一種新型太陽能環(huán)保材料的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明提供了一種新型太陽能材料的制備方法，特別是一種新型太陽能環(huán)保材料的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]自從1985年Kroto和Smalley發(fā)現(xiàn)C6tl以來，在世界范圍內(nèi)掀起了富勒烯及其衍生物的研究熱潮，其中富勒烯的化學(xué)修飾是富勒烯化學(xué)的一個重要的研究方向之一。將具有特殊物理和光電化學(xué)性質(zhì)的有機(jī)或金屬有機(jī)基團(tuán)接枝到富勒烯上，可調(diào)節(jié)富勒烯的電子密度及分子空間結(jié)構(gòu)，使其具有某些特殊的性質(zhì)，研究表明:如將卟啉、二茂鐵、酞菁、共軛低聚物、四硫富瓦烯(TTF)及衍生物等不同電子基團(tuán)通過共價鍵連接到受體富勒烯上，所形成的授受化合物具有顯著的光電轉(zhuǎn)化性能。但是到目前為止該理論還未得到實(shí)際應(yīng)用。
[0003]為了克服上述問題，本發(fā)明公開了一種新型太陽能材料C6tlPt (dppp)的制備方法，其產(chǎn)物具有優(yōu)良的光電轉(zhuǎn)化性能，尤其是在BQ/H2Q介質(zhì)電對中，光生電壓最大達(dá)到371mV ；當(dāng)C60Pt(dppp)薄膜厚度為I μ m時，光伏效應(yīng)值最大。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的目的就是針對現(xiàn)有技術(shù)存在的缺陷，提供一種新型太陽能材料C6ciPt(dppp)的制備方法。
[0005]其技術(shù)方案是:在三頸瓶中加入0.25g dppp粉末，加入4mL無水乙醇和ImL的KOH溶液，加熱到65°C。將ImL溶有0.1g四氯鉬酸鉀的水溶液滴加到上述溶液中，20min內(nèi)滴完。冷卻、離心分離得淡黃色固體，依次用3mL無水乙醇、2mL冷水和2mL冷無水乙醇洗滌，真空干燥，得到Pt (dppp) 2。
[0006]在三頸瓶中加入49.5mg的Pt (dppp) 2粉末,將15mL溶有36mgC6(l的甲苯溶液加入到三頸瓶中，溶液呈墨綠色，繼續(xù)攪拌3h，過濾，收集墨綠色溶液，減壓蒸餾，將產(chǎn)物溶液濃縮至3mL左右，加入正己烷，有墨綠色沉淀。用正己烷和乙醚進(jìn)行離心分離，真空干燥，得墨綠色粉末即Pt (dppp) 2。
[0007]本發(fā)明的特點(diǎn)是具有優(yōu)良的光電轉(zhuǎn)化性能，尤其是在BQ/H2Q介質(zhì)電對中，光生電壓最大達(dá)到37ImV ；當(dāng)C60Pt (dppp)薄膜厚度為I μ m時,光伏效應(yīng)值最大。
【具體實(shí)施方式】
[0008]在三頸瓶中加入0.25g dppp粉末，加入4mL無水乙醇和ImL的KOH溶液，加熱到65°C。將ImL溶有0.1g四氯鉬酸鉀的水溶液滴加到上述溶液中，20min內(nèi)滴完。冷卻、離心分離得淡黃色固體，依次用3mL無水乙醇、2mL冷水和2mL冷無水乙醇洗滌，真空干燥，得到Pt(dppp)2。
[0009]在三頸瓶中加入49.5mg的Pt (dppp) 2粉末,將15mL溶有36mgC6(l的甲苯溶液加入到三頸瓶中，溶液呈墨綠色，繼續(xù)攪拌3h，過濾，收集墨綠色溶液，減壓蒸餾，將產(chǎn)物溶液濃縮至3mL左右，加入正己烷，有墨綠色沉淀。用正己烷和乙醚進(jìn)行離心分離，真空干燥，得墨綠色粉末即Pt (dppp) 2。
另外，本發(fā)明創(chuàng)造不意味著說明書所局限，在沒有脫離設(shè)計宗旨的前提下可以有所變化。
【主權(quán)項】
1.一種新型太陽能環(huán)保材料的制備方法，其特征是:在三頸瓶中加入0.25g dppp粉末，加入4mL無水乙醇和ImL的KOH溶液，加熱到65°C，將ImL溶有0.1g四氯鉬酸鉀的水溶液滴加到上述溶液中，20min內(nèi)滴完，冷卻、離心分離得淡黃色固體，依次用3mL無水乙醇、2mL冷水和2mL冷無水乙醇洗漆,真空干燥,得到Pt (dppp) 2。
2.一種新型太陽能環(huán)保材料的制備方法，其特征是:在三頸瓶中加入49.5mg的Pt (dppp) 2粉末，將15mL溶有36mgC6(l的甲苯溶液加入到三頸瓶中，溶液呈墨綠色，繼續(xù)攪拌3h，過濾，收集墨綠色溶液，減壓蒸餾，將產(chǎn)物溶液濃縮至3mL左右，加入正己烷，有墨綠色沉淀，用正己烷和乙醚進(jìn)行離心分離，真空干燥，得墨綠色粉末即Pt (dppp) 2。
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種新型太陽能環(huán)保材料的制備方法，其技術(shù)方案是：在三頸瓶中加入0.25gdppp粉末，加入4mL無水乙醇和1mL的KOH溶液，加熱到65℃。將1mL溶有0.1g四氯鉑酸鉀的水溶液滴加到上述溶液中，20min內(nèi)滴完。冷卻、離心分離得淡黃色固體，依次用3mL無水乙醇、2mL冷水和2mL冷無水乙醇洗滌，真空干燥，得到Pt(dppp)2。C60Pt（dppp）制備方法：在三頸瓶中加入49.5mg的Pt(dppp)2粉末，將15mL溶有36mgC60的甲苯溶液加入到三頸瓶中，溶液呈墨綠色，繼續(xù)攪拌3h，過濾，收集墨綠色溶液，減壓蒸餾，將產(chǎn)物溶液濃縮至3mL左右，加入正己烷，有墨綠色沉淀。用正己烷和乙醚進(jìn)行離心分離，真空干燥，得墨綠色粉末即Pt(dppp)2。本發(fā)明具有優(yōu)良的光電轉(zhuǎn)化性能。
【IPC分類】C07F9-50, C07F15-00
【公開號】CN104672283
【申請?zhí)枴緾N201310630812
【發(fā)明人】譚秀航
【申請人】青島事百嘉電子科技有限公司
【公開日】2015年6月3日
【申請日】2013年12月2日