備聚酰亞胺前體組合物（Y-6)。
[0596] 然后，按照與實(shí)施例2-1相同的方法對(duì)其進(jìn)行貯存穩(wěn)定性評(píng)價(jià)之后，將所述組合 物制成膜，并對(duì)所得膜的涂層穩(wěn)定性和成膜性能進(jìn)行評(píng)價(jià)。評(píng)價(jià)結(jié)果見表2-6。
[0597]
[0598]
[0609] 從上述結(jié)果可知，在本實(shí)施例中可以發(fā)現(xiàn)，與比較例相比，對(duì)聚酰亞胺前體組合物 的儲(chǔ)存穩(wěn)定性的評(píng)價(jià)獲得了優(yōu)異的結(jié)果。
[0610] 另外，在本實(shí)施例中可以發(fā)現(xiàn)，與比較例相比，對(duì)聚酰亞胺前體組合物的涂層穩(wěn)定 性和成膜性能的評(píng)價(jià)獲得了優(yōu)異的結(jié)果。
[0611] 此外，表2-1至2-6中的縮寫如下所述，另外，表2-1至2-6中表示"未添加" 或"不執(zhí)行"。
[0612] 四羧酸二酐："BPDA"（3, 3'，4, 4' -聯(lián)苯四羧酸二酐）、"PMDA"（均苯四酸二酐）、 "BTDA"（二苯酮四羧酸二酐）、和"CBDA"（環(huán)丁烷-1，2, 3, 4-四羧酸二酐）
[0613] 二胺化合物："0DA"（4, 4-二氨基二苯醚）、和"PDA"（對(duì)苯二胺）
[0614] 有機(jī)胺化合物：DMAEt(二甲基氨基乙醇，叔胺化合物，沸點(diǎn)為bp. 133 °C到 bp. 134°C )、Y-Pyc (甲基吡啶，叔胺化合物，沸點(diǎn)為bp. 145°C )、MMO (甲基嗎啉，叔胺化合 物）、1-甲基哌啶（叔胺化合物，分子量為99. 17)、N，N-二甲基哌嗪（叔胺化合物，分子量 114. 19)、1-甲基吡咯烷（叔胺化合物，分子量為85. 15)、和嗎啉（仲胺化合物，分子量為 87. 1)
[0615] 表面活性劑（非離子型表面活性劑）=POE-OE(聚氧亞乙基油基醚，商品名 "EMULGEN 404(花王株式會(huì)社制造）"）、PEG-MO(聚乙二醇單油酸酯，商品名"ΕΜΑΝ0Ν 4110 (由Kao Corporation制造）"）、SOR-MO (脫水山梨糖醇單油酸酯，商品名"的 Newcol80(日本乳化劑株式會(huì)社）制造的"）、POE-Sor-ML (聚氧亞乙基脫水山梨醇單月桂 酸酯，商品名"RHE0D0L SUPER TW-L120 (花王制公司制）"）。
[0616] 溶劑：THF(四氫呋喃，水溶性醚類溶劑，沸點(diǎn)bp. 67°C )、和NMP(N-甲基-2-吡咯 烷酮）
[0617] 此外，在實(shí)施例中，胺鹽化步驟和聚合步驟中的"處理率"是指相對(duì)于聚酰亞胺前 體中所含羧基的理論量而言，有機(jī)胺化合物的值（摩爾％)。本文中，羧基的理論量為聚酰 亞胺前體中所含四羧酸的摩爾數(shù)增加一倍后所得的值。
[0618] 〈實(shí)施例 3_1>
[0619] [聚酰亞胺前體組合物（A-I)和（A-2)的制備]
[0620] -聚合步驟-
[0621] 將360g的四氫呋喃（以下稱為THF)和40g的水加入設(shè)置有攪拌棒、溫度計(jì)和滴 液漏斗的燒瓶中。在吹入干燥氮?dú)饬鞯耐瑫r(shí)，向其中加入41.238(205.92臟〇1)的4,4'-二 氨基二苯基醚（以下簡稱0DA，分子量為200. 24)。保持溶液溫度在30°C的同時(shí)，進(jìn)行攪 拌，逐漸加入58. 77g(199. 75mmol) 3, 3'，4, 4' -聯(lián)苯四羧酸二酐（以下簡稱BPDA，分子量 294. 22)。確認(rèn)二胺化合物和四羧酸二酐溶解后，保持反應(yīng)溫度在30°C下。反應(yīng)24小時(shí)。 按照下述方法測量聚酰亞胺前體溶液的粘度（固含量為20質(zhì)量％ )，其粘度為70Pa. s。
[0622] 此外，所得聚酰亞胺前體的酰亞胺化率是0. 02,并且作為上述末端氨基的量的測 量結(jié)果，所得聚酰亞胺前體至少一個(gè)末端具有氨基。
