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一種從杜仲葉中提取京尼平甙的方法

文檔序號:9410260閱讀:424來源:國知局
一種從杜仲葉中提取京尼平甙的方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及生物技術(shù)領(lǐng)域的提取方法,具體說是一種從杜仲葉中提取京尼平甙的方法。
【背景技術(shù)】
[0002]杜仲(學名Eucommia ulmoides Oliver),又名膠木,為杜仲科植物。杜仲游離氨基酸極少,含有的少量蛋白質(zhì),是和絕大多數(shù)食品類似的完全蛋白,即能夠水解檢出對人體必需的8種氨基酸。測定了杜仲所含的15種礦物元素,其中有鋅、銅、鐵等微量元素,及鈣、磷、鉀、鎂等宏量元素。藥用杜仲,即為杜仲科植物杜仲的干燥樹皮,是中國名貴滋補藥材。其味甘,性溫。有補益肝腎、強筋壯骨、調(diào)理沖任、固經(jīng)安胎的功效??芍委熌I陽虛引起的腰腿痛或酸軟無力,肝氣虛引起的胞胎不固,陰囊濕癢等癥。在《神農(nóng)本草經(jīng)》中被列為上品?,F(xiàn)代研究杜仲具有清除體內(nèi)垃圾,加強人體細胞物質(zhì)代謝,防止肌肉骨骼老化,平衡人體血壓,分解體內(nèi)膽固醇,降低體內(nèi)脂肪,恢復血管彈性,利尿清熱,廣譜抗菌,興奮中樞神經(jīng),提高白血球藥理作用。
[0003]京尼平甙是一種環(huán)烯醚萜葡萄糖甙,易溶于水。京尼平甙可被R-葡萄糖甙酶水解為京尼平?,F(xiàn)代研究表明,京尼平甙對消化系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)和中概神經(jīng)系統(tǒng)疾病均有顯著療效,此外,京尼平甙還有一定的抗炎和治療軟組織損傷的作用。京尼平甙除了藥用以外,在其它領(lǐng)域也得到廣泛的應(yīng)用,如可用作植物增產(chǎn)劑、生物檢測劑等,是一種重要的生物活性物質(zhì)。在醫(yī)療、保健品領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。
[0004]京尼平甙主要存在于桅子、杜仲等天然植物中。杜仲是我國特有的經(jīng)濟型樹種,分布區(qū)域大、資源豐富,杜仲葉中京尼平甙的含量為1_3%,是提取京尼平甙的理想原料,國內(nèi)現(xiàn)有提取工藝方案中存在著提取率不高、產(chǎn)品純度低、能源消耗大、大量使用有機溶劑、廢水量大等問題。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明的目的是提供一種從杜仲葉中提取京尼平甙的方法,具有工藝簡單,適合生產(chǎn),生產(chǎn)成本低等優(yōu)點。
[0006]本發(fā)明通過以下技術(shù)方案實現(xiàn),具體包括如下步驟:
[0007]I)預(yù)濕堆放:將杜仲葉在陰涼處建堆,噴水,待水從堆底部流出后,自然堆放;
[0008]2)原料處理:將步驟I)得到的杜仲葉粉碎,加入相當于原料2-3倍重量的純凈水,加熱至50-60°C維持5-10分鐘,得到膏狀漿液;
[0009]3)第一次酶解:將步驟2)得到的膏狀漿液,調(diào)pH為4-5,加入膏狀漿液0.05-0.1 %重量份的果膠-纖維素復合酶和0.001重量份的甘露醇進行酶解40-60分鐘,得到第一次酶解液;
[0010]4)去油:將步驟3)得到的第一次酶解液,加入2-3倍重量的純凈水,加熱至60-70°C浸提60-120分鐘,得上層浮油液與下層液、渣混合物,分離;
[0011]5)第二次酶解:將步驟4)得到的下層液、渣混合物,調(diào)pH為4.5,加入相當于混合物0.1-0.2%重量份的纖維素酶進行酶解40-60分鐘,得到第二次酶解液,重復兩次;
[0012]6)柱層析:合并第二次酶解液,過濾,濃縮,通過柱層析,用大孔吸附樹脂進行吸附,用去離子水清洗樹脂至流出液體為無色,再用濃度為15-20%的乙醇溶液洗脫,收集洗脫液;
[0013]7)干燥:將洗脫液濃縮,得到膏狀的京尼平甙,再通過干燥得到京尼平甙。
[0014]本發(fā)明步驟I)所述的預(yù)濕的堆放,優(yōu)選6-12小時。
