行防止試樣及試劑溶液通過上述流入部931和/或流出部932流出的塞子的作用。并且，在向單一方向控制在上述反應(yīng)通道921內(nèi)流動(dòng)的流體，即，試樣及試劑溶液的流量及流速的情況下，上述栗500僅連接配置于上述流入部931及上述流出部932中的一個(gè)，另一個(gè)可密封連接有一般的塞子，在向雙向控制在上述反應(yīng)通道921內(nèi)流動(dòng)的流體，S卩，試樣及試劑溶液的流量及流速的情況下，上述栗500可均連接配置于上述流入部931及上述流出部 932。
[0117]在上述實(shí)時(shí)聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)裝置內(nèi)，聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)溶液的核酸擴(kuò)增反應(yīng)作為一實(shí)施例，可通過以下步驟執(zhí)行。
[0118]第一步驟:準(zhǔn)備包含所需的雙鏈靶脫氧核糖核酸、具有與要擴(kuò)增的特定堿基序列互補(bǔ)的序列的寡核苷酸引物、脫氧核糖核酸聚合酶、脫氧核糖核苷三磷酸(dNTP，deoxyribonucleotide triphosphates)、聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)緩沖液(PCR react1n buffer)的聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)溶液。
[0119]第二步驟:向聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)部900導(dǎo)入上述聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)溶液。這種情況下，上述聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)溶液通過上述流入部931配置于聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)部900內(nèi)部的反應(yīng)通道 921。
[0120]第三步驟:在上述電力供給部200中，具體地，使第一配線210及第二配線220分別與上述電力供給源400相連接，并密封連接上述聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)部900的上述流入部931及上述流出部932與栗500。
[0121]第四步驟:指示向上述電力供給源400供給電力，從而通過上述第一配線210及上述第二配線220使上述第一加熱器及上述第二加熱器發(fā)熱，并維持特定溫度，例如，在第一加熱器的情況下，維持聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)變性步驟溫度(95°C )，在第二加熱器的情況下，維持聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)退火/延伸步驟溫度(72°C )。
[0122]第五步驟:若通過與上述流入部931相連接的栗500提供正壓或通過與上述流出部932相連接的栗500提供負(fù)壓，則上述試樣及試劑溶液在上述反應(yīng)通道921內(nèi)部向水平方向流動(dòng)。這種情況下，上述試樣及試劑溶液的流量及流速可調(diào)節(jié)由上述栗500提供的正壓或負(fù)壓的強(qiáng)度來控制。
[0123]通過執(zhí)行上述步驟，上述聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)溶液從上述反應(yīng)通道921的流入部931末端到流出部932末端，向長(zhǎng)度方向在上述第一加熱器的上側(cè)對(duì)應(yīng)部分及上述第二加熱器的上側(cè)對(duì)應(yīng)部分移動(dòng)，并執(zhí)行聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)。根據(jù)圖26，上述聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)溶液從10次反復(fù)配置包括上述第一加熱器及上述第二加熱器的加熱單元的聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)熱塊100接收熱，從而在上述第一加熱器的上側(cè)對(duì)應(yīng)部分經(jīng)過聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)變性步驟，在上述第二加熱器的上側(cè)對(duì)應(yīng)部分經(jīng)過聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)退火/延伸步驟，并結(jié)束10次聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)循環(huán)周期。接著，選擇性地，上述聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)溶液從上述反應(yīng)通道921的流出部931末端到流入部932末端，向長(zhǎng)度方向在上述第一加熱器的上側(cè)對(duì)應(yīng)部分及上述第二加熱器的上側(cè)對(duì)應(yīng)部分逆向移動(dòng)，并可重新執(zhí)行聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)。
