防粘性膠漿樹脂及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于紡織助劑技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種防粘性膠漿樹脂及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 膠漿樹脂，常用于涂料印花，膠漿樹脂在打樣烘干后會(huì)發(fā)粘，這一現(xiàn)象在夏季表現(xiàn) 尤為明顯，克服不了這一問(wèn)題，膠漿樹脂的性能難以得到體現(xiàn)，也難以確保其使用效果。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明的目的在于克服上述現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種具有防粘效果的防粘性膠 漿樹脂及其制備方法。
[0004] 本發(fā)明提供的防粘性膠漿樹脂，按質(zhì)量百分比計(jì)算，由以下原料反應(yīng)而成：
[0005]
[0006] 本發(fā)明提供的防粘性膠漿樹脂的制備方法，包括以下步驟：
[0007] (1)、按上述的質(zhì)量百分比分別稱取各原料；
[0008] (2)、溶解：用熱水將十二烷基硫酸鈉溶解，再進(jìn)行冷卻；
[0009] (3)、預(yù)乳化：將冷卻后十二烷基硫酸鈉、與苯乙烯、丙烯酸丁酯、丙烯酸、N-羥甲 基丙條醜胺、乙條基二乙氧基硅烷偶聯(lián)劑、非尚子乳化劑、占總量90 %的水、乙條基硅油依 次加入到分散機(jī)中分散，分散完全后，制成預(yù)乳液；
[0010] ⑷、引發(fā)劑：將過(guò)硫酸銨與占總量5%的水混合，形成引發(fā)劑；
[0011] (5)、初加：待反應(yīng)釜溫度達(dá)到75°C后，開始向反應(yīng)釜內(nèi)初加5~10%的引發(fā)劑和 初加5~10 %的預(yù)乳液；
[0012] (6)、滴加：反應(yīng)穩(wěn)定后，開始滴加預(yù)乳液以及滴加引發(fā)劑，滴加過(guò)程中控制溫度保 持在 85±3°C ;
[0013] (7)、保溫：在85 °C范圍內(nèi)，保溫1小時(shí)；
[0014] (8)、降溫：降溫至 50-60 °C ;
[0015] (9)、后處理：滴入叔丁基過(guò)氧化氫、亞硫酸氫鈉與占總量5%的水，并保溫20分 鐘；
[0016] (10)、降溫：降溫至45°C以下；
[0017] (11)、調(diào)PH :將膠漿樹脂的PH值調(diào)整為L(zhǎng) 0±0· 5 ;
[0018] (12)、出料。
[0019] 本發(fā)明使用乙烯基硅油作為功能單體參加到反應(yīng)中去，就可以與樹脂大分子在聚 合過(guò)程中進(jìn)行互相交聯(lián)，使得最終的膠漿樹脂具有乙烯基硅油的特性，進(jìn)而使膠漿樹脂在 烘干后的防粘性上有所提高。
【具體實(shí)施方式】
[0020] 以下結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)的描述。
[0021] 防粘性膠漿樹脂，按質(zhì)量百分比計(jì)算，由以下原料反應(yīng)而成：
[0022]
[0023]
[0024] 防粘性膠漿樹脂的制備方法為：
[0025] (1)、按上述的質(zhì)量百分比分別稱取各原料；
[0026] (2)、溶解：用熱水將十二烷基硫酸鈉溶解，再進(jìn)行冷卻；
[0027] (3)、預(yù)乳化：將冷卻后十二烷基硫酸鈉、與苯乙烯、丙烯酸丁酯、丙烯酸、N-羥甲 基丙條醜胺、乙條基二乙氧基硅烷偶聯(lián)劑、非尚子乳化劑、占總量90 %的水、乙條基硅油依 次加入到分散機(jī)中分散，分散完全后，制成預(yù)乳液；
