一種雙性干強劑的制備工藝的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及干強劑的制備工藝領(lǐng)域，尤其涉及一種雙性干強劑的制備工藝。
【背景技術(shù)】
[0002]目前使用的干強劑性能不穩(wěn)定，表現(xiàn)造紙過程中濕部添加以及作為表面施膠使用，造出的紙張環(huán)壓強度和耐破強度低，微細(xì)組分的難以留著，漿料濾水性能低下，造紙生產(chǎn)成本很低，經(jīng)濟(jì)效益低，造紙廢水的處理壓力很大。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的是為了解決目前的干強劑造出的耐破強度低和環(huán)壓強度低的難題，而提供一種雙性干強劑的制備工藝。
[0004]本發(fā)明為實現(xiàn)上述目的，提供一種雙性干強劑的制備工藝，分為兩個步驟，原料的準(zhǔn)備與原料反應(yīng)條件的調(diào)節(jié)和原料混合。
[0005]第一步為原料的準(zhǔn)備:變性淀粉6-25份、丙烯酰胺5-20份、陰離子單體0.15-1.75份、陽離子單體0.75-5份、交聯(lián)性單體0.0015-0.9份、功能性單體0.15_3份、光敏引發(fā)劑0.01-0.5份、鏈轉(zhuǎn)移劑0.00045-0.15份、水65-85份、自由基捕捉劑0.0003-0.5份、pH調(diào)節(jié)劑0.1-5份、多元復(fù)合催化劑0.003-0.03份、調(diào)節(jié)劑0.0045-0.015、熟化劑0.002-0.01 份;
[0006]第二步為原料反應(yīng)條件的調(diào)節(jié)和混合:將變性淀粉、熟化劑和水混合，加熱糊化，再依次加入水、丙烯酰胺、陰離子單體、陽離子單體、交聯(lián)性單體、鏈轉(zhuǎn)移劑、功能性單體、調(diào)節(jié)劑、多元復(fù)合催化劑和光敏引發(fā)劑，在無氧環(huán)境下，將溫度升至70-95?，對反應(yīng)體系照射紫外光反應(yīng)1-2小時，之后每隔一段時間取樣進(jìn)行粘度測試，粘度達(dá)到4000-9000mP*s后停止照射紫外光，加入PH調(diào)節(jié)劑調(diào)節(jié)pH至4-6，并加入自由基捕捉劑，得到所述雙性干強劑。
[0007]所述的變性淀粉為氧化淀粉、陽離子淀粉、磷酸脂淀粉和糊精等比例的混合物；
[0008]所述陰離子單體為丙烯酸和富馬酸等比例的混合物；
[0009]所述陽離子單體為(甲基)丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨和(甲基)丙烯酸二甲氨基乙酯以重量比3:7混合后所得；
[0010]所述交聯(lián)性單體為亞甲基雙丙烯酰胺；
[0011]所述功能性單體為丙烯酸羥乙酯、丙烯酸羥丙酯和苯乙烯的等比例混合物；
[0012]所述光敏引發(fā)劑為二苯甲酮；
[0013]所述鏈轉(zhuǎn)移劑為亞硫酸氫鈉；
[0014]所述自由基捕捉劑為對苯二酚和苯醌的等比例混合物；
[0015]所述PH調(diào)節(jié)劑為堿金屬氫氧化物或酸性物質(zhì)；
[0016]所述調(diào)節(jié)劑為醇類、異丙醇、乙二醇、烷基硫醇中的一種；
[0017]所述多元復(fù)合催化劑為過硫酸鹽和過氧化物的等比例混合物；
[0018]所述熟化劑為還原劑類的化合物；
[0019]所述的氧化淀粉包括次氯酸鈉氧化淀粉或過氧化氫氧化淀粉；
[0020]所述的堿金屬氫氧化物為氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化銣中的一種或二種以上；
[0021]所述的酸性物質(zhì)為鹽酸、硫酸、醋酸、乙酸、檸檬酸、二乙酸的一種或二種以上；
[0022]所述的過硫酸鹽為:過硫酸鉀、過硫酸銨及其鈉鹽的一種或二種以上；
[0023]所述的過氧化物為:過氧化氫、過氧化苯甲酰、水溶性偶氮類中的一種或二種以上。
[0024]本發(fā)明的有益效果是:本發(fā)明所述的干強劑用于造紙時的濕部添加以及作為表面施膠使用，能顯著提高紙張的耐破強度和環(huán)壓強度，進(jìn)而提高微細(xì)組分的留著，提高漿料濾水性能，降低造紙生產(chǎn)成本，提高經(jīng)濟(jì)效益，減輕造紙廢水的處理壓力。
【具體實施方式】
[0025]以下將結(jié)合本發(fā)明的實施例進(jìn)行詳細(xì)敘述。
[0026]一種雙性干強劑的制備工藝，分為兩個步驟，原料的準(zhǔn)備與原料反應(yīng)條件的調(diào)節(jié)和原料混合。