[0124]圖27圖示通過本發(fā)明第一實(shí)施例的具有反復(fù)配置有適用補(bǔ)償型圖案的加熱器的聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)熱塊100、圖22至圖25的聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)部900、檢測(cè)電極950及信號(hào)測(cè)定模塊800的聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)裝置來實(shí)現(xiàn)的電化學(xué)實(shí)時(shí)聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)。
[0125]根據(jù)圖27，本發(fā)明一實(shí)施例的聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)裝置包括:聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)熱塊100，第一加熱器110及第二加熱器120向水平方向配置；聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)部900，在上述第一加熱器110及第二加熱器120之間空間以對(duì)應(yīng)的方式反復(fù)配置有檢測(cè)電極950 ;電化學(xué)信號(hào)測(cè)定模塊800，與芯片座(未圖示)的連接端口(未圖示)電連接，從而實(shí)時(shí)測(cè)定在上述聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)部900的反應(yīng)通道921內(nèi)部發(fā)生的電化學(xué)信號(hào)；以及未圖示的電力供給部、栗等。上述電化學(xué)信號(hào)測(cè)定模塊800可通過電連接單元700，例如，導(dǎo)線以可導(dǎo)電的方式與上述芯片座的連接端口相連接。因此，在上述聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)部900的反應(yīng)通道921內(nèi)部，因依次進(jìn)行的核酸擴(kuò)增而反復(fù)發(fā)生的電化學(xué)信號(hào)通過上述聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)部900的檢測(cè)電極950依次被檢測(cè)，被檢測(cè)的上述信號(hào)經(jīng)由上述芯片座的連接端口和上述電連接單元700在上述電化學(xué)信號(hào)測(cè)定模塊800中被測(cè)定，進(jìn)而可進(jìn)行加工或分析。上述電化學(xué)信號(hào)測(cè)定模塊800可以有多種，上述電化學(xué)信號(hào)測(cè)定模塊800可選自由陽極溶出伏安法(ASV, anodic stripping voltammetry)、計(jì)時(shí)電流法(CA，chronoamperometry)、循環(huán)伏安法(cyclic voltammetry)、方波伏安法(SWV，square wave voltammetry)、微分脈沖伏安法(DPV，differential pulse voltammetry)及阻抗(impedance)組成的組中。因此，根據(jù)本發(fā)明一實(shí)施例的實(shí)時(shí)聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)裝置，當(dāng)執(zhí)行聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)時(shí)，可實(shí)時(shí)(real-time)測(cè)定及分析核酸擴(kuò)增過程。這種情況下，上述聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)溶液與光學(xué)實(shí)時(shí)聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)裝置不同，無需添加額外的熒光物質(zhì)。并且，通過本發(fā)明一實(shí)施例的實(shí)時(shí)聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)裝置，可以確認(rèn)實(shí)時(shí)(real-time)測(cè)定核酸擴(kuò)增反應(yīng)的步驟。