面活性劑插層蒙脫石，繼續(xù)攪拌直至完全分散后，再投入 3份納米Ce0 2，充分?jǐn)嚢柚敝馏w系分散均勻。
[0063] (c)將攪拌速度提高至2000rpm，再將步驟（a)所得溶液勻速投入步驟（b)所得溶 液中，投料完畢，繼續(xù)攪拌20min ;
[0064] (d)按羥基化富勒烯與基質(zhì)瀝青的質(zhì)量比為4X1(T6:1投入羥基化富勒烯，繼續(xù)攪 拌50min，再通入膠體磨中研磨8min，最后出料即制得纖維增強(qiáng)的改性瀝青乳液2。
[0065] 實(shí)施例3
[0066] (1)陽離子表面活性劑插層蒙脫石的制備
[0067] (a)固定原料組分m(十六烷基二甲基芐基溴化銨）：m(蒙脫石）=1:20,即按重 量份計(jì)，十六烷基二甲基芐基氯化銨用量為1份，蒙脫石用量為20份。
[0068] (b)將49份去離子水加熱至60°C，再加入1份十六烷基氯化吡啶，攪拌直至完全 溶解，得到固含量為2%重量百分比的溶液。
[0069] (c)然后往步驟（b)所得溶液中投入20份蒙脫石，攪拌直至完全分散后，保溫反應(yīng) 30min，最后過濾、洗滌、干燥，即制得約為21份的陽離子表面活性劑插層蒙脫石。
[0070] (2)改性瀝青乳液的制備
[0071] (a)將60份基質(zhì)瀝青加熱至140°C而呈現(xiàn)出熔融狀態(tài).。
[0072] (b)將0. 1份十八烷基三甲基溴化銨投入20份75°C的水中，攪拌直至溶解后，再 加入1份由步驟（1)制備的陽離子表面活性劑插層蒙脫石，繼續(xù)攪拌直至完全分散后，再投 入0. 5份納米CaC03，充分?jǐn)嚢柚敝馏w系分散均勻。
[0073] (c)將攪拌速度提高至2000rpm，再將步驟（a)所得溶液勻速投入步驟（b)所得溶 液中，投料完畢，繼續(xù)攪拌lOmin ;
[0074] (d)按羥基化富勒烯與基質(zhì)瀝青的質(zhì)量比為IX 10、1投入羥基化富勒烯，繼續(xù)攪 拌30min，再通入膠體磨中研磨5min，最后出料即制得纖維增強(qiáng)的改性瀝青乳液3。
[0075] 實(shí)施例4
[0076] (1)陽離子表面活性劑插層蒙脫石的制備
[0077] (a)固定原料組分m(十六烷基氯化吡啶）：m(蒙脫石）=1:5,即按重量份計(jì)，十六 烷基氯化吡啶用量為2份，蒙脫石用量為10份。
[0078] (b)將23份去離子水加熱至85°C，再加入2份十六烷基氯化吡啶，攪拌直至完全 溶解，得到固含量為8 %重量百分比的溶液。
[0079] (c)然后往步驟（b)所得溶液中投入10份蒙脫石，攪拌直至完全分散后，保溫反應(yīng) 120min，最后過濾、洗滌、干燥即制得約為12份的陽離子表面活性劑插層蒙脫石。
[0080] (2)改性瀝青乳液的制備
[0081] (a)將85份基質(zhì)瀝青加熱至160°C而呈現(xiàn)出熔融狀態(tài).。
[0082] (b)將3. 5份十八烷基三甲基氯化銨投入45份85°C的水中，攪拌直至溶解后，再 加入10份由步驟（1)制備的陽離子表面活性劑插層蒙脫石，繼續(xù)攪拌直至完全分散后，再 投入5. 5份苯并三哇類紫外吸收劑，充分?jǐn)嚢柚敝馏w系分散均勻。
[0083] (c)將攪拌速度提高至2000rpm，再將步驟（a)所得溶液勻速投入步驟（b)所得溶 液中，投料完畢，繼續(xù)攪拌30min ;
[0084] (d)按羥基化富勒烯與基質(zhì)瀝青的質(zhì)量比為IX lO'l投入羥基化富勒烯，繼續(xù)攪 拌60min，再通入膠體磨中研磨lOmin，最后出料即制得纖維增強(qiáng)的改性瀝青乳液4。
[0085] 改性瀝青乳液1~4 (對應(yīng)1#~4#)的乳液性能的試驗(yàn)數(shù)據(jù)如表1所示，其流變性 能的試驗(yàn)數(shù)據(jù)如表2所示（美國SHRP瀝青試驗(yàn)方法規(guī)定的DSR試驗(yàn)。其中，粘度老化指數(shù) 和軟化點(diǎn)增量在紫外光老化條件下進(jìn)行，紫外老化烘箱中紫外線轄射強(qiáng)度為1200 y W/cm2， 箱內(nèi)部溫度為60°C，烘烤7天）。
[0086] 表1改性瀝青乳液1~4的乳液性能檢測數(shù)據(jù)
