聚乳酸的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種聚乳酸的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]隨著人們對(duì)降解材料認(rèn)識(shí)的加強(qiáng)，聚乳酸作為完全生物降解材料正處于不斷發(fā)展的階段，對(duì)它的研究也將會(huì)不斷的深入，以其為材料制成的醫(yī)療用品也將不斷增加，在醫(yī)療上的應(yīng)用范圍將迅速擴(kuò)大。但是聚乳酸的合成工藝路線復(fù)雜，原料及中間產(chǎn)物耗資較大，合成聚乳酸的相對(duì)分子質(zhì)量較低，大大限制了聚乳酸材料的應(yīng)用。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明為實(shí)現(xiàn)上述目的所提供的一種聚乳酸的制備方法是:
[0004]第一步，按以下方法制備乳酸:(I)蒸發(fā)乳酸或乳酸衍生物溶液制備分子量為800-1800、總?cè)樗岬葍r(jià)酸度100-120%、光學(xué)純度相當(dāng)于95-100% L-聚乳酸的低聚體；(2)將低聚體和解聚催化劑加入到解聚反應(yīng)器，制備得到一富含乳酸的氣相和富含低聚體的液相；(3)冷凝氣相得到液態(tài)粗乳酸；(4)將粗乳酸抽取結(jié)晶；(5)分離和排出晶體得到一富含乳酸晶體的濕餅；(6)干燥濕餅，得到預(yù)純化乳酸；(7)結(jié)晶預(yù)純化乳酸得到殘留酸度低于15meq / kg、水含量低于250ppm和meso-乳酸含量低于2%的純化乳酸；
[0005]第二步，聚合以上得到的乳酸制得聚乳酸。
【具體實(shí)施方式】
[0006]本發(fā)明的具體實(shí)施例為:(1)蒸發(fā)乳酸或乳酸衍生物溶液制備分子量為800-1800、總?cè)樗岬葍r(jià)酸度100-120%、光學(xué)純度相當(dāng)于95-100% L-聚乳酸的低聚體；(2)將低聚體和解聚催化劑加入到解聚反應(yīng)器，制備得到一富含乳酸的氣相和富含低聚體的液相；(3)冷凝氣相得到液態(tài)粗乳酸；(4)將粗乳酸抽取結(jié)晶；(5)分離和排出晶體得到一富含乳酸晶體的濕餅；(6)干燥濕餅，得到預(yù)純化乳酸；(7)結(jié)晶預(yù)純化乳酸得到殘留酸度低于15meq / kg、水含量低于250ppm和meso-乳酸含量低于2%的純化乳酸；聚合以上得到的乳酸制得聚乳酸。
[0007]本發(fā)明是通過實(shí)施例進(jìn)行描述的，本領(lǐng)域技術(shù)人員知悉，在不脫離本發(fā)明的精神和范圍的情況下，可以對(duì)這些特征和實(shí)施例進(jìn)行各種改變或等效替換。因此，本發(fā)明不受此處所公開的具體實(shí)施例的限制，所有落入本申請(qǐng)的權(quán)利要求范圍內(nèi)的實(shí)施例都屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.聚乳酸的制備方法，其特征在于包含以下步驟: 第一步，按以下方法制備乳酸:(I)蒸發(fā)乳酸或乳酸衍生物溶液制備分子量為800-1800、總?cè)樗岬葍r(jià)酸度100-120%、光學(xué)純度相當(dāng)于95-100% L-聚乳酸的低聚體；(2)將低聚體和解聚催化劑加入到解聚反應(yīng)器，制備得到一富含乳酸的氣相和富含低聚體的液相；(3)冷凝氣相得到液態(tài)粗乳酸；(4)將粗乳酸抽取結(jié)晶；(5)分離和排出晶體得到一富含乳酸晶體的濕餅；(6)干燥濕餅，得到預(yù)純化乳酸；(7)結(jié)晶預(yù)純化乳酸得到殘留酸度低于15meq / kg、水含量低于250ppm和meso-乳酸含量低于2%的純化乳酸； 第二步，聚合以上得到的乳酸制得聚乳酸。
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種聚乳酸的制備方法。隨著人們對(duì)降解材料認(rèn)識(shí)的加強(qiáng)，聚乳酸作為完全生物降解材料正處于不斷發(fā)展的階段，對(duì)它的研究也將會(huì)不斷的深入，以其為材料制成的醫(yī)療用品也將不斷增加，在醫(yī)療上的應(yīng)用范圍將迅速擴(kuò)大。但是聚乳酸的合成工藝路線復(fù)雜，原料及中間產(chǎn)物耗資較大，合成聚乳酸的相對(duì)分子質(zhì)量較低，大大限制了聚乳酸材料的應(yīng)用。本發(fā)明提供的聚乳酸制備方法是，首先按照一定方法制備乳酸，然后聚合以上得到的乳酸制得聚乳酸。
【IPC分類】C08G63-78, C08G63-08
【公開號(hào)】CN104672439
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201310647460
【發(fā)明人】林南
【申請(qǐng)人】林南
【公開日】2015年6月3日
【申請(qǐng)日】2013年12月2日