液中，經(jīng)沉淀，洗滌后，60°C下真空干燥12h得到可溶液加工荷正電聚電解質(zhì)絡(luò)合物；
[0048](4)在40°C下，將Ig荷正電聚電解質(zhì)絡(luò)合物加入1g質(zhì)量分數(shù)為5%的甲酸水溶液中，攪拌至溶解，得到可溶液加工荷正電聚電解質(zhì)絡(luò)合物分散液。
[0049]實施例7:
[0050]一種可溶液加工荷正電聚電解質(zhì)絡(luò)合物的制備方法，包括如下步驟:
[0051](I)在40°C下，配制pH值為10.0、質(zhì)量分數(shù)為0.05%的PAH水溶液；
[0052](2)在40 °C下，配制質(zhì)量分數(shù)為0.1 %的PVS水溶液；
[0053](3)將PVS水溶液以25ml/min的速度滴加到PAH水溶液中，經(jīng)沉淀，洗滌后，60°C下真空干燥12h得到可溶液加工荷正電聚電解質(zhì)絡(luò)合物；
[0054](4)在40°C下，將Ig荷正電聚電解質(zhì)絡(luò)合物加入100g質(zhì)量分數(shù)為0.1%的鹽酸水溶液中，攪拌至溶解，得到可溶液加工荷正電聚電解質(zhì)絡(luò)合物分散液。
[0055]實施例8:
[0056]—種可溶液加工荷正電聚電解質(zhì)絡(luò)合物的制備方法，包括如下步驟:
[0057](I)在30°C下，配制pH值為10.0、質(zhì)量分數(shù)為0.5%的PAH水溶液；
[0058](2)在30°C下，配制質(zhì)量分數(shù)為0.5%的PSS水溶液；
[0059](3)將PSS水溶液以10ml/min的速度滴加到PAH水溶液中，經(jīng)沉淀，洗滌后，60°C下真空干燥12h得到可溶液加工荷正電聚電解質(zhì)絡(luò)合物；
[0060](4)在30°C下，將Ig荷正電聚電解質(zhì)絡(luò)合物加入10g質(zhì)量分數(shù)為2%的乙酸水溶液中，攪拌至溶解，得到可溶液加工荷正電聚電解質(zhì)絡(luò)合物分散液。
[0061]實施例9:
[0062]—種可溶液加工荷正電聚電解質(zhì)絡(luò)合物的制備方法，包括如下步驟:
[0063](I)在40°C下，配制pH值為10.0、質(zhì)量分數(shù)為I %的PAH水溶液；
[0064](2)在40 °C下，配制質(zhì)量分數(shù)為I %的DSS水溶液；
[0065](3)將PVS水溶液以5ml/min的速度滴加到PAH水溶液中，經(jīng)沉淀，洗滌后，60°C下真空干燥12h得到可溶液加工荷正電聚電解質(zhì)絡(luò)合物；
[0066](4)在40°C下，將Ig荷正電聚電解質(zhì)絡(luò)合物加入1g質(zhì)量分數(shù)為5%的甲酸水溶液中，攪拌至溶解，得到可溶液加工荷正電聚電解質(zhì)絡(luò)合物分散液。
[0067](4)在40°C下，將Ig荷正電聚電解質(zhì)絡(luò)合物加入1g質(zhì)量分數(shù)為5%的甲酸水溶液中，攪拌至溶解，得到可溶液加工荷正電聚電解質(zhì)絡(luò)合物分散液。
[0068]實施例10:
[0069]—種可溶液加工荷正電聚電解質(zhì)絡(luò)合物的制備方法，包括如下步驟:
[0070](I)在40°C下，配制pH值為10.0、質(zhì)量分數(shù)為0.05%的PVA水溶液；
[0071](2)在40 °C下，配制質(zhì)量分數(shù)為0.1 %的PVS水溶液；
[0072](3)將PVS水溶液以25ml/min的速度滴加到PVA水溶液中，經(jīng)沉淀，洗滌后，40°C下真空干燥24h得到可溶液加工荷正電聚電解質(zhì)絡(luò)合物；
[0073](4)在40°C下，將Ig荷正電聚電解質(zhì)絡(luò)合物加入10g質(zhì)量分數(shù)為2%的丙酸水溶液中，攪拌至溶解，得到可溶液加工荷正電聚電解質(zhì)絡(luò)合物分散液。
[0074]實施例11:
[0075]—種可溶液加工荷正電聚電解質(zhì)絡(luò)合物的制備方法，包括如下步驟:
[0076](I)在30°C下，配制pH值為10.0、質(zhì)量分數(shù)為0.1 %的PVA水溶液；
[0077](2)在30°C下，配制質(zhì)量分數(shù)為0.5%的PSS水溶液；
[0078](3)將PSS水溶液以15ml/min的速度滴加到PVA水溶液中，經(jīng)沉淀，洗滌后，60°C下真空干燥12h得到可溶液加工荷正電聚電解質(zhì)絡(luò)合物；
[0079](4)在30°C下，將2g荷正電聚電解質(zhì)絡(luò)合物加入10g質(zhì)量分數(shù)為2%的丙酸水溶液中，攪拌至溶解，得到可溶液加工荷正電聚電解質(zhì)絡(luò)合物分散液。
[0080]實施例12:
[0081]—種可溶液加工荷正電聚電解質(zhì)絡(luò)合物的制備方法，包括如下步驟:
[0082](I)在40°C下，配制pH值為8.0、質(zhì)量分數(shù)為I %的PVA水溶液；