[0623] -胺鹽化步驟-
[0624] 對(duì)聚合步驟中所得聚酰亞胺前體溶液進(jìn)行攪拌的同時(shí)，加入35. 62g(399. 5mmol) 二甲氨基乙醇（下文中稱為DMAEt，分子量為89. 14,有機(jī)胺化合物）和400g水。由此，通 過聚酰亞胺前體的胺鹽化得到水溶性的聚酰亞胺前體溶液。
[0625] 將聚氧亞乙基月桂醚硫酸鹽（商品名是EMAL 20C(花王株式會(huì)社制造）：陽離子 表面活性劑）加入所得聚酰亞胺前體的水溶液中，使得相對(duì)于聚酰亞胺前體組合物的量， 聚氧亞乙基月桂醚硫酸鹽的含量為0.0 l質(zhì)量％，并且將該溶液用作聚酰亞胺前體樹脂組 合物（A-ι)。所得到的聚酰亞胺前體樹脂組合物（A-I)的組成如下。
[0626] 聚酰亞胺前體樹脂組合物（A-I)的組成
[0627] 固含量：10% (聚酰亞胺固含量比例）
[0628] 溶劑組成比：THF/ 水=360g/440g
[0629] -溶劑置換步驟_
[0630] 在對(duì)聚酰亞胺前體樹脂組合物（A-I)進(jìn)行攪拌的同時(shí)，將壓力降至10mmHg/3(TC， 一部分的THF被蒸餾掉，由此得到具有以下組成的聚酰亞胺前體樹脂組合物（A-2)。
[0631] 聚酰亞胺前體樹脂組合物（A-2)的組成
[0632] 粘度：50Pa. s
[0633] 固含量：13.0% (聚酰亞胺固含量比例）
[0634] 溶劑組成比：THF/水=6/94
[0635] 另外，各測量方法如下。
[0636] 粘度測量方法
[0637] 使用E型旋轉(zhuǎn)式粘度計(jì)在以下條件下測量粘度。
[0638] ?測量裝置：E型旋轉(zhuǎn)式粘度計(jì)TV-20H (Toki Sangyo Co.，Ltd.制造）
[0639] ?測量探頭：No. 3型轉(zhuǎn)子3° XR14
[0640] ?測量溫度：22°C
[0641] 固含量測量方法
[0642] 使用差熱熱重測量裝置在以下條件下測量固含量。使用380°C下的測量值，以作為 聚酰亞胺的固含量分?jǐn)?shù)的形式測量固含量。
[0643] ?測量裝置：差熱熱重測量裝置 TG/DTA 6200 (Seiko Instruments Inc.)
[0644] ?測量范圍：大于等于20°C且小于等于400°C
[0645] ?升溫速率：20°C /分鐘
[0646] (溶劑的組成和溶劑中的水含量）
[0647] 在下述條件下采用庫侖滴定法自動(dòng)水分含量測定裝置（Karl Fischer)測定所述 聚酰亞胺前體組合物中的水含量。從所測得數(shù)值中減去由樣品中所含樹脂組分衍生的數(shù) 值，計(jì)算得出溶劑中的水含量。由此得到溶劑的組成。
[0648] 測定裝置：庫侖滴定法自動(dòng)水分含量測定裝置（Karl Fischer) CA-07型（三菱化 學(xué)株式會(huì)社）
[0649] 樣品量：10 μ 1
[0650] 〈評(píng)價(jià)〉
[0651] 此外，采用聚酰亞胺前體組合物（A-I)和（Α-2)制備膜，并且對(duì)所述膜的成膜性能 進(jìn)行評(píng)價(jià)。另外，對(duì)所得涂層膜的機(jī)械性能（拉伸強(qiáng)度和拉伸伸長率）進(jìn)行評(píng)價(jià)。
[0652] (成膜性能）
[0653] 采用聚酰亞胺前體組合物（A-I)和（Α-2)通過以下操作形成膜。評(píng)價(jià)膜的（1)空 泡痕跡和（2)表面不均勻性和斑痕。
[0654] 涂覆方法：采用安裝有隔片的涂布刮刀通過棒涂法形成涂層厚度為100 μ m的膜。
[0655] 涂覆基材：1. Immt玻璃板
[0656] ?干燥溫度：60°C X 10分鐘
[0657] ?燒結(jié)溫度：250°C X30分鐘
[0658] (1)空泡痕跡
[0659] 評(píng)價(jià)膜表面上是否存在空泡痕跡。評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)如下。