例如，聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)溶液在上述反應(yīng)通道921內(nèi)連續(xù)通過上述第一加熱器110的上側(cè)對(duì)應(yīng)部分301及上述第二加熱器120的上側(cè)對(duì)應(yīng)部分302，并執(zhí)行聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)變性步驟及聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)退火/延伸步驟，這種情況下，聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)溶液在上述第一加熱器110和上述第二加熱器120之間及包括上述第一加熱器110和上述第二加熱器120的加熱單元之間，通過反復(fù)配置的上述檢測(cè)電極950區(qū)域。當(dāng)上述聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)溶液通過上述檢測(cè)電極950的上側(cè)對(duì)應(yīng)部分時(shí)，控制流體來減小上述聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)溶液的流速或暫時(shí)維持停止?fàn)顟B(tài)后，可通過上述檢測(cè)電極950依次實(shí)時(shí)檢測(cè)及測(cè)定因擴(kuò)增核酸與活性物質(zhì)相結(jié)合而發(fā)生的電化學(xué)信號(hào)。因此，在進(jìn)行聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)各循環(huán)周期的期間，在上述反應(yīng)通道921內(nèi)(無熒光物質(zhì)及光的檢測(cè)系統(tǒng))實(shí)時(shí)監(jiān)控核酸擴(kuò)增引起的反應(yīng)結(jié)果，從而可實(shí)時(shí)(real-time)檢測(cè)及測(cè)定靶核酸的量。
[0126]圖28至圖31圖示與圖12至圖16的聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)熱塊熱接觸的另一類型的聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)部900。
[0127]圖28至圖31的聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)部900設(shè)有固定化(immobilizat1n)層及檢測(cè)電極，上述固定化層向上述反應(yīng)通道的長(zhǎng)度方向以橫穿其端面的方式反復(fù)隔開配置，并由形成于上述反應(yīng)通道的內(nèi)部的一區(qū)域，來能夠與擴(kuò)增靶核酸的一區(qū)域以互補(bǔ)的方式相結(jié)合的捕獲探針(capture probe)表面處理，上述檢測(cè)電極形成于上述反應(yīng)通道的內(nèi)部的另一區(qū)域，來檢測(cè)電化學(xué)信號(hào)，上述聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)部900包含具有金屬納米粒子及信號(hào)探針(signaling probe)的復(fù)合體，上述信號(hào)探針與上述金屬納米粒子相連接，并能夠與上述擴(kuò)增靶核酸的另一區(qū)域以互補(bǔ)的方式相結(jié)合。
[0128]上述聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)部900配置于上述聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)熱塊100的上部，并包括:一個(gè)以上的反應(yīng)通道921，在兩末端具有流入部931及流出部932 ;固定化(immobilizat1n)層940，向上述反應(yīng)通道921的長(zhǎng)度方向以橫穿其端面的方式反復(fù)隔開配置，并由形成于上述反應(yīng)通道921內(nèi)部的一區(qū)域，來能夠與擴(kuò)增靶核酸的一區(qū)域以互補(bǔ)的方式相結(jié)合的捕獲探針(capture probe)表面處理；以及檢測(cè)電極950，形成于上述反應(yīng)通道921內(nèi)部的另一區(qū)域，來檢測(cè)電化學(xué)信號(hào)。
[0129]上述反應(yīng)通道921作為通過聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)溶液來執(zhí)行聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)的空間，形成于上述聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)部900的內(nèi)部。上述反應(yīng)通道921可由空的圓柱形狀、條(bar)形狀、四角柱形狀等多種形狀及結(jié)構(gòu)實(shí)現(xiàn)。上述反應(yīng)通道921具有固定化(immobilizat1n)層940及檢測(cè)電極950，上述固定化層940由配置于其內(nèi)部的一區(qū)域，來與擴(kuò)增革E核酸的一區(qū)域以互補(bǔ)的方式相結(jié)合的捕獲探針(capture probe)表面處理，上述檢測(cè)電極950由配置于其內(nèi)部的另一區(qū)域，來檢測(cè)電化學(xué)信號(hào)，上述固定化(immobilizat1n)層940和上述檢測(cè)電極950可配置于上述反應(yīng)通道921內(nèi)部的各種位置，但如圖29所示，優(yōu)選地，以相互上下或左右相向的方式配置。