聚烯烴、含有其的粘接劑組合物和使用其的粘接膠帶的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及含有聚烯烴系聚合物的粘接劑組合物和使用了其的粘接膠帶。
【背景技術(shù)】
[0002] 以往,以聚烯烴系的材料作為基材的保護(hù)膜或粘接劑由于價(jià)格低廉,因而受到各 種各樣的研宄。例如,專(zhuān)利文獻(xiàn)1中公開(kāi)了通過(guò)在乙烯系聚合物中混合作為粘接性賦予劑 的液體聚丁烯或聚異丁烯而制造的保護(hù)膜。另外,專(zhuān)利文獻(xiàn)2中公開(kāi)了包含烯烴聚合物和 粘接樹(shù)脂的粘接膠帶。
[0003] 現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn) 專(zhuān)利文獻(xiàn) 專(zhuān)利文獻(xiàn)1 :日本特公平6-4729號(hào)公報(bào) 專(zhuān)利文獻(xiàn)2 :日本特表2011-519989號(hào)公報(bào)。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0004] 發(fā)明要解決的技術(shù)問(wèn)題 然而,以往的粘接劑若想要提尚粘接力,則在剝尚基材會(huì)發(fā)生粘接劑殘留(糊殘*9 ),難 以再使用粘接膠帶,粘接劑的保持力低。另外,若為了提高粘接力而增加粘接性賦予材料等 的添加量,則保持力不足,粘接力與保持力的平衡不充分。
[0005] 本發(fā)明要解決的技術(shù)問(wèn)題在于使用聚烯烴系聚合物,提供保持力高并且沒(méi)有粘接 劑殘留的粘接劑組合物和使用其的粘接膠帶。
[0006] 用于解決技術(shù)問(wèn)題的方法 根據(jù)本發(fā)明,提供以下的聚烯烴、粘接劑組合物和粘接膠帶。
[0007] [1]聚烯徑,其滿(mǎn)足下述(a_l)、(bl)和(b2)的要件, (a-1)特性粘度與立構(gòu)規(guī)整性的關(guān)系由式(i)所示: -20Xq+ 56 彡mmmm彡-20Xq+ 64 式(i) 式中,n表示在四氫化萘中在135°c測(cè)定的特性粘度,mmmm表示內(nèi)消旋五元組分?jǐn)?shù)(摩 爾%); (bl)內(nèi)消旋五元組分?jǐn)?shù)(mmmm)為20~60摩爾%。 (b2)在四氫化萘中在135°C測(cè)定的特性粘度[n]為〇? 01~2. 0分升/g。
[0008] [2]上述[1]所述的聚烯烴,其熔點(diǎn)為20°C以上且160°C以下、并且AH為5J/g以 上且l〇〇J/g以下。
[0009] [3]上述[1]或[2]所述的聚烯烴,其為丙烯均聚物。
[0010] [4]粘接劑組合物,其含有上述[1]~[3]中任一項(xiàng)所述的聚烯烴, 其中,該組合物的由固體粘彈性測(cè)定得到的25°C下的存儲(chǔ)彈性系數(shù)為IMPa以上且 200MPa以下,50。。下的存儲(chǔ)彈性系數(shù)為IMPa以上且lOOMPa以下。
[0011] [5]粘接劑組合物,其含有上述[1]~[3]中任一項(xiàng)所述的聚烯烴95~5質(zhì)量%、 和 由差示掃描型量熱計(jì)(DSC)觀(guān)測(cè)不到熔點(diǎn)或熔點(diǎn)小于20°C、并且AH小于5J/g的聚烯 烴5~95質(zhì)量% ; 其中,該組合物的由固體粘彈性測(cè)定得到的25°C下的存儲(chǔ)彈性系數(shù)為IMPa以上且 200MPa以下,50。。下的存儲(chǔ)彈性系數(shù)為IMPa以上且lOOMPa以下。
[0012] [6]上述[4]或[5]所述的粘接劑組合物,其進(jìn)一步含有粘接性賦予材料。
[0013] [7]粘接膠帶,其中,粘接層使用了上述[4]~[6]中任一項(xiàng)所述的粘接劑組合物。
[0014] 發(fā)明效果 含有本發(fā)明的聚烯烴的粘接劑組合物和使用其的粘接膠帶的保持力高、并且沒(méi)有粘接 劑殘留。
【具體實(shí)施方式】
[0015][本發(fā)明的聚烯烴(結(jié)晶性聚烯烴)] 本發(fā)明的聚烯烴是滿(mǎn)足下述(a-1)、(bl)和(b2)的要件的聚烯烴。本發(fā)明中,以下也 稱(chēng)作"本發(fā)明的結(jié)晶性聚烯烴"。