[0660] A :未發(fā)現(xiàn)空泡痕跡的產(chǎn)生。
[0661] B :在膜表面上可以確認(rèn)1個(gè)以上但少于10個(gè)的空泡痕跡。
[0662] C :在膜表面上散在有10個(gè)以上但少于50個(gè)的空泡痕跡。
[0663] D :在膜表面上均勻地產(chǎn)生大量的空泡痕跡。
[0664] (2)表面不均勻性和斑痕
[0665] 評(píng)價(jià)膜表面上是否產(chǎn)生表面不均勻性和斑痕。評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)如下。
[0666] A :未發(fā)現(xiàn)表面不均勻性和斑痕的產(chǎn)生。
[0667] B :在膜的一部分表面（小于膜表面積的10% )上可以輕度地確認(rèn)到表面不均勻 性和斑痕。
[0668] C :在膜的一部分表面上可以確認(rèn)到表面不均勻性和斑痕。
[0669] D :在膜的表面（膜表面積的10%以上）上均勻地產(chǎn)生不均勻性和斑痕。
[0670] 拉伸強(qiáng)度和伸長率
[0671] 使用No. 3啞鈴，由所制備的膜沖壓模制形成樣品片。將樣品片安裝在拉伸試驗(yàn)機(jī) 中，并在以下條件下測量樣品片被拉伸斷裂時(shí)所施加的負(fù)荷（拉伸強(qiáng)度）以及斷裂伸長率 (拉伸伸長率）。
[0672] ?測量儀器：由Aikoh Engineering Co.，Ltd.制造的拉伸試驗(yàn)機(jī)1605型
[0673] ?樣品長度：30mm
[0674] ?樣品寬度 ：5mm
[0675] ?拉伸速率：10mm/分鐘
[0676] 〈實(shí)施例 3-2 至 3_6>
[0677] [聚酰亞胺前體組合物（A-3)至（A-7)的制備]
[0678] 除了將聚酰亞胺前體組合物的聚合步驟、胺鹽化步驟和溶劑置換步驟的條件變更 為下表3-1中所記載的條件之外，按照與實(shí)施例3-1相同的方式制備聚酰亞胺前體組合物 (A-3)至（A-7)。
[0679] 然后，按照與實(shí)施例3-1相同的方法對(duì)所形成的膜進(jìn)行成膜性能和機(jī)械性能（拉 伸強(qiáng)度和拉伸伸長率）的評(píng)價(jià)。評(píng)價(jià)結(jié)果見表3-1。
[0680] 〈比較例 3_1>
[0681] [聚酰亞胺前體組合物（X-I)的制備]
[0682] 除了未添加聚氧亞乙基月桂基醚硫酸鈉（陽離子表面活性劑）之外采用與實(shí)施例 3-1的聚酰亞胺前體組合物（A-2)相同的方法制備聚酰亞胺前體組合物（X-I)。
[0683] 此外，采用與實(shí)施例3-1相同的方法制備得到聚酰亞胺前體組合物（X-I)的膜，由 于其中空泡痕跡、表面不均勻性和斑痕占膜的90%以上，因此沒有像實(shí)施例3-1那樣對(duì)所 形成的涂層膜進(jìn)行機(jī)械性能（拉伸強(qiáng)度和拉伸伸長率）的評(píng)價(jià)。
[0684] 〈實(shí)施例 3_7>
[0685] [聚酰亞胺前體組合物（B-I)的制備]
[0686] -聚合步驟-
[0687] 將900g水加入配置有攪拌棒、溫度計(jì)和滴液漏斗的燒瓶中。在此，加入 27. 28g(252. 27mmol)對(duì)苯二胺（以下簡稱為 PDA，分子量 108. 14)和 50. 00g(494. 32mmol) 甲基嗎啉（以下簡稱為ΜΜ0,有機(jī)胺化合物），并將所得混合物在20°C下攪拌10分鐘使之分 散。在該溶液中加入聚氧亞乙基月桂醚硫酸鈉（商品名是EMAL 20C (花王株式會(huì)社制造）：陽離子表面活性劑），使得相對(duì)于所得聚酰亞胺前體組合物，聚氧亞乙基月桂醚硫酸鈉的量 為0. 01質(zhì)量％。此外，在該溶液中加入72. 72g(247. 16mmol) 3, 3'，4, 4' -聯(lián)苯四甲酸二酐 (以下簡稱BPDA，分子量294. 22)，保持反應(yīng)溫度在20°C的同時(shí)，將所得混合物攪拌24小時(shí) 使之溶解并進(jìn)行反應(yīng)，從而得到聚酰亞胺前體水性溶液（B-I)。
