地毯用丁苯膠乳的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明本涉及了一種地毯用丁苯膠乳的制備方法，尤其涉及一種綠色環(huán)保地毯用 羧基丁苯膠乳的制備方法，屬于乳液聚合的技術(shù)領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002] 隨著人們生活水平的提高，高檔地毯逐漸走進(jìn)人們的家庭，需求量持續(xù)增加，經(jīng)過(guò) 20年的設(shè)備引進(jìn)和技術(shù)消化吸收，我國(guó)地毯工業(yè)具備了較好的設(shè)備技術(shù)基礎(chǔ)一批具有相當(dāng) 規(guī)模、產(chǎn)品檔次高、質(zhì)量過(guò)硬、與世界先進(jìn)水平差距不大的骨干企業(yè)脫穎而出，徹底扭轉(zhuǎn)了 十幾年前國(guó)內(nèi)所需的中高檔地毯幾乎全部依靠進(jìn)口的局面。隨著地毯行業(yè)的不斷快速持續(xù) 發(fā)展，對(duì)丁苯膠乳做膠黏劑的防水性，粘結(jié)力，機(jī)械穩(wěn)定性，化學(xué)穩(wěn)定性，環(huán)保性等提出了更 高的要求，目前國(guó)內(nèi)地毯生產(chǎn)廠家普遍選用國(guó)外高檔環(huán)保丁苯膠乳。為了克服這些問(wèn)題，經(jīng) 過(guò)長(zhǎng)期研究開(kāi)發(fā)，反復(fù)實(shí)驗(yàn)發(fā)明了這種地毯用丁苯膠乳的制備方法。以納米碳酸鈣和納米 淀粉做種子膠，使得膠乳粒徑分布呈很窄的單分散，粘結(jié)強(qiáng)度高，穩(wěn)定好；使用反應(yīng)型與陰 離子乳化劑的復(fù)配使聚合反應(yīng)后膠乳中殘留的乳化劑量大大降低，減少了膠膜干燥后的吸 水性，耐水洗性和耐干洗性均得到了加強(qiáng)。另外，因反應(yīng)中加入納米碳酸鈣和淀粉，可降低 生產(chǎn)成本，并且，膠乳干燥后，具有一定的降解功能，對(duì)環(huán)境更友好，符合當(dāng)今材料環(huán)保的發(fā) 展趨勢(shì)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明的目的是提供一種環(huán)保型地毯用丁苯膠乳的制備方法，該膠乳綠色環(huán)保， 具有優(yōu)良的機(jī)械穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性，防水性與粘結(jié)力得到大大增強(qiáng)，尤其適用于中、高檔 地毯背襯粘結(jié)材料。
[0004] 為實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的目的，采用的技術(shù)方案是：
[0005] -種地毯用丁苯膠乳的制備方法，原料組成如下（重量份數(shù)）：
[0006] 去離子水：100~120份；
[0007] 種子膠乳：1~15份；
[0008] 丁二烯：14 ~70 份；
[0009] 苯乙?。?0~80份；
[0010] 功能單體：〇~6份；
[0011] 輔助單體：1~5份；
[0012] 復(fù)合乳化劑：0· 5~3份；
[0013] 引發(fā)劑：0· 3~1. 5份；
[0014] 分子量調(diào)節(jié)劑：0· 1~1份；
[0015] 乳液聚合所需的電解質(zhì)，螯合劑，PH緩沖劑；
[0016] 生產(chǎn)工藝過(guò)程如下：
[0017] 聚合釜抽真空后，投入去離子水總量的50~80%，全部的種子膠乳，40~75%復(fù) 合乳化劑，30~50%的苯乙烯和丁二烯，40~60%的功能單體與輔助單體，以及全部的電 解質(zhì)，螯合劑，PH緩沖劑，升溫，當(dāng)溫度達(dá)到70~80°C時(shí)，加入占總量20~40%的引發(fā)劑， 反應(yīng)1小時(shí)。同時(shí)滴加剩余苯乙稀，丁二稀，功能單體和輔助單體、引發(fā)劑，控制溫度在80~ 90°C，時(shí)間為2~4小時(shí)，同時(shí)滴完。保溫反應(yīng)3~4小時(shí)，當(dāng)轉(zhuǎn)化率達(dá)到99%以上時(shí)將膠 乳壓入脫氣釜并加入0. 1~0. 3份終止劑溶液，然后進(jìn)行減壓閃蒸脫氣處理，脫除未反應(yīng)的 單體，加入堿液調(diào)節(jié)PH值到7~8之間，降溫出料過(guò)濾包裝。