[0028] (4)、引發(fā)劑：將過(guò)硫酸銨與占總量5 %的水混合，形成引發(fā)劑；
[0029] (5)、初加：待反應(yīng)釜溫度達(dá)到75°C后，開始向反應(yīng)釜內(nèi)初加5~10%的引發(fā)劑和 初加5~10 %的預(yù)乳液；
[0030] (6)、滴加：反應(yīng)穩(wěn)定后，開始滴加預(yù)乳液以及滴加引發(fā)劑，滴加過(guò)程中控制溫度保 持在 85±3°C ;
[0031] (7)、保溫：在85 °C范圍內(nèi)，保溫1小時(shí)；
[0032] (8)、降溫：降溫至 50-60 °C ;
[0033] (9)、后處理：滴入叔丁基過(guò)氧化氫、亞硫酸氫鈉與占總量5%的水，并保溫20分 鐘；
[0034] (10)、降溫：降溫至45°C以下；
[0035] (11)、調(diào)PH :將膠漿樹脂的PH值調(diào)整為7. 0±0. 5 ;
[0036] (12)、出料。
[0037] 實(shí)施例1
[0038] 將冷卻后的2. 5g十二烷基硫酸鈉、IlOg苯乙烯，270g丙烯酸丁酯，3g丙烯酸，2g N-羥甲基丙烯酰胺，2g乙烯基三乙氧基硅烷偶聯(lián)劑，6g非離子乳化劑，250g水，5g乙烯基硅 油依次加入到分散機(jī)中分散，分散完全后，制成預(yù)乳液；待反應(yīng)釜溫度達(dá)到75°C后，開始向 反應(yīng)釜內(nèi)初加10%由0. 5g過(guò)硫酸銨與13g水制成的引發(fā)劑和初加10%的預(yù)乳液，反應(yīng)穩(wěn) 定后，開始滴加預(yù)乳液以及滴加引發(fā)劑，滴加過(guò)程中控制溫度保持在85°C，保溫1小時(shí)，之 后降溫至50-60°C，再滴入0. 3g叔丁基過(guò)氧化氫、0. 3g亞硫酸氫鈉與14g水，并保溫20分 鐘，再降溫至45°C以下，用氨水調(diào)節(jié)膠漿樹脂的PH值調(diào)整為7. 0±0. 5,即得到產(chǎn)品。
[0039] 實(shí)施例2
[0040] 將冷卻后的2. 5g十二烷基硫酸鈉、IlOg苯乙烯，270g丙烯酸丁酯，3g丙烯酸，2g N-羥甲基丙烯酰胺，2g乙烯基三乙氧基硅烷偶聯(lián)劑，6g非離子乳化劑，250g水，IOg乙烯基 硅油依次加入到分散機(jī)中分散，分散完全后，制成預(yù)乳液；待反應(yīng)釜溫度達(dá)到75°C后，開始 向反應(yīng)釜內(nèi)初加10%由0. 5g過(guò)硫酸銨與13g水制成的引發(fā)劑和初加10%的預(yù)乳液，反應(yīng) 穩(wěn)定后，開始滴加預(yù)乳液以及滴加引發(fā)劑，滴加過(guò)程中控制溫度保持在85°C，保溫1小時(shí)， 之后降溫至50-60°C，再滴入0. 3g叔丁基過(guò)氧化氫、0. 3g亞硫酸氫鈉與14g水，并保溫20 分鐘，再降溫至45°C以下，用氨水調(diào)節(jié)膠漿樹脂的PH值調(diào)整為7. 0±0. 5,即得到產(chǎn)品。
[0041] 實(shí)施例3
[0042] 將冷卻后的2. 5g十二烷基硫酸鈉、IlOg苯乙烯，270g丙烯酸丁酯，3g丙烯酸，2g N-羥甲基丙烯酰胺，2g乙烯基三乙氧基硅烷偶聯(lián)劑，6g非離子乳化劑，250g水，15g乙烯基 硅油依次加入到分散機(jī)中分散，分散完全后，制成預(yù)乳液；待反應(yīng)釜溫度達(dá)到75°C后，開始 向反應(yīng)釜內(nèi)初加10%由0. 5g過(guò)硫酸銨與13g水制成的引發(fā)劑和初加10%的預(yù)乳液，反應(yīng) 穩(wěn)定后，開始滴加預(yù)乳液以及滴加引發(fā)劑，滴加過(guò)程中控制溫度保持在85°C，保溫1小時(shí)， 之后降溫至50-60°C，再滴入0. 3g叔丁基過(guò)氧化氫、0. 3g亞硫酸氫鈉與14g水，并保溫20 分鐘，再降溫至45°C以下，用氨水調(diào)節(jié)膠漿樹脂的PH值調(diào)整為7. 0±0. 5,即得到產(chǎn)品。