[0027]第一步為原料的準(zhǔn)備:變性淀粉6-25份、丙烯酰胺5-20份、陰離子單體0.15-1.75份、陽離子單體0.75-5份、交聯(lián)性單體0.0015-0.9份、其它功能性單體0.15-3份、光敏引發(fā)劑0.01-0.5份、鏈轉(zhuǎn)移劑0.00045-0.15份、水45-85份、自由基捕捉劑0.0003-0.5份、pH調(diào)節(jié)劑0.1-5份、多元復(fù)合催化劑0.003-0.03份，調(diào)節(jié)劑0.0045-0.015、熟化劑0.002-0.01份;
[0028]第二步為原料反應(yīng)條件的調(diào)節(jié)和原料混合:將變性淀粉、熟化劑和水混合，加熱糊化，再依次加入水、丙烯酰胺、陰離子單體、陽離子單體、交聯(lián)性單體、鏈轉(zhuǎn)移劑、功能性單體、調(diào)節(jié)劑、多元復(fù)合催化劑和光敏引發(fā)劑，在無氧環(huán)境下，將溫度升至70-95?，對反應(yīng)體系照射紫外光反應(yīng)1-2小時，之后每隔一段時間取樣進(jìn)行粘度測試，粘度達(dá)到4000-9000mP*s后停止照射紫外光，加入pH調(diào)節(jié)劑調(diào)節(jié)pH至4_6，并加入自由基捕捉劑，得到所述雙性干強劑。
[0029]所述的變性淀粉為氧化淀粉、陽離子淀粉、磷酸脂淀粉和糊精等比例的混合物；
[0030]所述陰離子單體為丙烯酸和富馬酸等比例的混合物；
[0031]所述陽離子單體為(甲基)丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨和(甲基)丙烯酸二甲氨基乙酯以重量比3:7混合后所得；
[0032]所述交聯(lián)性單體為亞甲基雙丙烯酰胺；
[0033]所述功能性單體為丙烯酸羥乙酯、丙烯酸羥丙酯和苯乙烯的等比例混合物；
[0034]所述光敏引發(fā)劑為二苯甲酮；
[0035]所述鏈轉(zhuǎn)移劑為亞硫酸氫鈉；
[0036]所述自由基捕捉劑為對苯二酚和苯醌的等比例混合物；
[0037]所述PH調(diào)節(jié)劑為堿金屬氫氧化物或酸性物質(zhì)；
[0038]所述調(diào)節(jié)劑為醇類、異丙醇、乙二醇、烷基硫醇中的一種；
[0039]所述多元復(fù)合催化劑為過硫酸鹽和過氧化物的等比例混合物；
[0040]所述熟化劑為還原劑類的化合物；
[0041]所述的氧化淀粉包括次氯酸鈉氧化淀粉或過氧化氫氧化淀粉；
[0042]所述的堿金屬氫氧化物為氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化銣中的一種或二種以上；
[0043]所述的酸性物質(zhì)為鹽酸、硫酸、醋酸、乙酸、檸檬酸、二乙酸的一種或二種以上；
[0044]所述的過硫酸鹽為:過硫酸鉀、過硫酸銨及其鈉鹽的一種或二種以上；
[0045]所述的過氧化物為:過氧化氫、過氧化苯甲酰、水溶性偶氮類中的一種或二種以上。
[0046]實施例一
[0047]制備一種雙性干強劑，第一步為原料的準(zhǔn)備:變性淀粉6g、丙烯酰胺5g、陰離子單體0.15g、陽離子單體lg、交聯(lián)性單體0.5g、其它功能性單體lg、光敏引發(fā)劑0.05g、鏈轉(zhuǎn)移劑0.lg,7X 82.8635g、自由基捕捉劑0.3g、pH調(diào)節(jié)劑3g、多元復(fù)合催化劑0.03g，調(diào)節(jié)劑0.0045g、熟化劑 0.002g ；
[0048]第二步為原料反應(yīng)條件的調(diào)節(jié)和原料混合:將變性淀粉、熟化劑和水混合，加熱糊化，再依次加入水、丙烯酰胺、陰離子單體、陽離子單體、交聯(lián)性單體、鏈轉(zhuǎn)移劑、功能性單體、調(diào)節(jié)劑、多元復(fù)合催化劑和光敏引發(fā)劑，在無氧環(huán)境下，將溫度升至70-95?，對反應(yīng)體系照射紫外光反應(yīng)1-2小時，之后每隔一段時間取樣進(jìn)行粘度測試，粘度達(dá)到4000-9000mP.s后停止照射紫外光，加入pH調(diào)節(jié)劑調(diào)節(jié)pH至4_6，并加入自由基捕捉劑，得到所述雙性干強劑。
[0049]所述的變性淀粉為氧化淀粉、陽離子淀粉、磷酸脂淀粉和糊精等比例的混合物；
[0050]所述陰離子單體為丙烯酸和富馬酸等比例的混合物；
[0051]所述陽離子單體為(甲基)丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨和(甲基)丙