一種滸苔多糖、巖藻多糖和羧甲基殼聚糖三元共混多糖的制備方法及其應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于煙草保潤材料技術(shù)領(lǐng)域，具體地講，涉及一種滸苔多糖、巖藻多糖和羧甲基殼聚糖三元共混多糖的制備方法。同時，本發(fā)明還涉及該三元共混多糖在卷煙制絲中的應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002]卷煙煙絲具有易脫水性和易吸濕性，在低濕度環(huán)境中易于失水、高濕度環(huán)境中易于吸水。在卷煙生產(chǎn)過程中，卷煙煙絲中水分含量的波動不僅會影響制絲工藝的穩(wěn)定性，還會造成煙氣化學(xué)成分的變化，最終影響卷煙產(chǎn)品的感官舒適性及質(zhì)量。引入高效保潤材料并將其應(yīng)用于卷煙產(chǎn)品中，能夠提高卷煙產(chǎn)品的物理保潤性能，改善產(chǎn)品的品質(zhì)。我國卷煙生產(chǎn)所采用的保潤劑主要為丙二醇、甘油、山梨醇等多羥基物質(zhì)，其在維持卷煙煙絲含水率和改善抽吸舒適度方面具有一定效果，但在高濕或低濕環(huán)境中對煙絲水分的保持效果不明顯O
[0003]多糖在自然界中蘊藏豐富且種類繁多。現(xiàn)有技術(shù)中，常將某一單一多糖作為添加劑應(yīng)用于卷煙制絲中，經(jīng)試驗證明由于單一多糖組分性能上的缺陷，其保潤效果較差。采用三元體系多糖共混，利用不同多糖中不同大分子之間的靜電作用產(chǎn)生共混體系，將其作為保潤劑并應(yīng)用于卷煙制絲中的報道尚未見到。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的目的在于針對現(xiàn)有技術(shù)中的不足，提供一種滸苔多糖、巖藻多糖和羧甲基殼聚糖三元共混多糖的制備方法，制得的三元共混多糖既能夠?qū)我欢嗵堑莫毺匦再|(zhì)發(fā)揮出來，又提升了其綜合保潤性能。
[0005]同時，本發(fā)明的另一目的還在于提供所述滸苔多糖、巖藻多糖和羧甲基殼聚糖三元共混多糖在卷煙制絲中的應(yīng)用。
[0006]*除非另有說明，本發(fā)明所采用的百分?jǐn)?shù)均為質(zhì)量百分?jǐn)?shù)。
[0007]本發(fā)明的目的通過以下技術(shù)方案予以實現(xiàn)。
[0008]一種滸苔多糖、巖藻多糖和羧甲基殼聚糖三元共混多糖的制備方法，其特征在于:包括以下步驟:
[0009](I)用去離子水分別配制濃度為5%的滸苔多糖溶液和5%的巖藻多糖溶液，按照重量份數(shù)量取滸苔多糖溶液4?10份、巖藻多糖溶液3?7份，混合均勻后得二元多糖混合溶液，備用；
[0010](2)按照羧甲基殼聚糖:二元多糖混合溶液的重量份數(shù)比為4?8份:1000份的比例，將羧甲基殼聚糖加入到二元多糖混合溶液中混合均勻后，再用8%的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)其pH值至7.0，得到中性混合溶液，備用；
[0011](3)將步驟(2)所得到的中性混合溶液置于BUCHIB-290Mini型噴霧干燥設(shè)備中干燥Ih后得到混合多糖粉末；其中，所述噴霧干燥設(shè)備的轉(zhuǎn)速為10000?25000rpm，進口溫度為120?180°C、出口溫度為70?100°C ；
[0012](4)將混合多糖粉末加入到正在攪拌的去離子水中，配制成4%?9%的多糖混合溶液，并繼續(xù)攪拌1.5h后置于溫度為70?90°C的水浴鍋內(nèi)加熱30?50分鐘，取出冷卻；按照甘油:4%?9%多糖混合溶液的重量份數(shù)比為3?7份:100份的比例，將甘油加入到4%?9%多糖混合溶液中混合均勻，得到穩(wěn)定的三元共混多糖乳液；
[0013](5)將三元共混多糖乳液置于真空脫氣機中，在0.09MPa大氣壓下脫氣20?40分鐘后，用移液管移取120ml的乳液至自制HDPE光滑板中，并放置于溫度為25±1°C、濕度為53± I %的恒溫恒是干燥箱內(nèi)干燥，干燥時間為lh，將干燥后光滑板上的膜揭下、粉碎后即得滸苔多糖、巖藻多糖和羧甲基殼聚糖三元共混多糖。
[0014]所述滸苔多糖、巖藻多糖和羧甲基殼聚糖三元共混多糖在卷煙制絲中的應(yīng)用，其特征在于:將所述滸苔多糖、巖藻多糖和羧甲基殼聚糖三元共混多糖用去離子水配制為0.2?I %的溶液，將所得溶液按照卷煙煙絲重量的0.25%?I %添加到煙絲中，在濕度為30 %和80 %的條件下測定其對煙絲的保潤效果。
[0015]與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有如下有益效果:
[0016]1、本發(fā)明克服了現(xiàn)有單一多糖添加技術(shù)的不足，制備得到的三元共混多糖能夠顯著提升煙草在低濕和高濕環(huán)境中的持水性能。
[0017]2、本發(fā)明制備得到的三元多糖理化性質(zhì)穩(wěn)定，在煙草加工過程中不易受到高溫高濕的影響而發(fā)生理化性質(zhì)的改變，能夠顯著提升煙草的耐加工性能。
[0018]3、本發(fā)明所需的滸苔多糖、巖藻多糖和羧甲基殼聚糖，原料來源充足，對其加以綜合利用還可避免多糖資源的浪費。同時，共干燥改性多糖及成膜方法工藝簡單、易于工業(yè)化推廣。
【附圖說明】
[0019]圖1為實施例3中所得三元共混多糖在RH = 30%濕度下對煙絲的保潤性能試驗示意圖；
[0020]圖2為實施例3中所得三元共混多糖在RH = 80%濕度下對煙絲的保潤性能試驗示意圖.