并且，在上述反應(yīng)通道921的內(nèi)部收容具有金屬納米粒子及信號(hào)探針(signaling probe)的復(fù)合體，上述信號(hào)探針與上述金屬納米粒子相連接，并能夠與上述擴(kuò)增靶核酸的另一區(qū)域以互補(bǔ)的方式相結(jié)合。這種情況下，上述復(fù)合體在導(dǎo)入包含模板核酸等的聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)試樣之前，可預(yù)先收容于上述反應(yīng)通道921，也可在包含于含有引物、聚合酶等的聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)試劑的狀態(tài)下一同導(dǎo)入上述反應(yīng)通道23。在上述固定化(immobilizat1n)層940的一面蒸鍍捕獲探針(capture probe)，從而以可露出的方式由多種材質(zhì)，例如，娃、塑料、玻璃、金屬材質(zhì)等實(shí)現(xiàn)。這種情況下，上述固定化(immobilizat1n)層940的表面例如在蒸鍍捕獲探針(capture probe)之前，可先用胺NH3+、醛C0H、羧基C00H之類的物質(zhì)表面處理。上述捕獲探針(capture probe)以與上述擴(kuò)增革E核酸的一部位(區(qū)域)互補(bǔ)結(jié)合的方式實(shí)現(xiàn)，并與金屬納米粒子相結(jié)合來形成復(fù)合體。上述金屬納米粒子可以為多種，上述金屬納米粒子可以為選自由鋅(Zn)、鎘(Cd)、鉛(Pb)、銅(Cu)、鎵(Ga)、銦(In)、金(Au)、絡(luò)(Cr)、錳(Mn)、鐵(Fe)、鈷(Co)、鎳(Ni)、銫(Cs)、鋇(Ba)、鎘(Cd)、汞(Hg)、砷(As)、砸(Se)、錫(Sn)、銻(Sb)、祕(mì)(Bi)及銀(Ag)組成的組中的一種以上。上述信號(hào)探針(signaling probe)以可與上述擴(kuò)增靶核酸的一區(qū)域互補(bǔ)結(jié)合的方式實(shí)現(xiàn)，這種情況下，有關(guān)上述擴(kuò)增靶核酸，上述信號(hào)探針(signaling probe)的互補(bǔ)結(jié)合區(qū)域與上述捕獲探針(capture probe)的互補(bǔ)結(jié)合區(qū)域不同。因此，上述捕獲探針(capture probe)及信號(hào)探針(signaling probe)可與擴(kuò)增靶核酸一同互補(bǔ)結(jié)合。即，若進(jìn)行聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，且在上述反應(yīng)通道921內(nèi)部中擴(kuò)增革巴核酸，則擴(kuò)增革El核酸與在上述固定化(immobilizat1n)層940表面處理的捕獲探針(capture probe)互補(bǔ)結(jié)合，并與連接于金屬納米粒子的信號(hào)探針(signaling probe)互補(bǔ)結(jié)合，從而使上述金屬納米粒子集中在接近上述固定化(immobilizat1n)層940的區(qū)域。最終，上述金屬納米粒子不能到達(dá)上述檢測(cè)電極26，從而導(dǎo)致上述金屬納米粒子和上述檢測(cè)電極26之間的電流變化(減少)，進(jìn)而發(fā)生由靶核酸的擴(kuò)增引起的可檢測(cè)的電化學(xué)信號(hào)。另一方面，上述擴(kuò)增革E核酸、上述捕獲探針(capture probe)及上述信號(hào)探針(signalingprobe)可以為單鏈脫氧核糖核酸。
[0130]上述檢測(cè)電極950配置于上述反應(yīng)通道921的至少一區(qū)域，用于檢測(cè)在上述反應(yīng)通道921內(nèi)部發(fā)生的電化學(xué)信號(hào)。上述檢測(cè)電極950為了執(zhí)行如上所述的功能可由多種材質(zhì)實(shí)現(xiàn)，但例如，上述檢測(cè)電極950可選自由金(Au)、鈷(Co)、鈾(Pt)、銀(Ag)、碳納米管(carbon nanotube)、石墨稀(graphene)及碳(Carbon)組成的組中的一種以上。并且，上述檢測(cè)電極950為了有效地檢測(cè)在上述反應(yīng)通道921內(nèi)部發(fā)生的電化學(xué)信號(hào)，可由多種形狀及結(jié)構(gòu)實(shí)現(xiàn)，但例如，如圖28所示，可由根據(jù)上述反應(yīng)通道921內(nèi)部表面配置的金屬材質(zhì)的板形狀實(shí)現(xiàn)。另一方面，上述電化學(xué)信號(hào)通過后述的電化學(xué)信號(hào)測(cè)定模塊測(cè)定，上述電化學(xué)信號(hào)測(cè)定模塊可以為多種，可選自由陽極溶出伏安法(ASV，anodic strippingvoltammetry)、計(jì)時(shí)電流法(CA，chronoamperometry)、循環(huán)伏安法(cyclic voltammetry)、方波伏安法(SWV，square wave voltammetry)、微分脈沖伏安法(DPV，differentialpulse voltammetry)及阻抗(impedance)組成的組中。