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光感性聚酰亞胺組成物、其主劑、其主劑的制法及其制得的聚酰亞胺防焊薄膜的制作方法

文檔序號:9366053閱讀:736來源:國知局
光感性聚酰亞胺組成物、其主劑、其主劑的制法及其制得的聚酰亞胺防焊薄膜的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種光感性聚酰亞胺組成物,尤指一種可適用于軟性電路板的光感性 聚酰亞胺組成物。本發(fā)明另關(guān)于該光感性聚酰亞胺組成物的主劑及其制法。本發(fā)明又關(guān)于 該光感性聚酰亞胺組成物所制成的聚酰亞胺防焊膜。
【背景技術(shù)】
[0002] 用于一般軟性電路板的以環(huán)氧樹脂為主劑的光感性防焊組成物所制成的薄膜,因 有著耐焊錫性、機械強度及耐燃性不足等缺點,而難以適用于高密度電路的軟性電路板。
[0003] 中國臺灣專利公告第1320514號案提供一種負型光感性組成物,惟該負型光感性 組成物所制成的光感性薄膜,除了需要較高的硬烤溫度(約230°C)外,還必須以含四甲基 氫氧化銨(tetramethylazaniumhydroxide,TMAH)的乙醇溶液作為顯影劑,惟含四甲基氫 氧化銨的乙醇溶液已非目前電路板工藝所使用的顯影劑。復(fù)于顯影后,該負型光感性組成 物所制成的光感性薄膜的厚度僅為3微米,從而不適合作為電路板防焊膜。
[0004] 中國臺灣專利公告第1320514號案提供一種負型光刻膠劑組成物,惟該負型光刻 膠劑組成物所制成的薄膜,除了需要較高的硬烤溫度(約230°C)以外,尚有不易顯影的缺 點(顯影條件:以含TMAH的乙醇溶液顯影90秒后,再以乙醇沖洗30秒)。又該負型光刻 膠劑組成物所制成的薄膜,需要較高的曝光能量(1000毫焦耳/平方厘米);況于顯影后, 該負型光刻膠劑組成物所制成的薄膜具有高介電常數(shù)及介電損耗,難以適用于高密度電路 的軟性電路板。
[0005] 中國臺灣專利公告第1374158號案提供一種感光型聚酰亞胺,惟其雖表明為感光 型聚酰亞胺,但無提到相關(guān)的顯影條件及電性、耐熱性、可撓性及耐化性等性質(zhì),且依據(jù)其 內(nèi)容可知,其應(yīng)為一膜體,使用時需要用貼合機壓合于電路板上,則有貼合不良及儲存安定 性的問題。
[0006]因此,現(xiàn)有技術(shù)尚未提供一種可制得同時具有低硬烤溫度、低曝光能量及適用于 弱堿性顯影劑的薄膜的光感性組成物,則難以避免線路氧化、縮短工藝時間并保護環(huán)境;現(xiàn) 有技術(shù)的經(jīng)顯影的薄膜具有高介電常數(shù)、高介電損耗及不佳的耐燃性耐焊錫性與機械性 質(zhì),故現(xiàn)有技術(shù)的光感性組成物及其所制成的薄膜尚未能符合具高密度電路的軟性電路板 的需求。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0007] 有鑒于上述現(xiàn)有技術(shù)的缺點,本發(fā)明的目的在于提供一種光感性聚酰亞胺組成 物、其主劑、其主劑的制法及其制得的聚酰亞胺防焊薄膜。
[0008] 為了可達到前述的發(fā)明目的,本發(fā)明提供一種光感性聚酰亞胺組成物的主劑的制 法,其步驟包含:
[0009] 令一長碳鏈脂肪族二胺單體、另一二胺單體、一二酸酐單體及一單酐單體于一非 質(zhì)子型溶劑中反應(yīng),以得到一聚酰胺酸;
[0010] 亞酰胺化該聚酰胺酸,以得到一含有可溶性聚酰亞胺的聚酰亞胺溶液;以及
[0011] 嫁接一嫁接單體于該聚酰亞胺溶液的可溶性聚酰亞胺上,以得到該光感性聚酰亞 胺組成物的主劑;
[0012] 其中,該嫁接單體的主碳鏈的兩末端分別具有一雙鍵及一環(huán)氧基團。
[0013] 依據(jù)本發(fā)明的主劑的制法,該長碳鏈脂肪族二胺單體可為己二胺、辛二胺、壬二 胺、癸二胺等主碳鏈含有6至40碳數(shù)的脂肪族二胺單體。
[0014] 依據(jù)本發(fā)明的主劑的制法,嫁接該嫁接單體于該聚酰亞胺溶液的可溶性聚酰亞胺 上,以得到該光感性聚酰亞胺組成物的主劑的步驟進一步包含:
[0015] 嫁接該嫁接單體于該聚酰亞胺溶液的可溶性聚酰亞胺上,得到一含有改質(zhì)的可溶 性聚酰亞胺的溶液的步驟;以及
[0016] 混合該含有改質(zhì)的可溶性聚酰亞胺的溶液與一交聯(lián)劑,以得到該光感性聚酰亞胺 組成物的主劑的步驟。
[0017] 借由交聯(lián)劑的使用,可增加經(jīng)紫外光曝光后,該光感性聚酰亞胺組成物的主劑硬 化劑的交聯(lián),使被曝光的區(qū)域不容易被顯影液溶解。
[0018] 較佳的,于混合該含有改質(zhì)的可溶性聚酰亞胺的溶液與該交聯(lián)劑,以得到該光 感性聚酰亞胺組成物的主劑的步驟中,該交聯(lián)劑選自于下列所構(gòu)成的群組:三羥甲基 丙烷三甲基丙烯酸酯(trimethylolpropanetriacrylate)單體、季戊四醇三丙烯酸酯 (pentaerythritoltriacrylate)、1,6_ 己二醇二丙烯酸酯(1,6-Hexanedioldiacrylate)、 聚二季戊四醇六丙烯酸酯(dipentylerythritolhexaacrylate)、二縮三丙二醇二丙烯酸 酯(tri(propyleneglycol)diacrylate)及其組合。
