范圍,固化后涂膜性能優(yōu)異, 可作為光纖涂層使用。
[0004] 本發(fā)明的一種快干型雙固化樹脂,其分子結(jié)構(gòu)如式(I )所示:
【主權(quán)項】
1. 一種快干型雙固化樹脂,其分子結(jié)構(gòu)如式(I )所示:
2. 權(quán)利要求1所述快干型雙固化樹脂的制備方法,包括如下步驟: (1) 在催化劑存在條件下,將亞麻油酸緩慢加入到70-90°C的GMA中,在N2氛圍下,升 溫至120-140°C,反應(yīng)2-4h,得到式(II )所示預(yù)聚物:
(2) 將式(II )所示預(yù)聚物緩慢加入不飽和酸酐中,加熱至70-80°C,反應(yīng)2-4h,得到式 (III)所示預(yù)聚物:
不飽和酸酐為馬來酸酐、烯丙基琥珀酸酐中的一種或兩種的混合物; (3) 在催化劑存在條件下,將式(III)所示預(yù)聚物緩慢加入到70-90°C的GM中,在N2 氛圍下,升溫至120-140°C,反應(yīng)2-4h,過濾得到式(I )所示預(yù)聚物。
3. 如權(quán)利要求2所述快干型雙固化樹脂的制備方法,其特征在于:所述步驟⑴中,亞 麻油酸與GMA摩爾比1:1-1. 3。
4. 如權(quán)利要求2所述快干型雙固化樹脂的制備方法,其特征在于:所述步驟⑵中,不 飽和酸酐的酸酐基團(tuán)與式(II )所示預(yù)聚物的羥基基團(tuán)摩爾比為1-1. 2:1。
5. 如權(quán)利要求2所述快干型雙固化樹脂的制備方法,其特征在于:所述步驟⑶中,式 (III)所示預(yù)聚物的羧基基團(tuán)與GM的摩爾比為1:1-1. 3。
6. 如權(quán)利要求2所述快干型雙固化樹脂的制備方法,其特征在于:所述步驟(1)和步 驟⑶中,催化劑選自乙酰丙酮鋁、乙酰丙酮鋅、1-甲基咪唑和1,2-二甲基咪唑中的一種或 幾種。
7. 如權(quán)利要求6所述快干型雙固化樹脂的制備方法,其特征在于:所述催化劑用量占 反應(yīng)原料總質(zhì)量的0. 5% -1. 5%。
8. 權(quán)利要求1所述的或者采用權(quán)利要求2-7任一項所述方法制備得到的快干型雙固化 樹脂作為光纖涂層的應(yīng)用。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種快干型雙固化樹脂,其分子結(jié)構(gòu)如式(Ⅰ)所示:其中R為-CH=CH-或。本發(fā)明還公開了該快干型雙固化樹脂的制備方法。本發(fā)明所制備的快干型雙固化樹脂,樹脂結(jié)構(gòu)中含有丙烯酸酯雙鍵(可紫外光自由基固化)和不飽和脂肪酸(可氧氣固化或熱固化),為一種多官能度的高活性雙固化樹脂,且采用不飽和酸酐接枝反應(yīng),在保證官能度的基礎(chǔ)上解決了隨著涂膜厚度增加導(dǎo)致涂膜起皺明顯的現(xiàn)象,固化膜具有較高的柔韌性與附著力,作為光纖用雙固化涂層使用,性能優(yōu)異。
【IPC分類】C07C69-60, C09D4-02, C07C69-593, C07C67-24
【公開號】CN104529762
【申請?zhí)枴緾N201410829588
【發(fā)明人】徐衛(wèi)兵, 韓旭, 張偉, 周正發(fā)
【申請人】合肥工業(yè)大學(xué)
【公開日】2015年4月22日
【申請日】2014年12月25日
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