一種雙組份液態(tài)粉塵凝集劑的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001 ] 本發(fā)明涉及凝集劑，特別是微細(xì)粉塵凝集劑的技術(shù)領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002]存在于空氣中的直徑為0.1~5μπι的固體顆粒對(duì)空氣的質(zhì)量有顯著的影響，特別是直徑為2.5 μπι左右的顆粒物，即ΡΜ2.5，對(duì)空氣的損害非常嚴(yán)重，對(duì)人體的危害極大。這些微細(xì)粉塵由于體積小、比表面積大、在空氣中形成了相對(duì)穩(wěn)定的氣溶膠而難以去除，針對(duì)粒徑更大的顆粒的一些一般的物理過濾方法并不能在微細(xì)粉塵的去除中起到類似的效果。
[0003]針對(duì)這一問題，目前對(duì)微細(xì)粉塵消除效率較高的一些方法都采用了將微細(xì)粉塵先凝集再去除的思路。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的目的在于提供一種能夠有效將空氣中的粉塵、特別是微細(xì)粉塵進(jìn)行凝集，并且使用方便、易于保存的雙組份液態(tài)凝集劑的制備方法。
[0005]本發(fā)明的技術(shù)方案如下:
一種包括Α、B雙組份液態(tài)粉塵凝集劑的制備方法，其中A組分的制備包括以下步驟:O將丙烯酰胺、氫氧化鈉溶于水中，攪拌均勻后得到第一溶液，將該溶液升溫至80~90°C，在氮?dú)夥諊卤３只亓鳎?br> 2)向第一溶液中加入丙烯酸，攪拌混合均勻，恒溫回流4~6小時(shí)后得到第二溶液；
3)將第二溶液降溫至60~70°C，向其中加入硅烷偶聯(lián)劑，攪拌均勻后加入納米二氧化硅，恒溫?cái)嚢?0~20min后得到第三溶液；
4)將第三溶液降溫至40~50°C，向其中加入纖維素，在氮?dú)夥諊潞銣鼗亓?0~60min，得到第四溶液；
5)將第四溶液加熱蒸發(fā)至水分完全逸出，即得到所述A組分；
所述纖維素與所述丙烯酸的質(zhì)量比為1~2:5~8，所述纖維素的分子量為5X 104~105; 將質(zhì)量比為1:1:5~8的乙二醇、丙三醇與水的混合后得到B組分；
在使用時(shí)，將A、B組分混合搖勻即得到所述雙組份液態(tài)的粉塵凝集劑。
[0006]其優(yōu)選實(shí)施方案為:所述第一溶液中所述丙烯酰胺、氫氧化鈉、水的質(zhì)量比為20-30:4?6:100o
[0007]其另一優(yōu)選實(shí)施方案為:所述丙烯酰胺與所述丙烯酸的質(zhì)量比為1.5-2:10
[0008]其另一優(yōu)選實(shí)施方案為:所述丙烯酰胺與所述納米二氧化硅的質(zhì)量比為20~30:5~7。
[0009]其另一優(yōu)選實(shí)施方案為:所述丙烯酰胺與所述乙二醇的質(zhì)量比為20~30:8~10。
[0010]其另一優(yōu)選實(shí)施方案為:所述硅烷偶聯(lián)劑的質(zhì)量為所述納米二氧化硅質(zhì)量的1%~1.5%。
[0011]本發(fā)明制得的雙組份液態(tài)粉塵凝集劑可將Α、B兩組分分開存放，使用時(shí)將兩者混合搖勻后，可直接在含有較多粉塵或微細(xì)粉塵的空氣中進(jìn)行噴灑，噴灑后粉塵會(huì)因凝集成較大的團(tuán)塊而掉落，也可進(jìn)一步輔助使用一般的過濾設(shè)備進(jìn)行粉塵過濾，使用非常方便。
[0012]本發(fā)明過程簡(jiǎn)單，成本較低，所得產(chǎn)物能有效將空中的粉塵、特別是微細(xì)粉塵進(jìn)行凝集，便于粉塵與微細(xì)粉塵的去除。
【具體實(shí)施方式】
[0013]實(shí)施例1
將質(zhì)量份為20的丙烯酰胺與質(zhì)量份為4的氫氧化鈉溶于質(zhì)量份為100的水中，攪拌均勻后得到第一溶液，將其升溫至90°C，并于氮?dú)夥諊潞銣鼗亓?，其后向第一溶液中加入質(zhì)量份為10的丙烯酸，在攪拌下恒溫回流4小時(shí)得到第二溶液，其后緩慢降溫至60°C，保持該溫度，向溶液中加入質(zhì)量份為0.05的硅烷偶聯(lián)劑，所用偶聯(lián)劑為kh550，攪拌均勻后加入質(zhì)量份為5的納米二氧化硅，恒溫?cái)嚢?min后得到第三溶液，將第三溶液降溫至40°C后加入質(zhì)量份為2的分子量為50000的纖維素顆粒，于氮?dú)夥諊潞銣鼗亓?0min，得到第四溶液，將第四溶液蒸干則得到A組分，將質(zhì)量份為8的乙二醇、質(zhì)量份為8的丙三醇與質(zhì)量份為40的水混合均勻得到B組分，使用時(shí)將A、B組分混合搖勻即得到液態(tài)的粉塵凝集劑。