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種近海路面用抗腐蝕抗老化的改性瀝青乳液，其特征在于，按重量份計(jì)，包括以下 組份：基質(zhì)瀝青60~75份，水20~35份，乳化劑0. 1~3. 5份，陽離子表面活性劑插層蒙 脫石1~10份，光穩(wěn)定劑0. 5~5. 5份；其通過以下步驟制備： (1) 將基質(zhì)瀝青加熱至140~160°C而變?yōu)槿廴跔顟B(tài)； (2) 將乳化劑投入75~85°C水中，攪拌直至溶解后，投入陽離子表面活性劑插層蒙脫 石；繼續(xù)攪拌直至溶解，再投入光穩(wěn)定劑，攪拌直至體系分散均勻； (3) 將步驟（2)所得溶液的攪拌速度提高至1000~3000rpm，再將步驟（1)所得溶液 投入其中，待投料完畢后，繼續(xù)攪拌10~30min ; (4) 投入羥基化富勒稀，繼續(xù)攪拌30~60min，再通入膠體磨中研磨5~lOmin，最后出 料即制得纖維增強(qiáng)的改性瀝青乳液。
2. 如權(quán)利要求1所述的一種近海路面用抗腐蝕抗老化的改性瀝青乳液，其特征在于： 所述的陽離子表面活性劑插層蒙脫石的制備方法為： (1) 將去離子水加熱至60~85°C，加入陽離子表面活性劑，攪拌至完全溶解，以得到固 含量為2~8%重量百分比的溶液； (2) 緩慢加入蒙脫石，攪拌至完全分散后，保溫反應(yīng)30~120min，最后過濾、洗滌、干 燥，即制得陽離子表面活性劑插層蒙脫石。
3. 如權(quán)利要求1所述的一種近海路面用抗腐蝕抗老化的改性瀝青乳液，其特征在于： 所述的乳化劑為十六烷基三甲基氯化銨、十八烷基三甲基氯化銨、十六烷基三甲基溴化銨、 十八烷基三甲基溴化銨中的一種或兩種以上任意組合。
4. 如權(quán)利要求1所述的一種近海路面用抗腐蝕抗老化的改性瀝青乳液，其特征在于： 所述的光穩(wěn)定劑為苯并三哇類紫外吸收劑、二苯甲酮類紫外吸收劑、炭黑、納米TiO 2、納米 CaCO3、納米CeO2中的一種或兩種以上任意組合。
5. 如權(quán)利要求1所述的一種近海路面用抗腐蝕抗老化的改性瀝青乳液制備方法，其特 征在于：所述的羥基化富勒烯為碳原子個(gè)數(shù)在50~84之間的碳原子簇。
6. 如權(quán)利要求1所述的一種近海路面用抗腐蝕抗老化的改性瀝青乳液，其特征在于： 所述的羥基化富勒烯與基質(zhì)瀝青的質(zhì)量比為（1Χ1〇_ 6~1X10 _5) :1。
7. 如權(quán)利要求2至6中任一權(quán)利要求所述的一種近海路面用抗腐蝕抗老化的改性瀝青 乳液，其特征在于：所述的陽離子表面活性劑為十六烷基二甲基芐基氯化銨、十六烷基二甲 基芐基溴化銨、十六烷基氯化吡啶中的一種或兩種以上任意組合。
8. 如權(quán)利要求7所述的陽離子表面活性劑插層蒙脫石的制備方法，其特征在于：所述 的陽離子表面活性劑與蒙脫石的質(zhì)量比為1:20~1:5。
9. 制備權(quán)利要求1所述改性瀝青乳液的方法，其特征在于，該方法包括以下步驟：按重 量份計(jì)，采用以下原料：基質(zhì)瀝青60~75份，水的用量20~35份，乳化劑0. 1~3. 5份， 陽離子表面活性劑插層蒙脫石1~10份，光穩(wěn)定劑0. 5~5. 5份；將所述原料通過機(jī)械乳 化法制備，包括以下步驟： (1) 將基質(zhì)瀝青加熱至140~160°C而變?yōu)槿廴跔顟B(tài)； (2) 將乳化劑投入75~85°C水中，攪拌直至溶解后，投入陽離子表面活性劑插層蒙脫 石；繼續(xù)攪拌直至溶解，再投入光穩(wěn)定劑，攪拌直至體系分散均勻； (3) 將步驟（2)所得溶液的攪拌速度提高至1000~3000rpm，再將步驟（1)所得溶液 投入其中，待投料完畢后，繼續(xù)攪拌10~30min ; (4)投入羥基化富勒稀，繼續(xù)攪拌30~60min，再通入膠體磨中研磨5~lOmin，最后出 料即制得纖維增強(qiáng)的改性瀝青乳液。
【專利摘要】本發(fā)明公開一種近海路面用抗高溫老化改性瀝青乳液及其制備方法，意在解決現(xiàn)有技術(shù)所生產(chǎn)的瀝青材料在近海環(huán)境容易被腐蝕和產(chǎn)生老化的問題。按重量份計(jì)，包括以下組份：基質(zhì)瀝青60～75份，水20～35份，乳化劑0.1～3.5份，陽離子表面活性劑插層蒙脫石1～10份，光穩(wěn)定劑0.5～5.5份；其通過特殊的機(jī)械乳化法制備。該產(chǎn)品具有抗海洋環(huán)境腐蝕和耐老化性能優(yōu)異、抗車轍能力強(qiáng)、制備工藝簡單成本低廉，能夠取代目前市場上國外同類商品。
【IPC分類】C08L95-00, C08K3-22, C08K3-26, C08K3-34, C08K9-04, C08J3-03, C08K13-06, C08K3-04
【公開號(hào)】CN104629388
【申請?zhí)枴緾N201510044881
【發(fā)明人】冷小冰, 聶建華
【申請人】中山職業(yè)技術(shù)學(xué)院
【公開日】2015年5月20日
【申請日】2015年1月28日