[0019] 較佳的,于混合該含有改質(zhì)的可溶性聚酰亞胺的溶液與該交聯(lián)劑,以得到該光感 性聚酰亞胺組成物的主劑的步驟中,以該改質(zhì)的可溶性聚酰亞胺的重量為基準,該交聯(lián)劑 的重量介于10至40重量單位之間。
[0020] 依據(jù)本發(fā)明的主劑的制法,于嫁接該嫁接單體于該聚酰亞胺溶液的可溶性聚酰 亞胺上,以得到該光感性聚酰亞胺組成物的主劑的步驟中,該嫁接單體選自于下列所構(gòu) 成的群組:甲基丙烯酸縮水甘油酯(glycidylmethacrylate)、烯丙基縮水甘油醚(allyl glycidylether)及其組合。
[0021] 依據(jù)本發(fā)明的主劑的制法,于嫁接該嫁接單體于該聚酰亞胺溶液的可溶性聚酰亞 胺上,以得到該光感性聚酰亞胺組成物的主劑的步驟中,以該聚酰亞胺溶液所含有的可溶 性聚酰亞胺的重量為基準,該嫁接單體的重量介于5至15重量單位之間。
[0022] 依據(jù)本發(fā)明的主劑的制法,于令該長碳鏈脂肪族二胺單體、該另一二胺單體、該 二酸酐單體及該單酐單體于該非質(zhì)子型溶劑中反應(yīng),得到該聚酰胺酸的步驟中,該另一二 胺單體選自于下列所構(gòu)成的群組:亞甲基雙鄰氨基苯甲酸(methelenebis(anthranilic acid))、3, 5_ 二氛基苯甲酸(3, 5-diaminobenzoicacid)、1,3_ 雙(3_ 氛基苯氧基)苯 (1,3_bis(3-aminophenoxyl)benzene)、4, 4'-二氨基二苯酉迷(4, 4' -oxydianiline)> 2,2'-雙[4-(4-氨基苯氧基苯基)]丙烷(2,2-bis[4-(4_aminophenoxy)phenyl] propane)、2, 2-雙(3-氨基-4-羥基苯基)六氟丙烷(2, 2_bis(3-amin〇-4_hydroxypheny l)hexafluoropropane)、2,2,-二(三氟甲基)二氨基聯(lián)苯(2, 2,_bis(trifluoromethyl) benzidine)及其組合;
[0023] 該二酸酐單體選自于下列所構(gòu)成的群組:4, 4' -氧雙鄰苯二甲酸 酐(4,4'-〇xydiphthalicdianhydride)、3,3',4,4'-二苯甲酮四甲酸二酐 (3, 3,,4, 4,-benzophenonetetracarboxylicdianhydride)、3, 3,,4, 4,-聯(lián)苯四竣酸二酐( 3, 3,,4, 4,-biphenyltetracarboxylicdianhydride)、雙環(huán)[2. 2. 2]辛 _7_烯 _2, 3, 5, 6_ 四 竣酸二酉干(bicyclo[2. 2. 2]oct-7-ene_2, 3, 5, 6-tetracarboxylicaciddianhydride)、 4,4'-(六氟異丙烯)二酞酸酐(4,4'-〇16叉&;1^11101'〇180卩1'0卩711(16116)(11卩111:11&1;[。 anhydride)及其組合。該單酐單體包含1,2, 4_苯三甲酸酐(1,2, 4-benzenetricarboxylic anhydride);
[0024] 非質(zhì)子型溶劑選自于下列所構(gòu)成的群組:N-甲基吡咯烷酮 (n-methyl-2-pyrrolidone)、二甲基乙醜胺(dimethylacetamide)、二甲基甲醜胺 (dimethylformamide)、二甲基亞諷(dimethylsulfoxide)、l, 4_ 丁內(nèi)酯(butyrolactone) 及其組合。
[0025] 依據(jù)本發(fā)明的主劑的制法,于令該長碳鏈脂肪族二胺單體、該另一二胺單體、該二 酸酐單體及該單酐單體于該非質(zhì)子型溶劑中反應(yīng),得到該聚酰胺酸的步驟中,該長碳鏈脂 肪族二胺單體及該另一二胺單體的總莫耳數(shù)為基準,該二酸酐單體及該單酸酐單體的總量 為0. 85至0. 95莫耳。
[0026] 為了可達到前述的發(fā)明目的,本發(fā)明所采取的技術(shù)手段為提供一種光感性聚酰亞 胺組成物的主劑,其如前所述的光感性聚酰亞胺組成物的主劑的制法所制得。
[0027] 依據(jù)本發(fā)明的主劑,以該主劑的總重量為基準,該主劑的固含量介于55至60重量 百分比(weightpercent)之間,且該主劑的黏度介于65000至75000厘泊(centipoise)之 間。
[0028] 為了可達到前述的發(fā)明目的,本發(fā)明所采取的技術(shù)手段為提供一種光感性聚酰亞 胺組成物,其中包含:
[0029] 如前所述的光感性聚酰亞胺組成物的主劑;以及
[0030] 一硬化劑,該硬化劑包含一光起始劑。
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