[0018] 在一實(shí)施例中，復(fù)合乳化劑為陰離子乳化劑和反應(yīng)型乳化劑復(fù)配組成。
[0019] 在一實(shí)施例中，反應(yīng)型乳化劑為烯丙基醚羥基丙烷磺酸鈉，馬來(lái)酸十四烷基丙烯 磺酸鈉，和脂肪醇醚乙烯基磺酸鈉鹽中的一種或幾種混合物。
[0020] 在一實(shí)施例中，種子膠乳為納米碳酸鈣和納米淀粉，其粒徑大小范圍皆為50~ 200nm〇
[0021] 在一實(shí)施例中，種子膠乳為納米碳酸鈣和納米淀粉混合制成，其重量比按0. 5~ 1.5的比例復(fù)配。
[0022] 在一實(shí)施例中，輔助單體為丙烯腈，甲基丙烯腈，甲基丙烯酸縮水甘油酯，丙烯酸 甲酯、甲基丙烯酸甲酯中的一種或幾種混合物。
[0023] 在一實(shí)施例中，功能單體為富馬酸、衣康酸、馬來(lái)酸酐中的一種或幾種混合物。
[0024] 本發(fā)明有益效果：采用本方法制的膠乳，綠色環(huán)保，具有優(yōu)良的機(jī)械穩(wěn)定性和化學(xué) 穩(wěn)定性，加入本發(fā)明新型種子膠乳及加入復(fù)配乳化劑，防水性與粘結(jié)力均得到大大增強(qiáng)，尤 其適用于中、高檔地毯背襯粘結(jié)材料。
【具體實(shí)施方式】
[0025] 實(shí)施例1 :300L的聚合釜先抽真空，真空度達(dá)到-0.IMPa，依次投入去離子水63KG， 全部種子膠A，23. 2KG丁二烯，16. 8KG苯乙烯，丙烯腈1. 5KG，甲基丙烯酸縮水甘油酯1KG， 升溫，當(dāng)溫度達(dá)到80°C時(shí)，加入0. 1KG的引發(fā)劑，反應(yīng)1小時(shí)，然后同時(shí)滴加如下配方量的 組份：
[0026] 丁二燔： 25.2KG 苯乙烯: 34.8KG 甲基丙烯酸縮水甘油酯：i 1KG 丙烯腈： L5KC3 烯丙基醚羥基丙烷磺酸鈉： 0.41CG 十二烷基苯磺酸鈉： 0.6KG 過(guò)硫酸銨: 0.3KG 正十二烷基硫醇： 0.5KG
[0027] 滴加時(shí)間3小時(shí)，滴加期間控制溫度在85°C左右。95°C保溫反應(yīng)2小時(shí)，轉(zhuǎn)化率達(dá) 到99%以上時(shí)將膠乳壓入脫氣釜并加入0. 1~0. 3份終止劑溶液，然后進(jìn)行減壓閃蒸脫氣 處理，脫除未反應(yīng)的單體，加入堿液調(diào)節(jié)PH值到7~8之間，降溫出料過(guò)濾包裝。即制得一 種性能優(yōu)異的地毯用丁苯膠乳，固含量47. 5 %，粘度126cps，粒徑135nm，其物性測(cè)試結(jié)果 見(jiàn)附表。
[0028] 實(shí)施例2 :300L的聚合釜先抽真空，真空度達(dá)到-0.IMPa，依次投入去離子水66KG， 全部種子膠B，14. 8KG丁二烯，25. 2KG苯乙烯，丙烯腈2KG，富馬酸1. 5KG，升溫，當(dāng)溫度達(dá)到 80°C時(shí)，加入0. 2KG的引發(fā)劑，反應(yīng)1小時(shí)，然后同時(shí)滴加如下配方量的組份：
[0029] 丁二烯： 22.2KG 苯乙烯: 37.87KG 富馬酸： L5K0 丙烯腈： 2KG 稀丙基釀羥基丙烷擴(kuò)酸納0.5KG十:二烷基苯磺酸鈉： 0.5 KCi
[0030] 過(guò)硫酸銨: 0.5KG 正十二烷基硫醇： 0.4KG
[0031] 滴加時(shí)間3小時(shí)，滴加期間控制溫度在85°C左右。95°C保溫反應(yīng)2小時(shí)，轉(zhuǎn)化率達(dá) 到99%以上時(shí)將膠乳壓入脫氣釜并加入0. 1~0. 3份終止劑溶液，然后進(jìn)行減壓閃蒸脫氣 處理，脫除未反應(yīng)的單體，加入堿液調(diào)節(jié)PH值到7~8之間，降溫出料過(guò)濾包裝。即制得一 種性能優(yōu)異的地毯用丁苯膠乳，固含量48. 1%，粘度151cps，粒徑186nm，其物性測(cè)試結(jié)果 見(jiàn)附表。
[0032] 實(shí)施例3 :300L的聚合釜先抽真空，真空度達(dá)到-0.IMPa，依次投入去離子水 67. 2KG，全部種子膠B，18KG丁二烯，22KG苯乙烯，丙烯腈1. 5KG，甲基丙烯酸縮水甘油酯 0. 5KG，衣康酸1KG，升溫，當(dāng)溫度達(dá)到80°C時(shí)，加入0. 3KG的引發(fā)劑，反應(yīng)1小時(shí)，然后同時(shí) 滴加如下配方量的組份：
[0033] 丁二烯： 27KG 苯乙烯： 33KG 甲基丙烯酸縮水甘油酯：