:將發(fā)酵料堆成1.5?2米寬，1米高，長若干的堆體，控制溫度（當溫度達到70°C 時，翻堆控溫3-4次，水分低于60%時補水并加純堿溶液調節(jié)PH彡7,將堆體四周密閉，隔 絕空氣，檢測菌落數(shù)多40億cfu/克，發(fā)酵結束，烘干裝袋。
[0046] (3)枯草芽孢桿菌
[0047] A :根據(jù)菌體的特性，將所需的培養(yǎng)基（麥麩：豆柏：玉米粉：谷殼=84:10:5:1)混 勻，高溫消毒。
[0048] B :調節(jié)培養(yǎng)基及載體的水分含量至60%及PH = 7,降溫至40°C左右接種，接種量
[0049] C :將發(fā)酵料堆成1.5?2米寬，1米高，長若干的堆體，控制溫度（當溫度達到70°C 時，翻堆控溫3-4次，水分低于60%時補水并加純堿溶液調節(jié)PH彡7,通風增加氧氣，檢測 孢子多100億cfu/克，發(fā)酵結束，烘干裝袋。
[0050] (4)啤酒酵母
[0051] A :根據(jù)菌體的特性，將所需的培養(yǎng)基（麥麩：豆柏：玉米粉=1:3:1)混勾，高溫消 毒。
[0052] B加入1.8%麥芽糖，2%葡萄糖，0.5%硫酸銨，0.5%氯化鉀，調節(jié)培養(yǎng)基及載體 的水分含量至60%及PH = 7,降溫至30°C左右接種，接種量2%。
[0053] C :將發(fā)酵料堆成1. 5?2米寬，1米高，長若干的堆體，控制溫度（當溫度達到70°C 時，翻堆控溫3-4次，水分低于60%時補水并加純堿溶液調節(jié)PH彡7,將堆體四周密閉，隔 絕空氣，檢測菌落數(shù)多60億cfu/克，發(fā)酵結束。烘干裝袋。
[0054] 上述的保加利亞乳桿菌、枯草芽孢桿菌以及啤酒酵母菌也可以一起培養(yǎng)。
[0055] 實施例1 :
[0056] -種土壤修復的微生物復合菌劑，包括以下重量份的組分：
[0057] 沼澤紅假單胞菌 10 保加利亞乳桿菌 3 枯草芽孢桿菌 6 啤酒酵母菌 3。
[0058] 上述土壤修復的微生物復合菌劑的制備方法，包括如下步驟：
[0059] 按照上述配比稱取光合細菌、保加利亞乳桿菌、枯草芽孢桿菌和啤酒酵母菌，將保 加利亞乳桿菌、枯草芽孢桿菌和啤酒酵母菌混合均勻作為主體劑，再將光合細菌加適量的 水混合均勻作為輔助劑，此處適量的水是指光合細菌加水混合均勻后黏度適中，能進行噴 灑即可。
[0060] 實施例2 :
[0061] -種土壤修復的微生物復合菌劑，包括以下重量份的組分：
[0062] 深紅紅螺菌 3.5 保加利亞乳桿菌 3 8 枯草芽孢桿菌 10 啤酒酵母菌 7。
[0063] 上述土壤修復的微生物復合菌劑的制備方法，包括如下步驟：
[0064] 按照上述配比稱取光合細菌、保加利亞乳桿菌、枯草芽孢桿菌和啤酒酵母菌，將保 加利亞乳桿菌、枯草芽孢桿菌和啤酒酵母菌混合均勻作為主體劑，再將光合細菌加適量的 水混合均勻作為輔助劑。
[0065] 試驗一：測試該微生物復合菌劑對鎘溶液中鎘離子的吸收情況。
[0066] 將本實施例所得的微生物復合菌劑加入濃度為0. 33mg/L的鎘溶液中，8天后， 經湖南省岳陽市產品質量技術監(jiān)督檢驗局檢測，鎘溶液的濃度為〇. llmg/L，濃度下降了 66. 67%。
[0067] 實施例3 :
[0068] -種土壤修復的微生物復合菌劑，包括以下重量份的組分：
[0069] 沼澤紅假單胞菌 23.5 保加利亞乳桿菌 0.2 枯草芽孢桿菌 1 啤酒酵母菌 0.4.,
[0070] 上述土壤修復的微生物復合菌劑的制備方法，包括如下步驟：
[0071] 按照上述配比稱取光合細菌、保加利亞乳桿菌、枯草芽孢桿菌和啤酒酵母菌，將保 加利亞乳桿菌、枯草芽孢桿菌和啤酒酵母菌混合均勻作為主體劑，再將光合細菌加適量的 水混合均勻作為輔助劑。
[0072] 實施例4 :
[0073] -種土壤修復的微生物復合菌劑，包括以下重量份的組分：
[0074] 深紅紅螺菌 13 保加利亞乳桿菌 2 枯草芽孢桿菌 5 啤酒酵母菌 4。
[0075] 上述土壤修復的微生物復合菌劑的制備方法，包括如下步驟：
[0076] 按照上述配比稱取光合細菌、保加利亞乳桿菌、枯草芽孢桿菌和啤酒酵母菌，將保 加利亞乳桿菌、枯草芽孢桿菌和啤酒酵母菌混合均勻作為主體劑，再將光合細菌加適量的 水混合均勻作為輔助劑。