[0688] 然后，按照與實(shí)施例3-1相同的方法對(duì)所形成的膜進(jìn)行成膜性能和機(jī)械性能的評(píng) 價(jià)。評(píng)價(jià)結(jié)果見表3-3。
[0689] 此外，所得聚酰亞胺前體的酰亞胺化率是0. 02,并且作為上述末端氨基的量的測 量結(jié)果，所得聚酰亞胺前體至少一個(gè)末端具有氨基。
[0690] 〈實(shí)施例 3-8 至 3-22>
[0691] [聚酰亞胺前體組合物（B-2)至（B-16)的制備]。
[0692] 除了聚酰亞胺前體組合物的聚合步驟的條件改變?yōu)楸?-3至表3-5所述的條件之 外，采用與實(shí)施例3-7相同的方法制備聚酰亞胺前體組合物（B-2)至（B-16)。
[0693] 然后，按照與實(shí)施例3-1相同的方法對(duì)所形成的膜進(jìn)行成膜性能和機(jī)械性能的評(píng) 價(jià)。評(píng)價(jià)結(jié)果見表3-3至表3-5。
[0694] 此外，作為上述末端氨基量的測量結(jié)果，實(shí)施例3-22中所得聚酰亞胺前體不具有 末端氨基。然而，聚酰亞胺前體的全部終端具有羧基。
[0695] 〈比較例 3_2>
[0696] [聚酰亞胺前體組合物（Y-I)的制備]
[0697] -聚合步驟-
[0698] 將900g水加入配置有攪拌棒、溫度計(jì)和滴液漏斗的燒瓶中。在此，向其中加入 27. 28g(252. 27mmol)的 PDA 和 51. 03g(504. 54mmol)的 ΜΜ0,并且將所得混合物在 20°C下攪 拌10分鐘使之分散。在該溶液中加入72. 72g (247. 16mmol) BPDA，保持反應(yīng)溫度在20°C的同 時(shí)，將所得混合物攪拌24小時(shí)使之溶解并進(jìn)行反應(yīng)，從而得到聚酰亞胺前體組合物（Y-I)。
[0699] 此外，采用與實(shí)施例3-1相同的方法制備得到膜，由于其中空泡痕跡、表面不均勻 性和斑痕占膜的90%以上，因此沒有進(jìn)行機(jī)械性能（拉伸強(qiáng)度和拉伸伸長率）的評(píng)價(jià)。
[0700] 〈比較例 3_3>
[0701][聚酰亞胺前體組合物（Y-2)的制備]
[0702] 除了聚酰亞胺前體組合物的聚合步驟的條件改變?yōu)楸?-6所述的條件之外，采用 與實(shí)施例3-7相同的方法制備聚酰亞胺前體組合物（Y-2)。
[0703] 然后，按照與實(shí)施例3-1相同的方法對(duì)所形成的膜進(jìn)行成膜性能和機(jī)械性能的評(píng) 價(jià)。評(píng)價(jià)結(jié)果見表3-6。
[0704] 〈比較例 3_4>
[0705][聚酰亞胺前體組合物（Y-3)的制備]
[0706] 除了聚酰亞胺前體組合物的聚合步驟的條件改變?yōu)楸?-6所述的條件之外，采用 與實(shí)施例3-7相同的方法制備聚酰亞胺前體組合物（Y-3)。
[0707] 此外，采用與實(shí)施例3-1相同的方法制備得到膜，由于其中空泡痕跡、表面不均勻 性和斑痕占膜的90%以上，因此沒有進(jìn)行機(jī)械性能（拉伸強(qiáng)度和拉伸伸長率）的評(píng)價(jià)。
[0708] 〈比較例 3_5>
[0709][聚酰亞胺前體組合物（Υ-4)的制備]
[0710] 除了聚酰亞胺前體組合物的聚合步驟的條件改變?yōu)楸?-6所述的條件之外，采用 與實(shí)施例3-7相同的方法制備聚酰亞胺前體組合物（Υ-4)。
[0711] 然后，按照與實(shí)施例3-1相同的方法對(duì)所形成的膜進(jìn)行成膜性能和機(jī)械性能（拉 伸強(qiáng)度和拉伸伸長率）的評(píng)價(jià)。評(píng)價(jià)結(jié)果見表3-6。
[0712] 臭味測試
[0713] 由10名試驗(yàn)者A至J對(duì)各例子中所獲得的聚酰亞胺前體組合物進(jìn)行臭味測試。試 驗(yàn)者A至J為隨機(jī)選取的5名男性和5名女性，并通過這樣的方法進(jìn)行測試：隱藏樣品的來 歷，選擇最臭的樣品的樣品號(hào)。