[0015]步驟3)所述的果膠-纖維素復合酶,優(yōu)選活性是1-3萬活性單位/克(毫升)的固態(tài)或液態(tài)果膠-纖維復合酶。
[0016]步驟6)所述的大孔吸附樹脂型號優(yōu)選DlOl型、DA201型。
[0017]與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的優(yōu)點:
[0018]1、杜仲葉的植物細胞內(nèi)含有大量的油脂,主要由成分為甘油三酯的化合物組成的混合物,這些油脂以油粒和油體原生質(zhì)體形式、呈不連續(xù)顆粒狀、與顆粒蛋白體一起無規(guī)則地分散在細胞內(nèi)等存在形式存在?,F(xiàn)有的提取方法,都是直接對杜仲葉等原料打碎或粉碎后通過水提/醇提、酶解、或者微波提取等方式直接提取,在提取的時候,細胞中的油脂會同時分離出,含有油脂的基團和京尼平甙、京尼平甙酸、色素等成分混在一起,從而影響后續(xù)有效成分的分離,增加了工序的處理難度。本發(fā)明先采用酶提取植物油脂,利用非油成分對油和水的親和力差異及油水比重不同而將油和非油成分分離,增加了產(chǎn)品收率和提高了提取率。
[0019]2、本發(fā)明采用杜仲葉預(yù)濕堆放,加適量水,建堆發(fā)酵,隨著發(fā)酵過程溫度的上升,杜仲葉逐漸軟化,水分自然進入到內(nèi)部,利于植物油脂的分離,利于后續(xù)酶解、去油。
[0020]3、本發(fā)明先采用果膠-纖維素復合酶去除細胞壁,釋放植物細胞中的油脂,加入甘露醇,可以保持滲透壓,利于油脂的釋放。
[0021 ] 4、本發(fā)明得到的京尼平甙,經(jīng)HPLC檢測,含量在98.5 %以上,得率2 %以上。
【具體實施方式】
[0022]下面以實施例對本發(fā)明作進一步說明,但本發(fā)明并不局限于這些實施例。
[0023]實施例1:
[0024]一種從杜仲葉中提取京尼平甙的方法,具體包括如下步驟:
[0025]I)預(yù)濕堆放:將杜仲葉在陰涼處建堆,噴水,待水從堆底部流出后,自然堆放6小時;
[0026]2)原料處理:將步驟I)得到的杜仲葉粉碎,加入相當于原料2-3倍重量的純凈水,加熱至50°C維持5分鐘,得到膏狀漿液;
[0027]3)第一次酶解:將步驟2)得到的膏狀漿液,調(diào)pH為4,加入膏狀漿液0.05%重量份活性是I萬活性單位/克的果膠-纖維素復合酶和0.001重量份的甘露醇進行酶解40分鐘,得到第一次酶解液;
[0028]4)去油:將步驟3)得到的第一次酶解液,加入2倍重量的純凈水,加熱至60°C浸提120分鐘,得上層浮油液與下層液、渣混合物,分離;
[0029]5)第二次酶解:將步驟4)得到的下層液、渣混合物,調(diào)pH為4.5,加入相當于混合物0.1 %重量份的纖維素酶進行酶解60分鐘,得到第二次酶解液,重復兩次;
[0030]6)柱層析:合并第二次酶解液,過濾,濃縮,通過柱層析,用DlOl型大孔吸附樹脂進行吸附,用去離子水清洗樹脂至流出液體為無色,再用濃度為20%的乙醇溶液洗脫,收集洗脫液;
[0031]7)干燥:將洗脫液濃縮,得到膏狀的京尼平甙,再通過干燥得到京尼平甙,經(jīng)HPLC檢測,含量98.5 %,得率2.05%。
[0032]實施例2:
[0033]一種從杜仲葉中提取京尼平甙的方法,具體包括如下步驟:
[0034]I)預(yù)濕堆放:將杜仲葉在陰涼處建堆,噴水,待水從堆底部流出后,自然堆放8小時;
[0035]2)原料處理:將步驟I)得到的杜仲葉粉碎,加入相當于原料2-3倍重量的純凈水,加熱至60°C維持8分鐘,得到膏狀漿液;
[0036]3)第一次酶解:將步驟2)得到的膏狀漿液,調(diào)pH為4.5,加入膏狀漿液0.1%重量份活性是2萬活性單位/毫升的果膠-纖維素復合酶和0.001重量份的甘露醇進行酶解50分鐘,得到第一次酶解液;
[0037]4)去油:將步驟3)得到的第一次酶解液,加入3倍重量的純凈水,加熱至70°C浸提60分鐘,得上層浮油液與下層液、渣混合物,分離;
[0038]5)第二次酶解:將步驟4)得到的下層液、渣混合物,調(diào)pH為4.5,加入相當于混合物0.15%重量份的纖維素酶進行酶解50分鐘,得到第二次酶解液,重復兩次;
[0039]6)柱層析:合并第二次酶解液,過濾,濃縮,通過柱層析,用DA201型大孔吸附樹脂進行吸附,用去離子水清洗樹脂至流出液體為無色,再用濃度為15%的乙醇溶液洗脫,收集洗脫液;