[0083](2)在40°C下，配制質(zhì)量分數(shù)為0.5%的DSS水溶液；
[0084](3)將PVS水溶液以10ml/min的速度滴加到PVA水溶液中，經(jīng)沉淀，洗滌后，60°C下真空干燥12h得到可溶液加工荷正電聚電解質(zhì)絡(luò)合物；
[0085](4)在40°C下，將Ig荷正電聚電解質(zhì)絡(luò)合物加入20g質(zhì)量分數(shù)為2%的甲酸水溶液中，攪拌至溶解，得到可溶液加工荷正電聚電解質(zhì)絡(luò)合物分散液。
【主權(quán)項】
1.一種可溶液加工荷正電聚電解質(zhì)絡(luò)合物的制備方法，包括如下步驟: (1)在10-40°c下，配制pH值為5.5-10帶有氨基的陽離子聚電解質(zhì)水溶液； (2)在10-40°C下，配制帶有強酸基團的陰離子聚電解質(zhì)水溶液； (3)將陰離子聚電解質(zhì)水溶液以5-25ml/min的速度滴加到陽離子聚電解質(zhì)水溶液中，經(jīng)沉淀，洗滌后，30-60°C下真空干燥12-36h得到可溶液加工荷正電聚電解質(zhì)絡(luò)合物； (4)在10-40°C下，將荷正電聚電解質(zhì)絡(luò)合物加入一元酸水溶液中，攪拌至溶解，得到可溶液加工荷正電聚電解質(zhì)絡(luò)合物分散液。2.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于步驟I)中所述的陽離子聚電解質(zhì)為殼聚糖、聚烯丙基胺鹽酸鹽、聚乙烯亞胺、聚乙烯胺中的一種。3.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于步驟I)中所述的陽離子聚電解質(zhì)的質(zhì)量分數(shù)為0.05% -1%。4.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于步驟I)中所述陽離子聚電解質(zhì)水溶液的pH值為5.5-10.0，調(diào)節(jié)溶液的pH值可用鹽酸、醋酸、甲酸、丙酸或氫氧化鈉、氫氧化鉀。5.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于步驟I)中所述的陽離子聚電解質(zhì)的重均分子量在50000-1200000之間。6.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于步驟I)中可通過調(diào)節(jié)陽離子聚電解質(zhì)水溶液的PH值，制備具有不同組成的可溶液加工荷正電聚電解質(zhì)絡(luò)合物。7.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于步驟2)中所述的陰離子聚電解質(zhì)為聚乙烯磺酸鈉、聚苯乙烯磺酸鈉、葡聚糖硫酸鈉中的一種。8.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于步驟2)中所述的陰離子聚電解質(zhì)質(zhì)量分數(shù)為 0.1-1%。9.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于步驟4)中一元酸為鹽酸、甲酸、乙酸或丙酸，其質(zhì)量分數(shù)為0.1% -5%。10.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于步驟4)中分散液的質(zhì)量濃度在.0.1-10% 之間。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種可溶液加工荷正電聚電解質(zhì)絡(luò)合物的制備方法，主要包括以下步驟：(1)配制pH值為5.5-10的帶有氨基的陽離子聚電解質(zhì)水溶液；(2)配制帶有磺酸基團的陰離子聚電解質(zhì)水溶液；(3)將陰離子聚電解質(zhì)溶液加入陽離子聚電解質(zhì)溶液中，得到荷正電聚電解質(zhì)絡(luò)合物；(4)將得到的荷正電聚電解質(zhì)絡(luò)合物一元酸水溶液中，攪拌，得到荷正電聚電解質(zhì)絡(luò)合物分散液。本發(fā)明通過對陽離子聚電解質(zhì)上氨基質(zhì)子化程度的調(diào)節(jié)，制備了可液加工荷正電聚電解質(zhì)絡(luò)合物。通過調(diào)節(jié)陽離子聚電解質(zhì)溶液的pH，獲得了系列不同組成的可溶液加工荷正電聚電解質(zhì)絡(luò)合物，可用于造紙增強、絮凝、藥物控制釋放、分離膜材料制備等方面，具有廣闊的應(yīng)用前景。
【IPC分類】C08L39/02, C08L5/02, C08L5/08, C08L79/02, C08J3/24, C08L23/26, C08L25/18, C08L39/00
【公開號】CN105061821
【申請?zhí)枴緾N201510501724
【發(fā)明人】安全福, 吳家凱
【申請人】浙江大學(xué)
【公開日】2015年11月18日
【申請日】2015年8月14日