上述電化學(xué)信號(hào)可由上述擴(kuò)增革巴核酸與上述捕獲探針(capture probe)及信號(hào)探針(signaling probe)以互補(bǔ)的方式相結(jié)合而發(fā)生的電流變化引起。本發(fā)明一實(shí)施例的聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)裝置的電化學(xué)信號(hào)發(fā)生過程如下。第一步驟作為開始聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)之前的步驟，包括含有表面處理在固定化(immobilizat1n)層的捕獲探針(capture probe)和信號(hào)探針(signaling probe)及金屬納米粒子的復(fù)合體(Signaling probe-metal nano particle)的原來狀態(tài)，第二步驟包括通過上述檢測(cè)電極(working electrode)和金屬納米粒子之間的還原或氧化而發(fā)生的電流變化(信號(hào)，Signal)，第三步驟作為開始聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)之前的步驟，包括擴(kuò)增靶核酸(靶脫氧核糖核酸)與上述捕獲探針(capture probe)及上述復(fù)合體(Signaling probe-metalnano particle)的信號(hào)探針(signaling probe)相結(jié)合，導(dǎo)致電流變化減少(信號(hào)減少)的步驟。具體地，若向上述復(fù)合體(Signaling probe-metal nano particle)的金屬納米粒子(metal nano particle)施加還原電壓，貝Ij上述金屬納米粒子(metal nano particle)集中在接近上述檢測(cè)電極(working electrode)的表面來形成積累層，并還原(Accumulat1nof metal nano particle)，接著，若向上述檢測(cè)電極(working electrode)施加電壓，貝Ij上述還原金屬納米粒子(metal nano particle)被氧化(Stripping)，從而發(fā)生電流變化，即，發(fā)生信號(hào)(Signal)，上述電流變化可通過由氧化電流峰值表示的電壓值容易測(cè)定。這種情況下，在上述反應(yīng)通道921內(nèi)部，電流變化值，S卩，電化學(xué)信號(hào)表示靶核酸(靶脫氧核糖核酸)的變化量。并且，由于上述金屬納米粒子(metal nano particle)氧化的電壓值根據(jù)金屬納米粒子(metal nano particle)的種類而不同，因而在使用兩個(gè)以上的金屬納米粒子(metal nano particle)的情況下，也可同時(shí)測(cè)定兩個(gè)以上的試樣的信號(hào)。之后，若進(jìn)行聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，則從模板核酸擴(kuò)增靶核酸(靶脫氧核糖核酸)，上述擴(kuò)增靶核酸(靶脫氧核糖核酸)與上述捕獲探針(capture probe)及上述復(fù)合體(Signaling probe-metal nanoparticle)的信號(hào)探針(signaling probe)以互補(bǔ)的方式相結(jié)合(雜交革E脫氧核糖核酸)，從而如上所述，妨礙上述復(fù)合體(Signaling probe-metal nano particle)的金屬納米粒子(metal nano particle)的電極表面積累(Accumulat1n of metal nano particle)，減少上述電流值，進(jìn)而，隨著進(jìn)行聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)周期，擴(kuò)增靶核酸(靶脫氧核糖核酸)的量增加，與上述捕獲探針(capture probe)及上述復(fù)合體(Signaling probe-metal nanoparticle)的信號(hào)探針(signaling probe)的互補(bǔ)結(jié)合(雜交革E脫氧核糖核酸)也增加，從而更減少上述電流值(信號(hào))。因此，檢測(cè)及測(cè)定如上所述的電流減少現(xiàn)象，即，電化學(xué)信號(hào)，從而可實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)的聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)。