[0040]7)干燥:將洗脫液濃縮,得到膏狀的京尼平甙,再通過干燥得到京尼平甙,經(jīng)HPLC檢測,含量98.6%,得率2.11%。
[0041]實施例3:
[0042]I)預(yù)濕堆放:將杜仲葉在陰涼處建堆,噴水,待水從堆底部流出后,自然堆放12小時;
[0043]2)原料處理:將步驟I)得到的杜仲葉粉碎,加入相當于原料2-3倍重量的純凈水,加熱至55°C維持10分鐘,得到膏狀漿液;
[0044]3)第一次酶解:將步驟2)得到的膏狀漿液,調(diào)pH為5,加入膏狀漿液0.08%重量份活性是3萬活性單位/克的果膠-纖維素復合酶和0.001重量份的甘露醇進行酶解60分鐘,得到第一次酶解液;
[0045]4)去油:將步驟3)得到的第一次酶解液,加入2倍重量的純凈水,加熱至65°C浸提100分鐘,得上層浮油液與下層液、渣混合物,分離;
[0046]5)第二次酶解:將步驟4)得到的下層液、渣混合物,調(diào)pH為4.5,加入相當于混合物0.2%重量份的纖維素酶進行酶解40分鐘,得到第二次酶解液,重復兩次;
[0047]6)柱層析:合并第二次酶解液,過濾,濃縮,通過柱層析,用DlOl型大孔吸附樹脂進行吸附,用去離子水清洗樹脂至流出液體為無色,再用濃度為20%的乙醇溶液洗脫,收集洗脫液;
[0048]7)干燥:將洗脫液濃縮,得到膏狀的京尼平甙,再通過干燥得到京尼平甙,經(jīng)HPLC檢測,含量98.7%,得率2.12%。
【主權(quán)項】
1.一種從杜仲葉中提取京尼平甙的方法,其特征在于,包括如下步驟: 1)預(yù)濕堆放:將杜仲葉在陰涼處建堆,噴水,待水從堆底部流出后,自然堆放; 2)原料處理:將步驟I)得到的杜仲葉粉碎,加入相當于原料2-3倍重量的純凈水,加熱至50-60°C維持5-10分鐘,得到膏狀漿液; 3)第一次酶解:將步驟2)得到的膏狀漿液,調(diào)pH為4-5,加入膏狀漿液0.05-0.1%重量份的果膠-纖維素復合酶和0.001重量份的甘露醇進行酶解40-60分鐘,得到第一次酶解液; 4)去油:將步驟3)得到的第一次酶解液,加入2-3倍重量的純凈水,加熱至60-70°C浸提60-120分鐘,得上層浮油液與下層液、渣混合物,分離; 5)第二次酶解:將步驟4)得到的下層液、渣混合物,調(diào)pH為4.5,加入相當于混合物0.1-0.2%重量份的纖維素酶進行酶解40-60分鐘,得到第二次酶解液,重復兩次; 6)柱層析:合并第二次酶解液,過濾,濃縮,通過柱層析,用大孔吸附樹脂進行吸附,用去離子水清洗樹脂至流出液體為無色,再用濃度為15-20%的乙醇溶液洗脫,收集洗脫液; 7)干燥:將洗脫液濃縮,得到膏狀的京尼平甙,再通過干燥得到京尼平甙。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種從杜仲葉中提取京尼平甙的方法,其特征在于:步驟I)所述的預(yù)濕的堆放,為6-12小時。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種從杜仲葉中提取京尼平甙的方法,其特征在于:步驟3)所述的果膠-纖維素復合酶,為活性是1-3萬活性單位/克的固態(tài)或1-3萬活性單位/毫升的液態(tài)果膠-纖維復合酶。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種從杜仲葉中提取京尼平甙的方法,其特征在于:步驟6)所述的大孔吸附樹脂型號為DlOl型、DA201型。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種從杜仲葉中提取京尼平甙的方法,包括下述步驟:預(yù)濕堆放、原料處理、第一次酶解、去油、第二次酶解、柱層析、干燥。本發(fā)明先采用酶提取植物油脂,利用非油成分對油和水的親和力差異及油水比重不同而將油和非油成分分離,增加了產(chǎn)品收率和提高了提取率。
【IPC分類】C07H1/08, C07H17/04
【公開號】CN105131061
【申請?zhí)枴緾N201510542862
【發(fā)明人】文繼承
【申請人】桂林茗興生物科技有限公司
【公開日】2015年12月9日
【申請日】2015年8月31日
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