[0016] (a-1)特性粘度與立構(gòu)規(guī)整性的關(guān)系由式(i)所示: -20Xq+ 56 彡mmmm彡-20Xq+ 64 式(i) 式中,n表示在四氫化萘中在135°c測(cè)定的特性粘度,mmmm表示內(nèi)消旋五元組分?jǐn)?shù)(摩 爾%); (bl)內(nèi)消旋五元組分?jǐn)?shù)(mmmm)為20~60摩爾%。 (b2)在四氫化萘中在135°C測(cè)定的特性粘度[n]為〇? 01~2. 0分升/g。
[0017] 由于本發(fā)明的聚烯烴滿(mǎn)足下述(a-l)、(bl)和(b2)的要件,因此在粘接劑組合物 中使用時(shí),粘接成分、非晶成分不發(fā)生分離,粘接劑殘留少。另外,本發(fā)明的聚烯烴自身不具 有粘接力,但是通過(guò)并用非晶質(zhì)聚烯烴,可以提供粘接力與粘接劑殘留以及保持力的平衡 良好的粘接劑組合物。另外,即使不并用非晶質(zhì)聚烯烴,通過(guò)并用粘接性賦予材料,也可以 提供保持力與粘接劑殘留的平衡良好的粘接劑組合物。應(yīng)予說(shuō)明,本發(fā)明中,"保持力"是指 對(duì)被粘接體粘接部施加膠帶的長(zhǎng)度方向的靜止荷重時(shí)的膠帶的耐受力。
[0018] 以往的低結(jié)晶性聚丙烯并不是能夠與非晶質(zhì)聚烯烴高度混合的材料,因此可見(jiàn)發(fā) 粘或透明性的變差等。與此相對(duì),本發(fā)明的聚烯烴通過(guò)控制立構(gòu)規(guī)整性,因此盡管是結(jié)晶性 樹(shù)脂,但也可以與非晶質(zhì)聚烯烴完全相容。因此,含有本發(fā)明的聚烯烴的粘接劑組合物可以 充分抑制粘接劑殘留的發(fā)生。
[0019] (a_l)特性粘度與立構(gòu)規(guī)整性的關(guān)系 本發(fā)明的結(jié)晶性聚烯烴中,在特性粘度n低時(shí),由于粘接力變高但容易發(fā)生粘接劑殘 留,因而優(yōu)選提高內(nèi)消旋五元組分?jǐn)?shù)-i。另一方面,在特性粘度n高時(shí),由于粘接力變低 但難以發(fā)生粘接劑殘留,因而優(yōu)選降低內(nèi)消旋五元組分?jǐn)?shù)-i。因此,對(duì)于本發(fā)明的結(jié)晶性 聚烯烴,特性粘度與立構(gòu)規(guī)整性的關(guān)系需要滿(mǎn)足上述式(i)。
[0020] 本發(fā)明的結(jié)晶性聚烯烴的特性粘度與立構(gòu)規(guī)整性的關(guān)系,從粘合性或與非晶質(zhì)聚 烯烴的相容性的觀(guān)點(diǎn)出發(fā),優(yōu)選滿(mǎn)足下式(ii), -20Xq+58mmmm^ -20Xq+60 式(ii) 式中,n表示在四氫化萘中在135°c測(cè)定的特性粘度,mmmm表示內(nèi)消旋五元組分?jǐn)?shù)(摩 爾%)。
[0021] (bl)內(nèi)消旋五元組分?jǐn)?shù)(mmmm) 本發(fā)明的結(jié)晶性聚烯烴為均聚物時(shí),從使用了本發(fā)明的聚烯烴的粘接劑組合物的粘接 劑殘留減少的觀(guān)點(diǎn)出發(fā),其內(nèi)消旋五元組分?jǐn)?shù)(-0為20~60摩爾%、優(yōu)選40~58摩 爾%、更優(yōu)選48~56摩爾%。內(nèi)消旋五元組分?jǐn)?shù)(mmmm)的測(cè)定方法如后所述。
[0022] 化2)特性粘度[11] 從減少使用了本發(fā)明的聚烯烴的粘接劑組合物的粘接劑殘留的觀(guān)點(diǎn)出發(fā),本發(fā)明的結(jié) 晶性聚烯烴的特性粘度[n]為〇. 01~2. 0分升/g,優(yōu)選為0. 1~1. 0分升/g、更優(yōu)選為 0. 1~0. 6分升/g、進(jìn)一步優(yōu)選為0. 2~0. 5分升/g。這里,特性粘度使用烏氏粘度計(jì)在四 氫化萘中于135°C測(cè)定。
[0023] 在熱熔體涂布、壓延機(jī)涂布等熱熔并熔解后進(jìn)行涂布的情形中,若含有高熔點(diǎn)聚 烯烴,則涂布時(shí)需要形成高溫,根據(jù)基材的不同,有時(shí)無(wú)法進(jìn)行涂布。另外,高熔點(diǎn)聚烯烴由 于難以溶解于甲苯等溶劑,因而在溶劑