【具體實施方式】
[0021]以下結(jié)合附圖和具體實施例對本發(fā)明做進一步詳細(xì)說明。應(yīng)當(dāng)理解，實施例是為了使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案及優(yōu)點更加清楚，但本發(fā)明的保護范圍并不局限于此，任何不經(jīng)過創(chuàng)造性勞動想到的變化或替換，都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護范圍內(nèi)。
[0022]實施例1
[0023]本實施例中所述滸苔多糖、巖藻多糖和羧甲基殼聚糖三元共混多糖的制備方法，包括以下步驟:
[0024](I)用去離子水分別配制濃度為5%的滸苔多糖溶液和5%的巖藻多糖溶液，按照重量份數(shù)量取滸苔多糖溶液4份、巖藻多糖溶液3份，混合均勻后得二元多糖混合溶液，備用；
[0025](2)按照羧甲基殼聚糖:二元多糖混合溶液的重量份數(shù)比為4份:1000份的比例，將羧甲基殼聚糖加入到二元多糖混合溶液中混合均勻后，再用8%的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)其PH值至7.0，得到中性混合溶液，備用；
[0026](3)將步驟⑵所得到的中性混合溶液置于BUCHIB-290Mini型噴霧干燥設(shè)備中干燥Ih后得到混合多糖粉末；其中，所述噴霧干燥設(shè)備的轉(zhuǎn)速為lOOOOrpm，進口溫度為140°C、出口溫度為80°C ；
[0027](4)將混合多糖粉末加入到正在攪拌的去離子水中，配制成4%的多糖混合溶液，并繼續(xù)攪拌1.5h后置于溫度為70°C的水浴鍋內(nèi)加熱30分鐘，取出冷卻；按照甘油:4%多糖混合溶液的重量份數(shù)比為3份:100份的比例，將甘油加入到4%多糖混合溶液中混合均勻，得到穩(wěn)定的三元共混多糖乳液；
[0028](5)將三元共混多糖乳液置于真空脫氣機中，在0.09MPa大氣壓下脫氣20分鐘后，用移液管移取120ml的乳液至自制HDPE光滑板中，并放置于溫度為25±1°C、濕度為53± I %的恒溫恒是干燥箱內(nèi)干燥，干燥時間為lh，將干燥后光滑板上的膜揭下、粉碎后即得滸苔多糖、巖藻多糖和羧甲基殼聚糖三元共混多糖。
[0029]其中，所述自制HDPE光滑板為0.5X0.5X0.02m的高密度聚乙烯板。
[0030]實施例2
[0031]本實施例中所述滸苔多糖、巖藻多糖和羧甲基殼聚糖三元共混多糖的制備方法，包括以下步驟:
[0032](I)用去離子水分別配制濃度為5%的滸苔多糖溶液和5%的巖藻多糖溶液，按照重量份數(shù)量取滸苔多糖溶液6份、巖藻多糖溶液4份，混合均勻后得二元多糖混合溶液，備用；
[0033](2)按照羧甲基殼聚糖:二元多糖混合溶液的重量份數(shù)比為6份:1000份的比例，將羧甲基殼聚糖加入到二元多糖混合溶液中混合均勻后，再用8%的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)其PH值至7.0，得到中性混合溶液，備用；
[0034](3)將步驟⑵所得到的中性混合溶液置于BUCHIB-290Mini型噴霧干燥設(shè)備中干燥Ih后得到混合多糖粉末；其中，所述噴霧干燥設(shè)備的轉(zhuǎn)速為15000rpm，進口溫度為160°C、出口溫度為90°C ；
[0035](4)將混合多糖粉末加入到正在攪拌的去離子水中，配制成6%的多糖混合溶液，并繼續(xù)攪拌1.5h后置于溫度為80°C的水浴鍋內(nèi)加熱40分鐘，取出冷卻；按照甘油:6%多糖混合溶液的重量份數(shù)比為4份:100份的比例，將甘油加入到6%多糖混合溶液中混合均勻，得到穩(wěn)定的三元共混多糖乳液；
[0036](5)將三元共混多糖乳液置于真空脫氣機中，在0.09MPa大氣壓下脫氣30分鐘后，用移液管移取120ml的乳液至自制HDPE光滑板中，并放置于溫度為25±1°C、濕度為53± I %的恒溫恒是干燥箱內(nèi)干燥，干燥時間為lh，將干燥后光滑板上的膜揭下、粉碎后即得滸苔多糖、巖藻多糖和羧甲基殼聚糖三元共混多糖。
[0037]其中，所述自制HDPE光滑板為0.5X0.5X0.02m的高密度聚乙烯板。
[0038]實施例3
[0039]本實施例中所述滸苔多糖、巖藻多糖和羧甲基殼聚糖三元共混多糖的制備方法，包括以下步驟:
[0040](I)用去離子水分別配制濃度為5%的滸苔多糖溶液和5%的巖藻多糖溶液，按照重量份數(shù)量取滸苔多糖溶液10份、巖藻多糖溶液7份，混合均勻后得二元多糖混合溶液，備用；
[0041](2)按照羧甲基殼聚糖:二元多糖混合溶液的重量份數(shù)比為8