[0043] 實(shí)施例4
[0044] 分別對(duì)實(shí)施例1-3得到的防粘性膠漿樹脂進(jìn)行防粘效果測(cè)試。
[0045] 以上檢測(cè)項(xiàng)目數(shù)據(jù)如下表所示：
[0046]
[0047] 以上所述僅是本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，本發(fā)明的保護(hù)范圍并不僅局限于上述實(shí)施 例，凡屬于本發(fā)明思路下的技術(shù)方案均屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。應(yīng)當(dāng)指出，對(duì)于本技術(shù)領(lǐng)域 的普通技術(shù)人員來(lái)說(shuō)，在不脫離本發(fā)明原理前提下的若干改進(jìn)和潤(rùn)飾，這些改進(jìn)和潤(rùn)飾也 應(yīng)視為本發(fā)明的保護(hù)范圍。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種防粘性膠漿樹脂，其特征在于： 按質(zhì)量百分比計(jì)算，由以下原料反應(yīng)而成：2. 制備權(quán)利要求1所述的防粘性膠漿樹脂的方法，其特征在于：包括以下步驟： (1) 、按上述的質(zhì)量百分比分別稱取各原料； (2) 、溶解：用熱水將十二烷基硫酸鈉溶解，再進(jìn)行冷卻； (3) 、預(yù)乳化：將冷卻后十二烷基硫酸鈉、與苯乙烯、丙烯酸丁酯、丙烯酸、N-羥甲基丙 烯酰胺、乙烯基三乙氧基硅烷偶聯(lián)劑、非離子乳化劑、占總量90%的水、乙烯基硅油依次加 入到分散機(jī)中分散，分散完全后，制成預(yù)乳液； (4) 、引發(fā)劑：將過(guò)硫酸銨與占總量5 %的水混合，形成引發(fā)劑； (5) 、初加：待反應(yīng)釜溫度達(dá)到75°C后，開始向反應(yīng)釜內(nèi)初加5~10%的引發(fā)劑和初加 5~10 %的預(yù)乳液； (6) 、滴加：反應(yīng)穩(wěn)定后，開始滴加預(yù)乳液以及滴加引發(fā)劑，滴加過(guò)程中控制溫度保持在 85±3°C; (7) 、保溫：在85°C范圍內(nèi)，保溫1小時(shí)； (8) 、降溫：降溫至50-60°C; (9) 、后處理：滴入叔丁基過(guò)氧化氫、亞硫酸氫鈉與占總量5%的水，并保溫20分鐘； (10) 、降溫：降溫至45°C以下； (11) 、調(diào)PH:將膠漿樹脂的PH值調(diào)整為7. 0±0. 5 ; (12)、出料。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種防粘性膠漿樹脂及其制備方法，所述膠漿樹脂包括丙烯酸丁酯、苯乙烯、乙烯基硅油等。制備方法包括預(yù)乳化、初加、滴加、后處理等步驟。本發(fā)明使用乙烯基硅油作為功能單體參加到反應(yīng)中去，就可以與樹脂大分子在聚合過(guò)程中進(jìn)行互相交聯(lián)，使得最終的膠漿樹脂具有乙烯基硅油的特性，進(jìn)而使膠漿樹脂在烘干后的防粘性上有所提高。
【IPC分類】C08F230/08, C08F220/18, C08F283/12, C08F212/08, C08F220/58, D06P1/52, C08F220/06
【公開號(hào)】CN104961867
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510358713
【發(fā)明人】唐紅濤, 李曼莉, 楊明虎
【申請(qǐng)人】合肥聚合輻化技術(shù)有限公司
【公開日】2015年10月7日
【申請(qǐng)日】2015年6月25日