[0714] 臭味測試進(jìn)行兩次：使用聚酰亞胺前體組合物（A-I)至（Α-6)、以及（X-I)的樣品 進(jìn)行的臭味檢查（1)，以及使用聚酰亞胺前體組合物（B-I)至（Β-16)、以及（Y-I)的樣品進(jìn) 行的臭味檢查（2)。各臭味檢查結(jié)果示于表3-7。
[0715]
[0716]
[0727] 從上述結(jié)果可知，與比較例相比，在本實(shí)施例中對(duì)聚酰亞胺前體組合物的氣味測 試的評(píng)價(jià)獲得了優(yōu)異的結(jié)果。
[0728] 另外，可以發(fā)現(xiàn)，與比較例相比，在本實(shí)施例中對(duì)聚酰亞胺前體組合物所形成的涂 層膜的成膜性能和機(jī)械性能的評(píng)價(jià)獲得了優(yōu)異的結(jié)果。
[0729] 此外，表3-1至3-6中的縮寫如下所述，另外，表3-1至3-6中表示"未添加" 或"不執(zhí)行"。
[0730] 四羧酸二酐："BPDA"（3, 3'，4, 4' -聯(lián)苯四羧酸二酐）、"PMDA"（均苯四酸二酐）、 "BTDA"（二苯酮四羧酸二酐）、和"CBDA"（環(huán)丁烷-1，2, 3, 4-四羧酸二酐）
[0731] 二胺化合物："0DA"（4, 4-二氨基二苯醚）、和"PDA"（對(duì)苯二胺）
[0732] 有機(jī)胺化合物：DMAEt (二甲基氨基乙醇，叔胺化合物，沸點(diǎn)為bp. 133 °C到 bp. 134°C )、Y-Pyc (甲基吡啶，叔胺化合物，沸點(diǎn)為bp. 145°C )、MMO (甲基嗎啉，叔胺化合 物）、1-甲基哌啶（叔胺化合物，分子量為99. 17)、N，N-二甲基哌嗪（叔胺化合物，分子量 114. 19)、1-甲基吡咯烷（叔胺化合物，分子量為85. 15)、和嗎啉（仲胺化合物，分子量為 87. 1)
[0733] ?表面活性劑（陰離子表面活性劑）：P0E-LE_S03Na(聚氧亞乙基月桂醚硫酸鈉，商 品名"EMAL 20C (花王株式會(huì)社制）")，L-S03Na (月桂基硫酸鈉，商品名"EMAL 2F-30(花王 株式會(huì)社制）")，0-C00K ((油酸鉀，商品名OS皂"（花王株式會(huì)社制）")，和POE-AE-PO (OH) (OK)(聚氧亞烷基烷基醚磷酸鹽，商品名"Antox EHD-400 (日本乳化劑株式會(huì)社制）"）
[0734] 溶劑：THF(四氫呋喃，水溶性醚類溶劑，沸點(diǎn)bp. 67°C )、和NMP(N-甲基-2-吡咯 烷酮）
[0735] 此外，在實(shí)施例中，胺鹽化步驟和聚合步驟中的"處理率"是指相對(duì)于聚酰亞胺前 體中所含羧基的理論量而言，有機(jī)胺化合物的量（摩爾％)。本文中，羧基的理論量為聚酰 亞胺前體中所含四羧酸的摩爾數(shù)增加一倍后所得的值。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種聚醜亞胺前體組合物， 其中，具有下述通式（I)所示重復(fù)單元的樹脂、有機(jī)胺化合物、和表面活性劑被溶解在 含水的水性溶劑：在上述通式（I)中， A表示四價(jià)有機(jī)基團(tuán)， B表不二價(jià)的有機(jī)基團(tuán)。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚醜亞胺前體組合物，其中所述表面活性劑是陽離子表面活 性劑。3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的聚醜亞胺前體組合物，其中所述陽離子表面活性劑是下述通 式（II)所示的季饋鹽，在上述通式（II)中， X表示氯原子或漠原子，和 每個(gè)Ri、R2、R3和R4各自獨(dú)立地表示具有1至22個(gè)碳原子的有機(jī)基團(tuán)。4. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的聚醜亞胺前體組合物，其中所述陽離子表面活性劑的分子量 為200或更大。