[0014]實(shí)施例2
將質(zhì)量份為30的丙烯酰胺與質(zhì)量份為6的氫氧化鈉溶于質(zhì)量份為100的水中，攪拌均勻后得到第一溶液，將其升溫至80°C，并于氮?dú)夥諊潞銣鼗亓?，其后向第一溶液中加入質(zhì)量份為20的丙烯酸，在攪拌下恒溫回流6小時(shí)得到第二溶液，其后緩慢降溫至70°C，保持該溫度，向溶液中加入質(zhì)量份為0.105的硅烷偶聯(lián)劑，所用偶聯(lián)劑為kh550，攪拌均勻后加入質(zhì)量份為7的納米二氧化硅，恒溫?cái)嚢?0min后得到第三溶液，將第三溶液降溫至50°C后加入質(zhì)量份為5的分子量為15的纖維素顆粒，于氮?dú)夥諊潞銣鼗亓?0min，得到第四溶液，將第四溶液蒸干則得到A組分，將質(zhì)量份為10的乙二醇、質(zhì)量份為10的丙三醇與質(zhì)量份為80的水混合均勻得到B組分，使用時(shí)將A、B組分混合搖勻即得到液態(tài)的粉塵凝集劑。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種雙組份液態(tài)粉塵凝集劑的制備方法，其特征在于:所述凝集劑包括A、B兩組分，其中A組分的制備包括以下步驟: O將丙烯酰胺、氫氧化鈉溶于水中，攪拌均勻后得到第一溶液，將該溶液升溫至80~90°C，在氮?dú)夥諊卤３只亓鳎? 2)向第一溶液中加入丙烯酸，攪拌混合均勻，恒溫回流4~6小時(shí)后得到第二溶液； 3)將第二溶液降溫至60~70°C，向其中加入硅烷偶聯(lián)劑，攪拌均勻后加入納米二氧化硅，恒溫?cái)嚢?0~20min后得到第三溶液； 4)將第三溶液降溫至40~50°C，向其中加入纖維素，在氮?dú)夥諊潞銣鼗亓?0~60min，得到第四溶液； 5)將第四溶液加熱蒸發(fā)至水分完全逸出，即得到所述A組分； 所述纖維素與所述丙烯酸的質(zhì)量比為1~2:5~8，所述纖維素的分子量為5X 104~105; 將質(zhì)量比為1:1:5~8的乙二醇、丙三醇與水的混合后得到B組分； 在使用時(shí)，將A、B組分混合搖勻即得到所述雙組份液態(tài)粉塵凝集劑。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的雙組份液態(tài)粉塵凝集劑的制備方法，其特征在于:所述第一溶液中所述丙烯酰胺、氫氧化鈉、水的質(zhì)量比為20~30:4-6:100ο3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的雙組份液態(tài)粉塵凝集劑的制備方法，其特征在于:所述丙烯酰胺與所述丙烯酸的質(zhì)量比為1~1.5:1。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的雙組份液態(tài)粉塵凝集劑的制備方法，其特征在于:所述丙烯酰胺與所述納米二氧化硅的質(zhì)量比為20~30:5~7。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的雙組份液態(tài)粉塵凝集劑的制備方法，其特征在于:所述丙烯酰胺與所述乙二醇的質(zhì)量比為20~30:8~10。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的雙組份液態(tài)粉塵凝集劑的制備方法，其特征在于:所述硅烷偶聯(lián)劑的質(zhì)量為所述納米二氧化娃質(zhì)量的1°/ο~1.5%。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種雙組份液態(tài)粉塵凝集劑的制備方法，屬于凝集劑領(lǐng)域。本發(fā)明通過將丙烯酰胺、氫氧化鈉溶于水后與丙烯酸進(jìn)行反應(yīng)，再與納米二氧化硅進(jìn)行偶聯(lián)，其后與纖維素進(jìn)行化合得到所述凝集劑的A組分，將乙二醇、丙三醇與水混合制得B組分，A、B組分共同組成該液態(tài)粉塵凝集劑。其制備過程簡(jiǎn)單，所用原料成本較低，制得的液體粉塵凝集劑能有效將空氣中的粉塵，特別是微細(xì)粉塵進(jìn)行凝集。
【IPC分類】C08F2/44, C08F251/02, C08F220/56, C08F220/06, C08K3/36, C08K9/06
【公開號(hào)】CN105037634
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510533607
【發(fā)明人】陳生力
【申請(qǐng)人】保護(hù)傘環(huán)?？萍汲啥加邢薰?br>【公開日】2015年11月11日
【申請(qǐng)日】2015年8月27日