[0131]根據(jù)圖28至圖29，上述固定化(immobilizat1n)層940及上述檢測(cè)電極950向上述反應(yīng)通道921的長(zhǎng)度方向以橫穿其端面的方式反復(fù)隔開配置，當(dāng)與上述聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)熱塊100熱接觸時(shí)，上述固定化(immobilizat1n)層940及上述檢測(cè)電極950配置于上述兩個(gè)以上的加熱器組110、120、130之間。根據(jù)圖示上述聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)部900的俯視圖的圖28，上述固定化(immobilizat1n)層940及檢測(cè)電極950以恒定的間隔反復(fù)配置于從上述流入部931至流出部932的反應(yīng)通道921區(qū)域，通過如上所述的結(jié)構(gòu)，向長(zhǎng)度方向通過上述反應(yīng)通道921，并從依次擴(kuò)增的核酸可反復(fù)測(cè)定電化學(xué)信號(hào)。并且，根據(jù)圖示上述聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)部900的垂直剖視圖的圖29，可以確認(rèn)上述固定化(immobilizat1n)層940及檢測(cè)電極950在上述反應(yīng)通道921的端面以相向的方式配置，上述固定化(immobilizat1n)層940及檢測(cè)電極950的位置可上下變動(dòng)。
[0132]根據(jù)圖29，上述聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)部900以垂直剖視圖為基準(zhǔn)可分為3層(layer)。上述聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)部900可包括:第一板910，具有上述檢測(cè)電極950 ;第二板920，配置于上述第一板910，并具有上述一個(gè)以上的反應(yīng)通道921 ;以及第三板930，配置于上述第二板920上，并具有上述固定化(immobilizat1n)層940、上述流入部931及上述流出部932。這種情況下，上述檢測(cè)電極950可配置于上述第三板930，上述固定化(immobilizat1n)層940可配置于上述第一板910。
[0133]具有上述檢測(cè)電極950的第一板910的上部面粘結(jié)配置于上述第二板920的下部面。上述第一板910粘結(jié)配置于具有上述反應(yīng)通道921的第二板920，從而確保上述反應(yīng)通道921的空間，進(jìn)而，在上述反應(yīng)通道921的至少一區(qū)域(表面)配置有上述檢測(cè)電極950。另一方面，上述第一板910可由多種材質(zhì)實(shí)現(xiàn)，但優(yōu)選地，可以為選自由聚二甲基硅氧燒(PDMS，polydimethylsiloxane)、環(huán)稀共聚物(C0C，cycle olefin copolymer)、聚甲基丙稀酸甲酯(PMMA，polymethylmetharcylate)、聚碳酸酯(PC，polycarbonate)、聚碳酸亞丙酯(PPC，polypropylene carbonate)、聚釀諷(PES，polyether sulfone)、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET，polyethylene terephthalate)及其的組合物組成的組中的材質(zhì)。并且，上述第一板310的上端面可處理親水性物質(zhì)(未圖示)，從而可順利地執(zhí)行聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)。通過上述親水性物質(zhì)的處理，在上述第一板310上可形成有包含親水性物質(zhì)的單一層。上述親水性物質(zhì)可以為多種物質(zhì)，但優(yōu)選地，上述親水性物質(zhì)可以為選自由羧基(-C00H)、胺基(-NH2)、羥基(-0H)及砜基(-SH)組成的組中的物質(zhì)，可通過本領(lǐng)域公知的方法來處理上述親水性物質(zhì)。
[0134]上述第二板920的上部面與上述第三板930的下部面接觸配置。上述第二板920包括上述反應(yīng)通道921。上述反應(yīng)通道921與形成于上述第三板910的流入部931及流出部932的對(duì)應(yīng)部分相連接，來完成在兩末端由流入部931及流出部932實(shí)現(xiàn)的一個(gè)以上的反應(yīng)通道921。因此，在上述反應(yīng)通道921中導(dǎo)入聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)試樣及試劑后，進(jìn)行聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)。并且，上述反應(yīng)通道921根據(jù)本發(fā)明一實(shí)施例的聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)裝置的使用目的及范圍可存在兩個(gè)以上。并且，上述第二板920可由多種材質(zhì)實(shí)現(xiàn)，但優(yōu)選地，上述第二板320的材質(zhì)可以為選自由聚甲基丙稀酸甲酯(PMMA，polymethylmetharcylate)、聚碳酸酯(PC，polycarbonate)、環(huán)稀共聚物(C0C，cycle olefin copolymer)、聚酰胺(PA，polyamide)、聚乙稀(PE, polyethylene)、聚丙稀(PP，polypropylene)、聚苯醚(PPE,polyphenylene ether)、聚苯乙稀(PS,polystyrene)、聚甲酸(POM，polyoxymethylen