5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚醜亞胺前體組合物，其中所述表面活性劑是陰離子表面活 性劑。6. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的聚醜亞胺前體組合物，其中所述陰離子表面活性劑選自由下 述通式（111-1)、（111-2)、（III-3)或（III-4)所示的表面活性劑中的至少一種，在通式（iii-i)至（m-4)中， 每個(gè)Ri、R2、R3和R4各自獨(dú)立地表示具有8個(gè)或更多個(gè)碳原子的取代或未取代的有機(jī) 基團(tuán)， 每個(gè)M\M2、M3和M4的獨(dú)立地表示堿金屬離子、饋離子或取代的饋離子， 每個(gè)n2和n4獨(dú)立地表示1至10的整數(shù)。7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的聚醜亞胺前體組合物，其中所述陰離子表面活性劑的分子量 為250或更大。8. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚醜亞胺前體組合物，其中所述表面活性劑是一種非離子表 面活性劑。9. 根據(jù)權(quán)利要求8所述的聚醜亞胺前體組合物，其中所述非離子表面活性劑選自由下 述通式（IV-1)、（IV-2)、（IV-3)或（IV-4)所示的表面活性劑中的至少一種，在通式（IV-1)至（IV-4)中，每個(gè)R1、R2、R3和R4各自獨(dú)立地表示具有8個(gè)或更多個(gè)碳 原子的取代或未取代的有機(jī)基團(tuán)， 每個(gè)A3和A4各自獨(dú)立地表示多糖， 每個(gè)nl、n2和n4獨(dú)立地表示1至10的整數(shù)，m4表示1至5的整數(shù)。10. 根據(jù)權(quán)利要求8所述的聚醜亞胺前體組合物，其中所述非離子表面活性劑的分子 量為250或更大。11. 權(quán)利要求1至10中任一項(xiàng)所述的聚醜亞胺前體組合物，其中所述有機(jī)胺化合物是 叔胺化合物。12. 根據(jù)權(quán)利要求1至10中任一項(xiàng)所述的聚醜亞胺前體組合物，其中所述樹脂是由芳 香四駿酸二酢和芳香族二胺化合物合成的樹脂。13.根據(jù)權(quán)利要求1至10中任一項(xiàng)所述的聚醜亞胺前體組合物，其中所述樹脂包括末 端具有氨基的樹脂。14. 一種用于制備聚醜亞胺成形體的方法，其中，通過加熱處理使根據(jù)權(quán)利要求1至10 中任一項(xiàng)所述的聚醜亞胺前體組合物成型。15. -種聚醜亞胺成形體，其是根據(jù)權(quán)利要求14所述的制備聚醜亞胺成形體的方法制 備的。
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種聚酰亞胺前體組合物，其中，具有下述通式(I)所示重復(fù)單元的樹脂、有機(jī)胺化合物、和表面活性劑被溶解在含水的水性溶劑：在上述通式(I)中，A表示四價(jià)有機(jī)基團(tuán)，B表示二價(jià)的有機(jī)基團(tuán)；一種用于制備聚酰亞胺成形體的方法，其中通過加熱處理使所述聚酰亞胺前體組合物成型；以及一種由所述用于制備聚酰亞胺成形體的方法制備得到的聚酰亞胺成形體。本發(fā)明的聚酰亞胺前體組合物具有優(yōu)異的儲(chǔ)存穩(wěn)定性，并且由所含的有機(jī)胺化合物引起的特殊氣味得以抑制。
【IPC分類】C08K5/19, C08G73/10, C08K5/17, C08L79/08, C08J5/18
【公開號(hào)】CN104927053
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201410478835
【發(fā)明人】宮崎佳奈, 宮本剛, 額田克己
【申請(qǐng)人】富士施樂株式會(huì)社
【公開日】2015年9月23日
【申請(qǐng)日】2014年9月18日
【公告號(hào)】US20150267051