[0077] 實施例5 :
[0078] 下面以實施例1制備的土壤修復的微生物復合菌劑為例做修復重金屬鎘污染的 土壤的試驗，對該微生物復合菌劑的用途做詳細說明。
[0079] 試驗地點：湖南省株洲市株洲縣許家灣村重金屬鎘污染的桑葉生產基地。
[0080] 試驗時間：2014年7月23日。
[0081] 試驗方法：選取兩塊桑葉地，每塊桑葉地的面積相同，桑葉地上的桑葉的生長狀態(tài) 相同。在桑葉地土壤的溫度不低于15°C的前提下，先將主體劑均勻撒于其中一塊桑葉地土 壤的表層，再將輔助劑噴灑其上，每畝桑葉地中接種的總細菌的數(shù)量不低于2*10 6億個。25 天后重復使用該微生物復合菌劑一次，使用的方法和用量與上一次相同，另外一塊桑葉地 不使用該微生物復合菌劑。
[0082] 試驗結果：40天后，對比兩塊桑葉地種植的桑葉生長情況；
[0083] 使用該微生物復合菌劑修復的桑葉地：桑葉樹葉色濃綠，葉形舒展，根系長度與密 度均有顯著提高，桑葉樹株高89cm。
[0084] 未使用該微生物復合菌劑修復的桑葉地：葉色發(fā)黃，葉體卷曲，桑葉樹株高53cm，
[0085] 由此可見，使用該微生物復合菌劑后，桑葉樹生長健壯，株高增加68%。經湖南省 土肥站檢測，經該微生物復合菌劑修復的桑葉地中的重金屬鎘的含量下降了 20. 3%。
【主權項】
1. 一種土壤修復的微生物復合菌劑，包括以下重量份的組分： 光合細菌 3. 5?23. 5 保加利亞乳桿菌 0. 2?3. 8 枯草芽抱桿菌 1?10 啤酒酵母菌 0. 4?7; 該微生物復合菌劑的制備方法，包括如下步驟： 按比例稱取加利亞乳桿菌、枯草芽孢桿菌、啤酒酵母菌和光合細菌，將保加利亞乳桿 菌、枯草芽孢桿菌和啤酒酵母菌混合均勻作為主體劑，再將光合細菌加適量的水混合均勻 作為輔助劑。
2. 根據(jù)權利要求1所述的土壤修復的微生物復合菌劑，其特征在于： 光合細菌 5?21 保加利亞乳桿菌 0. 5?3. 5 枯草芽孢桿菌 3?7 啤酒酵母菌 0.8?6。
3. 根據(jù)權利要求1所述的土壤修復的微生物復合菌劑，其特征在于： 光合細菌 7. 5?14. 5 保加利亞乳桿菌 1?3. 5 枯草芽孢桿菌 4?6 啤酒酵母菌 1.5?4. 6。
4. 根據(jù)權利要求1所述的土壤修復的微生物復合菌劑，其特征在于： 光合細菌 8?12 保加利亞乳桿菌 1. 5?3 枯草芽孢桿菌 5?6 啤酒酵母菌 2?4。
5. 根據(jù)權利要求1所述的土壤修復的微生物復合菌劑，其特征在于：保加利亞乳桿菌、 枯草芽孢桿菌和啤酒酵母菌均為粉態(tài)發(fā)酵制劑，光合細菌為液態(tài)發(fā)酵制劑。
6. 根據(jù)權利要求1所述的土壤修復的微生物復合菌劑，其特征在于：所述的光合細菌 為沼澤紅假單胞菌或深紅紅螺菌。
7. 權利要求1所述的土壤修復的微生物復合菌劑在土壤修復中的應用，所述的土壤為 重金屬鎘污染的土壤。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種土壤修復的微生物復合菌劑及制備方法和用途，該復合菌劑由一定比例的光合細菌、保加利亞乳桿菌、枯草芽孢桿菌、啤酒酵母菌組成。其制備步驟是：將保加利亞乳桿菌、枯草芽孢桿菌和啤酒酵母菌混合均勻作為主體劑，再將光合細菌加適量的水混合均勻作為輔助劑。該復合菌劑具有組分簡單、容易制備、成本低廉和穩(wěn)定性良好的特點，能有效去除污染土壤中重金屬鎘離子。其制備方法易行，操作簡便，綠色環(huán)保無三廢污染。該微生物菌劑能降低土壤中重金屬鎘的活性，減少和阻斷重金屬鎘進入農作物，降低重金屬鎘對人體的危害。經微生物復合菌劑處理的桑葉生產基地中的重金屬鎘的含量比空白對照組下降了20.3％。
【IPC分類】C12R1-01, C12R1-865, C12N1-20, C12R1-225, C12R1-38, C12R1-125, B09C1-10
【公開號】CN104560804
【申請?zhí)枴緾N201410829632
【發(fā)明人】付維
【申請人】洪湖市添瑞生物制品廠
【公開日】2015年4月29日
【申請日】2014年12月25日